Активные примеси

ВЫВОД СИСТЕМЫ УРАВНЕНИЙ ДВУХФАЗНОЙ ФИЛЬТРАЦИИ С АКТИВНОЙ ПРИМЕСЬЮ [c.303]

При вытеснении нефти раствором активной примеси происходит процесс двухфазного течения. Примесь может быть растворена в воде и в нефти. Будем считать, что концентрации примеси в воде сив нефти Ф малы и не изменяют удельных объемов фаз. Предположим, что фазы несжимаемы. Тогда уравнения неразрывности для воды и для нефти при плоскорадиальной фильтрации имеют вид (9.10) [c.303]

Рис. 10.1. Характеристические функции при вытеснении нефти раствором активной примеси

Уравнения (10.6), (10.9) и (10.10) образуют замкнутую систему уравнений, описывающую процесс двухфазной фильтрации с активной примесью для определения s, с, р. [c.305]

Выведем условия баланса массы активной примеси на разрыве. В единичном объеме пористой среды масса примеси, растворенная в воде, равна mes, растворенная в нефти тХс(1 —5), сорбированная-тГс. Примесь переносится в водной и нефтяной фазах, сорбированная примесь неподвижна. В подвижной системе отсчета, связанной с разрывом, физическая скорость примеси в воде составляет wf(s, )l(ms) — D, [c.306]

Далее при построении разрывных решений задач фронтального вытеснения нефти раствором активной примеси требуем выполнения на скачках условий Гюгонио и условия устойчивости разрывных решений. [c.307]

ВЫТЕСНЕНИЕ НЕФТИ РАСТВОРОМ АКТИВНОЙ ПРИМЕСИ [c.307]

Рассмотрим задачу о непрерывном нагнетании в полубесконечный пласт водного раствора активной примеси с концентрацией с°. В начальный момент водонасыщенность в пласте равна насыщенности связанной воды s . Процесс вытеснения описывается решением системы уравнений [c.307]

Таким образом, автомодельное решение задачи вытеснения нефти раствором активной примеси может состоять из простых j-волн (10.28), точек покоя, устойчивых 5-скачков (10.17), устойчивых с-скачков (10.16). Последовательность этих элементов на плоскости (s, f) будем называть путем . Путь начинается в точке = О (10.26) и заканчивается в точке С - 00 (10.25). Рещение задачи вытеснения сводится к построению пути, вдоль которого величина монотонно возрастает от нуля до бесконечности. [c.309]

Ha рис. 10.2 в координатах ( , т) приведена динамика фронтов вытеснения, распределение насыщенности и концентрации активной примеси в процессе вытеснения. [c.310]

Обычно растворы химреагентов закачивают в пласты в виде конечных объемов - оторочек, продвигаемых по пласту водой. В качестве характерного размера задачи, который используется при введении безразмерных переменных и т, выбираем объем оторочки. Тогда при т < 1 в пласт закачивают раствор химреагента, при т > 1 - воду, проталкивающую оторочку по пласту. На рис. 10.2 приведены профили насыщенности при т < 1 при вытеснении нефти раствором активной примеси. Перед фронтом вытеснения, скорость которого равна В , находится зона I невозмущенного течения в ней s = s , с = 0. Затем следует водонефтяной вал II, в котором примесь отсутствует, а водонасыщенность постоянна, с = О, i = Sj- Затем следует зона III течения водонефтяной смеси в присутствии химреагента скорость фронта химреагента [c.310]

ВЫТЕСНЕНИЕ НЕФТИ ОТОРОЧКОЙ РАСТВОРА АКТИВНОЙ ПРИМЕСИ, ПРОДВИГАЕМОЙ ПО ПЛАСТУ ВОДОЙ [c.312]

Процессу вытеснения нефти из необводненного пласта с остаточной водонасыщенностью оторочкой раствора активной примеси объемом П с концентрацией с соответствуют следующие начальные и граничные условия для системы уравнений (10.11), (10.12) [c.312]

До момента т = 1 в период нагнетания в пласт раствора активной примеси решение задачи об оторочке (10.34) совпадает с автомодельным решением задачи о вытеснении нефти раствором активной примеси. В случае слабой сорбции оно имеет вид (10.31)-(10.33). [c.312]

Форма (f + h)dx — s + b)de имеет смысл массового потока примеси. Подставим в интеграл от этой формы вдоль траектории тыла оторочки, входящей в контур Г, условие баланса (10.35) на тыле. Получим, что этот интеграл равен нулю. Физический смысл этого фактора состоит в том, что через тыл оторочки не происходит перетока активной примеси. Поэтому интеграл от формулы по отрезку (О, 0) ( о( )> ) равен интегралу по отрезку (О, 0) (О, 1), не зависит от времени и является первым интегралом движения [c.313]

При уменьшении насыщенности перед тылом оторочки от величин 5 (с°) насыщенность за тылом i ( o) также уменьшается от величины i°( ). Это соответствует течению проталкивающей воды в зоне, уже промытой раствором активной примеси. При уменьшении s ( q) до величины нефтяная фаза неподвижна. Зона проталкивающей воды с неподвижной нефтяной фазой примыкает к нагнетательной галерее. Размер / этой зоны определяется условиями = /, ( о) = s°. [c.314]

Жидкости и газы, насыщающие нефтегазоконденсатные пласты, представляют собой смеси углеводородных, а также неуглеводородных компонентов, некоторые из которых способны растворяться в углеводородных смесях. При определенных режимах разработки нефтяных и нефтегазоконденсатных месторождений в пласте возникает многофазное течение сложной многокомпонентной смеси, при котором между движущимися с различными скоростями фазами осуществляется интенсивный массообмен. Переход отдельных компонентов из одной фазы в другую влечет за собой изменение составов и физических свойств фильтрующихся фаз. Такие процессы происходят, например, при движении газированной нефти и вытеснении ее водой или газом, при разработке месторождений сложного комйонентногс ( ава (в частности, с большим содержанием неуглеводородных компонентов), при вытеснении нефти оторочками активной примеси (полимерными, щелочными и мицеллярными растворами различными жидкими и газообразными растворителями). Основой для расчета таких процессов служит теория многофазной многокомпонентной фильтрации, интенсивно развивающаяся в последние годы. Вместе с тем заметим, что область ее применения шире, чем здесь указано, и эта теория имеет важное общенаучное значение. [c.252]

В каких предположениях выводится система уравнений для описания вытеснения нефти раствором активной примеси [c.334]

На одном из химических комбинатов загорелся конвертированный газ во фланцевых соединениях трубопроводов в помещении гидрозатворов газгольдера. Степень электризации зависит не только от состава и концентрации жидкостей, но и от содержания в них активных примесей, физико-химического состава, внутренней поверхности трубопровода и ее состояния, а также диаметра и длины трубопровода. [c.342]

Как и при вытеснении нефти водой функция Бакли - Леверетта (см. (8.9)), как видно из (10.7), равна доле воды в потоке. Но при вытеснении нефти раствором активной примеси / зависит не только от насыщенности, но и от концентрации примеси с. Из (10.8) видно, что при увеличении вязкости воды и фазовой проницаемости нефти, уменьшении вязкости нефти и фазовой проницаемости воды с ростом концентрации 04 [c.304]

При наличии в растворе парафина поверхностно-активных веществ, способных адсорбироваться твердыми углеводородами, на поверхности выделяющихся кристаллов парафина образуется защитный слой, состоящий из поверхностно-активного вещества и препятствующий свободному дальнейшему отложению на этой поверхности новых слоев парафина. Присутствие активных примесей затрудняет также новообразование и развитие кристаллических зародышей поскольку возникающие зародыши тотчас блокируются концентрирующейся около них поверхностно-активной примесью, и требуются особо благоприятные местные условия, чтобы возникающие зародыши могли укрепиться и далее развиваться. Затруднения нри выделении из раствора твердой [c.69]

Содержимое водорастворимых кислот и щелочей является качественным показателем наличия в бензине коррозионно-активных примесей, которые могут попасть в продукт в результате нарушения технологии очистки на НПЗ или правил транспортирования и хранения. [c.48]

Углеводороды (метан, этан и природный газ), как и СО, осаждают углерод в присутствии каталитически активных примесей футеровки в широком диапазоне температур. [c.95]

Примеси могут быть двух сортов активные примеси, вступающие в химическое взаимодействие с исходными веществами или продуктами их превращения, и примеси пассивные. Рассмотрим сначала пассивные примеси, действие которых прежде всего должно сказаться на процессах активации и дезактивации. На основании простой схемы Линдемана (X — примесь) [c.118]

Ярким примером определяющего кинетику реакций влияния активных примесей может служить реакция термического распада закиси азота N,0 в присутствии иода и брома. Согласно измерениям Фольмера и Богдана 15801, в присутствии этих веществ реакция идет по уравнению [c.119]

Антиокислители улучшают и другие эксплуатационные свойства очищенных топлив, ухудшенные при очистке из-за удаления природных поверхностно-активных примесей [36, 60, 66], — противоизносные (смазывающие) и защитные свойства (см. соответствующие гла- [c.94]

Предлагаемая математическая модель позволяет правильно выбрать вариант оптимизации системы закачиваемый рабочий агент — глинизированный коллектор с целью получения наибольшей нефтеотдачи. В этой модели минерализованная вода рассматривается как раствор активной примеси. [c.169]

Пенообразование и пены имеют большое практическое значение. Роль пены при флотации уже отмечалась в гл. VI, разд. 5. Образование пены является положительным фактором при стирке. С помощью вспенивания и последующего удаления пены можно очищать некоторые жидкости от содержащихся в них поверхностно-активных примесей, переходящих при вспенивании в пену. И наоборот, пользуясь тем же приемом, из раствора можно извлекать содержащиеся в нем ценные поверхностно-активные вещества. Исключительно значение пен в противопожарном деле. Поскольку применяемые при тушении пожаров пены содержат в виде дисперсной фазы обычно двуокись углерода, такая пена при нанесении на горящие предметы препятствует доступу к ним воздуха и способствует затуханию огня. [c.394]

Химический износ обусловлен присутствием в топливах химически активных примесей меркаптанов, низкомолекулярных карбоновых и сульфокислот, растворенного кислорода. [c.50]

Особо отметим, что при построении решения задачи о вытеснении нефти оторочкой раствора активной примеси были использованы только две кривые Бакли - Леверетта с = О и с = с , от промежуточных значений О < t < с решение задачи не зависит. Это позволяет существенно сократить объем экспериментов по определению исходной информации к конкретным технологическим расчетам необходимо измерять фазовые проницаемости и вязкость фаз только для значений с = О и с = с°, а также константы Генри Г и распределения примеси К. [c.314]

Ко зия - это процесс разрушения металла внешней средой, т.е. активными примесями в топливах (меркаптанами, низкомолекулярными кислотами, сероводородом, сульфокислотами, водой). Продукты коррозии нерастворимы в топливах, поэтому являются зафязнителями, ухудшающими эксплуатационные свойства топлив (прокачиваемость, противоизносные свойства). [c.54]

Коррозия металлов (химическая или электрохимическая) протекает в результате взаимодействия коррозионно активных примесей или продуктов сгорания топлив. [c.65]

Ценность этой группы работ Бона с сотр. обусловлена и еще одной причиной. Эти работы проводились в период, когда возникли и стали получать все большее распространение идеи цепной теории, когда, помимО характеристики реакции по ее продуктам, значительный интерес приобрели и сопутствующие химическим превращениям их различные кинетические проявления. Не только вещества, образующиеся при окислении углеводородов, и их кинетика накопления, но и то, как изменяется по всему ходу процесса давление, как влияют на реакцию температура, давление, природа и обработка поверхности, изменение отношения поверхности к объему, добавка инертных газов, химически активных примесей — все это начало подвергаться изучению и, как увидим позже, явилось очень важным материалом для установления кинетического механизма, лежащего в основе окислительного превращения углеводородов. Как будет ясно из приводимого ниже обзора результатов, полученных во второй группе работ Бона с сотр., эти работы отвечали задачам, которые стояли в то время перед исследованием окисления углеводородов. Во всяком случае в них чуть ли не впервые при изучении окисления углеводородов подверглись экспериментальному рассмотрению указанные выше кинетические характеристики реакции. В следующей главе будет показано, как широко использовал Н. Н. Семенов эти результаты Бона при определении кинетического механизма окисления углеводородов. [c.14]

В данном случае под сорбцией подразумевается процесс адсорбции активной примеси (т. е. ее концентрирования) по поверхности пористогр скедетд породы в результате самопроизвольного перехода ее из объема фазы. [c.303]

Уравнения (10.11), (10.12) образуют гиперболическую систему квазилинейных уравнений. Уравнение (10.11) является уравнением баланса массы водной фазы, уравнение (10.12)-уравнением баланса массы активной примеси. Эти уравнения допускают разрывные решения в распределениях насышености s ( , т) и концентраций с ( , т) возможны скачки. На скачках должны выполняться условия баланса массы водной фазы и баланса массы примеси, которые выводятся аналогично случаю модели Бакли-Леверетта (см. гл. 9, 25, п. 5.5). [c.306]

Одним из путей подавления каталитической активности примесей металлов переменной валентности в процессах окисления является перевод их в неактивную форму за счет образования комплексов или хелатов. В качестве таких агентов могут применяться антиоксиданты, относящиеся к производным /г-фениленди-амина [30, 31], которые пассивируют каталитическое действие меди, марганца и железа в процессе окисления каучуков. Аналогичный эффект наблюдался при введении в высокомаслонапол-ненный бутадиен-стирольный каучук, содержащий повышенное количество меди и железа, таких антиоксидантов, как п-гидрокси- фенил-р-нафтиламин (параоксинеозон) или меркаптобензимидазол [31]. Достаточно эффективными пассиваторами меди в процессе окислительной деструкции каучуков является щавелевая кислота, аминобензойные кислоты, продукт конденсации бензальдегида с гидразином [41]. [c.631]

Движение тыла оторочки описывается обыкновенным дифферен-циальньпк уравнением (10.35). Найдем ето первый интеграл, используя закон сохранения массы активной примеси. Проинтегрируем уравнение баланса массы примеси (10.14) по области Л плоскости ( , т), ограниченной контуром Г (О, 0) -> (О, 1) - ( о W. ) (О, 0) (см. рис. 10.2). Контур Г состоит из двух прямолинейных отрезков (0,0)- (0,1) и (О, 0)-> [c.313]

Вследствие затруднений с образованием новых кристаллических зародышей при повышенной перенасыщенности раствора роль центров кристаллизации принимают на себя вершины и ребра ранее возникших кристаллических образований, а также места на их гранях, оказавшиеся по какой-либо причине не блокированными поверхностно-активной примесью. На этих центрах Начинается быстрое нарастание кристаллизующегося вещества по схеме монокристаллического образования, которое продолжается до тех пор, пока в данном микроучастке раствора не снизится его пересыщенность, а поверхность этого монокристаллического новообразования не окажется снова блокированной поверхностноактивной примесью. Тогда нарастание образовавшегося таким путем монокристаллического элемента приостановится, а от его вершин и ребер (после возникновения в данном микроучастке раствора повышенной пересыщенности), как от новых центров кристаллизации, начнут расти (в сторону наиболее высокой концентрации раствора) новые монокристаллические образования с самостоятельными молекулярными кристаллическими решетками. [c.71]

При дендритной кристаллизации парафинов наблюдается одно явление, имеющее для нефтяных продуктов большое прикладное значение. Введенные в растворы парафина, в частности в парафинистые нефтяные продукты, поверхностно-активные примеси, вызываюпще дендритную кристаллизацию, препятствуют вместе с этим свободному протяженному прорастанию монокристаллических образований и соединению их в пространственную кристаллическую сетку, как это наблюдается в растворах нефтяных продуктов, не содержащих таких поверхностно-активных примесей. Образующиеся же вследствие действия этих примесей дендриты не связываются друг с другом, и поэтому их возникновение в растворе при его охлаждении не иммобилизует всю массу [c.71]

Касаясь химически активных примесей, заметим, что действие этих примесей, естественно, не укладывается в рамки теории собственно мономоле-кулярной реакции и в каждом конкретном случае должно рассматриваться особо. В связи с химическим действием примесей укажем только, что та- [c.118]

Для повышения взрывобезопасности химических процессов широко применяют активные примеси (ингибиторы)—галоге-нированные углеводороды (этилбромид, этилиодид, тетрахлор-метан, бромметилен, дибромтетрафторэтан, метилбромид и др.), воздействующие на свойства горючих смесей. Некоторые примеси могут полностью подавить воспламенение при добавлении около 1% вещества от общей массы смеси. [c.195]

Уравнение Гиббса часто применяют для вычисления адсорбции на межфазных поверхностях эмульсий М/В. Благодаря значительной межфазной поверхности, эмульсии являются удобными системами для определения адсорбции посредством измерения падения концентрации эмульгирующего агента. Кокбейн (1954) успешно измерил поверхностные концентрации додецилсульфата натрия на межфазной поверхности эмульсии типа М/В и показал применимость уравнения Гиббса. Трудности возникают, когда замедляется достижение постоянного значения поверхностного или межфазного натяжения, например, в случае сильно разбавленных растворов, следов высоко поверхностно-активных примесей или при наличии макромолекул. Во-первых, все методы, связанные с увеличением межфазной поверхности — например, метод счета капель или метод дю Нуи — дают завышенные результаты (Педдэй и Расселл, 1960). Во-вторых, применение равновесной формулы к системе, поверхностное натяжение которой все еще медленно уменьшается (например, протеины), является сомнительным, так как скорость понижения а может быть [c.85]

Результатом воздействия топлив на материалы топливных систем и оборудования может стать потеря массы, снижение прочности деталей двигателя, трубопроводов, резервуаров. Углеводороды топлив практически чнертны в отношении металлов. Воздействие на металлы оказывают химически активные примеси в топливах сероводород, элементарная сера, низкомолекулярные органические кислоты, водорастворимые кислоты (серная и др.) и щелочи в присутствии воды. [c.90]

Коррозионная активность и совместимость с неметаллическими материалами. Низкотемпературная коррозия металлов топливных систем свя-е присутствием в топливах химически активных примесей . . ер.-саптанов, низших кислот, свободной серы, сероводорода. Присутствие свободной серы, сероводорода и воды в товарных топливах не допускается. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология