Сернистый нитрозой

Для гомогенного хлорирования различных парафинов применяют хлористый нитрозил, хлористый сульфурил, пары гексахлор-этана, смеси сернистого газа с хлором (часто с добавками 0,05— 0,1% органических перекисей, облегчающих цепные процессы хлорирования). Недавно было установлено, что небольшие добавки олефинов также действуют каталитически. Это объясняется инги- [c.763]

При нитрозном способе (башенном) очищенный от пыли сернистый газ обрабатывают С. к., в которой растворены оксиды азота (т. наз. нитрозой) [c.224]

Окисление протекало в свинцовых камерах, а с середины XIX века — в башнях, в которых раствор нитрозы стекал по насадке вниз, а навстречу ему поднимался сернистый газ. В нижнюю часть камеры стекала концентрированная (76%) серная кислота, нитроза окислялась воздухом и возвращалась в процесс. [c.51]

В нитрозном методе производства серной кислоты очищенный печной газ обрабатывают нитрозой — серной кислотой, содержащей растворенные окислы азота. Сернистый газ печного газа поглощается нитрозой и окисляется высшими окислами азота с образованием серной кислоты. Выделяющаяся окись азота окисляется кислородом воздуха и возвращается в производственный цикл. Частичные потери окислов азота с выхлопными газами и выводи- [c.99]

Самым существенным процессом из трех перечисленных выше, а также и самым сложным является первый. А в этом первом, т. е. во взаимодействии сернистого газа с нитрозой, определяющим является процесс окисления сернистого газа. Поэтому очень важен механизм этого процесса. [c.138]

Основные контрольные точки /—определение серы и влаги в колчедане 2 —определение серы в огарке г —определение сернистого ангидрида й газах 4—определение сернистого ангидрида и окислов азота в газах 5—определение окиси и двуокиси азота в газах 6—определение кислорода и окислов азота в газах 7 —определение концентрации серной кислоты 8 — определение окислов азота в нитрозе 9—анализ конечного продукта. [c.194]

В башню-денитратор направляют 35% газа и в ней перерабатывается 20% SOj. Отношение количества переработанного сернистого ангидрида к денитрированной трехокиси азота равно единице. Температура газа на выходе из башни 110° С, на входе — 400° С температура воды 20° С. Диаметр башни 6 м. Производительность системы в пересчете на моногидрат 12 ООО кг ч, В системе циркулирует нитроза, содержащая 82% H2SO4, продукция выпускается в виде 75%-ной кислоты. Температура орошающей кислоты 50° С. [c.139]

Выделение МВП из продуктов реакции осложняется также близостью физико-химических свойств МЭП и МВП, разница в температурах кипения которых составляет всего 7 °С, а относительная летучесть при 2,7 кПа равна 1,25. Кроме того, МВП легко полимеризуется, поэтому ректификацию необходимо проводить в вакууме и в присутствии ингибиторов полимеризации. В качестве ингибиторов для МВП предложено использовать серу, пикриновую кислоту, хлоранил, yV-метиламинофенол (метол), а-нитрозо-Р-нафтол, а также продукты взаимодействия производных пиридина с сернистым газом, все они обладают примерно одинаковой ингибирующей способностью [73]. Данным методом получается 90—92 %-ный МВП. Допускается содержание высших пиридиновых оснований не более 2,5 % полимеров, не более 0,1 % и ингибитора не более 0,01 %. [c.238]

Способ получения хлористого нитрозила из сернистого ангидрида, дымяп ей а. ютной кислоты и хлористого водорода описан в сборнике Синтезы неорганических препаратов 57]. Ниже онисынаегся более простое видоизменение этого способа с применением хлористого натрия. [c.272]

Азокрасители с нафтолом или нафтиламином в качестве азосоставляющей, также нитрозонафтолы с соответственным положением азо- (N= N) и нитрозо- (изонитрозо-) групп по отношению к амино- (соотв. окси-) группам ведут себя в реакции с кислыми солями сернистой кислоты совершенно подобно сульфокислотам нафтиламинов, соотв. сульфокислотам нафтолов, образуя в результате взаимодействия продукты присоединения кислой соли сернистой кислоты к нафтольным соединениям. Таким образом реакционными оказываются I, II [X = N NR, N0, ( NOH), SO3H] и нереакционными— III 1 ) [c.241]

Изучение сернокислотного иитрозного процесса под давлением, проведенное Д. А. Шустовым и В. Ы. Шульцем [294], показало, что взаимодействие сернистого газа с нитрозой лимитируется в основном процессом абсорбции сернистого газа пптрозой. Скорость образования серной кислоты, согласно данным указанных авторов, отвечает уравнению v где 2) — скорость реакции, Р — давление сернистого газа. [c.169]

Загружают 10 г нитрозо-З-нитрокарбазола в круглодонную колбу, снабженную oбpaтны f холодильником, добавляют 10-кратное по весу количество 96%-ного этилового спирта и вносят 10-кратное по весу количество сернистого натрия. Смесь кипятят в течение 5 часов на водяной бане. После окончания восстановления реакционную массу фильтруют и из фильтрата посредством разбавления водой выделяют 3-аминокарбазол. Выделенный продукт отфильтровывают, промывают на фильтре большим объемом воды и высушивают при комнатной температуре в темноте. Сырой амип плавится при 230°. [c.7]

К испытуемому расБвору прибавляют несколько капель нитрозы, приливают сернистый углерод или хлороформ и взбалтывают, причем послед- ие извлекают из водиото раствора иод и окрашиваются в фиолетовый цвет. [c.353]

Для выделения иода часто бывает более удобны.м пользоваться вместо хлорной воды азотистой кислотой (особенно при очень малых количествах иода, какие встречаются, например, в минеральных водах). При этом поступают стедующи.м обраэо-М. Испытуемый на иод и бром раствор слабо -подкисляют раэба-вленной серной кислотой, прибавляют сероуглерод и несколько капель нитрозы- и затем взбалтывают. Появление краснофиолетовой окраски указывает на присутствие иода. Для открытия брома сливают с сероуглерода водный раствор, я фильтруют его через смоченный водой фильтр для удаления взвешенных в не окрашенных в фиолетовый цвет капелек сернистого углерода, которые при фильтровании [c.357]

Советские башенные установки благодаря работам Б. Д. Мельника, С. Д. Ступникова, К- М. Малина и сотрудников НИУИФа достигли наибольшей интенсивности во всем мире. Вследствие умелого применения концентрированного сернистого газа, крепкой нитрозы, повышенных температур в продукционных башнях и пониженных в абсорбционных интенсивность работы башен составляет 200 и даже 250 кг H2SO4 с 1 м объема башен в сутки, что в несколько раз превышает среднюю интенсивность заграничных нитрозных установок. Однако в виду усовершенствования контактного способа производства себестоимость более чистой и концентрированной контактной серной кислоты и в СССР лишь незначительно выше, чем башенной. Поэтому в СССР прекращено строительство башенных цехов, а строятся лишь контактные. В 1965 г. до 72% всей кислоты будет производиться контактным способом. [c.212]

По характеру атома-органогена (Hal, О, S, N), образующего в О. с. связь с атомом углерода, различают галоген-, кислород-, сера- и азотсодержащие производные углеводородов. К Кислородсодержащим соед. относятся спирты, альдегиды и кетоны, карбоновые к-ты, а также их производные, напр, простые и сложные эфиры, ангидриды к-т. Группу сернистых производных составляют меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, продукты окисления по атому серы, напр, сульфеновые к-ты и сульфокислоты, сульфоксиды, сульфоны (см. также Сераарганические соединения). К азотсодержащим соед. принадлежат амины, нитрилы, изонитрилы, продукты окисления по атому азота, вапр. нитрозо- и нитросоединения. К смешанным производным рассмотренных выше классов соед. относятся амиды карбоновых к-т, эфиры тиокислот и др. [c.414]

Во-первых, Эта йевозможность связана с природой самого ВОг. Н. Н. Семенов [65, стр. 487] утверждает, что 80г является активным газом, который весьма интенсивно тормозит цепные реакции и уже в очень небольшой концентрации делает невозможным развитие цепной лавины. Во-вторых, благодаря своим радикальным свойствам частицы N0 занимают все активные места на поверхности стенок сосуда и тем самым ликвидируют возможность гетерогенного зарождения цепей. Правда, в присутствии кислорода добавки N0 катализируют реакцию, но ни качественная, ни тем более количественная сторона этого явления исследованы недостаточно. По М. В. Полякову [66], соприкасающаяся с газом стенка является мощным генератором свободных радикалов (гипотеза о гомогенно-гетерогенном катализе). Цепь, зарождающаяся на стенке, выходит затем в объем. Таким образом, размеры сосуда играют значительную роль в зарождении и обрыве цепей. Но специальных исследований в этом направлении относительно реакции окисления сернистого газа не проводилось. Вычислялась скорость поглощения сернистого газа нитрозой (включая также и скорость окисления сернистого газа) по формуле [58] [c.139]

Маскирование иногда выгодно сочетать с одновременным изменением окислительного состояния мешающего элемента. Например, при экстракционном отделении урана (VI) при помощи 1-нитрозо-2-нафтола железо и ванадий маскировали комплексо-ном III ванадий предварительно восстанавливали сернистым газом до четырехвалентного, который дает с ЭДТА прочный комплекс [466]. Келезо часто маскируют 1,10-фенантролином, предварительно восстановив его до двухвалентного. [c.161]

Нитрозил-серная кислота получается при взаимодействии сернистого а( г-1дрида, окислов азота, ки лорода (из во.з-духа) и водяных паров (достаточно тех водяных паров, которые содержатся в воз. ухо, при большем доступе паров [c.161]

Схема завода серной кислоты, работающего по камерному способу, приведена на рисунке 70. В колчеданной печи, как и при контактном способе, обжигом колчедана получают сернистый ангидрид. Смесь сернистого газа с воздухом очищают от пыли в пылевой камере, а затем направляют в башню Гловера, выложенную толстыми свинцовыми листами и заполненную цилиндриками из кислотоупорной глины. По цилиндрикам сверху вниз стекает серная кислота, содержащая окислы азота N0 и NOg. Эту кислоту называют нитрозой. Навстречу току нитрозы (снизу вверх) пропускают горячую гавовую смесь (SOg + воздух). Эта смесь увлекает из нитрозы окислы азота и вместе с ними направляется в большие свинцовые камеры /, II и III. Нитроза, лишившаяся окислов азота, становится обыкновенной серной кислотой (так называемая гловерная кислота). Через холодильник ее перекачивают насосом наверх, откуда она частью поступает на склад, частью направляется в две башни Гей-Люссака, наполненные кусками пемзы (на рисунке для упрощения схемы изображена одна башня). [c.218]

Образовавшаяся в камерах кислоте1 (камерная кислота) собирается на дне. Ее спускают в специальный резервуар, из которого большую часть направляют на склад, а меньшую—в башню Гловера. Газы, остающиеся в камерах после окисления сернистого ангидрида и содержащие окислы азота, через холодильник направляются из камер в башни Гей-Люссака, где их пропускают снизу вверх, а навстречу им пускают ток гловерной кислоты. В башнях Гей-Люссака серная кислота поглощает окислы азота и превращается R нитрозу. Нитрозу направляют в башню Гловера, и процесс повторяют. [c.218]

Из сернистого ангидрида получались SO2F2, а в присутствии хлора — SO2F I. При фторировании окиси азота образовывался фтористый нитрозил, закись и двуокись азота. [c.158]

Смотреть страницы где упоминается термин Сернистый нитрозой: [c.26] [c.123] [c.424] [c.233] [c.414] [c.272] [c.47] [c.211] [c.66] [c.234] [c.51] [c.5] [c.99] [c.177] [c.210] [c.137] [c.164] [c.165] [c.112] [c.147] [c.194] [c.194] [c.47] [c.35] [c.136] [c.523]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология