Сульфаты в виде сульфида

Она входит в топливо в виде сульфидов — сульфидная сера, сульфатов— сульфатная сера и органических соединений — органическая сера. При сжигании и газификации топлива сульфидная и органическая сера окисляется, образуя диоксид серы, а сульфатная в большинстве случаев остается в золе. При сухой перегонке топлива сера распределяется между получаемыми продуктами, но основное количество остается в твердом остатке. Количество серы в различных видах топлива указано в табл. 1. [c.31]

Какой объем сероводорода потребуется для осаждения меди в виде сульфида из 200 мл 10%-ного раствора сульфата меди (пл. 1,1 г см р Какие вещества и в каких количествах будут израсходованы для получения нужного количества сероводорода [c.433]

Круговорот серы (рис. 3) охватывает воду, почву и атмосферу. Основные резервы серы находятся в почве и отложениях как в самородном состоянии, так и в виде залежей сульфидных и сульфатных минералов. Ключевым звеном круговорота являются процессы аэробного окисления сульфида до сульфата и анаэробного восстановления сульфата до сульфида. Благодаря окислительно-восстановительным процессам происходит обмен серы между фондом доступного сульфата в аэробной зоне почвы и фондом сульфидов железа, расположенным глубоко в почве и в осадках (в анаэробной зоне). В результате микробного восстановления глубоководных отложений к новерхности воды мигрирует ПгЗ. Выделяющийся из воды сероводород окисляется до сульфат-иона атмосферным кислородом. Сульфат-ион - основная форма серы, которая доступна автотрофам. [c.20]

Сернистые соединения с открытой цепью углеродных атомов, по-видимому, все имеют вторичный характер. Незначительная роль их в нефти по сравнению с высокомолекулярной частью, содержащей серу, внедренную в циклические системы, позволяет рассматривать последние как первичную форму сернистых соединений, образованных углеводородами или другими органическими веществами, пришедшими во взаимодействие с серой. Следовательно, должен существовать какой-то источник серы, который бы мог обеспечить позднейшие реакции с углеводородами. Этот источник серы чаще всего видели в процессе восстановления сульфатов, сопровождающих многие нефтяные месторождения, главным образом в виде гипса. Предполагалось, что при взаимодействии с углеводородами возможно восстановление сульфатов с образованием углекислого газа, сероводорода и воды. Эта реакция, известная в технике в виде содового процесса, по Леблану, идет однако только при высоких температурах, нереальных в нефтяных месторождениях. Затем были открыты различные бактерии, которые при обыкновенной температуре и без доступа воздуха могут восстанавливать сульфаты до сульфидов, гидросульфидов и сероводорода. Механизм этой реакции понимается таким образом, что микроорганизмы, нуждающиеся в кислороде для создания живого вещества бактерий, заимствуют необходимый им кислород из сульфатов, переводя их в различные сульфиды, дающие с водой сероводород и кислые сульфиды по уравнениям [c.178]

При этом, разумеется, речь идет не о совместном осаждении целой группы катионов в виде сульфидов или о совместном осаждении сульфатов бария и свинца и т. п., что легко предвидеть по данным о растворимости соответствующих соединений. [c.57]

Сера также относится к числу весьма распространенных элементов (0,52%), хотя и сильно уступает в этом отношении кислороду. В земной коре сера встречается преимущественно в виде сульфидов некоторых металлов (железа, меди, цинка, свинца и др.), а также в виде сульфатов (главным образом, гипс). В меньших количествах она встречается в самородном состоянии. [c.139]

В виде сульфидов является биохимическая очистка сточных вод с применением сульфатвосстанавливаюших бактерий [103-107]. Сущность процесса заключается в том, что сульфатвосстанавлива-ющие бактерии в анаэробных условиях в присутствии органического питания способны восстанавливать сульфаты до сероводорода, который, в свою очередь, образует с тяжелыми металлами (кроме [c.89]

Тиосульфат-ион в сильнокислотной среде распадается с образованием диоксида серы и серы в свободном виде, а в сильнощелочной среде — с образованием сульфат- и сульфид-ионов. Объясните это различие. Почему при обработке раствора тиосульфата натрия хлорной водой может выпасть осадок Каков его состав [c.104]

Реакция, которой пользуются для выделения осаждаемой формы, в условиях проведения анализа должна быть специфической в осадок должна выделяться только осаждаемая форма. Для достижения специфичности иногда приходится отказываться даже от использования менее растворимых соединений. Так, наиример, ноны свинца (II) могут быть осаждены в виде сульфида (константа растворимости хромата (10- ) или сульфата (Ю- ). [c.141]

Реакция, которой пользуются для выделения осаждаемой формы, в условиях проведения анализа должна быть специфической в осадок должна выделяться только осаждаемая форма. Для достижения специфичности иногда приходится отказываться даже от использования менее растворимых соединений. Так, например, ионы свинца (И) могут быть осаждены в виде сульфида (константа растворимости 10 6 °), хромата (10 3.7S) или сульфата (lO .eo). Если осаждение ведется из раствора, содержащего еще ионы меди (П) и висмута (П1), ни сульфид, ни хромат свинца в качестве осаждаемой формы использовать нельзя. В первом случае осаждаются также сульфиды меди (И) и висмута (П1), во втором — хромат висмута (П1). Специфическое осаждение ионов свинца в данных условиях возможно только в виде сульфата, который все же наиболее растворим. [c.148]

Таким образом, казалось бы, что чем больше концентрация осадителя, тем полнее осаждение. Однако иногда большой избыток одноименных ионов приводит к нежелательным результатам, что объясняется посторонними процессами. Так, чтобы более полно отделить ионы бария от ионов кальция с помощью сульфата аммония, желательно прибавить большой избыток осадителя. В то же время при большом избытке осадителя, кроме сульфата бария в осадок частично переходит и сульфат кальция. Другой пример кадмий можно отделить от цинка в виде сульфида, действуя сероводородом. Для более полного осаждения dS желательно увеличить концентрацию ионов сульфида. Этого можно достичь уменьшением концентрации водородных ионов в растворе, однако тогда начнет выпадать и сульфид цинка. Таких примеров известно много. В этих случаях, особенно когда разница в растворимости соединений не очень велика, слишком большой избыток реагента особенно отрицательно влияет на процесс разделения. [c.171]

Сера встречается в самородном состоянии, в виде сульфидов металлов и разных сульфатов, например, сульфатов кальция и магния. Фраш (1890 гг.) изобрел метод добычи серы из слоев, залегающих под земной поверхностью (рис. 21.2). Его используют в США, Польше и Японии. [c.441]

Для выявления влияния сульфида железа на процесс обогащения плотного слоя отложений железом на рис. 7-23 приведено изменение баланса железа в плотном слое отложений по высоте топки. Кривая 1 показывает изменение РегОз в плотном слое (фактическая), кривая 2— изменение РегОз в отложениях в том случае, если железо наносилось бы на поверхность только в виде сульфида железа (по балансу серы предполагается, что сера в отложениях имеет только сульфидное происхождение), а кривая 3 — разность между кривыми I и 2. Анализ представленных кривых показывает, что количество железа в отложениях, образующихся на экранных трубах топки в районе высокой интенсивности излучения факела (до Z 0,6), превышает количество железа, которое может быть нанесено на поверхность сульфидом железа. В действительности же названная разность еще выше, поскольку наряду с прямым окислением сульфидов железа происходит также сульфатизация окиси кальция и нанесения серы на экранные трубы сульфатами щелочных металлов и т. д. [c.167]

Из всех этих растворов, подкисленных уксусной кислотой, свинец может быть осажден в виде хромата посредством хромата калия, в виде сульфата при действии разбавленной серной кислотой или в виде сульфида сернистым аммонием. [c.133]

Металлический хром при нагревании в ортофосфорной кислоте полностью восстанавливает микроколичества сульфат-ионов до сероводорода [517]. Разработан метод определения общего содержания серы в металлическом хроме с чувствительностью 1,5-10 % и в ортофосфорной кислоте — с чувствительностью 3-10 % [517]. При анализе металлов и сплавов, содержащих всю серу в виде сульфидов (металлическое железо, феррохром и т. д.), навеску сплава растворяют в ортофосфорной кислоте. При этом сульфиды разлагаются с выделением сероводорода. [c.168]

Наиболее часто встречающиеся формы существования различных элементов в земной коре представлены в таблице 2.2. В ней указаны те формы существования элементов, которые имеют наибольшее распространение. Например, большая часть железа находится в виде различных оксидов и гидроксидов, хотя сульфиды железа также очень распространены и являются самыми распространенными из всех остальных сульфидов. Из остальных элементов в наибольших количествах в виде сульфидов в земной коре встречаются 2п, РЬ, Си, Ag, 8Ь, В1, N1, Со, Мо и Hg. Считается, что большинство металлов выносится из магматических очагов в виде сульфидов, но затем на поверхности земли под действием кислорода воздуха и воды наиболее растворимые и гидролизуемые из них вначале окисляются до сульфатов, а затем до оксидов или гидроксидов. [c.23]

Сера встречается в природе как самородная, так и в виде сульфидов и сульфатов (ее кларк составляет 0,05%). По геохимической классификации норвежского геохимика В. М. Гольдшмидта, к халькофильным элементам, т. е. имеющим высокое сродство к халькогенам. [c.160]

