Изомерия пространственная стереоизомерия

Известны три вида изомерии структурная, пространственная (стереоизомерия) и поворотная (конформационная). Пространственная изомерия включает геометрическую (цис-, транс-) изомерию и оптическую (зеркальную) изомерию, [c.215]

Не касаясь отдельных разновидностей изомерии органических соединений (подробно рассматриваемой в курсах органической химии), следует отметить лишь то, что она может быть обусловлена не только изменением порядка распределения связей, но и различным пространственным размещением тех или иных атомов или радикалов в молекуле. Один из случаев такого типа изомерии, называемой стереоизомерией, схематически показан на рис. Х-38. Если представить себе, что расположенные около атома четыре заместителя (атома или радикала) различны, то оба приведенные на рис. Х-38 тетраэдра являются зеркальными изображениями один другого (как, например, правая и левая руки) и не могут быть совмещены друг с другом. Обе структуры должны, следовательно, отвечать двум различным веществам, которые и могут быть получены в действительности. Стереоизомерия была открыта Пастером в 1848 г. [c.567]

Кроме изомерии строения существует еще пространственная изомерия, или стереоизомерия, которая будет рассмотрена в гл. 4. [c.18]

Среди органических соединений часто встречается изомерия, основанная на различиях в пространственном строении молекул ее называют пространственной изомерией или стереоизомерией. [c.195]

Изомерия окси- и оксокислот зависит от изомерии углеродного скелета и положения гидроксила или карбонила. Кроме того, для окси-кислот характерна пространственная изомерия или стереоизомерия, обусловленная различным пространственным расположением атомов при одинаковом порядке связи между ними. Один вид стереоизомерии рассматривался ранее — цис-транс или геометрическая изомерия. Второй вид изомерии, особенно характерный для оксикислот, но встречающийся постоянно и в других классах органических соединений, называется оптической (так как такие соединения оптически активны, вращают плоскость поляризации) или зеркальной изомерией. Появление изомеров обусловлено почти полной асимметрией молекул данного соединения. [c.69]

В этом случае появляется изомерия, зависящая от различия в пространственном расположении групп, называемая пространственной изомерией или стереоизомерией две изомерные молекулы относятся друг к другу как предмет к своему зеркальному изображению (рис. 93). По химическим и физическим свойствам они не отличаются друг от друга, но различаются способ- [c.371]

В ЭТОМ случае появляется изомерия, зависящая от различия в пространственном расположении групп, назы-ваемая п р о с т р а н с т в е н н о й изомерией или стереоизомерией две изомерные молекулы относятся друг к другу как предмет к своему зеркальному изображению (рис. 93). По химическим и физическим свойствам они не отличаются друг от друга, но различаются способностью вращать плоскость поляризации света в противоположных направлениях. Этот вид изомерии называют еще оптической изомерией. [c.463]

Изомерия, которая зависит от пространственного расположения атомов в молекуле, называется пространственной изомерией, или стереоизомерией. [c.160]

Пространственные изомеры, или стереоизомеры, имеют одинаковые состав и химическое строение, но отличаются пространственным строением. [c.54]

Но какие соединения могут быть оптически активными Вант-Гофф связал оптическую активность органических веществ с отсутствием симметрии в их молекулах, например с наличием асимметрического атома углерода (см. Введ. 5). В этом случае возможны два тетраэдрических расположения заместителей вокруг асимметрического атома. Обе пространственные формы нельзя совместить никаким вращением. Одна из них является зеркальным отражением другой. Получаются два стереоизомера (энантиомеры, зеркальные изомеры, оптические изомеры). Оба стереоизомера составляют пару оптических антиподов, которые отличаются друг от друга знаком оптического вращения —[а] и +[а] при одинаковом значении а]. [c.61]

Известны два основных вида изомерии структурная и пространственная (стереоизомерия). Изомеризация заключается в превращении одного изомера в другой. Применительно к углеводородам выделяются следую-шде виды изомеризации. [c.890]

Таким образом, стереохимическая теория приводит к выводу, что если молекула асимметрична (не имеет элементов симметрии), то при одинаковом порядке связи атомов в молекуле появляется изомерия, зависящая от различия в пространственном расположении атомов, так называемая пространственная изомерия, или стереоизомерия. [c.85]

Необходимо дать понятие о пространственной цис-транс-изомерии, о стереоизомерии, об асимметрическом углеродном атоме. Понятие о пространственной изомерии поможет учащимся понять, почему натуральный каучук превосходит по ряду свойств синтетический каучук. Этот вопрос имеет большое практическое значение решение его дало возможность искать и найти пути создания стереорегулярных каучуков, не уступающих по ряду основных свойств натуральному каучуку. [c.9]

Подобные пространственные изомеры называются стереоизомерами, или оптическими антиподами. Число их О = 2 , где п — количество асимметрических атомов углерода. [c.152]

Изомерия жирных кислот. Под изомерией понимают существование нескольких химических соединений одинакового состава и одинаковой молекулярной массы, но различающихся по физическим и химическим свойствам. Известны два основных вида изомерии структурная и пространственная (стереоизомерия). [c.28]

Таким образом, при наличии в молекуле асимметрического атома углерода кроме структурной изомерии возможна еще и пространственная изомерия, или стереоизомерия . При наличии в молекуле [c.18]

Одним пз видов пространственной изомерии, или стереоизомерии, органических соединений является оптическая изомерия. [c.327]

Пространственная изомерия замещенных циклов. Пространственная изомерия, или стереоизомерия, проявляется в существовании веществ, имеющих одинаковую структурную формулу, но различающихся положением атомов в пространстве. Конформационное состояние, отмеченное для этапами других парафинов — пример пространственной изомерии, однако отдельные конформации (конформеры) легко превращаются друг в друга. Существуют и устойчивые стереоизомеры. В частности, они известны и в ряду циклопарафинов. Здесь это явление обусловлено различным пространственным расположением боковых цепей относительно кольца. Подобный тип стереоизомерии называют геометрической или цис-транс-изомерией. Примером может служить 1,2-диметилциклопропан, метильные группы которого могут находиться по одну или по разные стороны от плоскости кольца [c.60]

Геометрическая изомерия олефинов. Для этиленовых соединений возможен еще один вид изомерии — пространственная изомерия, которая зависит от расположения заместителей по отношению к плоскости двойной связи. Эта изомерия наблюдается в тех случаях, когда каждый из атомов углерода, связанных двойной связью, затрачивает остальные две единицы валентности на связь с двумя различными заместителями. Расположение этих заместителей по одну сторону плоскости двойной связи дает цис-изомер, по разные стороны — транс-изомер. Примером могут служить стереоизомеры бутена-2 [c.64]

Известны два основных вида И. структурная и пространственная (стереоизомерия). Структурные изомеры отличаются порядком связей атомов в молекуле. Стереоизомеры при одинаковой структуре различаются расположением атомов в пространство. [c.76]

Изомерия пространственная — см. Стереоизомерия -- ядерная 462 [c.575]

Одним из видов пространственной изомерии, или стереоизомерии, органических соединений является оптическая изомерия. Ее существование можно понять при рассмотрении тетраэдрической модели атома углерода. В том случае, когда у углеродного атома все четыре заместителя различны (такой атом называется асимметрическим), возникают две формы (два изомера) молекулы, которые нельзя совместить в пространстве, которые относятся друг к другу как предмет д д к своему изображению в зеркале [c.304]

Таким образом, при наличии в молекуле асимметрического-атома углерода, кроме структурной изомерии, возможна еще и пространственная изомерия, или стереоизомерия. К пространственной изомерии относится и так называемая геометрическая изомерия, о которой уже говорилось при разборе цис- и трансформ, характерных для соединений непредельных, содержащих, двойную связь. [c.239]

Технический гексахлоран — кристаллическое вещество белого или светло-серого цвета, обладающее специфическим неприятным запахом плесени. Главную часть технического гексахлорана составляют различные изомеры гексахлорциклогексана (а, р, у, 6, е-гексахлорциклогексан). Все они имеют одну и ту же эмпирическую и структурную формулу, отличаясь лишь пространственным расположением атомов водорода и хлора по отношению к углеродному скелету, т. е. являются пространственными изомерами, или стереоизомерами. [c.119]

ИЗОМЕРИЯ — явление, заключающееся в том, что разные соединения, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, отличаются по своим свойствам. И. объясняется неодинаковым строением молекул таких соединений (изомеров). Известны два основных вида И. структурная и пространственная (стереоизомерия). Молекулы структурных изомеров отличаются порядком связи атомов в молекуле, т. е. химическим строением. Молекулы стереоизомеров имеют одинаковое химическое строение, но различаются расположением атомов в пространстве. В гомологическом ряду углеводородов струк-1урная И. возможна, начиная с С Н я-бутан СН3СН2СН2СН3 и изобутан (СНз)2СН—СН3. С увеличением количества углеродных атомов число изомеров быстро возрастает. В ряду ароматических углеводородов существует И. положения относительно заместителя в бензольном кольце [c.103]

Пространственная изомерия обусловлена различным расположением химических связей атомов углерода в пространстве и включает геометрическую, оптическую и другие виды изомерии. Пространственные изомеры называют стереоизомерами. К числу геометрических стереоизомеров относятся цис- и т/ анс-изомеры, например изомеры 1,2-дибромэтена [c.299]

В разд. 11.6 мы говорили об изомерии строения. Кроме того существует еще пространственная изомерия, или стереоизомерия. Изомеры строения представляют собой соединения с одинаковой брутто-формулой, но разным строением, т. е. они отличаются характером и порядком атомов и связей в молекулах. Пространственные изомеры, или стереоизомеры, представляют собой соединения с одинаковой брутто-формулой и одинаковым строением, но различающиеся своими конфигурациями. Под конфигурациями поцимаются разные пространственные расположения атомов или групп атомов в молекулах, которые не могут быть переведены друг в друга вращением вокруг простых связей. [c.81]

Таким образом, из 16 теоретически возможных стереоизомеров витамина Al число изомеров, не испытывающих пространственных затруднений, ограничивается четырьмя (формулы I, II, IV, VI) [2]. Все они получены из природных источников или синтетически. Остальные 12 изомеров пространственно затруднены, однако среди них в природе обнаружен 11- ггс-ретинол (III) н синтезом получен еще один изомер — 11,13-ди-г г/с-ретииол (V). Стерическпе затруднения возникают и между 5-метил ьной rpynnoii и атомом водорода положения 8, однако представленная на формуле s-транс-конфигурация С(г,)—С(7)-связи менее эффективна, чем 5-1(ггс-конфигура-ция [И—13]. [c.142]

Таким образом, данное определение включает два важнейших ассификационных признака — химическое строение и про-занственное расположение атомов. В соответствии с этим омеры делятся на две основные группы структурные изомеры пространственные изомеры (стереоизомеры). [c.53]

Изомерия, зависяшр.я от различного расположения в пространстве атомов и атомных групп, получила название пространственной изомерии или стереоизомерии. [c.238]

Стеллиты 620 Стеновые материалы 536 Стереоизомерия — см. Изомерия пространственная Стереохимическая индикация 443 Стериды 973 Стерический фактор 564 Стивенса реакция 422 Стимуляторы центральной нервной системы 944 Стиптицин 738 Стиптол 738 [c.541]

Из многих видов изомерии, проявляемых координационными соединениями, наибольшее внимание привлекает стереоизомерия, т. е. изомерия пространственного расположения атомов в молекуле. Известны три формы стереоизомерии геометрическая, оптическая и диастереоизомерия. Определение истинной трехмерной структуры данного изомера, которая бы отражала положение каждого атома в комплексе относительно всех других атомов, представляет очень большую трудность, преодолеть которую удалось лишь недавно с помощью новейших методов исследования и приборов. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология