Каучуки сжимаемость

Зависимость коэффициента диффузии от давления при постоянном составе и температуре определяется, как это следует из (3.64), долей свободного объема / и коэффициентом сжимаемости к полимерной матрицы мембраны. Наибольший эффект давления следует ожидать в мембранах с высокоэластичным каркасом. В каучуках, как показывают экспериментальные данные [6], коэффициент изотермической сжимаемости полимера порядка б-Ю МПа , а доля свободного объема с ростом давления от 8 до 40 МПа уменьшается с 0,07 до 0,045. Этим, собственно, объясняется резкое снижение а , Дгт и Л (см. рис. 3.10). [c.95]

Леонтьева и Слонимский [379] исследовали изотермическое сжатие резин из натурального каучука, полибутадиена и ни-трильного каучука при давлении до 500 кГ/см и нашли, что наибольшей сжимаемостью обладают резины из неполярных, а наименьшей — из полярных каучуков. [c.635]

Высокоэластическое, или эластическое, состояние полимеров по ряду признаков напоминает жидкое состояние. Показатели сжимаемости эластических полимеров и жидкостей близки, а по величине коэффициентов объемного расширения каучуки, например, занимают промежуточное место между жидкостями и твердыми телами (табл. 7). [c.157]

Для полной характеристики упругих свойств чистых невязких жидкостей и газов достаточно, если известен модуль объемной упругости или обратная ему величина—коэффициент сжимаемости, так как другие показатели— модуль сдвига и период релаксации— для них крайне малы (практически равны нулю). Для твердых же тел, а также для всевозможных переходных систем (от истинно-твердых до истинно-жидких) наиболее полной характеристикой механических свойств (упругости, пластичности, вязкости) являются сдвиговые деформации, т. е. модуль сдвига, а также период релаксации. Нас именно и интересуют переходные системы, к которым относятся высокомолекулярные вещества типа каучука, резины, пластмасс и их растворы, а также структурированные дисперсные системы, особенно типа студней, и обычные коллоидные растворы. В табл. 7 и 8 приведены сравнительные данные по значениям модуля сдвига g и периода релаксации т для различных веществ. [c.204]

Высокий коэффициент сжатия и малая зависимость вязкости от температуры полиорганосилоксанов объясняются не только слабым взаимодействием между цепями молекул, но и спиралеобразной структурой этих цепей, установленной при исследовании сжимаемости тончайших пленок эластомеров, соизмеримых с толщиной молекулы. Структура участка линейной цепи молекулы полидиметилсилоксанового каучука представлена на рис. 1. Из рисунка хорошо видно, что такая полимерная цепь благодаря больше.му объему атома кремния (по сравнению с атомами кислорода и углерода) является более гибкой, поэтому она легко может принимать спиралеобразное строение. При охлаждении спиралеобразные молекулы сжимаются, [c.16]

К аучуки практически обладают очень малой сжимаемостью, коэффициент Пуассона для них очень близок к 0.5. Упругие деформации каучуков представляют собой деформации сдвига. Поэтому можно положить [c.421]

Рис. 7. Кривая сжимаемости — температуры смесей каучук — сера (по данным Скотта).

С, и при этой температуре происходит определенный скачок сжимаемости. Адамс и Гибсон показали, что в отношении сжимаемости мягкий каучук ведет себя как жидкость, а жесткий каучук — как твердое тело [1]. [c.27]

Повышение температуры для адиабатически растягиваемого каучука (адиабатическое растяжение может быть легко осуществлено при быстром растягивании может быть объяснено на том же основании, как и повышение температуры в случае адиабатически сжимаемого газа. [c.245]

Растяжение кристаллических тел сопровождается увеличением удельного объема, при высокоэластической деформации объем не меняется. В то время как обычная упругая деформация развивается практически моментально, со скоростью звука, высокоэластическая деформация требует некоторого промежутка времени. Наконец, обратимая деформация кристаллических тел составляет несколько процентов от первоначального размера образца, резина же способна деформироваться на 1000% и более, а сжимаемость газов — еще больше. Столь значительное отличие в характере деформации этих веществ наталкивает на мысль, что упругость газов и каучуков имеет принципиально иную природу, чем упругость кристаллических тел. [c.280]

Выше отмечалось, что упругость каучука и других эластомеров очень напоминает упругость газов. Вместе с тем многие свойства полимеров в высокоэластическом состоянии сходны со свойствами жидкостей (характер теплового расширения и сжимаемости, диффузия ннзкомолекулярных веществ в полимерах) и твердых тел (механическая прочность, устойчивость формы). [c.287]

Выше отмечалось,, что упругость каучука и других эластом,еров очень напоминает упругость газов. Вместе с тем многие свойства полимеров в высокоэластическом состоянии сходны со свойствами жидкостей (характер теплового расширения и сжимаемости, диффузия низкомолекулярных веществ в полимерах) и твердых тел (механическая прочность, устойчивость формы). Кроме того, высокоэластическая деформация каучукоподобных полимеров, обусловленная слабым взаимодействием между звеньями различных макромолекул и подвижностью самих звеньев, напоминает течение обычной жидкости с тем различи-ем, что наличие сшитых участков препятствует взаимному смещению целых цепей. [c.383]

Джоуль интересовался другим натуральным полимером — каучуком, подобие технологии переработки которого тоже уже существовало. Именно Джоуль тщательно исследовал замеченный еще в 1805 г. Гафом фундаментальный факт, что каучук при растяжении нагревается, т. е. ведет себя подобно сжимаемому газу, но с переменой знака деформации. При желании можно считать, что с этих опытов началась теория каучукоподобной эластичности, хотя в действительности она была разработана лишь в 30-е гг. нашего века такими основателями современной физики полимеров, как Марк, Гут, Кун, Кобеко, Я. Френкель и Бреслер, и развита в 40—50-е гг. Флори и Воль-кенштейном. [c.10]

Каучуки (как и линейные аморфные полимеры, находящиеся в высокоэластическом состоянии) обладают малой сжимаемостью и вследствие этого имеют коэффициент Пуассона, близкий к 0,5. Это означет, что объем каучука при деформации практически не изменяется, т. е. У=Уо и (0 = 1. Подставляя эти значения в формулу (3.52) и учитывая, что К=М, для образца, имеющего форму куба, объем которого равен единице, имеем [c.88]

Исследована температурная Зависимость различных физических свойств (поверхностное натяжение, сжимаемость, вязкость, плотнО Сть и т. д.) от структуры и состава полиорганосилоксанов 229-236 молекулярное движение в полидиметилсилоксанов методом ЯМР 237-238 Изучалось также фазовое равновесие в смесях полиизобутилена и полидиметилсилоксанов и поведение полидиметилсилоксанов на поверхностях раздела фаз 240-241 Электрофизические свойства полиорганосилоК(С анов описаны в ряде работ 2 2-244 Термомеханические свойства полиорганосилоксанов в зависимости от структуры цепей и природы обрамляющих групп были исследованы Андриановым и Якуш-киной 245 В работах ряда исследователей рарсматриваются реологические свойства полидиметилсилоксанов в процессе охлаждения 2 6, процессы образования сферолитов при кристаллизации термодинамические закономерности растворения и диффузии углеводородов в диметилсилок сановом каучуке 2 и статистические корреляции между структурой полидиметилсилоксанов и их свойствами 24э. [c.547]

Система ввода является соединительным звеном между предварительным нагревателем газа-носителя и верхней частью колонки. В узел блока ввода пробы входит пресс-пластина, имеющая семь отверстий, совпадение которых с соответствующими семью отверстиями в блоке обеспечивается двумя штифтами. Узел уплотняется диском из силиконового каучука толщиной 1,5 мм, плотно сжимаемого пресс-пласти-иой, что предотвращает утечку газа. Иглу шприца можно вводить через любое из семи отверстий. Эта особенность системы очень важна, так как утечка газа при вводе пробы приводит к дрейфу нулевой линии и спорадическому ее колебанию. Однако вследствие некоторой текучести силиконового каучука уплотнение с едует периодически подтягивс1ть. [c.139]

Совершенно другое положение возникает, если мы рассмотрим реакцию каучука на приложенное гидростатическое давление. Гидростатическое давление стремится уменьшить объем. Это проявляется в одинаковом уменьшении всех трех размеров. Такое уменьшение объема обусловлено сближением молекул друг с другом и определяется как сжимаемость. Последняя зависит от меж-молекулярных сил, которые в каучуке подобны межмо-лекулярным силам в жидкости, и никак не связана со свойствами сетки, проявляющимися при деформациях. И действительно, сжимаемость каучука очень близка к сжимаемости воды. Важно отметить, что изменения размеров материала в результате приложения гидростати- [c.74]

В вулканизуемый полиэтилен можно вводить и несажевые наполнители. Обычно при этом необходимо несколько повышать дозировку вулканизующего агента, особенно с наполнителями кислотного характера. В настоящее время активно разрабатываются несажевые наполнители, специально для полиолефиновых пластиков и каучуков. В качестве примера можно привести тонко измельченный пластинчатый тальк, обеспечивающий хорошие электрические свойства резин. В табл. 9.4 приведены данные, полученные поставщиками талька Мистрон вэйпор , по электрическим свойствам сшитого полиэтилена с пластинчатым тальком и термической сажей со средними размерами частиц. Из данных табл. 9.5 следует, что относительное удлинение, жесткость и сжимаемость материала зависят от степени наполнения пигментом. Как видно из табл. 9.4, по электрическим свойствам композиции, наполненные тальком, значительно превосходят саженаполненные композиции. По данным, приведенным в табл. 9.5, видно, что в отличие от сажи при увеличении дозировки талька в смеси коэффициент мощности и диэлектрическая проницаемость заметно не изменяются, а коэффициент потерь хотя и возрастает, но не становится большим даже при введении 200 вес. ч. талька. Поскольку плотность талька 2,75 г см , а сажи 1,8 г/см , то 100 вес. ч. сажи МТ соответствуют по объему примерно 150 вес. ч. талька. [c.318]

Для кремнийорганических жидкостей типична низкая температура замерзания, химическая инертность к металлам, сплавам, пластмассам, многим органическим смолам и каучукам даже при нагревании до 150°, повышенная по сравнению с органическими жидкостями сжимаемость (до 14%), высокие диэлектрические свойства. В присутствии кислорода воздуха при температуре до 200° жидкости не изменяют цвета. В закрытом или эвакуиров анном пространстве они не изменяются и при значительно более высоких температурах. Добавление ингибиторов (соединений, препятствующих окислению) позволяет достигнуть такой же устойчивости жидкостей и в присутствии кислорода воздуха. Они растворяются во многих ароматических и хлорированных углеводородах, но ие смешиваются с большинством органических полимеров. [c.20]

При прессовании асбомасс с подогревом до 160 °С также сохраняются указанные закономерности [65]. Анализ экспериментальных данных показал, что коэффициент потери сжимаемости а в уравнении (28) при повышении температуры возрастает. Так, для асбомассы 6КХ—1Б на основе каучука СКБ (около 15%) при прессовании таблетки диаметром 40 мм и соотношением Лт/1)=0,75 получена следующая зависимость коэффициента потери сжимаемости от температуры асбомассы [c.178]

Каздауки похожи на жидкости в том отношении, что они также обладают высокой объемной упругостью наряду с малой упругостью формы их сжимаемость одинакова со сжимаемостью жидкостей. Она настолько мала по сравнению с величиной деформации, что ею можно пренебречь, и каучук можно рассматривать как совершенно несжимающееся тело, вплоть до растяжений порядка 300—400 % коэфициент Пуассона при малых деформациях равен О, 5. Кроме того, коэфициент термического расширения каучуков представляет собой величину того же порядка, что и у жидкостей. Способность каучуков к растворению простых химических веществ, например серы и органических сернистых соединений, весьма подобна той же способности у нормальных жидкостей, например у изопрена, бензола и сероуглерода. Эти данные указывают на то, что силы взаимодействия между молекулами или атомными группами в реальком каучуке большей частью подобны тем, кото- [c.73]

Недавно проведенная Национальным бюро стандартов обширная программа исследований каучука и смесей каучука с серой обогатила материал, охватив вопросы влияния жидкостей, экспериментальной техники, кристалличности и давления на эти переходы, определяемые по тепловому расширению, теплоемкости, элек- Атрическим свойствам, сжимаемости и коэфициенту пре-Т омления. Эти данные в значительной мере входят в дальнейшее изложение. [c.17]

НИЯ У= (Е1с1) , где Е — величина модуля, а с1 — плотность. Используя данные Скотта [96 ] для каучука, содержащего 3% серы при 10°С, где плотность равна 0,940 и сжимаемость — 46-10—сл /дина, скорость волны сжатия получается равной, 1,56- 10 см сек. Подставляя это значение в формулу Бриджмена, получаем значение для теплопроводности, равное 5 10- , что несколько больше величины 3,1 - 10 , данной Шал-ламахом. Между прочим, измеренная величина скорости звука в каучуке для волн сжатия в области частот от 10 до 50 килоциклов равна 1,6-10 см сек [7а]. Общие вопросы прохождения и поглощения звука в аморфных телах рассмотрены Френкелем и Образцовым [73а]. [c.29]

Благодаря спиралевидной форме цепи и свободному вращению метильных групп, которые способностью к вращению еще больше увеличивают радиус действия цепей, полисилоксаны имеют большой мольный объем, что сказывается на их сжимаемости, газо- и паропроницаемости и, прежде всего, на каучукоподобных свойствах, которые проявляются особенно заметно при образовании трехмерной каучуковой сетки. Из-за слабых межмолекулярных сил в структуре полимеров не образуются физические узлы связи, которые бы обеспечивали каучукоподобное поведение в невулканизованном состоянии, как это наблюдается у натурального каучука или у других синтетических эластомеров. Большинство органических каучуков термопластичны, т. е. при нагревании они переходят из каучукоподобного состояния в пластическое с определенными свойствами текучести, что существенным образом облегчает их формование при обработке. Вязкость силиконового каучука почти не зависит от температуры, и поэтому его нельзя с помощью тепла перевести в пластическое состояние, особенно в присутствии наполнителей. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология