Инбредные линии

В среднем очень слаб и что различия в жизнеспособности между инбредными линиями более значительны, чем между различными линиями таких растений с естественным самоопылением, как ячмень, пшеница и овес. Что касается внешних признаков (т. е. формы и окраски листа, характера роста, формы и окраски колосьев) и физиологических особенностей (раннеспелость, морозоустойчивость и т. п.), то различия, наблюдаемые внутри обеих групп (инбредных и чистых линий), в основном одинаковы. У инбредных линий часто наблюдается характерное нарушение мейоза, прежде всего более или менее сильное уменьшение частоты хиазм. Это влечет за собой появление во время мейоза неконъюгировавших хромосом с различными вытекающими из этого нарушениями [c.278]

Вовлекая растения инбредных линий и сортов-популяций в анализирующие скрещивания со стерильными анализаторами, можно выделять восстановители фертильности. В том случае, если они присутствовали в инбредной линии, такие восстановители фертильности могут оказаться гомозиготными в относительно высокой степени. Однако чаще всего восстановители фертильности, обнаруженные в сорте, бывают гетерозиготными по генам-восстановителям, и с ними требуется дальнейшая работа. Хотя нельзя полностью гарантировать, что таким методом всегда будут выделены восстановители фертильности, однако в случае успеха существенно сокращается время получения восстановителей фертильности по сравнению со схемой получения их путем насыщающих скрещиваний. Важную роль здесь играет генотип стерильного анализатора. [c.25]

Для иммунизации используют мышей — самок инбредной линии BAL В/с в возрасте 8—12 нед. [c.309]

МОЖНО вывести практически безграничное число различных инбредных линий, отличающихся друг от друга по всевозможным признакам. [c.278]

Причина дифференциации и константности инбредных линий, так же как и чистых линий у самоопыляющихся растений, одна и та же — гомозиготность. Самоопыляющиеся виды полностью гомозиготны, а каждый их биотип константен. Инбредные линии, достигшие инбредного минимума, также гомозиготны, так как в каждом поколении инбридинга степень [c.279]

Аналогичное уменьшение числа гетерозигот у самоопыляющихся растений идет, конечно, по всем парам аллелей, поэтому у инбредных линий показатель общей гетерозиготности уменьшается почти с такой же быстротой, как гетерозиготность по каждой отдельно взятой паре аллелей. В период увеличения гомозиготности происходит также и генетическое расщепление, [c.279]

Ослабление мощности при инбридинге находится в резком контрасте с результатами скрещиваний между разными инбредными линиями. Как правило, подобный ауткросс сопровождается очень сильным возрастанием жизнеспособности [c.281]

А, Початки четырех разных, инбредных линий. Б. Початки двух различных комбинаций р1. В. Несколько початков, иллюстрирующих урожайность при посеве семян, полученных от скрещивания между собой двух комбинаций Р1. [c.282]

Гетерозисный эффект скрещивания имеет большое практическое значение и широко используется в растениеводстве, особенно в отношении перекрестноопыляющихся растений. В особенно большом масштабе используют этот метод в США при разведении кукурузы. Обычный способ его применения заключается в использовании так называемого метода двойного скрещивания, который предусматривает комбинирование четырех инбредных линий (А, В, С и В). Вначале получают гибридов АХВ и СХО, а затем полученные от них Р] скрещивают между собой (фиг. 129). Возрастание мощности (конституциональной крепости) после скрещивания между инбредными линиями было обнаружено и у животных. [c.283]

Это совпадает с тем фактом, что, как правило, количественные признаки бывают обусловлены множеством полимерных генов. Наиболее заметное последствие инбридинга — депрессия всех количественных признаков. Уже один этот факт заставляет думать, что во всех этих явлениях участвуют несколько или даже много генов. Подобное мнение еще более укрепляется в связи с тем, что инбредные линии отличаются друг от друга по всевозможным признакам. Подобная дифференциация может возникнуть лишь при различиях по множеству генов. [c.284]

Характер наследования полимерных факторов имеет большое значение для понимания явлений депрессии при инбридинге и эффекта скрещивания. Последствия инбридинга у животных изучали в специальных опытах, проводимых, например, на крысах, морских свинках и курах, а также по результатам обычной практики разведения животных, нередко использующей ту или иную степень инбридинга. Результаты фундаментальных исследований явлений, связанных с инбридингом у животных, в общем совпали с результатами подобных исследований у растений, т. е. было установлено снижение (в среднем) жизнеспособности и плодовитости и одновременно с этим четкая дифференциация материала на ряд инбредных линий, отличающихся друг от друга по различным особенностям. [c.422]

Возможно, что известную роль в этом играло то обстоятельство, что у млекопитающих имеется довольно много хромосом (у крупного рогатого скота 2п = 60). Поэтому сцепление между хорошими и плохими генами у них сказывается в меньшей. степени, чем у растений с меньшим числом хромосом (например, рожь, имеющая 14, или кукуруза, имеющая 20 хромосом). Как мы объяснили раньше (стр. 285), подобное сцепление препятствует возникновению особей и инбредных линий, в которых были бы собраны одни лишь благоприятные гены при полном отсутствии генов, дающих отрицательный эффект. [c.422]

В опытах, проведенных американским исследователем С. Райтом, скрещивали между собой инбредные линии морских свинок. У животных Р] устойчивость к заболеванию туберкулезом повысилась в среднем на 20%, вес молодняка в период между рождением и отъемом повысился на 16%, число детенышей в помете увеличилось на 10%, а величина взрослых особей возросла на 12%. В то же время число мертворожденных уменьшилось на 7%, падеж в период между рождением и отъемом уменьшился на 11%, а продолжительность интервала между пометами уменьшилась на 30%. Общий результат всех этих данных сводится к тому, что животные по жизнеспособности почти на 80% превосходили своих инбредных родителей, [c.423]

Скрещивание инбредных линий кур также дало значительное увеличение конституциональной крепости. В одном из таких опытов выводимость цыплят увеличилась вдвое, а падеж цыплят уменьшился на одну треть. Более того, куры р1 начинали кладку яиц раньше и яйценоскость у них повысилась по сравнению с исходными линиями. При скрещивании инбредных линий свиней жизнеспособность потомства явно возросла, число поросят в помете увеличилось, отход поросят уменьшился, а рост их усилился. [c.424]

Свежие данные по этому вопросу можно почерпнуть, например, из отчетов опытной станции штата Айова (США), где работает известный генетик животных Лэш. В одном опыте, продолжавшемся в течение 18 лет, у свиней польско-китайской породы проводили умеренный инбридинг в сочетании с отбором. Результатом явилась дифференциация инбредных линий, отличающихся некоторыми специфическими особенностями, и некоторая депрессия, выражавшаяся в уменьшении числа поросят в помете и уменьшении величины животных. Скрещивание между двумя такими линиями дало животных Рь которые имели такую же жизнеспособность и продуктивность, как и исходная популяция. Скрещивание животных р1 с третьей инбредной линией дало еще более хорошие результаты в виде увеличения численности поросят в помете. [c.424]

В геноме растения стерильной инбредной линии генетический комплекс, контролирующий признак фертильность-стерильность, может содержать не только рецессивные гены, приводящие к стерильности, но и какое-то число отдельных доминантных генов-восстановителей. В стерильных простых гибридах [c.25]

Рнс. 17-2. Классический эксперимент, показывающий, что за узнавание чужеродных антигенов н реакцию на ннх ответственны лив фоцнты. Важная особенность всех таких экспериментов с переносом клеток состоит в том, что донор и реципиент принадлежат к одной инбредной линии и поэтому генетически идентичны. Если лимфоциты донора ввести генетически отлича>ощемуся от него ки-вотному, которое было подвергнуто облучению, то они будут реагировать против чужеродных для ннх антигенов реципиента И могут вызвать его гибель (см. разд. 17.6.9). [c.8]

Сходные эксперименты с различными инбредными линиями мышей (т.е. линиями, в которых все мыши генетически однотипны) дали результаты, близкие к полученным ранее на морских свинках при иммунизации простым синтетическим полимером некоторые жнии давали сильный иммунный ответ Т-клеточного типа, тогда как другие линии совсем не реагировали. На специально выведенных линиях мышей, различавшихся только ограниченным участками генома (так называемых конгенных линиях), были проведены исследования по картированию геиов 1г, и оказалось, что эти гены расположены в пределах генного комплекса Н-2 в области между Н-2К и Н-20, впоследствии названной 1-областью. Сейчас у мышей описан уже ряд различных генов 1г, контролирующих зависимые от Т-клеток ответы на разные антигенные детерминанты, и определена их локализация в нескольких субобластях 1-области (рис. 17-64). В большинстве таких локусов способность отвечать на антигенную детерминанту определяется доминантным аллелем, однако в отдельных случаях доминирует неспособность к ответу. В этих случаях можно показать, что наследственная неспособность к иммунному ответу обусловлена активностью Т-клеток-супрессоров, и гены, контролирующие ответ этих клеток на специфическую детерминанту, называют ие /г-генами, а генами иммунной супрессии (1з). [c.60]

Полиморфизм в популяции растений-перекрестников можно также выявить при помощи инбридинга, т. е. вызывая самооплодотворение или скрещивая родственные особи. Рано или поздно инбридинг приведет к образованию ряда гомозиготных и устойчивых инбредных линий. Все эти линии будут различаться между собой, отражая генотипическое многообразие исходной популяции (подробности см. гл. ХХИ1). [c.79]

Кукуруза и рожь — типичные перекрестноопыляющиеся растения, однако их можно принудить к самоопылению. У ржи этого легко достигнуть, прикрыв колосья накануне цветения изоляционными мещочками. При этом семена завязываются очень слабо, и лищь у очень незначительной части растений с изолированными колосьями семена вообще образуются. Растения, выращенные из подобных семян, обладают меньщей жизнеспособностью по сравнению с исходным материалом, а если применять такой же инбридинг на протяжении нескольких последовательных поколений, то станут ясно заметны все более усиливающиеся признаки инбредпого вырождения (фиг. 125). Первое инбредное поколение, или 1], полученное из семян исходной популяции растений, наиболее жизнеспособно, второе инбредное поколение, Ь, в среднем уступает по жизнеспособности II, и в дальнейшем аналогично этому средняя жизнеспособность уменьшается от поколения к поколению, пока не будет достигнут инбредный минимум. Эта стадия, достигаемая обычно после инбридинга на протяжении примерно 10 поколений, указывает, что жизнеспособность упала до самого низкого уровня и поэтому продолжение инбридинга не вызовет дальнейшего ухудшения. До того как будет достигнут инбредный минимум, многие инбредные линии, по крайней мере у ржи, вымрут либо из-за плохой жизне- [c.276]

Опыты по инбридингу в большом масштабе проводили также на крысах, морских свинках, дрозофилах и других животных. Поскольку у животных возможность самооплодотворения исключена, то необходимо прибегнуть к другим формам инбридинга, из которых наиболее эффективной является скрещивание братьев с сестрами, так называемое спаривание сиб-сов. Если спаривание сибсов повторяется на протяжении нескольких поколений, то оно постепенно приводит к инбред-ному минимуму такого же типа, как и у растений. Но при спаривании сибсов для получения полной или почти полной гомозиготности, характерной для материала, достигшего инбредного минимума, необходимо большее число поколений, чем при самоопылении. Инбридинг и у животных ведет к дифференциации, которая становится все более и более резко выраженной по мере возрастания числа поколений и в конце концов приводит к созданию инбредных линий, отличающихся друг от друга как по мощности, так и по всевозможным другим признакам. У животных инбридинг также влечет за собой в среднем понижение мощности, но тем не менее иногда получаются и отдельные инбредные линии, обладающие нормальной или почти нормальной жизнеспособностью. [c.280]

А. Снопики растений двух различных инбредных линий, а между ними снопик растений жизнеспособного Р, от скрещивания этих линий, Б. Початки этого же материала, иллю-стрирующие увеличение урожая в результате межлинейного скрещивания. [c.281]

Возрастание мощности происходит не только у гибридов, полученных при скрещивании инбредных линий, но и в результате скрещивания между разными популяциями, например различными сортами кукурузы или ржи, различными местными расами плодовых мушек или различными породами свиней. В этих случаях, однако, явление гибридной силы бывает выражено не так резко, как при скрещивании между инбредными линиями, поскольку исходный материал межпопу-ляционных помесей уже обладал удовлетворительной мощностью. Этот вывод полностью относится и к гетерозисному эффекту, наблюдаемому у гибридов р1 от скрещивания между различными линиями спонтанно самоопыляющихся растений. Тем не менее наблюдаемое в подобных случаях явление гибридной силы может быть достаточно велико для того, чтобы иметь экономическое значение в растениеводстве. У томатов, например, таким путем можно добиться весьма значительного повышения урожайности. [c.283]

Эффект скрещивания, наблюдающийся у гибридов между инбредными линиями, теория доминантности объясняет тем, что эти линии обладают разными генами, влияющими на конституциональную крепость. Поэтому при скрещивании линии ААЬЬ с линией ааВВ гибрид р1 будет иметь генотип АаВЬ, [c.284]

Конечно, взаимодействие наследственных факторов на самом деле значительно сложнее, но основную роль играет гомозиготность инбредных линий по многим рецессивным вредным генам и то обстоятельство, что, как правило, различные инбредные линии содержат совершенно разные группы подобных генов. При скрешивании инбредных линий получают растения Рь у которых обычно вредное влияние рецессивных ге- нов, приобретенных от одной из родительских линий, компенсируется доминантными генами мощности, приобретенными от другой линии. Гибридная мощность обеспечивается, таким образом, в результате комплементарных, т. е. дополняющих друг друга, реакций, а подобного рода реакции постоянно протекают в исходной популяции. Зародышевые клетки, соединяющиеся в этой популяции при оплодотворении, обычно настолько различны, что взаимно компенсируют имеющиеся у них дефекты и обеспечивают конституциональную крепость потомства. [c.285]

Теория доминантности встретилась с известными затруднениями например, за очень немногими исключениями, все инбредные линии обладают менее крепкой конституцией, чем исходная популяция. Это может показаться странным, поскольку гетерозигота АаВЬСс... должна была бы дать гомозиготных доминантов ААВВСС... Подобные гомозиготы должны были бы иметь по крайней мере такую же мощность, как исходная популяция. Но их полное отсутствие или крайне редкое появление может быть обусловлено двумя различными обстоятельствами. Во-первых, абсолютное число генов, обусловливающих мощность, так велико, что чисто математическая вероятность возникновения особи, гомозиготной по всем этим генам, очень мала во-вторых, необходимо принять во внимание явление сцепления генов. Нет сомнений, что в тех хромосомах, в которых находятся гены конституциональной крепости, одновременно лежат и гены различных неблагоприятных признаков, а поэтому такие гены часто бывают сцеплены. Сцепление между генами, оказывающими положительное и отрицательное влияние, весьма затрудняет получение комбинаций преимущественно одних положительных генов. [c.285]

Поэтому здесь мы ограничимся указанием, что основные результаты генетического анализа были блестяще использованы в селекции растений-перекрестников. Это, в частности, относится к селекции кукурузы в США, где основные исследования были проведены Шеллом, Истом и Джонсом. Благодаря сотрудничеству большого числа исследователей были выведены инбредные линии кукурузы, которые постепенно улучшались, и после их скрещивания между собой было получено значительное повышение урожайности по сравнению с исходными сортами кукурузы. Уже в 1944 г. 83% всех посевов кукурузы в кукурузном поясе, т. е. в основных районах возделывания этой культуры в США, было занято гибридной кукурузой, полученной путем скрещивания между отобранными инбредными линиями главным образом с применением метода двойной гибридизации (см. стр. 283). Выращивание гибридной кукурузы привело к повышению урожая на 600 млн. бушелей (примерно 15 млн. г). [c.400]

У крыс и мышей оказалось возможным путем строгого отбора получить вполне жизнеспособные инбредные линии, у которых отсутствовали какие бы то ни было отрицательные последствия инбридинга. Некоторые из этих линий оказались лучше, чем неинбридированный контроль. У крупного рогатого скота при помощи умеренного инбридинга удалось создать ряд пород и отродий, характеризующихся определенными особенностями. Этот инбридинг сопровождался постоянным строгим отбором, что, возможно, и явилось главной причиной отсутствия явных признаков вырождения у данных пород и линий. [c.422]

В другой серии опытов скрещивали свиней разных пород, у которых не были предварительно созданы инбредные линии. В этих опытах применяли так называемое двойное спаривание, т. е. матку польско-китайской породы спаривали сначала с хряком породы дюрок-джерзей и сейчас же вслед за этим — с хряком той же породы, что и матка, т. е. польско-китайской. В других опытах матку спаривали с хряками двух пород в обратном порядке. И в тех, и в других опытах часть поросят была чистопородными польско-китайскими, а часть представляла собой межпородных помесей Рь Этих помесных поросят р1 можно было легко отличить по внешнему виду от чистопородных польско-китайских. [c.424]

Эти цифры сильно напоминают нам данные, полученные при межлинейном скрещивании у кукурузы, а трехпородное скрещивание у свиней, когда три разные породы комбинируются между собой, можно сравнить с методом получения двойных гибридов у кукурузы (стр. 283). В обоих этих случаях дело сводится к получению для непосредственного хозяйственного использования особей, у которых выражен эффект гетерозиса, обусловленный взаимодействием генов, полученных от трех или четырех разных пород или инбредных линий. Основываясь на результатах, полученных на кукурузе, животноводы США все в большей мере применяют межпородное скрещивание для получения хороших пользовательных животных. [c.425]

Как было показано в главе 1, не все линии морских свинок имеют генетически обусловленную чувствительность к различным детерминантам комплексного химического антигена. Однако ограниченное число детерминант с известным генетическим контролем иммунного ответа не позволяет пока еще делать какие-либо обобщающие рекомендации. Кроме того, инбредные линии морских свинок все еще малодоступны большинству исследователей. По-1Видимому, в ближайшие годы по-прежнему будут использовать в основном беспородных животных. При этом следует отбирать морских свинок — альбиносов или с белой шерстью на туловище. Такие животные не только удобны для оценки реакции кожи замедленного типа, но и вообще, по нашим наблюдениям, более реактивны, чем имеющие пеструю или черную окраску шерсти. [c.92]

Борьба с сорняками в семенных посевах кукурузы значительно сложнее. Низкорослые инбредные линии не способны подавлять фост своих конкурентов, и гербициды приходится применять в течение всего вегетационного яв риода. Положение осложняется повышенной чувствительностью к гербицидам некоторых линий кукурузы. Депрессивное воздействие химикатов может нарушить даже рроки цветения. При выведении новых линий всегда необходимо оценивать их чувствительность. [c.180]

Нередко инбредные линии кукурузы очень чувствительны к гербицидам, и в этих случаях можно применять только препараты с высокой избирательностью. При разработке технологии борьбы следует выбирать гербициды, не оказывающие на кукурузу депрессивного действия, иначе будут нарущены сроки цветения культуры. [c.197]

Большинство высокогетерозисных гибридов получены от скрещивания инбредных линий. Поэтому первым этапом в се- [c.7]

У перекрестноопыляющихся растений линии получают в результате самоопыления отдельных растений, взятых из популяции, в течение ряда поколений. Такой наиболее тесный вид близкородственного размножения и называют инбридингом, а линии, полученные в процессе длительного самоопыления или инбридинга, — инбредными линиями. Так как все растения пере-крестноопыляющейся популяции гетерозиготны, основной смысл инбридинга сводится к расчленению популяции на ряд гомозиготных линий. Однако процесс гомозиготизации при самоопылении растений от поколения к поколению идет все медленнее. Для определения процента гомозигот в популяции при самоопылении инбредных растений пользуются коэффициентом инбридинга, который в общем виде выглядит так [c.8]

Следует помнить, что р2 (второе поколение от самоопыления гибридного растения в Р ) соответствует 1, Рз = Ь, Ра = 1зя т. д. Обычно символом 1п обозначают инбредную линию, где п — число поколений самоопыления. Поскольку популяции самоопыляющихся растений состоят из гомозиготных растений, то линия у самоопылителей — это потомство одного растения, размножающееся далее изолированно от потомств других растений. Ин-бредные линии, используемые селекционерами для получения гибридов, должны обладать высокой степенью гомозиготности, то есть в результате длительного инбридинга большинство генов у таких линий должны перейти в гомозиготное состояние. Видимого расщепления внутри обычно не наблюдается уже после [c.8]

Метод предложен Ричи ( Гибридная кукуруза , 1955) и основан на признании гипотезы благоприятного действия доминантных факторов. Сначала обычным путем создаются инбредные линии. После четвертого поколения инбридинга такие линии методом топкроссов оценивают на общую комбинационную способность и лучшие из них отбирают. Отобранные линии скрещивают между собой. [c.14]

Специфика метода педигри состоит в том, что исходным материалом для заложения инбредных линий служат лучшие простые межлинейные гибриды, сочетающие в себе комплексы ценных в комбинационном отношении факторов данной пары линий. Таким образом, основным звеном метода является правильный подбор исходного материала, который должен обладать комплексом положительных признаков и особенно комплексом факторов, определяющих высокую комбинационную ценность. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология