Хлорфенолы производные

Производные дифенилоксида получают реакцией -нитрохлорбензола с п-нитрофенолом, /г-метоксифенолом, фенолом, /г-хлорфенолом в присутствии щелочи. Расположите указанные фенолы в порядке возрастания легкости их реакции с ге-нитрохлорбензолом. [c.187]

КИСЛОТ, которым свойственны те же гормональные функции, что и индолилуксусной кислоте (см. с. 716). Обработка растений достаточным количеством таких гормональных препаратов приводит к дисбалансу фитогормонов, ненормальному разрастанию растений, а затем гибели из-за недостатка влаги и питательных веществ. Важнейшими среди этих гербицидов являются производные 2,4-ди-хлорфенола или 2-метил-4-хлорфенола, а именно соединения, известные под шифрами 2,4-Д, 2,4-ДМ, 2,4-ДП, 2М-4Х, 2М-4ХМ и 2М-4ХП. Они содержат остатки уксусной, пропионовой и масляной кислот и практически нетоксичны для млекопитающих. [c.784]

Хорошие фунгицидны е свойства имеют и производные 2,4,5-три-хлорфенола. [c.60]

Из органических фунгицидов подходят соединения, содержащие хлорфенол и нитрофенил, затем фенолы, крезолы и их производные целесообразно также применение тимола и дифенила. Однако большинство этих фунгицидов не эффективно к воздействию [c.194]

Многие вещества, входящие в третью группу, удаляются из воды при помощи активированных углей, применение которых основано на том, что растворенные в воде примеси вступают в молекулярное взаимодействие с высокоразвитой поверхностью углей и более или менее прочно на ней закрепляются. На углях хорошо сорбируются гидрофобные соединения, к которым принадлежат растворимые в воде углеводороды нефти, ароматические углеводороды и их производные (хлорфенол), хлор производные углеводородов и другие малорастворимые в воде соединения. Для адсорбционного извлечения из воды низкомолекулярных соединений могут применяться мелкопористые угли (марки КАД и БАУ). Для удаления веществ с более крупными молекулами, например фульвокислот и гуминовых кислот, нужны крупнопористые угли (марки ОУ и А). [c.76]

Как гидролиз хлорбензолов, так и щелочной плав ароматических сульфокислот имеет большое техническое значение для получения фенолов. Важнейшими продуктами этих реакций являются фенол (о применении см. стр. 318, 321, табл. 54 и 59), резорцин (из ж-бензолдисульфокислоты), ж-аминофенол (из ж-аминобензолсульфокислоты применение см. на стр. 323), Р- и а-нафтол и производные (из соответствующих сульфокислот см. стр. 297), 2,4,5-трихлор- и пента хлорфенол (из 1,2,4,5-тетрахлорбензола или гексахлорбензола, см. стр. 301). [c.330]

Многие вещества, входящие в данную группу, выводятся из воды с помощью активированных углей. Применение последних основано на том, что молекулы растворенных в воде примесей вступают в межмолекулярное взаимодействие с высокопористой поверхностью углей и более или менее прочно на ней закрепляются (сорбируются). Как известно, на активированном угле хорошо сорбируются гидрофобные соединения, к которым относятся углеводороды нефти, ароматические углеводороды и их производные (хлорфенол), хлорированные углеводороды и различные другие соединения, растворяющиеся в воде в небольших количествах. [c.135]

Указать, какие соединения образуются при нитровании, сульфировании и галогенировании (ввести одну сульфо- или нитрогруппу, один атом галогена) следующих производных бензола а) л-хлорфенола [c.120]

Таким образом удовлетворительно объясняется образование и 2,4-динитро нафтола из нафталина и 3,5,4 -тринитро-4-оксибифенила из бифенила. Однако этот механизм непригоден для объяснения образования нитропроизводных лг-кре-зола из толуола и ж-хлорфенола из хлорбензола (следует ожидать образования о- и п-производных). [c.155]

В заводской практике монохлорпроизводные фенола и его гомологов чаще всего получают действием сульфурилхлорида. Так, фенол хлорируют медленным добавлением хлористого сульфурила при 40° с последующей выдержкой при 85°. Смесь о- и п-хлорфенолов (с преобладанием последнего) разделяют разгонкой в вакууме Гладко хлорируются сульфурилхлоридом также все 3 изомера крезола f-нафтол и производные -нафтола [c.244]

Эфиры борной кислоты характеризуются по их цвету и флуоресценции. Они легко омыляются. Этерификация гидроксила борной кислотой, сообщая реакционность определенным местам соединения в реакциях окисления и замещения, имеет, повидимому, значение и в процессе образования производных оксиантрахинона при реакциях конденсации производных бензола. Так, при синтезе хинизарина из и-хлорфенола и фталевого ангидрида в качестве конденсирующего средства применяется серная кислота вместе с борной.. [c.646]

В качестве противоокислителей все большее распростраие-нне получают производные ионола, имеющие пространственно затрудненную структуру молекул и являющиеся активными ингибиторами окисления. Примером соединений такого типа является 2,6-ди-трет--бутил-4-хлорфенол. В концентрации 0,2% (масс.) он увеличивает срок службы масла в 15 раз [10]. [c.86]

Об антиокислительных свойствах фенолов и их производных свидетельствуют также работы Райфа [54], Цорна [55], Клюге и др. [56]. Последние авторы рекомендуют в качестве антиокислительной присадки 2,6-ди-трет-бутил-4-хлорфенол. По данным авторов, эта присадка в концентрации 0,2% увеличивает срок службы масла в 15 раз. Большие работы по синтезу антиокислительных присадок алкилфенольного характера проведены в последнее время В. И. Исагулянцем [26]. [c.305]

Аналогично можно гидролизовать и другие ароматические хлор-производные, например изомерные дихлорбензолы при 190—200° с метанолом и NaOH в автоклаве образуют хлорфенолы (до 75%) [c.527]

Важнейшим мероприятием является защита СОТС от биопоражения. Борьбу с микроорганизмами проводят с помощью биоцидных присадок (в основном соединения формальдегида и фенола), что требует существенных затрат рабочего времени и частой смены СОТС. Кроме того, установлена токсичность и отрицательное дерматологическое воздействие ряда биоцидов — пента-хлорфенола, меркаптобензтиазола, дитиокарбаматов. Технические пентахлорфенолы также могут содержать высокотоксичные хлор-производные диоксинов и фуранов. За рубежом иногда практикуют применение биостойких СОТС, в составе которых сульфонатные эмульгаторы, являющиеся питательной средой для анаэробных бактерий, заменены на несернистые соединения. В этом случае продолжительность жизни бактерий неопасна для СОТС (около двух дней) и при отсутствии внешних загрязнений количество [c.322]

Галоидные производные фенолов. — Хлорирование фенолов в отсутствие растворителей при температуре от 40 до 155 °С приводит к образованию смеси о- и л-хлорфенолов с преобладанием ппра-изомера. Так как хлорфенолы имеют большую кислотность, непрореагировавший фенол может быть отделен от продуктов хлорирования извлечением последних из эфирного раствора реакционной смеси 10%-ным раствором поташа менее кислый фенол остается в эфире. Смесь хлорфенолов легко разделяют фракционной перегонкой, так как температуры кипения орто- и пара-изомеров отличаются между собой на 41°С. Если хлорирование проводят в растворе четыреххлористого углерода при низкой температуре, то более летучий орто-изомер получается с выходом 26%. Чистые 0-, п- и л-хлорфенолы лучше всего получать диазотированием соответствующих хлоранилинов с последующим гидролизом. Мо-нобромирование фенола при низкой температуре [c.291]

Аналогичным образом протекает и хлорирование фенола, но здесь получается значительное количество о-хлорфенола. Моногалогензамещегшые производные фенолов удобно получать при галогенировании в ненолярной среде, что также исключает днссохщацию фенолов. [c.1750]

По другим данным наибольшая скорость трансформации в почве найдена ддя о-крезола — 62 мг/(кг сут), наименьшая — для пента-хлорфенола (1,0 мг/кг сут). Скорость разложения тесно связана с типом и положением заместителей в фенольном кольце наиболее устойчивы вещества с заместителями в мета-положении по отношению к фенольному гидроксилу, а метильные производные менее устойчивы, чем хлорфенолы. Характерно, что менее токсичные фенолы разлагаются быстрее высокотоксичных, что прямо указывает на биологический характер процесса разложения. Продукты окисления могут связываться глинистыми минералами или инкорпорироваться гумино-выми веществами. [c.105]

В отличие от оранжевой или красной окраски красителей, получаемых из фенола и низших хлорфенолов, краситель, образуемый пентахлорфенолом, голубой [М. Только голубой краситель, полу- чаемый из пентахлорфенола и 2,3,5,6-тетрахлорфенола, можно количественно экстрагировать бензолом красный антипириновый краситель нерастворим в бензоле, а красители, образуемые низшими хлорфенолами, за исключением производного 2,3,5,6-тетрахлорфенола, не полностью растворимы в бензоле. Эти свойства красителей лежат в основе метода определения пентахлорфенола в воздухе, разработанного Бенсом [58] поглощение измеряют при 589 нм. Минимальное содержание пентахлорфенола, обнаружимое этим методом, составляет 0,15 мкг на 1 л воздуха. Антипириновые красители, получаемые из пирокатехина и, возможно, из резорцина, имеют настолько кислую реакцию, что не экстрагируются хлороформом из водной фазы. Это их свойство использовали Ро-зенблатт, Демек и Эпштейн [ ] для определения малых количеств одноатомного фенола гваякола в присутствии двухатомного фенола пирокатехина. [c.37]

Было обнаружено, что при щелочном сплавлении /г-хлорбен-золсульфонат на 507о превращается в резорцин, а не в ожидаемый п-хлорфенол. Исследование спектра ядерно-магнитного резонанса подтвердило, что исходный сульфонат является пара-за-мещенным производным. В то же время исследование инфракрасного спектра продуктов сплавления подтвердило наличие только резорцина. Вероятно, это можно объяснить тем, что в галогенированных сульфонатах и водород, и сульфо-группа подвергаются щелочному гидролизу. [c.603]

Из производных /г-бензохинона практическое применение в качестве протравителя семян бобовых культур получил 2,3,5,6-тетрахлорбензохинон (хлораиил) т. пл. 290 °С ЛДво 4000 мг/кг. Его получают окислительным хлорированием фенола или хлорфенолов. [c.139]

При непосредственном хлорировании фенола, растворенного в ледяной уксусной кислоте или в хлороформе, получается смесь о- и и-хлорфенолов. Фенол ведет себя аналогично и при бромировании. При наличии большего количества галоида получаются 2,4-дигалоидпые и 2,4,6-тригалоидные производные. Продолжая галоидирование в присутствии катализатора, нанример 8ЬС15, можно ввести четвертый и пятый атомы галоида в положения 3 и 5, причем замещаются все водородные атомы ядра. [c.7]

Данные табл. 3.7 показывают также, что изменение молярной дифференциальной энергии Гиббса вследствие взаимодействия молекул производных фенола и анилина с молекулами воды в адсорбционной фазе, усиливающего диполь-дипольного отталкивание адсорбированных молекул, может быть оценено величиной / Г1пф зд. Эта величина в общем симбатна растворимости веществ, поскольку растворимость отражает интенсивность взаимодействия органических молекул с водой. Некоторые исключения из общего ряда обнаруживаются у нитропроизводных Физб max -нитрофенола больше, чем /г-хлорфенола, несмотря на меньщую растворимость -нитрофенола /г-нитроанилина [c.94]

Такие методики используют ЕРА и ЕС (Европейское сообщество) для определения фенолов и хлорфенолов в воде и почве [99]. После превращения целевых компонентов в ацетаты (см. также гл. VIII) по реакции с уксусным ангидридом с последующей жидкостной или твердофазной экстракцией производных их хроматографируют на капиллярной колонке с масс-спктро-метрическим детектором. Надежность идентификации достигает 100%, а j составляет 5-20 ppt. [c.318]

Для извлечения из воздуха микропримесей хлорфенолов очень эффективна ловушка типа сэндвич , содержащая 5-6 г тенакса G между пробками (длина 3 см) из полиуретановой пены [293]. Она использовалась для улавливания из 285—300 м3 воздуха шести ди-, три- и тетрахлорфенолов при 20°С. Сконцентрированные фенолы вьщеляли из ловушки в аппарате Сокслета, после чего получали их производные с уксусным ангидридом, которые анализировали на капиллярной колонке длиной 25 м с полидиметилсилоксаном (5% фенильных групп) при программировании температуры и использовании ЭЗД. [c.319]

Хлорфенолы (см. также раздел 5.3), которые относятся к приоритетным загрязнениям воды, почвы и воздуха, можно надежно идентифицировать и определять количественно в сложных смесях с другими ЛОС в виде ацетилпроизводных (высокохлорированные фенолы) или в форме пентафторбензилпроиз-водных (низкохлорированные фенолы) [161]. В дервом случае для получения производных пентахлорфенола применяют диазометан или уксусный ангидрид с последующим определением продуктов реакции (этиловые и метиловые эфиры) с помощью ПИД [103]. Снизить С , например, при определении хлорфенолов в воздухе рабочей зоны, можно, применяя ЭЗД [162,163]. [c.337]

Идеальные агенты для дериватизации селективны, нетоксичны, образуют производные с высокой скоростью, обеспечивая высокий выход продукта реакции и не мешают проведению анализа. Обычно продукты дериватизации более стабильны, более летучи и легче детектируются. Например, превращение хлорфенолов в производные пентафторбензоила обеспечивает более низкие Сц и более высокую селективность при газохроматографическом анализе на капиллярных колонках с ЭЗД, а двухступенчатая послеколоноч-ная реакционная дериватизация обеспечивает более низкие С при анализе методом ВЭЖХ с флуоресцентным детектором. [c.459]

Этот механизм объясняет образование из хлорбензола в качестве продуктов окислительного нитрования (через о-хлорфенилмеркуринитрат) ди- или тринитро-производных л -хлорфенола, а из толуола (через о-метилфенилмеркуринитрат) — нитропроизводных ж-крезола с выходами худшими, чем при образовании ди-нитрофенола из бензола. [c.158]

Превращение хлорзамещенного в оксизамещеннос может быть осуществлено во время самого синтеза производного антрахинона. Так, при конденсации фталевого ангидрида с п-хлорфенолом (в среде концентрированной серной кислоты, иногда в присутствии борной [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология