Олово распределение электронов в ато

Олово. Химический знак 5п (произношение в формулах — стан-нум). Заряд ядра 50 . Распределение электронов 2, 8, 18, 18, 4. Атомная масса 119 (окр.) [c.210]

Положительные элементарные ионы образуются из атомов, теряющих все валентные электроны с образованием ионов с максимальной положительной валентностью, или теряющих часть их, образуя ионы с неполной, промежуточной положительной валентностью. Например, атом олова с распределением электронов по уровням 2) 8) 18) 18) 4 может терять 4 или 2 внешних электрона, образуя ионы Зп или с соответственной электронной конфигурацией 2) 8) 18) 18 или 2) 8) 18) 18) 2. Первый из них молсет быть только окислителем, а второй — восстановителем и окислителем. Общая характеристика элементарных ионов дана в табл. 63 [c.197]

Наружный уровень атомов олова и свинца содержит четыре электрона Их распределение по энергетическим ячейкам в [c.281]

Если принять во внимание незначительные изменения изомерного сдвига при замене атомов кадмия атомами ципка в тройном соединении, то можно говорить о слабом влиянии такого замешения на распределение электронной плотност] между резонансным атомо ,1 олова и его ближайшими соседями. [c.124]

Рентгенографические и электронно-микроскопические исследования Sn-Sb оксидных катализаторов [112] выявили не-i однородность их структуры. Было обнаружено, что при введении в индивидуальные оксиды второго компонента меняются форма и размеры кристаллов, на электронно-микроскопических снимках четко проявляются темные и светлые зоны поверхности катализатора. Эмиссионный спектральный анализ о применением лазерного микрозонда позволил установить неравномерное распределение катионов олова и сурьмы в структуре катализатора. Было показано, что степень неоднородности зависит от химического состава катализатора. Образцы с высокой концентрацией сурьмы [90% (ат.)] характеризуются практически равномерным распределением кошонентов. При содержании в катализаторе свыше 10% (ат.) олова отмечается перераспределение компонентов в структуре катализатора, приводящее к ее неоднородности. [c.97]

Современные исследования эффекта Мессбауэра на включают вопросы, относящиеся к химии, физике твердого тела и ядерной физике. В этой главе обсуждаются в основном химические аспекты данных для неорганических соединений и сплавов олова. Рассмотрены мессбауэровские спектры около 30 неорганических соединений и 20 сплавов. Приводятся параметры спектров, которые дают наибольшую химическую информацию—изомерный сдвиг и квадрупольное расщепление. Изомерный сдвиг позволяет получить сведения об электронной плотности на ядре олова, а квадрупольное расщепление связано с симметрией распределения электронного заряда вокруг атома олова. Изменения этих параметров, когда ядро "Зп находится в различных химических окружениях, можно объяснить на основе изменения гибридизации и степени ионности связей, образуемых атомом олова. Поскольку методы анализа мессбауэровских данных пока еще развиваются, большая часть измерений была проведена на соединениях, для которых полученная информация могла быть сопоставлена с результатами, полученными другими независимыми методами. [c.249]

По электроотрицательности кремний приблизительно равен олову и занимает последнее место в ряду >Ge>Si ( Sn). Значения электроотрицательностей (ЭО) по Полингу у кремния и германия одинаковы и равны 1,8, в то время как у углерода ЭО = 2,5. Соответствующие значения по Оллреду и Рохову составляют С — 2,5 Ge — 2,02 Si—1,74 Sn—1,72. Если, следуя Полингу, найти разность ЭО кислорода и кремния, то окажется, что эта разность (3,6—1,8= 1,8) отвечает связи, имеющей приблизительно 50% ионности. Это, конечно, весьма грубая оценка тем не менее в неорганической химии принято приписывать атому кремния в группах SIO4 заряд +4, а кислородным атомам — заряд —2. При точных расчетах распределения электронной плотности в силикатах (Фам-Куанг-Зы, 1978) заряды на атомах кислорода получаются значительно меньшими. [c.170]

Можно было ожидать, что в растворе замещенного фенолята или тиофенолята триэтилолова в сильно сольватирующем растворителе будет отсутствовать координационное взаимодействие группировки триэтилолова с заместителем в и-положении ароматического кольца в результате того, что атом металла будет блокирован молекулами растворителя. При этом влияние заместителей на распределение электронной плотности вокруг атома олова должно передаваться только по цепи главновалентных связей. Действительно, данные для пиридиновых растворов фенолята триэтилолова (табл. 4) свидетельствуют о том, что в этом случае величина квадрупольного расщепления изменяется в соответствии с электроноакцепторной способностью заместителей. [c.729]

Эту реакцию проводят в бензоле. Применение полярных растворителей (например, изобутиронитрила) позволяет ускорить протекание реакции 202. Описано также гидростаннилирование алкилиденциануксусных эфиров, приводящее к получению кислород-, олово- и азотсодержащих гетероциклов, природа связей и распределение электронной плотности в которых не совсем ясны оз. Интересно, что эта реакция протекает как по ионному, так и по радикальному механизмам. Она, в частности, инициируется такими инициаторами свободнорадикальных реакций, как бис-бензилокси-диимид и 1,3-дифенилтетразен-2. [c.246]

При исследовании полупроводниковых электродов важно получить металлические контакты, которые не обладали бы выпрямляющими свойства.ми. Существенной характеристикой омического контакта является наличие области сильных нарушений у перехода металл — полупроводник, где любые избыточные носители стремятся очень быстро рекомбинировать, что приводит тем самым к восстановлению нормального распределения дырок и электронов. Это достигается путем зачистки того участка полупроводника, к которому прикрепляется контакт, и присоединения после этого контакта с помощью припоя, обогащенного тем видом примеси, которая содержится в полупроводнике. Так, припой, содержащий индий, пригоден для образца р-типа, а припой, обогащенный оловом, подходит для образца п-типа. Однако установлено, что низкотемпературный свинцово-оловянный припой дает на германии хорошие омические контакты (как -типа, так и р-типа). [c.442]

СХОДНО с распределением частиц в твердом теле. В этом смысле особенно убедительны результаты работ В. И. Данилова, А. И. Даниловой и Е. 3. Спектор [7], исследовавших жидкий свинец, олово и висмут, а также результаты работы А. В. Романовой [8], исследовавшей распределение ионов в расплавленных Na l и КС1. На рис. 2 приведена полученная Романовой кривая радиального распределения электронной плотности в расплавленном хлористом калии. Под кривой в виде вертикальных отрезков показано распределение ионов в кристаллах КС1. В случаях Na l и КС1 весьма близки не только радиусы координационных сфер в расплаве и твердой соли, но также и координационные числа. Это хорошо согласуется с большими значениями энергий активации [c.212]

Олово относится к небольшому числу элементов, для регистрации мессбауэровских спектров которых можно применять относительно несложную аппаратуру. Имеется несколько обзоров по мессбауэровской спектроскопии [80, 81] и, в частности, по ее применению в химии оловоорганических соединений [82, 83]. Важнейшими параметрами, получаемыми из этих спектров оловоорганических соединений, является изомерный сдвиг б и квадрупольное расщепление Д. Единицей измерения в обоих случаях служит мм-с , причем значения б измеряют относительно стандартного соединения, обычно оксида олова (IV). Значения б несут информацию об 5-электронной плотности на атоме олова, а значения Д — об асимметрии распределения электронов у этого атома. В соответствии с этим квадрупольное расщепление для симметричных тетраалкил(арил)производных олова равно нулю, ио имеет определенные и обычно вполне измеримые значения для соединений типа КзЗпХ. Характерной особенностью техники мессбауэровской спектроскопии является необходимость работать с твердыми образцами, что удобно для структурных исследований, но неприменимо для исследований динамических систем. [c.176]

Этот новый ВИД спектроскопии твердых тел может дать химику полезную информацию о непосредственном окружении ядра, т. е. об его электронных оболочках. Однако этим методом можно исследовать не слишком легкие ядра (в настоящее время ядра тяжелее, чем К). Смещение резонансных линий, связанное с различными видами химической связи между атомами излучателя (или, наоборот, поглощающего излучения вещества), называют изомерным смещением , соответственно химическим смещением (открыто на атомах железа). Это смещение происходит в результате взаимодействия с 5-электронами. Расщепление спектральных линий, связанное с взаимодействием между электрическим ядерным квадрупольным моментом (разд. 4.2) и орбитальным моментом р- и -электронов, называют квадрупольным расщеплением. Тем самым становится возможным отдельно исследовать распределение 5-, р- и -электронов. Большие успехи были достигнуты, например, при исследовании соединений железа и олова методом мёссбауэров-ской спектроскопии. [c.129]

Квадрупольное расщейяеяиев спектрах неорганических соединений олова можно объяснить с помощью соотношения между градиентом электрического поля и атомной волновой функцией. Невозмущенные заполненные электронные оболочки и подоболочки обладают сферической симметрией и не могут вносить вкладов в квадрупольное взаимодействие, точно так же вклад от з-электронов внешних оболочек должен быть равен нулю. Поэтому единственной причиной квадрупольного взаимодействия может служить несимметричное распределение зарядов валентных р-электронов, которое приводит к появлению большого Градиента поля в области ядра [66]. Однако если все три р-орбитали заняты электронами в одинаковой мере, то суммарное распределение зарядов также должно быть сферически симметричным. Поэтому отсутствие квадрупольного расщепления у всех галогенидов Зп , кроме фторида, подтверждает предполагаемую структуру с четырьмя эквивалентными связями, образующимися за счет зр -гибридных орбиталей. [c.266]

В вертикальном направлении в группах расположены элементы— аналоги как по химическим свойствам, так и по структуре электронной оболочки атомов. Так как элементы-аналоги последующих периодов отстоят от элементов-аналогов предыдущих периодов на 8, 8, 18, 18 и 32 места, то через столько же элементов должно происходить периодическое повторение свойств. Например, в группе IV А атомы элементов углерода, кремния, германия, олова и свинца различаются числом энергетических уровней, но не различаются по распределению элек- [c.79]

Внешний фотоэффект с образцов измерялся на установке, описанной в работе [9]. Использованная в данной работе установка имела чувствительность по току порядка 10 а. Интенсивность монохроматического освещения составляла 10 —10 ° фотонов/сек. Рассеянное коротковолновое излучение исключалось с помощью кварцевого или увиолевого фильтров. Все это позволяло обнаруживать пороги фотоэмиссии, соответствующие квантовому выходу 10 —10 электронов на фотон. Точность измерения порога фотоэмиссии была порядка 0.1 эв. В случае ZnO слой микрокристаллического порошка полупроводника наносился из суспензии в этаноле на катод, покрытый двуокисью олова, и прокаливался на воздухе при 450—480° С в течение 3—5 час. для удаления органических загрязнений. После этого слой помещался в измерительную ячейку, в которой откачивался до 3-10 мм рт. ст. при 20° С, и для него измерялось спектральное распределение внешнего фотоэффекта. Затем образец окрашивался погружением его на 3 мин. в этанольный раствор красителя определенной концентрации, помещался в измерительный сосуд, эвакуировался и для него вновь измерялся спектр фотоэмиссии. Слои AgBr приготовлялись электролитическим бромированием поверхности серебряной пластины, а ТП наносился на катод сублимацией в вакууме. Многочисленные измерения показали хорошую воспроизводимость результатов определения порога фотоэмиссии этих слоев. [c.266]