Хлорфенол уксусной кислоты

Возможность электрометрического определения pH и справедливость установленной шкалы pH подтверждается спектрофотометрическим определением степени ионизации 2,6-динитро-4-хлорфенола [6], 4-нитрофенола и 2,4-динитрофенола [68]. Использование этих перекрывающихся индикаторов приводит к р уксусной кислоты. [c.395]

В раствор 92,3 а п-трет-бутил-о-хлорфенола и 7,5 г триоксиметилена в 50 мл ледяной уксусной кислоты при 5—10° вносят 8 мл концентрированной серной кислоты. Затем раствор в течение 3 час. нагревают при 95°. После разбавления реакционной смеси водой выпадает в виде пластинок кристаллический продукт, который перекристаллизовывают из бензола. Это соединение можно применять в качестве антисептического средства. [c.367]

Кубовые красители экстрагировали о-хлорфенолом в аппарате Сокслета в течение нескольких часов (см. ссылку в [6]). Полнота экстракции зависела от природы красителя некоторые плохо извлекались. За время экстракции растворитель окислялся, и для корректировки изменения поглощения растворителя в качестве раствора сравнения использовали экстракт неокрашенного хлопка. Для экстракции кубовых красителей был применен кипящий ДМФ, содержащий 1% уксусной кислоты (две операции по 10 мин), но как растворитель о-хлорфенол оказался лучше (см. ссылку в [6]). [c.536]

КИСЛОТ, которым свойственны те же гормональные функции, что и индолилуксусной кислоте (см. с. 716). Обработка растений достаточным количеством таких гормональных препаратов приводит к дисбалансу фитогормонов, ненормальному разрастанию растений, а затем гибели из-за недостатка влаги и питательных веществ. Важнейшими среди этих гербицидов являются производные 2,4-ди-хлорфенола или 2-метил-4-хлорфенола, а именно соединения, известные под шифрами 2,4-Д, 2,4-ДМ, 2,4-ДП, 2М-4Х, 2М-4ХМ и 2М-4ХП. Они содержат остатки уксусной, пропионовой и масляной кислот и практически нетоксичны для млекопитающих. [c.784]

ЯМР концентрационные, эффекты, фенол, о-, м- и я-хлорфенолы, уксусная кислота в I4. [c.376]

В. Окисление 4-алшно-З-хлорфенола. После окончания восстановления (примечание 8) установку разбирают, католпт выливают в колбу и аппаратуру ополаскивают горячей водой, которую сливают в ту же колбу. Соединенные католит н промывные воды экстрагируют эфиром в экстракторе непрерывного действия для экстрагирования жидкостей почти до полного удаления уксусной кислоты (примечание 9). В оставшемся водно.м кислом [c.63]

Растворяют 2 г /п-хлорфенола в 25 см 50%-ной уксусной кислоты и при температуре, не превышающей 20°, постепенно прибавляют раствор 4 г нитрита нятрия в 10 см воды, причем смесь время от времени взбалтывают. Примерно через 30 мин. начинается выделение осадка чисгого нитрозосоединения. Выход около 2 г. [c.166]

Циклодегидратация, аминирование, гетеро-циклизация Синие кристаллы растворяется в горячем хлороформе, о-хлорфеноле, хинолнне в конц. На504 образует коричневый раствор не растворяется в ацетоне, ледяной уксусной кислоте, этаноле, пиридине, толуоле. Применяется для крашения хлопчатобумажных тканей. [c.146]

Описано также [160] разделение смеси 2,2 -метилеп-бис-(4-хлорфенола) (/ / 0,32) и 2,2 -метилен-бнс-(3,4,6-три-хлорфенола) (й/ 0,63) на с.лое силпкаге.ль — крахмал в гексаие, насыщенном уксусной кислотой. Проявление проводили растворами хлорного же.леза и феррнцианнда калия. [c.83]

Лоджей [34] описал хроматографическое разделение и определение хлорфенолов в товарном 2,4-дихлорфеноле на колонке с анионообменником Де Асидит (De A idite) FF (СНзСОО ). Хлорфенолы постепенно элюировались растворами ледяной уксусной кислоты в метаноле или буферным раствором, состоящим из смеси уксусной кислоты и триэтиламина. [c.39]

При непосредственном хлорировании фенола, растворенного в ледяной уксусной кислоте или в хлороформе, получается смесь о- и и-хлорфенолов. Фенол ведет себя аналогично и при бромировании. При наличии большего количества галоида получаются 2,4-дигалоидпые и 2,4,6-тригалоидные производные. Продолжая галоидирование в присутствии катализатора, нанример 8ЬС15, можно ввести четвертый и пятый атомы галоида в положения 3 и 5, причем замещаются все водородные атомы ядра. [c.7]

Наличие в молекуле ацетоуксусного эфира заместителей в а-положении облегчает течение реакции Симониса. Примером такой реакции может служить синтез 8-хлор-2-метил-3-пропилхромона-4 при конденсации о-хлорфенола и этилового эфира а-пропилацето-уксусной кислоты [c.205]

Высокополимерная окись метилгаллия получается при нагревании до 150° гидроокиси диметилгаллия при этом происходит выделение одной молекулы СН4 на каждый атом галлия [4]. Исследование инфракрасного спектра гидроокиси диметилгаллия и определение ее молекулярного веса криоскопическим методом в бензоле показало, что гидроокись галлия имеет структуру гримерной молекулы в виде шестичленного кольца с попеременным чередованием атомов кислорода и галлия.. В случае взаимодействия триметилгаллия при 15—20° с метиловым спиртом или метилмеркаптаном выделяется метан и образуются димерные продукты циклического строения [5]. Аналогично,, с образованием циклических димеров, протекает реакция с уксусной кислотой, /г-трет. бутилфенолом, фенолом, м-хлорфенолом , тиофенолом, селенофенолом, 2-диметиламиноэтанолом. [c.236]

Ацетоно-водная среда оказалась также перспективной при высокочастотном титровании других органических соединений. В этой среде хорошо определяются индивидуальные слабые органические кислоты типа о-,п- п л(-хлорфенола. Обратным титрованием в ацетопо-водной среде определяются салициловая кпслота, р-нафтол, резорщш, дифенплпропан, связанная уксусная кислота в ацетилцеллюлозе и др. [c.334]

На 1 вес. ч. нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана берется 1 вес. ч. НаОН, 2 вес. ч. воды и 3 вес. ч. метанола. Компоненты загружаются в автоклав, где реакция проводится в течение 6 часов при температуре 175—-178°. В результате получается 2,5-ди-хлорфенол (66,7%-ный выход от теоретического), который хлорируют при температуре 20—25° в растворе ледяной уксусной кислоты до образования 2,4,5-трихлорфенола, выход которого составляет 81,9%. Из 2,4,5-трихлорфенола получают соответствующую феноксиуксусную кислоту (выход 81%) путем выпаривания досуха раствора, состоящего из 2,4,5-трихлорфенола, 2,06 частей хлоруксусиой кислоты, такого же количества едкого натра и 6 частей воды. [c.118]

На отечественных заводах органического синтеза эксплуатируются крупные установки биологической очистки стоков. На одном нз заводов работает установка производительностью 48 тыс. ж в сутки продолжительность аэрации 22 ч. К. п. д. этой установки при окислении сточных вод, содержащих хлорфенолы, фенол, монохлор-уксусную кислоту, фенокси- и крезоксиуксусные кислоты, их хлор-производные, растворенные бензол, хлорбензол, полихлориды и другие примеси, составляет 98% по ВПК (концентрация примесей на входе 500 мг/л, на выходе 10 мг/л). Расход воздуха 50 м /м жидкости. На другом заводе действует установка производительностью 2,5 тыс. м в сутки, пpoдoлжиteльнo ть аэрации 12 ч, расход воздуха 30 мУм . К. п. д. установки при окислении фенолсодержащих сточных вод 96% по ВПК (концентрация примесей на входе 400 мг/л, на выходе 15 мг/л). Кроме фенола в стоках содержатся другие примеси. [c.346]

Колориметрические методы определения красителей в красильных ваннах недавно рассмотрены Виккерстаффом. При работе с водорастворимыми красителями необходимо обеспечить одинаковую степень агрегации красителя в двух сравниваемых растворах. Для того чтобы сохранить молекулярно дисперсное состояние красителя в растворе, прибавляют пиридин, спирт нли продукт конденсации окиси полиэтилена. Сравниваемые растворы должны также иметь одинаковые pH, что достигается, например, прибавлением уксусной кислоты или аммиака. Кубовые красители можно определить одним из следующих двух способов 1) в виде лейкорастворов, стабилизованных прибавлением спирта, целлозольва или полигли-коля, при соблюдении мер предосторожности, исключающих возможность окисления 2) извлечением красителя из водной красильной ванны кипящим о-хлорфенолом в присутствии перекиси водорода в тех случаях, когда требуется окислить краситель. Раствор в о-хлорфеноле охлаждают, разбавляют до определенного объема и колориметрически определяют содержание красителя. [c.1533]

Анализ рис. 28 и 29, построенных по приведенным выше данным, показывает, что фенол с бензолом п его гомологами образует сольваты состава ФВ, с высшими спиртами и эфирами уксусной кислоты — состава Ф3В2. Сольваты 4-хлорфенола с бензолом и алкилбензолами имеют состав ФВ, со спиртами и эфирами — ФгВ. К таким же данным приходят, исследуя зависимость V экстрагентов и соответствуюш,их значений 1еР. [c.77]

Рис. 29. Взаимосвязь между 5 Р 4-хлорфенола и логарифмами молекулярных масс гомологических экстрагентов бензол й алкилбензолы (1), высшие спйрты (2), йфиры уксусной кислоты

Жебот [1,] исследовал содержание хлорфенолов в различных пестицидах и гербицидах методом ТСХ и флуоресцентными методами, используя в качестве сорбентов силикагель, оксид алюминия и сорбент фирмы Gelman типа SG. Пластинки со слоем сорбента толщиной 0,3 мм высушивали на воздухе и активировали при 65 °С в течение 60—90 мин. В качестве стандартов использовали растворы хлорфенола в ацетоне с концентрацией 1 мкг/мл. Несколько литров проб воды экстрагировали петролейным эфиром (5—10 порций по 100 мл). Экстракт упаривали до объема 0,1 мл и пробы объемом 2 мкл наносили вместе со стандартами на слой силикагеля. После разделения на участке длиной 15 см пластинки высушивали и облучали коротковолновым УФ-светом (254 нм). Чувствительность составляла 0,5 мкг на пятно. При разделении на оксиде алюминия в качестве элюента использовали систему петролейный эфир — бензол (1 1), детектирование проводили также с помощью УФ-света. Разделение на пластинках фирмы Gelman проводили смесью бензола, петролейного эфира и уксусной кислоты (20 10 1). Хроматограммы проявляли, опрыскивая 0,05%-ным раствором родамина Б в этаноле. При облучении УФ-светом (350 нм) на пурпурном фоне проступали оранжево-розовые пятна. Чувствительность метода составляла 0,5 мкг на пятно. [c.601]

I — гексан s — циклогексан 3 — четыреххло-рпстый углерод 4 — о-дихлорбензол 5 — уксусная кислота 6 — хлорбензол 7 — бензол S — 1,3,5-трихлорбензол 9 —дихлорметан 10 — диоксан и — ацетон 1S — ацетилцеллюлоза 13 — метанол 14 — этанол 15 — диметилформ-амид 16 — 2-пропанол 17 — гидрозоль 18 — N-метоксиметилнайлон 19 — о-хлорфенол го — найлон. [c.29]

Получение индивидуальных хлорфенолов и хяорфенокси-уксусных кислот. Данные о процессе хлорирования, полученные нами, позволили разработать методы разделения хлорфенолов, дающие возможность получать индивидуальные [c.21]

Комплексы Р-Нафтол я-Хлорфенол а-Нафтол Фенол о-Крезол и-Крезол Индол Фенолб Димеры кислот в Муравьиная Уксусная Пропионовая Масляная Т риметилуксусная Бензойная Хлоруксусная [c.30]

Вследствие того что оба эти свойства—степень протонизации водорода и донорная способность атома, соединенного с этим водородом,—при введении в молекулу любого заместителя изменяются в противоположную сторону, следует ожидать, что наиболее прочные водородные связи должны образовываться между разными, а не между одинаковыми молекулами. Правильность этого предположения была подтверждена путем исследования инфракрасных спектров чистого трет-бутилового спирта, чистого фенола и эквимолекулярной смеси обоих соединений в последнем случае образуется более прочная водородная связь за счет наличия в молекуле фенола более протонизированного водорода и большей донорной способности кислорода трет-бутилового спирта [18]. Водородные связи достаточной прочности (4,4—6,7 ктл1моль) образуются при взаимодействии фенола и изомерных хлорфенолов с метиловыми эфирами уксусной, хлоруксусной и трихлоруксусной кислот. Как и следовало ожидать, водородная связь тем прочнее, чем больше кислотность фенола и чем -меньше константа диссоциации кислоты, эфир которой был исследован [19]. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология