Нитраты уротропина

Авторы считают, что 3. 5-динитро-1-, 3-5-триазаш1клогексан-1-нитрат является промежуточным продуктом прн нитролизе уротропина азотной кислотой, и что конечное превращение его в гексоген характеризует общую скорость процесса. Это превращение задерживается побочными продуктами реакции и может привести к полному разложению промежуточного продукта, что приводит к малому выходу гексогена. Схема реакции нитролиза уротропина согласно этим исследованиям следующая [c.259]

Врум и Уинклер [56]. проведя нитролиз уротропина 97%-ной азотной кислотой при —40°, пол чили вешество с температурой плавления 98—99 , которое при дальнейшей обработке 94%-ион азотной кислотой превратилось в гексоген. Анализ показал, что вещество представляет собой 3, 5-диннтро-1, 3, 5-трназацнклогексаи-1-нитрат (I) [c.258]

К раствору солей, содержащему приблизительно 0,5 г окислов металлов III группы, прибавляют 20—25 г хлорида аммония и нейтрализуют раствор аммиаком. Объем раствора доводят до 150 мл, прибавляют бумажную массу и нагревают раствор до 60° С. Далее прибавляют по каплям 6 мл солянокислого пиридина и начинают пропускать умеренный ток сероводорода. Спустя 10—15 мин., прибавляют из капельной воронки по каплям при взбалтывании 7 г уротропина в виде раствора (35 мл 20%-ного раствора), колбу переносят на электрическую плитку и продолжают пропускать сероводород еще 45— 60 мин., не доводя раствор до кипения. Далее снимают колбу с плитки и пропускают сероводород до полного охлаждения раствора до комнатной температуры. Осадок сульфида отфильтровывают и промывают 3%-ным раствором нитрата аммония, к которому прибавлено 0,5 мл свежеприготовленного раствора сульфида аммония на каждые 100 мл. Сульфиды выделяются в плотной кристаллической форме, хорощо отфильтровываются и практически не окисляются на воздухе. [c.63]

Уротропин. П. Н. Коваленко и И. Т. Карпеченко [110] осаждают висмут в виде основного нитрата добавлением уротропина. По мнению авторов, метод основан иа том, что [c.38]

Выполнение анализа. Отбирают 10 мл полученного методом А раствора в колбу вместимостью 250 мл, нагревают до кипения, добавляют около 1 г уротропина, 2 капли 0,5%-ного водного раствора хромазурола 5 и быстро титруют 0,01 М раствором нитрата лантана до перехода окраски от желтой до сиреневатой. Параллельно проводят контрольный опыт. [c.81]

С нитратом серебра уротропин образует аналогичные соединения [102, 238]. [c.42]

Разложение уротропина в смеси с нитратом аммония [c.323]

МН МОд приводит к образованию пористой массы, состоящей из углерода, и большого количества газов — диоксида углерода СО2, азота N3 и воды. И химически чистый уротропин, и нитрат аммония разлагаются, не образуя твердых продуктов. Однако в сухое горючее на стадии формования таблеток добавляют связующие вещества — парафин и тальк. Вот почему появляется тело дракона. А выделяющиеся газы вспучивают и двигают его. [c.323]

То же Параформальдегид - -+ серная кислота Параформальдегид -Ь -Н серная кислота + нитрат калия Уротропин + серная кислота Сульфат церия- -серная кислота, насыщенная 80з [c.34]

Определение вольфраматов. Исследуемый раствор разбавляют водой до 100—200 мл, добавляют 1 г уротропина и подкисляют азотной кислотой до pH = 4—5. Титруют при кипячении 0,05 М раствором нитрата свинца. Индикатором служит 4-(2-пиридилазо) резорцин, появление устойчивой красной окраски свидетельствует об окончании титрования. В процессе титрования осаждается РЬ 04. [c.87]

Метод распыления раствора может быть использован при нанесении фосфатных и других конверсионных покрытий. Раствор холодного фосфатирования, содержа щий мажеф 150. .. 200, нитрат цинка 300. .. 400, борную кислоту и уротропин по 0,1. .. 0,5 г/л, позволяет получать тонкую фосфатную пленку под ЛКП [А, с. 228460 (СССР)]. В растворе, содержащем ортофосфорную кислоту 115. .. 125, оксид цинка 50. .. 70, монофосфат аммония 10. .. 20 г/л и комплексную добавку из оксида бария, гексаметафосфата натрия, гипофосфата кальция, тетра бората натрия и таннина, взятых в количестве 0,01. .. 1 г/л каждого вещества, получают фосфатные покрытия с повышенной защитной способностью [А. с. 259599 (СССР)]. [c.708]

Одну таблетку твердого спирта или аптечного уротропина — гексаметилентетрамина (СН2)еК положите на блюдце и 3—4 раза пропитайте концентрированным водным раствором нитрата аммония ЫНдМОд, капая его из пипетки, а потом высушивая. Каждый раз надо наносить 5—10 капель (0,5 мл раствора). [c.322]

Б. Растворяют 0,2—0,5 г уротропина в 2—3 мл воды и делят раствор на две части. К одной части добавляют несколько капель раствора нитрата серебра, затем приливают вторую половину раствора уротропина и отмечают наблюдаемые изменения. [c.116]

Показано, что при использовании одних и тех же исходных компонентов (уротропин, уксусная и азотная кислоты, уксусный ангидрид и нитрат аммония), изменяя соотношение между ними, температуру реакции и порядок смешения, можно сдвинуть процесс в сторону преимущественного образования гексогена или октогена. Более жесткие условия способствуют образованию гексогена, в мягких условиях получают октоген [73, 79, 80]. Разделение октогена и [c.275]

При нитролизе уротропина до гексогена концентрированной азотной кислотой (97,5%) выделяется 88 ккал/мол тепла, при нитролизе нитрата уротропина — 69,2 ккал/моль, а при нитролизе динитрата — только 41,7 ккал/моль [22]. Образование динитратс уротропина из уротропина и азотной кислоты протекает с тепловым эффектом 33,5 ккал/моль, мононитрат уротропина превращается в динитрат с выделением 15,7 ккал/моль (рис. 92). Во время нитрования 85%-ной азотной кислотой при 35,5 С выделившееся количество тепла соответствует образованию практически толькс динитрата уротропина. [c.504]

Диуротропино-кобальт (II) нитрат см. Кобальт (11) азотнокислый-уротропин [c.194]

Диуротропино-никель (II) нитрат см. Никель (И) азотнокислый-уротропин [c.194]

Никель (П) азотнокислый-уротропин, Ю-водный Диуротропино-никель (11) нитрат №(КОз),-2(СН,)еЫ4.10Н,0 130464 МРТУ 6—09—1649—64 ч 16—50 [c.363]

Образующийся при этом аммиак понижает концентрацию водородных ионов в азотнокислом растворе до величины, при которой нитрат висмута количественно гидролизуется с образованием основной соли. Метод заключается в следующем. К азотнокислому раствору нитрата висмута прибавляют на холоду по каплям 10%-ный водный раствор уротропина. При атом вначале образуется аморфный осадок, растворяющийся при взбалтывании. По мере добавления уротропина концентрация ионов водорода в растворе понижаете , и образовавшийся осадок перестает растворяться. При стоянии этой смеси выпадает крупнокристаллический легкофильтрующийся осадок основного нитрата висмута. Количественное осаждение висмута заканчивается при стоянии в течение нескольких (до 24) часов. [c.39]

Уротропин почти мгновенно (в течеиие 5 сек. при 35 ) вступаег в реакцию, при этом образуется одна молекула гексогена. Добавление NH4NOз приводит к образованию второй молекулы гексогена [72, 73]. Это показывает, что вторая молекула гексогена образуется из продуктов расщепления уротропина и нитрата аммония. [c.266]

Для определения урана анализируемый раствор нейтрализуют раствором аммиака, нагревают до 60°, прибавляют около 2 г уротропина и в течение 15 мин. пропускают сероводород. Затем реакционную смесь нагревают в течение 15—20мин. при продолжающемся токе сероводорода и периодическом перемешивании. После этого колбу снимают с электроплитки и, не прекращая пропускать сероводород, дают раствору остыть до комнатной температуры. По окончании охлаждения прекращают поступление сероводорода, дают осадку отстояться в течение около 15 мин., после чего его отфильтровывают и промывают 3%-ным раствором нитрата аммония, содержащим 2—3 капли раствора аммиака в 250 мл. После высушивания прокаливают и взвешивают в виде UsOg. [c.63]

И,ч слабоазотнокислого раствора висмут можно выделить в виде основного нитрата разбавлением водой, при помощи Нитрита натрия, органических оснований (триэтаноламина, диметиламина, пиридина, уротропина), солеи слабых органических кис,пот (ацетата или формиата натрия), карбоната аммо- [c.33]

Определение выполняется следующим образом. К слабоазотнокислому раствору висмута объемом 25—50 мл, содержащему 0,05—0,1 г Bi, прибавляют 1,5—2 г иодистого калия и 0,3—0,5 г уротропина. После полного растворения уротропина со стенок стакана смывают приставшие частички образовавшегося осадка при помощи 96%-ного спирта и приливают еще 10—20 мл спирта. Раствору с осадком дают постоять 15—20 мин., затем осадок отфильтровывают через беззольный фильтр 589 с синей лентой и промывают спиртом. Фильтр с осадком переносят обратно в стакан. После прибавления избытка 0,1 п. раствора нитрата серебра осадок тщательно растирают в стакане стеклянной палочкой (фильтр стараются при этом не разрыхлять). Когда осадок примет равномерный красновато-желтый цвет, стакан нагревают до начала кипения и прибавляют по каплям при постоянном помешивании 2—3 мл концентрированной азотной кислоты. Раствор охлаждают, прибавляют 10 капель насыщенного раствора жел зо-аммиачных квасцов, и избыток нитрата серебра титруют 0,1 п. раствором NH S N. [c.222]

Выполнение анализа. 25 мл полученного раствора помещают в коническую колбу, доводят объем раствора до 200 мл, прибавляют 2 мл раствора пероксида водорода, выдерживают в течение 15 мин, прибавляют 20 мл 0,025 М раствора Na-ЭДТА и снова выдерживают 30 мин. Затем к раствору прибавляют 15 г уротропина, 1 мл раствора ксиленолового оранжевого и титруют 0,025 М раствором нитрата цинка до начала изменения оран-жево-желтой окраски раствора. [c.83]

В кислой среде уротропин медленно разлагается на формальдегид и аммиак при этом pH раствора будет повышаться до 5,5—6. Чистый водный раствор уротропина имеет pH 7—7,5. Цирконий осаждается в слабокислой среде, следовательно, адсорбция катионов осадком уменьшается [693]. Слабокислый раствор разбавляют до 300 мл, прибавляют 10 г ЫН4С1, нагревают до кипения и при непрерывном помешивании медленно по каплям прибавляют 10%-ный раствор уротропина с избытком в 2—3 мл по сравнению с требуемым количеством. Раствор нагревают до кипения и дают возможность осадку отстояться на горячей водяной бане. Затем его отфильтровывают горячим и промывают 2%-ным раствором нитрата аммония. Фильтр с осадком озоляют, прокаливают до 2гОг и взвешивают. [c.54]

Описание определения. Навеску образца (0,2—0,6л1г фтор-иона) сжигают в колбе, наполненной кислородом и содержащей 5 мл воды (см. методику № 5). После сожжения колбу выдерживают 5 мин, затем кипятят содержимое для удаления СО2, прибавляют 1 г уротропина, индикатор до получения фиолетово-красной окраски и титруют раствором нитрата церия до появления зеленого окращивания. [c.79]

Широко используют пасты для подготовки поверхности под покрытия в условиях эксплуатации и ремонта. Обычно в состав паст травления входит 20. .. 350 г/л одной или нескольких сильнодействующих кислот (соляной, серной, фосфорной, хромовой, азотной), 10. .. 150 г/л солей (нитрата железа, бихромата калия, цитрата аммония, фосфата натрия), 1. .. 5 г/л ингибитора коррозии или ПАВ (уротропина, тиомочевины, некаля алкилсульфата) и загустителя (каолина, асбеста), 40. .. 450 г/Л кремниевой кислоты, сульфитцеллюлозного щелока, двуокиси титана. В некоторые пасты вводят буру, борную или сульфамино-вую кислоту. Для подготовки поверхностей титановых сплавов в пасту вводят плавиковую кислоту [А. с. 267287 (СССР)]. [c.709]

Железо (стружка), проволока фортепьянная, гвозди, кобальт (стружка), никель (стружка), соль хМора перекристаллизован-ная, железный купорос, нитрат кобальта, нитрат никеля, нитрит натрия, бром, уротропин, смесь этилового эфира с амиловым спиртом 1 I, соляная кислота концентрированная и 2 н., азотная кислота дымящая, концентрированная и 2 н., серная кислота концентрированная и 2 н., уксусная кислота 1 н. Растворы едкого кали 40%, едкого натра 2 п., аммиака 2 н., роданида калия концентрированный и 0,5 н., йодида калия 0,1 н., карбоната натрия [c.177]

Будучи третичным амином, уротропин образует многочисленные продукты присоединения галогенов, кислот и солей. В этих комплексных соединениях комплексообразователем является один из атомов азота молекулы уротропина, Уротропи не восстанавливает соединений серебра до металла даже при кипячении, но с нитратом серебра дает белый осадок комплексного соединения 6Hl2N4 AgNOз, растворимый в избытке уротропина вследствие образования комплексного соединения иного состава. При осторожном нагревании сухого уротропина он возгоняется почти без разложения отщепляется лишь немного аммиака. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология