Адсорбционные высоковязкий

Образование адсорбционных слоев повышенной прочности на границах раздела необходимо для транспорта высоковязкой нефти, так как при этом образуются агрегативно и кинетически устойчивые на время транспортирования нефтяные эмульсии, легко разрушаемые на конечных Пунктах доставки нефти, например путем дополнительного подогрева до температур выше точки застывания нефти. [c.116]

Ребиндером и его школой развиты представления о структурно-механических свойствах адсорбционных слоев как факторе стабилизации дисперсных систем. Стабилизирующее действие структурно-вязких (гелеобразных) адсорбционных слоев стабилизатора при столкновении частиц дисперсной фазы обуславливается тем, что высоковязкая прослойка между частицами во время столкновения не успевает выдавиться. При этом делается заключение, что структурно-механический фактор является наиболее сильным фактором стабилизации и носит универсальный характер. [c.11]

В последнее время при сернокислотной очистке тяжелых высоковязких масел (например цилиндровых) отказались как от водной промывки, так и от защелачивания очищенного масла. Вместо этоГо кислое масло направляют на контактную (адсорбционную) доочистку отбеливающими землями при повышенных температурах. В результате контактной очистки одновременно происходят нейтрализация и обесцвечивание масла (см. гл. V). [c.238]

Проведенные Институтом нефтехимических процессов исследования показали, что высоковязкие остаточные масляные компоненты бакинских нефтей легко очищаются от смолистых веществ адсорбционным методом по технологии, разработанной во ВНИИ НП под руководством профессора Л. Г. Жердевой. [c.151]

Результаты адсорбционной очистки туймазинского высоковязкого дистиллята [19 приведены ниже [c.270]

Разбавители для исходного сырья. Исходное сырье разбавляют для понижения его вязкости при адсорбции. Адсорбционное разделение бензиновых и керосиновых фракций можно проводить без разбавления при переработке более высоковязких нефтепродуктов разбавление необходимо. [c.258]

По П. А. Ребиндеру, стабилизующее действие гелеобразных адсорбционных слоев стабилизатора обусловливается тем, что высоковязкая прослойка между частицами не успевает выдавиться за время столкновения частиц дисперсной фазы в результате броуновского движения или в потоке. В известных условиях стабилизация дисперсных систем адсорбционно-сольватными слоями, обладающими упругостью и механической прочностью, может безгранично повышать устойчивость системы вплоть до полной фиксации ее частиц. Примером этому может служить отвердевание жидких прослоек между воздушными пузырьками пены в результате геле-образования или полимеризационных процессов. П. А. Ребиндер отмечает, что образования структурно-механического барьера достаточно для стабилизации только тогда, когда на наружной границе адсорбционного слоя поверхностная энергия мала и не резко возрастает на подступах к частице. При наличии хотя и структурированной, но не лиофильной, а лиофобной оболочки все же может происходить слипание частиц путем сцепления оболочек наружными поверхностями. Такого рода явления можно наблюдать при флотации в результате адсорбции поверхностно-активных веществ полярными группами на поверхности гидрофильных твердых частиц. Направленные в водную среду углеводородные цепи связываются друг с другом своеобразной местной коалесценцией гидрофобных оболочек. [c.284]

Устойчивость высокоустойчивых пен объясняется существованием в пленках высоковязкого или механически прочного адсорбционного слоя из молекул пенообразователя. Такое объяснение было предложено впервые еще в прошлом столетии Плато, а затем особенно широко было развито в работах П. А. Ребиндера и его школы. П. А. Ребиндер считает, что на поверхности растворов мыл или мылоподобных веществ образуются высоковязкие адсорбционные слои с гелеобразным строением, диффузно распространяющиеся в глубь раствора. Эти слои, с одной стороны, замедляют стекание жидкости в пленке, с другой — придают пленке пены высокую структурную вязкость и механическую прочность. Однако исследования А. А. Трапезникова, Лоуренса и других исследователей показали, что стойкие пены могут получаться и тогда, когда не обнаруживается заметная поверхностная вязкость или структурно-механические свойства на границе раствор — воздух. [c.392]

Стабилизация дисперсных систем, образованная особыми структурно-механическими свойствами адсорбционных слоев, может привести к практически безграничному повышению устойчивости дисперсных систем вплоть до полного их фиксирования (например, при отвердевании пленок пены в результате гелеобразования или полимери-зационных процессов). При сближении (столкновениях) частичек дисперсной фазы под влиянием броуновского движения или в потоке (например, при перемешивании) высоковязкая прослойка среды не успевает выдавиться. Адсорбционно-сольватные слои, обладающие упругостью и механической прочностью, сопротивляются значительным разрушающим (продавливающим) усилиям. [c.86]

Согласно представлениям П. А. Ребиндера устойчивость пен обусловлена образованием на поверхности жидких пленок высоковязких адсорбционных слоев из молекул пенообразователя, обладающих гелеобразным строением, диффузно проникающим в глубь раствора. Эти слои, во-первых, замедляют стекание жидкости в пленке во-вторых, придают пленке высокую вязкость и механическую прочность. [c.396]

В книге освещены вопросы методик исследования нефтепродуктов, нефтехимического синтеза, схем современных нефтеперерабатывающих заводов, каталитического крекинга, газификации тяжелых нефтяных остатков, применения адсорбционного метода МНИ, использования высоковязких крекинг-остатков в качестве топлива и др. [c.2]

На диализованных глинах адсорбция карбоксиметилцеллюлозы практически отсутствует. Глинистые же растворы, приготовленные на этих глинах и обработанные КМЦ, являются по своим показателям (в смысле устойчивости электролитической коагуляции) не хуже, чем растворы, приготовленные на соответствующих природных глинах, где адсорбция КМЦ имеет место. Исходя из этого, авторы предполагают, что стабилизирующее действие Na-КМЦ сводится не только к образованию структурированной защитной пленки (в результате адсорбции), но и к возникновению высоковязкой среды. Na-КМЦ повышает эту вязкость. Частичная адсорбция КМЦ, имеющая место при определенных условиях, возможно, обусловливается в основном ее спиртовыми гидроксилами, являющимися для КМЦ активными адсорбционными. группами. [c.127]

Стабилизирующее действие структурно-вязких адсорбционных слоев эмульгатора при столкновении частиц дисперсной фазы обусловлено тем, что высоковязкая прослойка между частицами за время столкновения не успевает выдавиться. В. Л. Левич, предложивший количественную трактовку этого явления, показал [37], что если структурированная оболочка, окружающая частицу, имеет эффективную вязкость значительно выше 1 пз, то за время соударения сблизившихся частиц они имеют большую вероятность разойтись под действием случайных сил. При этом скорость коагуляции резко падает, и систему можно считать практически стабильной. [c.10]

Структурно-механический фактор устойчивости пен по П.А. Ребиндеру, объясняется тем, что на поверхности растворов мыл или мылоподобных веществ образуются высоковязкие адсорбционные слои, обладающие гелеобразным строением, диффузно распространяющиеся в глубь раствора. Эти слои, с одной стороны, замедляют стекание жидкости в пленке, с другой - придают пленке высокую структурную вязкость и механическую прочность. [c.64]

Сырье. Адсорбционной очистке можно подвергать дистиллятные масляные фракции и остаточные продукты (деасфальтизаты I и П ступени деасфальтизации), полученные из сернистых и малосернистых нефтей нафтенового и парафинового основания. В описываемых опытах очищали различные дистилляты — от маловязкого типа трансформаторного (вязкость при 50 "С 7—9 сст) до высоковязких остаточных типа деасфальтизатов (вязкость при 100 "С 50 сст и выше). [c.51]

В промышленных условиях для полимеризации суспензионным методом чаще всего применяют стиромаль — натриевую соль сополимера стирола с малеиновым ангидридом и метил целлюлозу [34]. Стиромаль и метилцеллюлоза— высокомолекулярные соединения, которые при растворении в воде образуют высоковязкие растворы, предотвращающие при полимеризации коалесценцию капель мономера. Образуя механически прочные адсорбционные слои на поверхности капель, эмульгаторы препятствуют их слиянию. [c.109]

П. А. Ребиндер объясняет устойчивость мыл и мылоподобных веществ образованием высоковязких адсорбционных слоев, имеющих студнеобразное строение, которые обусловливают механическую прочность пены и препятствуют стеканию жидкости к углам, ячейки. [c.386]

Латексы каучука (частицы высоковязкого веш ества) могут стабилизироваться ненасыщенными адсорбционными слоями [4]. Размер частиц латекса на порядок меньше, чем эмульсий, т. е. средний диаметр — порядка десятых долей микрона. На частицы такого размера двойной ионный слой может оказывать стабилизирующее действие. [c.111]

Наряду с получением качественного основного масляного рафината на установке адсорбционной очистки получается в значительных количествах второй рафинат — высоковязкое аромати-зованное масло, извлекаемое растворителем из отработанного [c.120]

Контактный процесс при высоких температурах (горячий контактный процесс). При 100 °С отбеливающие глины частично утрачивают свою адсорбционную способность, но, с другой стороны, приобретают значительную каталитическую активность. Это используется для очистки высоковязких масел (особенно деасфальтизатов) с помощью горячего контактного процесса, в котором смесь глины и масла нагревают в трубчатых печах до заданной температуры. В непрерывном процессе отработанную глину отделяют на перколяционных фильтрах [4.19, 4.23]. Одной из причин вытеснения горячего контактного процесса гидроочисткой в настоящее время является сложность экономичного удаления отработанной глины без причинения ущерба окружающей среде. [c.79]

На проектируемых и строящихся заводах по производству поливинилхлорида будут использоваться только синтетические эмульгаторы, так как они резко улучшают качество полимера и значительно сокращают время полимеризации. Для полимеризации по суспензионному методу обычно применяются защитные коллоиды, среди которых в промышленных условиях широко распространены натриевая соль сополимера стирола с малеино-вым ангидридом (стиромаль) и метилцеллюлоза [69]. Стиро-маль и метилцеллюлоза, являясь высокомолекулярными соединениями, при растворении в воде образуют высоковязкие растворы, которые предотвращают коалесценцию капель мономера при полимеризации. Кроме того, эти эмульгаторы обладают поверхностно-активными свойствами и снижают поверхностное натяжение на границе капли мономер — вода . Вследствие этого они образуют механически прочные адсорбционные слои на поверхности капель, что также мешает их слиянию. [c.71]

Стиромаль и метилцеллюлоза, являясь высокомолекулярными соединениями, при растворении в воде образуют высоковязкие растворы, которые предотвращают коалесценцию капель мономера при полимеризации. Кроме того, эти эмульгаторы обладают поверхностноактивными свойствами и снижают поверхностное натяжение на границе мономер — вода. Вследствие этого они образуют механически прочные адсорбционные слои на поверхности капель, что также мешает их слиянию. [c.53]

Недавняя работа отечественных исследователей [27] показала, что вязкость адсорбционного слоя и пленки в целом резко повышается при добавлении в раствор ПАВ незначительных количеств (тысячные доли процентов) стабилизатора — жирного спирта. При этом переход от низкой вязкости к высокой имеет место при определенном мольном соотношении пенообразователя и стабилизатора пены. По-видимому, стабилизатор до достижения необходимого соотношения солюбилизируется в мицеллах ПАВ и его концентрация в адсорбционном слое недостаточна для образования высоковязких слоев. Кроме того, в смешанных вязких пленках, содержащих, например, в качестве стабилизатора лауриловый спирт, а в качестве пенообразователя додецилсульфат натрия, адсорбция ПАВ может протекать более медленно, чем из тех же растворов, но без стабилизатора. [c.54]

Адсорбционные явления как определяющие микропроцессы в пластах наблюдаются и в уже распространенном методе увеличения нефтеотдачи — полимерном воздействии на нефтяные залежи. Это метод предназначен преимущественно для залежей с высоковязкой нефтью ( iн>50 мПа-с),где при вытеснении нефти необработанной водой даже в макрооднородном пласте развивается, так называемая вязкостная неустойчивость. Однако полимерное воздействие применимо и в залежах с нефтями средней вязкости, а в этих условиях механизм нефтевытеснения во многом определяется степенью адсорбции полимерных растворов в неоднородной пористой среде. Механизм и степень адсорбции многих полимерных рабочих агентов (особенно на основе полиакриламида ПАА) в настоящее время достаточно полно изучены с получением широкого спектра изотерм адсорбции. Построенные на этой основе математические модели процесса, оценивающие динамику факторов сопротивления и остаточных факторов сопротивления, количественно используются в проектных работах и в анализах опытно-промыщленных испытаний метода. Однако этими изысканиями и разработками не ограничивается роль (и учет) микропроцессов в пластах при осуществлении работ по повыщению нефтегазоотдачи. Оказалось, что адсорбция ПАА существенно зависит от состава и свойств породы и от минерализации пластовых вод. Поэтому при усовершенствовании математической модели полимерного воздействия нами предлагается рассматривать полимерный раствор Как активную примесь с изменяющейся подвижностью вследствие адсорбции, степень которой зависит от минерализации пластовых вод (наличие в них подвижных ионов Ма, Са, Ре и др., а также изменяющейся величины pH). Сорбция полимерных агентов благоприятно влияет на соотношение подвижностей вытесняющей и вытесняемой фаз, снижая фазовую проницаемость, но приводит и к отставанию фронта рабочего агента от фронта продвижения воды. Получается сложная игра микропроцессов, при которой желательно получить оптимальное значение нефтевытесняющей способности рабочего агента в конкретных физико-геологических условиях пласта. [c.163]

Этот вид адсорбционной очистки является одним из первых процессов доочистки масел.после их предварительной глубокой очистки (серной кислотой или избирательными растворителями). При контактной доочистке применяют тонжодисперсный адсорбент с частицами размером около 0,1 мм 85% такого адсорбента должно проходить через сито с 180—200 отверстиями на 25 мм длины (6400 oтв./ м ). Применение адсорбента с частицами меньшего размера затрудняет отделение очищенного продукта от адсорбента. Адсорбентами при контактной доочистке служат монтморил-лонитовые земли, в частности гумбрин, требующий в силу малой активности повышенной температуры очистки (200—250 °С для дистиллятных масел и 300—350°С для остаточных). Очистку более активными землями — опоками и трепелами (зикеевской, са-винской и др.) проводят при более низких температурах (80— 150 °С для маловязких и средневязких дистиллятных масел, 180— 250 °С для высоковязких и остаточных). [c.242]

С ростом содержания присадок в маслах расход кислоты и сорбентов при кислотно-контактной очистке повыщается. В результате возрастает количество трудноутилизируемых и экологически опасных отходов. Кроме того, сернокислотная очистка не обеспечивает удаление из отработанного масла ПА и высокотоксичных соединений хлора. Поданной схеме нельзя перерабатывать современные масла, совместимые с окружающей средой (растительные и синтетические), поскольку серная кислота разлагает их, увеличивая, в частности, выход кислого гудрона. В СНГ сернокислотную очистку в настоящее время практически не используют. В Германии наряде НПЗ по усоверщенствованной комбинированной схеме перерабатывают отработанные моторные, индустриальные, турбинные и трансформаторные масла. Схема предполагает использование стадий коагуляции, атмосферной перегонки, кислотной и адсорбционной очистки с последующей вакуумной перегонкой и контактной доочисткой высоковязкого компонента. По мнению специалистов, при проектировании новых подобных производств необходимо учитывать возрастающее загрязнение ОМ поверхностно-активными веществами при одновременном увеличении содержания воды, что вызывает дополнительные расходы энергии. [c.291]

Усиливающее действие поли- и электролитных добавок к ПАВ основано на их совместном участии в адсорбционных процессах. На твердых поверхностях такие композиции образуют коллоиди-ро ванные адсорбционные слои с толстыми гидратными оболочками, которые обладают свойствами упруговязких веществ. Эти свойства обеспечивают большую устойчивость при контакте с движущейся по трубопроводу высоковязкой нефтью. Гидрофильность внутренней поверхности трубопровода под действием композиции ПАВ с активными до(5авками приводит к ослаблению силы молекулярного взаимодействия между твердой поверхностью и высоковязкой нефтью, к затруднению прилипания нефти к поверхности трубы. В результате резко снижаются предельное напряжение с/),вига нефти (в 10 раз) и коэффициент гидравлического сопротивления при ее движ ении по трубопроводу. [c.115]

К. В. Зотовой и А. А. Трапезниковым обнаружен интересный факт, позволяющий в некоторых случаях по-новому объяснить устойчивость пленок пеиы. Эти авторы установили, что поверхностно-активные коллоидные компоненты могут переходить в пленку в большем количестве, чем в адсорбционный слой на поверхЦости исходного раствора. Это обусловлено особыми условиями образования пленки, способствующими непрерывному обновлению поверхности и обмену поверхностно-активными компонентами. В результате перехода в пленку непрочных коллоидных агрегатов, возникших по тем или иным причинам в растворе, в глубине пленки меяаду адсорбционными слоями может образоваться тиксотропная структура, сильно повышающая вязкость этой части пленки. Сами же адсорбционные слои остаются при этом маловязкими. Понятно, что благодаря такой структуре сильно замедляется процесс стекания и повышается устойчивость пен. С таким объяснением устойчивости пены хорошо согласуется исключительная длительность существования пен, стабилизованных высокомолекулярными соединениями. В этом случае образование высоковязкой тиксотропной структуры в глубине пленки пены почти не вызывает сомнений. [c.392]

I Адсорбционная колонка заполняется силикагелем, промывается I чистым метановым растворителем и затем в нее вводится нодлежа-f щий хроматографическому разделению продукт, растворенный в том 1 же растворителе. При хроматографическом разделении бензинов Ги реактивных топлив навеску исследуемых продуктов следует рас-j творять в растворителе в соотношении 1 1. При разделении масел, i тяжелых остатков и сырой нефти следует брать двух — пятикратное количество чистого растворителя. Это способствует снижению вяз- кости разделяемого продукта и ускоряет процесс его хроматографи- ческого разделения, особенно в случае высоковязких продуктов. [c.33]

При проведении хроматографического разделения целесообразны как можно более низкие температуры, обеспечивающие наибольшую адсорбционную емкость адсорбента. Однако при этом приходится считаться с увеличением вязкости среды, при значительной величине которой уменьшается скорость нроникновения молекул в адсорбент. В промышленных установках большое значение имеет выбор такого температурного режима, при котором не возникало бы необходимости использования специального охлаждающего агента. Так, при применении в качестве хладагента воды процесс может осуществляться при температуре около 30—40° С. При разделении высоковязких продуктов температура процесса может быть соответственно повышена. Во всяком случае, температура процесса должна поддерживаться на таком уровне, чтобы вязкость среды не превышала 5 СПЗ [18]. [c.214]

В результате адсорбционной очистки различных видов масляного сырья получаются светлые (цвет 1—3 марки NPA) и глубокообес-смоленные моторные масла (от автолов до высоковязких брайтсто-ков), характеризующиеся низкой коксуемостью, высокой стабильностью против окисления (23—30 мин и выше при 250 °С по методу Папок) и низкой коррозионной активностью. [c.55]

Непрерывный процесс адсорбционной очистки можно применить для получения топлив, моторных масел (дистиллятных и остаточных), высоковязких масел типа вапор и масел специального назначения (энергетических и белых ), высокоароматизи-ровапных продуктов, белого высоконлавкого парафина и чистых низкоплавких парафинов. [c.94]

Как уже отмечалось, адсорбционная очистка может быть использована и для очистки высоколязких остаточных продуктов вязкостью 40—65 сст при 100. Получается особый вид высоковязких масел, обладающих низкой испаряемостью, высокой стабильностью и улучшенными свойствами при низких температурах. [c.99]

При деасфальтизации гудронов часть ценных высоковязких масел переходит в битум деасфальтизации i. При повторной деасфальтизации битума получается второй деасфальтизат высокой вязкости (для сталинградской нефти 68 сст при 100°) и коксуемостью 2,5Применением адсорбционной очистки движущимся адсорбентом можно извлечь из этого второго деасфальтизата битума светлые высоковязкие масла вязкостью 46 сст при 100°, со средним значенис м индекса вязкости 74 и невысокой коксуемостью — 0,4 "о. [c.99]

При численном перевесе выоокодисперсных частиц лиофила последний образует на поБерхности мицелл гидрофоба адсорбционный защитный слой Вследствие уплотненного расположения гидрофила в этом слое он приобретает характер высоковязкого геля. Это сообщает подобным защитным оболочкам вначительную механическую прочность. [c.380]

На введенных в действие опытно-промышленных и промышленных установках адсорбционной очистки и разделепия освоена и осуществляется выработка высококачественных товарных продуктов для народного хозяйства страны — высокостабильных трансформаторных масел, базовых компонентов (остаточных и дистиллятных) моторных и индустриальных масел, высоковязких брайтстоков, маловязких деароматизированных масел и углеводородных жидкостей, глубоко деароматизированных жидких парафинов и других нефтепродуктов. [c.183]

Из рисунка видно, что температура застывания фракции 300—3 ° понизилась с плюс 10° до минус 50°, т. е. на 60°, а фракции 400—450°— с плюс 35° до минус 15°, т. е. на 50°. Таким образом, по мере повышения температурного предела выкипания фракций депрессия уменьшается. Но то, чего не мог сделать карбамид или тиомочевина, дополняет депрессатор. Он, как видно из таблицы (опыт 9), снизил температуру застывания масла с минус 10° до минус 27°, т. е. на 17°. Аналогичная картина наблюдалась при карбамидной депарафинизации предварительно обессмоленных адсорбционным методом МИНХ и ГП (на шариковом силикагеле) озексуатской, долинской, кара-чухурской и мухановской нефтей. В настоящее время ведутся исследования в том же направлении и в отношении сталинградских нефтей. Во всех случаях путем карбамидной депарафинизации предварительно обессмоленных нефтей удается получить перегонкой на АВТ всю гамму моторных топлив и масел, отвечающих нормам ГОСТ, включая и температуру застывания (с добавкой депрессатора к высоковязким маслам). [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология