Хлорфенол растворимость

Реакция фосфорилирования гладко протекает в присутствии пиридина или триалкиламинов. Исходные вещества чаще всего используются в виде солей с металлами (калий, натрий) и органическими основаниями (пиридин, триалкиламины). Эти соли хорошо растворимы в формамиде, диметилформамиде, пиридине, о-хлорфеноле и смеси пиридина и о-хлорфенола — растворителях, наиболее часто употребляемых в этом методе. [c.82]

Получение р-хлорфенола. 30 частей р-дихлорбензола, 36 частей твердого едкого натра и 70 частей обычного метилового спирта нагревают в течение 40 час. в железном автоклаве при 190 — 195°. Образующийся р-хлорфенол очищают перегонкой. Выход У0% теории. (Прн нагревании 30 частей р-дихлорбензола с 120 частями 10 N раствора едкого натра не получается растворимого в щелочах продукта.) [c.76]

При загрязнении воды промышленными стоками в большинстве случаев заметное ухудшение вкусовых качеств и запахов воды происходит при весьма незначительном содержании в ней органических примесей. Иногда эти количества значительно меньше концентрации очень трудно растворимых веш,еств (1 часть на более чем 1 000 000 частей воды). Например, хлорфенол обнаруживается на вкус при концентрации 0,000 004 мг/л, что примерно соответствует одной его молекуле на 10 не имеющих запаха и вкуса молекул воды. [c.169]

Многие вещества, входящие в третью группу, удаляются из воды при помощи активированных углей, применение которых основано на том, что растворенные в воде примеси вступают в молекулярное взаимодействие с высокоразвитой поверхностью углей и более или менее прочно на ней закрепляются. На углях хорошо сорбируются гидрофобные соединения, к которым принадлежат растворимые в воде углеводороды нефти, ароматические углеводороды и их производные (хлорфенол), хлор производные углеводородов и другие малорастворимые в воде соединения. Для адсорбционного извлечения из воды низкомолекулярных соединений могут применяться мелкопористые угли (марки КАД и БАУ). Для удаления веществ с более крупными молекулами, например фульвокислот и гуминовых кислот, нужны крупнопористые угли (марки ОУ и А). [c.76]

Полиаминоамидокислоты имеют мол. массу 7—20 тыс. ([т)] = 0,6 — 1,5 дл г, в диметилформамиде, 25 °С). Они растворимы в амидных растворителях, а также в хлорфенолах, крезолах и др. [c.382]

ХЛОРФЕНОЛЫ, мол. в. 128,56 — известны все три изомера. X. хорошо растворимы в спирте и эфире [c.365]

Это обстоятельство приводит к относительно большей растворимости в органических растворителях и к большим константам распределения 2-хлорфенола по сравнению с другими изомерами хлорфенола (табл. 35). [c.63]

Применение фенолов с электрофильными заместителями (2-хлорфенол, 4-бромфенол, 2,4-дихлорфенол, 2,4,5-, 2,4,6-трихлорфенолы, 2,4,6-трибромфенол, 2-, 4-нитрофенолы, 2,4-, 3,5-динитрофенолы, 2,4,6-тринитрофенол и др.) показало [12], что феноляты цветных металлов образуются (при добавлении щелочи), однако их растворимость в органических растворителях мала и вследствие этого использование перечисленных фенолов в качестве экстрагентов весьма ограниченно. Наилучшие результаты были получены с 1М раствором 2,4,6-трибромфенола ( дис Ю " ) в смеси изоамилового спирта и метилизо-бутилкетона (1 1). В этом случае удалось достичь высоких коэффициентов распределения кобальта и никеля при экстракции их из 0,1 М хлоридных растворов (рис. 43). Значения рН /а оказались для никеля 7,18, для кобальта — 7,30. Однако при экстракции меди трибромфенолом в различных растворителях осадки выпадают уже при [c.89]

Хлорфенолы используются наиболее широко благодаря нх высокой растворимости. Активные остатки фенольных соединений сохраняются в оборотной воде гораздо дольше, чем хлор. Они весьма эффективны как против грамотрицательных, так и против грамположительных бактерий. Наиболее часто применяются три- и тетрахлорфенолы. [c.98]