Извлечение рения на Мансфельдском комбинате в ГДР. На этом предприятии сырьем для извлечения рения служат свинцово-цинковые возгоны после вальцевания пылей, полученных при шахтной плавке сланцев. Рений в них находится в составе Re20v и приводном выщелачивании переходит в раствор. Растворы содержат несколько десятых долей грамма в литре рения со значительным количеством сульфатов цинка, кадмия, щелочных металлов они также содержат таллий и иод [105]. Ранее из этих растворов рений извлекали по сложной схеме, предусматривающей упарку растворов с последующей кристаллизацией иодида таллия, а также сульфатов цинка и щелочных металлов, выделение меди и кадмия цементацией на цинковой пыли и осаждение рения вместе с тяжелыми металлами в виде сульфида. Ввиду сложности схемы [106] она была заменена новой (рис. 80), по которой рений извлекается экстракцией трибутилфосфатом [107]. [c.306]

Сера в топливе находится в составе органических ве- i ществ, а также в виде сульфатов и сульфидов. Для про- мышленных целей определяют общую серу по методу [ Эшка. Навеску топлива сжигают со смесью оксида магния и карбоната натрия, сера при этом окисляется до ионов 804 , которые осаждают в растворе Ва -ионом. [c.304]

Хлористый свинец характеризуется значительно большей растворимостью в горячей, чем в холодной воде. Прн растворении свинцового соединения в небольшом количестве соляной кислоты х.юрид Bntm.a часто выделяется из охлажденного раствора такой прием отделения овинца IB этой части анализа легче, чем, осаждение его в виде сульфида с последующим растворением в азотной кислоте и повторны.м осаждением в виде сульфата. [c.134]

Свойства серы [1—5]. Сера встречается в природе как в свободном состоянии — в виде так называемой самородной серы, так и в различных соединениях, преимущественно с металлами — в виде сульфатов и сульфидов. Она сопровождает почти все ископаемые угли, сланцы и другие углеродистые материалы. Общее содержание серы в земной коре 0,1%. [c.53]

Сернистые соединения представлены следующими видами веществ органические сернистые соединения, минеральные сульфаты и сульфиды. Органических сернистых соединений, как правило, мало и только в малосернистых углях их доля значительна сульфатов — порядка 0,1-0,2 %. Основную часть сернистых соединений составляет минерал пирит FS2. [c.410]

Сера может присутствовать в карбонатных породах в виде сульфатов и сульфидов. Содержание сульфатной серы определяют так же, как описано на стр. 65. Количество сульфидной серы вычисляют по разности между общим содержанием серы и сульфатной серы. Общее содержание серы определяют следующим образом. [c.80]

При всех определениях серы в асфальтах следует иметь в виду, что иногда сера может присутствовать в виде сульфатов или сульфидов, также и в свободном состоянии. В последнем случае следует для определения растворимости пользоваться такими растворителями, которые хорошо и легко растворяют серу и битумы одно-времеино. Сульфатная и т. п. сера определяется в минеральном остатке после экстрагирования. [c.360]

Окисленные руды подвергают восстановительному обжигу для перевода марганца в растворимую в кислоте форму (МпО), карбонатные руды растворяются непосредственно в кислоте. Восстановленную руду обрабатывают отработанным после электролиза кислым анолитом (Н2504+Мп504), и полученный раствор очищают от примесей железо и алюминий в виде гидроксидов, а тяжелые металлы в виде сульфидов. Для электролитического осаждения Мп необходимо поддерживать pH в электролите 4—7. Для этого к раствору Мп504 добавляется буферная добавка — сульфат аммония. [c.311]

Осаждение ионов металлов в виде сульфидов. В растворы сульфатов меди, цинка и железа(П), подкисленные разб. НС1, в течение 60 с пропускают сероводород. Осаждается лишь uS. К обоим прозрачным растворам добавляют разб. раствор ацетата натрия (зачем ), что приводит к выпадению ZnS. Значение pH повышают, прибавляя NH3, после чего осаждается чернокоричневый FeS. [c.526]

Какой объем сероводорода прн н.у. потребуеня для осаждения меди в виде сульфида из 2 л 0,25 ы.рассвора сульфата меди [c.5]

Для отделения от тория в большинстве случаев рекомендуют осаждение свинца сероводородом из солянокислого раствора в виде сульфида с последующим переведением его в сульфат. Из фильтрата выделяют гидроокись тория аммиаком после удаления H2S кипячением. Свинец определяют либо непосредственным взвешиванием PbS04, либо предварительно выделяют электролитическим путем и взвешивают в виде двуокиси. [c.147]

Гидротермальные реакции с участием сульфатов и калия. Влияние гидротермальных реакций на запасы океанических 80 и К еще более сложно. Сера в виде сульфида водорода (НгВ) или Н8- была обнаружена в гидротермальных флюидах, и известно, что осаждение 80 [ангидрит (Са804)[ происходит как в коре из нисходящей просачивающейся морской воды, так и на участках гидротермальных выходов. Судьба СаЗОд в коре неизвестна, тогда как СаЗОд на выходах, по-видимому, вновь растворяется в глубинных океанических водах и мало влияет на общие запасы 564 . Ранние оценки крупномасштабного выноса 80 на срединных океанических хребтах, основанные на данных по Галапагосу, вероятно, неточны и существенно дисбалансируют в противном случае удовлетворительные резервуары. Хорошо известно, что НгЗ осаждается из гидротермальных флюидов в виде сульфидов железа, но общий вынос по этому механизму, скорее всего, невелик, поскольку в геологическом временнбм масштабе 80 , поступающие с речным потоком, достаточно хорошо удаляются в результате образования эвапоритов и осадочных сульфидов. [c.189]

Нахождение в природе. Сера в свободно.м состоянии. встречается в вулканических местностях п виде ро.мбкческих пира.чид, а также вблизи серных источников как продукт окисления выделяющегося сероводорода. Основные же количества ее встречаются в природе в связанной форме в виде сульфатов и сульфидов.. [c.392]

Файгль и Ордельт [531] осаждают висмут пирогаллолом, как описано при весовом определении (стр. 100), Осадок пирогаллята висмута отфильтровывают и промывают. Из фильтрата осаждают свинец в виде сульфида. Последний переводят в сульфат п взвешивают. При определении 0,0065—0,3 г В1 в присутствии 0,5—0,01 г РЬ ошибка составляла от —0,0007 до +0,0003 г В1. [c.161]

Из фильтрата выделяют ртуть в виде сульфида подкислением 10 мл H2SO4 (1 1). Остаток отфильтровывают, промывают водой и вместе с фильтром переносят в колбу и растворяют в смеси 15 мл HNO3 (пл. 1,4) п iO мл H2SO4 (1 1) при осторожном нагревании. Накрывают воронкой, упаривают до паров серного ангидрида, добавляют воду, нагревают до растворения сульфатов и определяют ртуть роданидным или дитизоновым методом. [c.164]

Описан [922] метод определения серы в ртути, основанный на предварительном окислении серы до сульфата при растворении ртути в смеси НС1 и HNO3, последующем восстановлении сульфата до сульфида смесью HJ + Н3РО4, отгонке последнего в виде HjS в раствор аммиака и нефелометрическом определении сульфида в виде PbS при длине волны 370 нм. Метод позволяет определять 10 % серы в ртути при навеске 1,0 г. [c.185]

Для того, чтобы поддерживать примерно постоянный объем растйора в реакторё Выщелачивания 11, часть раствора с фильтра 14 возвращают в реактор II, а остальной раствор выводят из системы. Происходящее при этом уменьшение объема компенсируют за счет добавок свежего аммиака и сульфата аммония, а также за счет жидкости, содержащейся в пасте, поступающей в реактор. Так, в рассматриваемом варианте процесса часть фильтрата с фильтра 14 поступает в реактор для осаждения тяжелых металлов 19, где происходит осаждение таких металлов как медь, серебро, кадмий и свинец в виде сульфидов в результате добавления сероводорода или сульфида аммония. Образующиеся осадки сульфидов металлов могут быть отделены от ргсгвора фильтрованием. Если в растворе содержится избыточное количество свинца, его можно пропустить через слой карбоната аммония в результате чего образуется карбонат свинца, который может быть удален путем фильтрования. Оставшийся раствор сульфата аммония, обычно содержащий 20—30 % сульфата аммония и 5—15 % аммиака, для нейтрализации аммиака может быть обработан концентрированной серной кислотой, в результате чего увеличивается содержание сульфата аммония. В отличие от растворов сульфата аммония, получаемых при проведении других процессов выделения свинца, например при плавке, растворы получаемые в данном случае являются достаточно концентрированными, не содержат примесей и могут быть использованы в качестве сырья для установок производства сульфата аммония. [c.243]

Количественный и качественный элементный анализ. Методы анализа органических соединений были созданы в начале XIX в., но их усовершенствование продолжается до иаших дней. В основе методов анализа лежит полное расщепление органического вещества в результате окисления или другим путем и определение химических элементов известными методами. Углерод определяют в виде СО2, водород — в виде Н2О, азот — измерением объема Мп или определением МНз или ЫаСЙ (в зависимости от вида расш.епле-ния), галогены — в виде галогенид-ионов, серу — в виде сульфат-или сульфид-иоиа, фосфор — в виде фосфат-пона и т. д. [c.19]

Горючим веществом в топливе является также сера, содержащаяся в виде органических соединений (Sopr.), а в твердых топливах—в виде сульфида железа, или пирита ( р.). Сера содержится в топливе также в виде негорючих соединений, преимущественно в виде сульфатов (5(,ульф.)- Общее содержание серы в топливе (5общ.) составляет [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология