Селитра, Аммиак

В последнее время в республике налажено производство минеральных удобрений. На полную мощность работают калийные комбинаты в Солигорске. В 1963 г. вступил в строй Гродненский азотнотуковый завод по производству аммиачной селитры, аммиака и карбамида (мочевины). Планируется строительство второго азотнотукового завода, В конце 1965 г.. Гомельский суперфосфатный завод дал первую продукцию (серную кислоту), а удобрения он начал производить в 1966 г. [c.228]

Содержится в выбросах производств нефтехимических, сульфатцеллюлозных, теплоэлектроцентралей, линолеума, толя, рубероида, пергамина, пенопласта, минеральных плит, углехимических, алюминиевых, асфальтобетона, цемента, коксохимических, аммиачной селитры, аммиака, метилового спирта, СЖК, металлургических, металлообрабатывающих, органического синтеза, синтетического бензина. [c.147]

Применяя аммиачную селитру на кислых подзолистых почвах и особенно на супесчаных, полезно добавлять на каждый центнер 0,6—0,7 ц хорошо размолотого известняка или известкового туфа (при тщательном смешивании). Этим устраняется возможность дальнейшего подкисления почвы. Оно происходит потому, что растение быстрее поглощает из селитры аммиак, чем азотную кислоту. Частичное подкисление почвы возможно в результате жизнедеятельности бактерий, способных превращать аммиак в азотную кислоту. [c.100]

Изучение динамики аммиачного и нитратного азота в лабораторных и полевых условиях показало, что азот аммиачной воды и мочевины интенсивнее поглощается почвой и дольше продолжает оставаться в аммиачной форме, чем азот аммиачной селитры. Аммиак испытуемых форм азотных удобрений закрепляется в месте внесения и слабо передвигается в вертикальном направлении. [c.288]

Пример 6. Математическое описание потерь аммиака при нейтрализации в производстве аммиачной селитры было получено методом Лукомского [43]. [c.142]

К а ф а р о в В. В., А х н а з а р о в а С. Л. Анализ потерь аммиака и аммиачной селитры при нейтрализации в производстве аммиачной селитры.— Химическая промышленность , 1965, № 1. [c.168]

Как уже отмечалось ранее, контактирование нитрозных и других газов, содержащих окислы азота, с аммиаком и последующее образование и накопление нитрит-нитратных солей в скрубберах, трубопроводах неоднократно приводили к взрывам на производстве. Возможность взрыва по этим причинам не исключается и в производстве аммиачной селитры в аппарате нейтрализации азотной кислоты. Наиболее вероятным местом накопления нитрит-нит-ратных солей является верхняя промывная часть аппарата нейтрализации (рис. И-1). [c.49]

При нарущениях режима работы аппарата нейтрализации могут создаваться условия для разложения аммиачной селитры и выделения в газовую фазу окислов азота (КгО, N0, ЫОд). При этом с прекращением орошения в верхней промывной части аппарата могут образовываться соли нитрита аммония, а также взрывоопасная смесь закиси азота с аммиаком, энергия инициирования взрыва которых очень низкая. [c.49]

Для современных крупнотоннажных агрегатов получения селитры разработана система полной автоматизации процесса нейтрализации, которая весьма надежна и может обеспечивать заданный режим, исключающий образование и накопление в аппарате легко взрывающихся нитрит-нитратных солей (рис. П-2). Однако при эксплуатации такой системы с изменением нагрузки на агрегат отмечались случаи нарушений соотношения аммиака и кислоты, что многократно приводило к повышению кислотности раствора и плава аммиачной селитры. Эти нарушения были обусловлены тем, что система дозировки не обеспечивала стабильного давления азотной кислоты перед клапанами, регулирующими ее подачу в аппарат нейтрализации, что объясняется подачей кислоты от одного насоса (через коллектор) на два аппарата нейтрализации одновременно. [c.50]

Промышленные производства нитрата аммония полагались на исключении исходных веществ, возможности получения которых очень ограничены (аммиак с газового завода, натриевая селитра), и замене их основными исходными веществами, запасы которых практически неограничены (кислород, азот и вода), а также на нахождении такого решения, при котором используется теплота, выделяющаяся при проведении экзотермической реакции взаимодействия аммиака с азотной кислотой, для упаривания раствора нитрата аммония. [c.53]

Получение аммиака в качестве побочного продукта на газовых заводах, а азотной кислоты из натриевой (чилийской) селитры не могло решить проблемы производства соединений азота в большом масштабе и имеет лишь историческое значение. [c.60]

Из аммиака и азотной кислоты получают, в частности, аммиачную селитру, применяемую в основном в качестве удобрения. Из аммиака и двуокиси углерода получают мочевину (карбамид)—высококонцентрированное азотное удобрение и важное техническое сырье для производства многих ценных химических продуктов (пластических масс, синтетических смол, волокна ури-лон и др.). Жидкий аммиак содержит 82,37о азота и представляет собой самое концентрированное азотное удобрение. Аммиак используют для получения еще двух видов жидких удобрений аммиакатов и аммиачной воды. Аммиакаты образуются при растворении в воде аммиака и одной из солей аммиачной селитры, кальциевой селитры или мочевины, а аммиачная вода — это 25%-ный раствор аммиака в воде. [c.5]

Указания о мерах пожарной безопасности изложены в Противопожарных технических условиях проектирования производств синтетического аммиака, метанола, азотной кислоты и аммиачной селитры (ТУ 01—62). [c.106]

Производства азотное, полимерных материалов, продуктов органического синтеза, основной химии — расходуют более 70% электрической и более 80% тепловой энергии, потребляемых химической промышленностью. Наиболее энергоемкими из химических продуктов являются аммиак, аммиачная селитра, азотная кислота, желтый фосфор, синтетический каучук, химические волокна, пластмассы и некоторые другие. [c.303]

Аммиак широко применяется в промышленности для получения азотной кислоты и азотных удобрений как сухих—аммиачная селитра, мочевина, так и жидких—аммиачная вода и аммиакаты. [c.334]

Большинство азотных удобрений получают синтетически нейтрализацией кислот щелочами. Исходными материалами для получения азотных удобрений служат серная и азотная кислоты, диоксид углерода, жидкий или газообразный аммиак, гидроксид кальция и т. п. Азот находится в удобрениях или в форме катиона NH , т. е. в аммиачной форме, в виде NH2 (амидные), или аниона N0 , т. е. в нитратной форме удобрение одновременно может содержать и аммиачный и нитратный азот. Все азотные удобрения водорастворимы и хорошо усваиваются растениями, но легко выносятся в глубь почвы при обильных дождях или орошении. Распространенным азотным удобрением является нитрат аммония или аммиачная селитра, применяемая также в составе взрывчатых вешеств. [c.153]

Аммиачную селитру производят на заводах, вырабатывающих синтетический аммиак и азотную кислоту. Производственный процесс складывается из стадий нейтрализации слабой азотной кислоты газообразным аммиаком, упарки полученного раствора и гранулирования аммиачной селитры. Стадия нейтрализации основана на реакции [c.154]

Растворы аммиачной селитры, кальциевой селитры, мочевины или нх смесей, насыщенные аммиаком [c.235]

В период первых пятилетних планов развития народного хозяйства в СССР строились относительно небольшие химические заводы с ограниченной номенклатурой производств и готовой продукции. Например, первые производства аммиака, использующие в качестве сырья коксовый газ, блокировались с коксохимическими заводами. В 30-е гг. стали появляться самостоятельные заводы, применяющие в качестве сырья природный газ. Эти заводы производили в основном удобрения (аммиак, слабую азотную кислоту, аммиачную селитру). Их первоначальная мощность по выпуску аммиака не превышала 60 тыс. т/год. [c.8]

На отечественных азотных заводах с 1955 по 1970 г. мощность отдельных агрегатов увеличилась по производству карбамида в 2,5 раза, аммиака— в 10 раз, аммиачной селитры— в 9 раз, слабой азотной кислоты— в 8 раз. [c.10]

Например, для специализированных азотных заводов установлена следующая номенклатура продукции аммиачная селитра, карбамид, сложные удобрения и капролактам. Экономически целесообразные варианты комбинирования этих производств были разработаны для весьма ограниченного числа технологических пусковых комплексов, перерабатывающих аммиак в готовую продукцию (рис. 47). [c.64]

Одним из таких полупродуктов является водород, который образуется в процессе крекинга и пиролиза нефти и углеводородных газов. Водород в свою очередь служит исходным веществом для производства аммиака, в молекуле которого на один атом азота приходится три атома водорода. Из аммиака получают углекислый аммоний, сульфат аммония, азотную кислоту, аммиачную селитру и ряд других продуктов, широко используемых в качестве удобрений и в химической промышленности для производства ряда веществ. Кроме того, из аммиака получается мочевина, представляющая собой органическое вещество, содержащее азот. В последнее время мочевина стала широко применяться в качестве удобрения, добавок в корм скоту, а также для производства некоторых пластмасс. Водород, который является основой синтеза аммиака, может получаться разными путями — при крекинге и пиролизе нефти и газа, при обработке кокса и угля водой при высокой температуре, при электролизе воды и т. д. Наиболее выгодным оказалось получение водорода из углеводородного газа. [c.356]

Содержание в земной коре. Содержание азота в земной коре составляет 0,04 мае. долей, %. Основная масса азота (75,5%) находится в атмосфере в виде простого вещества. В связанном виде азот входит в состав солей азотной кислоты (селитры), аммиака и солей лм.моиия, а также в виде органического, белкового, азота. [c.304]

После отделения выпавшей калиевой селитры аммиак отт гоняется из раствора и к последнему добавляются вновь КС1 и NHjNOj. Маточный раствор возвращается в цикл. [c.55]

Нейтрализованная пульпа непрерывно поступает в аммонизатор-гранулятор 2 сюда же вводится плав аммиачной селитры, аммиак (до мольного отнощения ЫНз Н3РО4 = 1,7—1,9), хлорид калия и ретурный продукт, состоящий из мелкой фракции после [c.390]

Условимся называть все материалы, поступающие на заводы для химической переработки, независимо от того, как они получены, химическим сырьем. Например, сырьем для производства водорода служит в больщин-стве случаев природный горючий газ, для производства аммиака — водород и азот, азотной кислоты — аммиак, вода и кислород воздуха, аммиачной селитры — аммиак и азотная кислота. [c.27]

Год Аммиачная селитра АЬвтан- селитра Сульфат аммония Сульфат аммония-иатрня Натряевая селитра Кальциевая селитра Аммиак жидкий Карбамид Аммиакаты Жидкие азотные удобрения Всего [c.20]

По схеме с вымораживанием кальциевой селитры выделенный тетрагидрат Са(МОз)2-4НаО может быть переработан в товарный продукт, содержащий 15,5% Ы, либо в аммиачную или известково-аммиачную селитру (обработкой кальциевой селитры аммиаком и СО-г). [c.74]

Год Аммиачная селитра Монтан селитра Сульфат аммония Сульфат аммония натрия Натриевая селитра Кальцвевая селитра Аммиак жидкий Мочевина Аммиа- каты Аммиачная вода Всего [c.27]

Задача 11.7. Составить материальный бал 1нс иолу-чсиия аммиачной селитры (в килограммах) масс(л"1 1000 кг с массовой долей ЫН41МОз 100%. Исходные данные азотная кислота с массовой до,лей НМОд 48% и аммиак с массовой долей МНз 97%. Получается раствор [c.177]

Определить массу и объе.м 49%-ной азотной кислоты (р=1,31), необходимой для получения граиулиро-ванно аммиачной селитры массой 150 т, если на 1 т расходуется аммиака массой 0,213 кг и азотной кислоты массо1г 0,8 кг с массовой долей НМОз 100%. [c.180]

Вычислить массовую долю ЫН4ЫОд в водном растворе аммиачной селитры, образующемся при ией-тpaJHLзaции 62%-ной НМОз аммиаком, если потерь реагирующих веществ пет и вода пе испаряется. [c.181]

Противопожарные технические условия проектирования производств синтетического аммиака, метанола, азотной кислоты и аммиачной селитры (ТУ01-62) [c.31]

Существенный аспект топливно-энергетической проблемы — это повыщение эффективности использования топливных ресурсов, в частности возможно более полное использование всех видов энергии. Известно, что химическая промышленность и смежные с ней отрасли являются крупнейшими потребителями тепловой и электрической энергии. В последние годы особенно большое внимание уделялось снижению всех видов энергозатрат в химико-технологических процессах — прежде всего уменьшению теплопотерь и наиболее полному использованию реакционной теплоты. Одним из путей повышения энергетической эффективности химико-технологических процессов служит химическая энерготехнология, т. е. организация крупномасштабных химико-технологических процессов с максимальным использованием энергии (прежде всего теплоты) химических реакций. В энерготехнологических схемах энергетические установки — котлы-утилизаторы, газовые и паровые турбины составляют единую систему с химико-технологическими установками химические и энергетические стадии процесса взаимосвязаны и взаимообусловлены. Химические реакторы одновременно выполняют функции энергетических устройств, например вырабатывают пар заданных параметров. Энерготехнологические системы реализуются прежде всего на базе агрегатов большой мощности — крупнотоннажных установок синтеза аммиака, синтеза метанола, производства серной кислоты, азотной кислоты, получения карбамида, аммиачной селитры и т. д. [c.37]

До первой мировой войны азотную кислоту получали преимущественно из натриевой селитры КаЫОз, мощные месторождения которой были открыты в начале XIX в. в Чнли. С начала XX в. некоторое количества азотной кнслоты стали производить дуговым методом. Однако этот метод, требовавший болыпого расхода электроэнергии, не получил широкого распространения (см. также с. 84). Потребность в азотной кислоте особенно сильно возросла в годы пе()иой мировой войны. Талантливый русский инженер И. И. Андреев в 1914 г. п[)ед-ложнл производить азотную кислоту из аммиака, получаемого при коксовании углей, В конце 1916 г. в Юзовке (ныне Донецк) был сооружен первый азотно-кнслотный завод по разработанному им методу. С развитием производства синтетического аммиака получение азотной кислоты нз аммиака широко распространилось во всех странах мира. [c.100]

Сульфатно-фосфатная добавка дозируется в азотную кислоту в виде концентрированных серной и фосфорной кислот, которые нейтрализуются вместе с азотной аммиаком в нейтрализаторе ИТН. При концентрации исходной азотной кислоты 58%-ный раствор аммиачной селитры на выходе из ИТН содержит 92—93% NH4NOз этот раствор направляется в донейтрализатор, в который подается газообразный аммиак с таким расчетом, чтобы раствор содержал избыток аммиака (около 1 г/дм своб. NHз), что обеспечивает безопасность дальнейшей работы с плавом ЫН4ЫОз. До-нейтрализованный раствор концентрируют в комбинированном тарельчатом трубчатом выпарном аппарате с получением плава, [c.155]

Ввиду указанных выше недостатков аммиачной селитры целесообразно изготовление на ее основе сложных и смешанных удобрений. Смешением аммиачной селитры с известняком, сульфатом аммония получают известково-аммиачную селитру, сульфатнитрат аммония и др. Нитрофоску можно получать сплавлением ЫН4ЫОз с солями фосфора и калия. На основе аммиачной селитры выпускают также жидкие удобрения, растворяя ее в жидком аммиаке или аммиачной воде. [c.156]

Рассчитать материальный баланс нейтрализатора для получения аммиачной селитры производительностью 20 т NH4NO3 в час. В производстве применяется 47%-ная азотная кислота и 100%-ный газообразный аммиак. Потери азотной кислоты и аммиака в производстве составляют 1% от теоретически необходимого количества для обеспечения заданной производительности. Из нейтрализатора аммиачная селитра выходит в виде 60% раствора NH4NO3 в воде. [c.29]

Аммиачную селитру, используемую в качестве удобрения, получают нейтрализацией азотной кислоты аммиаком с последующей выпаркой раствора до консистенции нлава, который затем гранулируют. [c.435]

Пример . Состаипть материальный и тепловой расчет процесса нейтрализации в производстве аммиачно селитры. Концентрации исходной азотной кислоты 50% НМОз, аммиака 100% Л Нз, получаемого раствора 70% NH NOз. Начальные температуры азотной кислоты 30° С, аммиака 50° С. Потери аммиака и азотной кислоты 1 %. [c.435]

Пример. Составить материальные п тепловые расчеты выпарки раствора аммиачной селитры, получаемого нейтрализацией азотпой кислоты аммиаком. [c.438]