Пентахлорфенол—белое кристаллическое вещество. Плотность 1,978 г/ли (20 ). Темп. пл. 190—191, темп. кип. 310. Давление паров 0,00017 мм рт. ст, (20 ). Растворимость в воде при О 0,5 г, при 27 1,8 г и при 50 3,5 г на 100 г воды. Растворимость в нефтепродуктах достигает нескольких процентов при содержании в маслах 25% ароматических углеводородов растворимость пента-хлорфенола повышается до 5%. Хорошо растворяется в нейтральном-каменноугольном масле. [c.450]

Циглер и Филлипс [15] описали быструю и несложную методику ТСХ-определения нескольких растворимых в воде хлорфенолов [c.470]

Фенолы. В водах могут присутствовать фенолы природного (биологического) происхождения и попадающие со сточными водами. В незагрязненных поверхностных водах содержания фенолов не превышают 20 мкг/л. В грунтовых и пластовых водах содержания фенолов могут достигать десятых долей и единиц миллиграммов на литр. При этом основную угрозу качеству питьевых вод представляют фенолы индустриального происхождения. Высокая растворимость (80 г/л) фенолов в воде способствует их легкой миграции в подземных водах. Фенолы принято делить на две группы летучие с паром (фенол, крезолы, ксиленолы) и нелетучие (пирокатехин, резорцин и др.). Наибольшую опасность для качества вод представляют летучие фенолы, которые широко распространены и образуют при обработке воды хлорированием хлорфенолы с более интенсивным запахом. При этом если предельное значение концентрации самого фенола, обнаруживаемого по запаху, составляет 1 мг/л, то для его хлорпроизводных эта величина соответствует 1-2 мкг/л. В источниках хозяйственно-питьевого водоснабжения нормируются содержания отдельных фенолов в интервале 0,001—0,25 мг/л. [c.181]

Д И ХЛО РФ ЕНОЛ (2,4-дихлор-1-оксибензол) НОСбНзСЬ, пл 45°С, кип 210°С растворимость в воде 0,46%, раств. в U., эф,, бензоле, СНС1з, ССЬ т-ра самовоспламенения 761 С. Получ. хлорированием фенола СЬ или о-хлорфенола SO2Q2. Примен. в произ-ве гербицидов (наир., 2,4-дихлорфеноксиуксусной к-ты). ПДК 0,02 мг/л (в водоемах). [c.190]

В отличие от оранжевой или красной окраски красителей, получаемых из фенола и низших хлорфенолов, краситель, образуемый пентахлорфенолом, голубой [М. Только голубой краситель, полу- чаемый из пентахлорфенола и 2,3,5,6-тетрахлорфенола, можно количественно экстрагировать бензолом красный антипириновый краситель нерастворим в бензоле, а красители, образуемые низшими хлорфенолами, за исключением производного 2,3,5,6-тетрахлорфенола, не полностью растворимы в бензоле. Эти свойства красителей лежат в основе метода определения пентахлорфенола в воздухе, разработанного Бенсом [58] поглощение измеряют при 589 нм. Минимальное содержание пентахлорфенола, обнаружимое этим методом, составляет 0,15 мкг на 1 л воздуха. Антипириновые красители, получаемые из пирокатехина и, возможно, из резорцина, имеют настолько кислую реакцию, что не экстрагируются хлороформом из водной фазы. Это их свойство использовали Ро-зенблатт, Демек и Эпштейн [ ] для определения малых количеств одноатомного фенола гваякола в присутствии двухатомного фенола пирокатехина. [c.37]

В большинстве случаев заметное ухудшение вкусовых качеств и запахов воды происходит при весьма незначительном содержании органических примесей воды, иногда значительно меньшем, чем концентрация очень трудно растворимых веществ (обычно одна часть на более чем 1 000 000 частей воды). Известно, например, что хлорфенол обнаруживается на вкус при концентрации 0,000004 мг л. это примерно соответствует одной его молекуле среди 10 2 не имеющих запаха и вкуса молекул воды. Еще меньше порог чувствительности скатола (3-метил-индол) — 0,0000004 мг1м , что соответствует содержанию только 2 млн. его молекул в 1 мл воды (молярное соотношение 1 10 ). В табл. 14 приведены предельно допустимые концентрации (ПДК) некоторых органических веществ, установленные на основании органолептических показателей вредности. Там же содержатся значения ПДК, принятые по общесанитарным и санитарно-токсиколо-гическим показателям вредности. [c.68]

ДИХЛОРФЕНОЛ (2,4-дихлор-1-оксибензол) HO .Ha lj, i 45 С, i ira 210°С растворимость в воде 0,46%, раств. в СП., эф., бензоле, СНСЬ, 1 т-ра самовоспламенения 761°С. Получ. хлорированием фенола U или о-хлорфенола SOa lj. Примен. в произ-ве гербицидов (напр., 2,4-дихлорфеноксиуксусной к-ты). ПДК 0,02 мг/л (в водоемах). [c.190]

Выделенные продукты превращения о- и п-хлорфенолов представляют собой не размягчающиеся до 300° аморфные порошки с числом ароматических ядер в цепи 3- 7, хорошо растворимые в водных растворах щелочей, что свидетельствует об их кислом характере за счет присутствия фенольных гидроксилов. Продукты превращения о-хлорфеиола содержат 8,6- -10,6% ОН, 22,5 23,5% хлора, а продукты на основе п-хлорфенола при таком же содержании с )енольных гидроксилов содержат 14ч-157о хлора и являются более высокомолекулярными продук - [c.70]

ИеследоЕЗлось действие на полиэтилентерефталат. р-облучения (дозы 10 —10 рад) и установлено, что при малых дозах облучения масс-спектр выделяющихся из полиэтилентерефталата газов аналогичен масс-спектру газов, образующихся при пиролизе полиэтилентерефталата. При повышенных дозах выделяемые газы содержат только СО, СОг, СН4 и Нг, как и при у-облучении. При р-облучении полиэтилентерефталата происходит деструкция ОН-групп При действии на полиэтилентерефталат быстрых электронов с увеличением дозы облучения от 250 до 5000 рад наблюдается уменьщение доли растворимой фракции с 70 до 15% и возрастание степении набухания в о-хлорфеноле с 800 до 2 200%- Это указывает, что преобладающим процессом при облучении является сщивание [c.247]

Данные табл. 3.7 показывают также, что изменение молярной дифференциальной энергии Гиббса вследствие взаимодействия молекул производных фенола и анилина с молекулами воды в адсорбционной фазе, усиливающего диполь-дипольного отталкивание адсорбированных молекул, может быть оценено величиной / Г1пф зд. Эта величина в общем симбатна растворимости веществ, поскольку растворимость отражает интенсивность взаимодействия органических молекул с водой. Некоторые исключения из общего ряда обнаруживаются у нитропроизводных Физб max -нитрофенола больше, чем /г-хлорфенола, несмотря на меньщую растворимость -нитрофенола /г-нитроанилина [c.94]

Перегонка с парами воды позволяет достаточно полно извлекать также г,ге -ДДТ, гексахлорбутадиен, эпоксид гентахлора, дилор, Р- и б-изомеры ГХЦГ, ТХМ-3, хлорфенолы и трихлорбензо-лы. Такой метод экстракции можно отнести к групповым, так как в результате перегонки извлекается целая группа хлорсодержащих пестицидов. Описанный способ, естественно, неприемлем для веществ, хорошо растворимых в воде, например для хлорофоса. [c.102]

Гомополиконденсация 6-аминосахарина в расплаве или в раст воре, например в диметилформамиде, л-крезоле, хлорфеноле, ни трофеноле или полифосфорной кислоте, приводит к образовани -растворимого форполимера, циклизация которого сопровождаете получением полимера с преимущественно псевдосахариновыми индазольными звеньями [c.838]

Растворимость и поглощение растворителей [39]. Растворитель, в котором полиформальдегид высокого молекулярного веса (>40 000) растворялся бы при комнатной температуре, не найден, несмотря на то что испытывалось 406 веществ, принадлежащих к 27 различным классам соединений. При температуре выше 80° полимер растворяется во многих органических растворителях, из которых наибольшей растворяющей силой обладают фенолы. Во многих фенолах полимер растворяется с образованием коллоидных растворов при температурах 50—100°. Истинные растворы получаются при температурах на 40—60° выше. Баркдалл и Макдональд [51] показали, что молекулярный вес полимера в растворах в ж-хлорфеноле, /г-хлорфеноле и бензиловом спирте не уменьшается. Поглощение полимером растворителя изучалось на примере 16 обычных органических растворителей. Построен график зависимости объема полимера при равновесном набухании при 60° от величины квадратного корня из плотности энергии когезии (ПЭК) растворителей (рис. 58). Показано, что ПЭК растворителя, отвечающая максимуму набухания, почти равна ПЭК полимера (124 кал/см ), оцененной Дюнкелем [52] в предположении об аддитивном вкладе атомных групп. [c.427]

Количественное определение 2, 4, 5-трихлорфенола и 2, 2, 4, 4, 5, 5-гексахлордифенплампна нами не проводилось. Качественно же методом ТОНКОСЛОЙНО хроматографии (сорбент окись алюминия- 11111С, растворитель — (ХЦ, проявитель — пары йода) ни одно из этих соединен в сухом твердом продукте реакп не обнаружено. Отсутствие 2, 4, 5-тр хлорфенола в твердом продукте реакции не является. од ако. свидетельство> того, что это соединение в данном процессе не образуется. Поскольку 2, 4, 5-трихлорфенол имеет относительно высоку 0 растворимость в воде, при обработке реак-ционно массы, Б лгр жаемо з ампулы, он. может вымываться из твердого продукта промывными водами в фильтрат. [c.135]

Д практически не имеет запаха, технический продукт в большей или меньшей степеии имеет запах хлорфенолов. При 20 °С в одном литре воды растворяется 540 мг 2,4-Д [89]. В 100 г этилового спирта при 25 °С растворяется 130 г 2,4-Д, в ЮО г эфира — 243 г, в 100 г толуола — 0,67 г и в 100 г к-гепта-на —0,11 г [204]. Хорошо растворима в бензоле, четьгреххлорнетом углероде и ацетоне. [c.311]

Очистка сточных вод от производства хлорфенолов обеспечивалась следуюшим способом. Маточный раствор дихлорфе-нолята натрия подкисляется кислотой (концентрация дихлор-фенола снижается при этом примерно до 2 г1л) затем производится хлорирование раствора, вследствие чего дихлорпроиз-водные переходят в менее растворимые трихлорфенолы (примерно 100 мг/л), которые задерживаются на фильтре. [c.28]

Результаты исследования термодинамической совместимости показывают, что параметры растворимости резорцино-формальдегидной смолы, найлона и вискозы очень близки (67 мДж/м ), в то время как у полиэфира он значительно отличается (43 мДж/м ). Это основная причина, почему трудно получить удовлетворительную связь простых смесей на основе резорцино-формальдегидной смолы с полиэфирным волокном на молекулярном уровне это обусловлено плохим контактом между двумя фазами. Полиэфир обычно пропитывают в два этапа. На первом его погружают в клей, состоящий из водорастворимой эпоксидной смолы, добавленной для получения привеса 0,5% к дисперсной системе блокироданного изоцианата. Блокированный изоцианат затем активируют при 230 °С. Полиэфирное волокно вторично погружают в стандартную смесь на основе резорцино-формальдегидной смолы. Более широко распространенная система включает конденсирование с резорцино-формальдегидной смолой триммера (полимера, образованного в результате реакции р-хлорфенола с резорцином). [c.65]

Все три изомера — кристаллические вещества, растворимые в воде. Получаются сухой перегонкой или сплавлением со щелочами растительных смол, а большей частью синтетически из дисульфофеноло-кислот — сплавлением со щелочами, из хлорфенолов — действием щелочей при высокой температуре, восстановлением хинонов и т. д. [c.187]

Концентрирование микропримесей экстракцией (сектор II) применяется для органических веществ, ограниченно растворимых в-воде фенолов, хлорфенолов, углеводородов, оснований, ароматических веществ и др. Широко распространенным растворителем для экстракции органических веществ является диэтиловый эфир. Высушенные эфирные растворы концентрируются отгонкой. [c.21]

Диоксид хлора С1О2 обладает высокой окислительной способностью. Окислительно-восстановительный потенциал системы С1О2 — С1 составляет 1,5В (в кислой среде). Водные растворы С1О2 относительно устойчивы в течение длительного времени [234]. Растворимость в воде СЮ2 при 25 °С равна 81,6 г/л, при 40 °С — 51,4 г/л. При обработке сточных вод диоксидом хлора не образуется токсичных продуктов прямого хлорирования (хлорциан, хлорфенолы и т. п.) в любом диапазоне рН. [c.140]

Реакцию проводят или в расплаве в две стадии при температурах 280 и 350—400°, или в растворе фенолов (ж-крезол, о- или п-хлорфенол) при температуре 100—250° в течение 50—150 час. Полимеры частично растворимы в о-хлорфеноле, имеют молекулярный вес (т1прив.=0,6—1,2), достаточный для формований из раствора прочных пленок (предел прочности при растяжении полимера I (К = СеН5) составляет 1090 при относительном удлинении 20—30%) [398, [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология