Родамин кадмия

Если нужно получить флуоресцирующий сорбент, то вместо воды добавляют водные растворы флуоресцирующих веществ (родамин 6Ж, морин и др.) или смешивают сорбент с флуоресцирующим веществом (силикат цинка, сульфид цинка или кадмия и др.), а затем к этой смеси добавляют нужное количество воды. [c.131]

Флуоресцирующие слои применяют обычно для обнаружения пятен нефлуоресцирующих веществ, способных поглощать лучи УФ-света. Для приготовления такого слоя к сорбенту обычно добавляют вместо воды водные растворы флуоресцирующих веществ или смешивают сорбент с флуоресцирующим веществом, а затем к этой смеси добавляют нужное количество воды [66]. В качестве флуоресцирующих веществ применяют смешанные сульфиды цинка и кадмия, силикат цинка [2, 69], родамин Ж-6 [70], фосфор 30-115 [71], препарат ZS-Su-рег [72] силикагель — гипс Е-254 [73], морин [19] и др. [c.22]

Метод отличается высокой чувствительностью, и его можно применять для открытия подавляющего большинства катионов. В частности, флуоресцентным методом можно открыть серебро, таллий, ртуть, свинец, кадмий, висмут, мышьяк, олово, теллур, ванадий, цирконий и др. Так, например, теллур может быть обнаружен по исчезновению красной флуоресценции родамина в нейтральном или кислом растворе. Открываемый минимум [c.125]

Определение кадмия в сплавах Стандартные методы — см. в конце книге, стр. 1164, Колориметрический метод с иодидом и родамином В А. И. Л а з арев, В. И. Лазарев, Зав. лаб., 25, 783 (1959), [c.794]

В настоящей работе изучены некоторые условия осаждения цинка и кадмия в виде тройных соединений галогенокислот этих металлов с основными красителями. Было рассмотрено осаждающее действие следующих основных красителей малахитового зеленого, метиленового голубого, метилового фиолетового, родамина-В и аурамина. [c.66]

Ход определения таллия с родамином 6Ж в металлическом цинке и кадмии . Навеску металла в 1,00 г растворяют в стакане емкостью 150 мл в небольшом количестве серной кислоты (1 4). В раствор вводят 15 мл 0,1 %-ного раствора сульфата марганца и бромную воду до ярко-желтой окраски раствора. Растворы нагревают до кипения, нейтрализуют щелочью до pH 5,0—5,5 (по универсальной индикаторной бумаге) и оставляют на песочной бане до коагуляции осадка. Осадок фильтруют через фильтр с белой лентой и промывают несколько раз горячей водой. Затем осадок растворяют в небольшом количестве горячей соляной кислоты, разбавленной 1 1, к которой добавлено несколько кристаллов сульфита натрия. Фильтрат и промывные воды собирают в стакан, в котором производилось осаждение, затем переводят в мерную колбу емкостью 25 мл и разбавляют водой до метки. [c.307]

Препятствующие анализу вещества. Мышьяк, церий, железо, таллий, кадмий, ртуть, олово и другие элементы, образующие с родамином окрашенные комплексы, мешают определению. Ионы фтора и брома, связывая сурьму, разрушают родаминовый комплекс. Нитрит, бром и другие сильные окислители, разрушая родамин, мешают определению сурьмы. [c.222]

Определение с родамином Б [182 ]. Определение основано на образовании комплексного соединения кадмия (II) с родамином Б. Максимальное поглощение света окрашенным соединением находится около 610 ммк. Чувствительность определения 0,08 мкг/мл. [c.130]

Предложено немало реагентов для фотометрического определения таллия, однако ни один из них не является настолько избирательным, чтобы его можно было использовать без предварительного отделения. Для практического применения были предложены дитизон [3], бриллиантовый зеленый [14], кристаллический фиолетовый [5], метиловый фиолетовый [6] и родамин Б [7] . Метод, детально описанный ниже, основан на работах Воскресенской [4, 8], которая применяла бриллиантовый зеленый. Этот метод предусматривает вначале отделение таллия от мешающих элементов, в частности от сурьмы, олова, ртути, кадмия, хрома и вольфрама. Для этого применяют экстракцию бромида таллия диэтиловым эфиром. [c.399]

Сульфидные руды разлагают царской водкой, удаляя затем азотную кислоту выпариванием с соляной кислотой, силикатные породы разлагают смесью плавиковой и серной кислот, бокситы — сплавлением с содой, окисленные руды, неразлагающиеся кислотами, — сплавлением с пиросульфатом калия (11, 13, 24, 28, 33]. Остаток, полученный после разложения, растворяют в соляной кислоте, доводят до определенного объема и берут аликвотную часть на колориметрическое определение с родамином С [11, 28, 33] или предварительно отделяют мешающие элементы цементацией на металлическом кадмии с последующей [c.105]

Анионный роданидный комплекс цинка образует с основными красителями (например, метиленовым голубым, метиловым фиолетовым, родамином В, малахитовым зеленым, акридином) труднорастворимые соединения [4], которые используются для отделения малых количеств цинка от других металлов, в частности от кадмия [5] и никеля [6]. [c.463]

Из спирторастворимых красителей пригодны нигрозин (черный цвет), смесь хризоидина н родамина (ярко-красный цвет), виктория голубой (синий цвет), метиловый фиолетовый (фиолетовый цвет), родамин (малиновый цвет) и др. Из пигментов применяют цинковые и титановые белила (белый цвет), сажу (черный цвет), кадмий зеленый и желтый, окись железа (красный, оранжевый и желтый цвета), кобальтовые и хромовые, ультрамарин (зеленый и синий цвета) и т. п. [c.344]

Определение кадмия (до 6-10 %) в рении проводили фото-турбидиметрически по интенсивности светопоглош ения суспензии, образуюш ейся в слабокислых растворах при взаимодействии родамина Б (родамин С) с комплексным анионом иодида кадмия. Кадмии выделяют из анализируемых растворов экстракцией в виде его диэтилдитиокарбамината с последуюш ей реэкстракцией 1 М раствором НС1 [1324]. [c.273]

Родамин С (тетраатилдиамино-о-карбоксифенилксантенил-хлорид) взаимодействует с иодидным комплексом кадмия с образованием ассоциата [219]. Спектры поглощения взвеси образующегося соединения — [С(1]4](Р)2 — и реагента приведены на рис. -12. Наибольшая разница оптических плотностей между комплексом и родамином С наблюдается яри 610 нм. При повышении температуры светопоглощение растворов уменьшается, что связано с изменением растворимости соединения. В присутствии винной, лимонной и щавелевой кислот, гидрокс ламина, тиомочевины и тиосульфата чувствительность реакции снижается. Со, N1 и 2п мешают определению в количествах более 10 мг ионы Си +, Hg и 8Ьз+ завышают результаты, их отделяют зкстракцией дихлорэтаном из щелочных или слабокислых растворов в виде ди- [c.93]

Рис. 12. Спектры поглощения родамина С (2) и суспензпи его комплекса с иодидом кадмия (2)

Существуют тесты для определения цинка, свинца, кобальта, меди, кадмия, ртути, никеля, хрома. Реагенты закреплены на пластифицированных открытых порах полиуретановых пенопластов, представляющих собой по форме кубики с длиной ребра 4 мм. Дифенилкарбазид, родамин 6Ж, 2,3-диаминонафталин, 8-оксихино-лин, иммобилизованные на пенополиуретане, используются для определения хрома(У1), селена и иттрия соответственно молекулярно-сорбционно-спектроскопн-ческим методом. Данные системы могут быть также использованы в тестовых методах. [c.215]

Из данных видно, что растворимость исследованных тройных соединений в некотором интервале кислотности остается постоянной, а затем резко возрастает. Растворимость в соляной кислоте является индивидуальным свойством каждого отдельного тройного соединения в целом и не связана, по-видимому, с основными свойствами красителя. Один и тот же реагент, в зависимости от металла и аниона, образует различные но растворимости в соляной кислоте комплексы. Так, например, соль родамина-В с роданидным анионом. цинка осаждается полностью только в слабокислой среде. В то же время кадмий в виде иодидного (или бромидного) комплекса осаждается ро-дамином-В количественно даже в 1 iV соляной кислоте. Заметная разница в кислотности, необходимой для полного осаждения, наблюдается и для тройных соединений метиленового голубого с роданидным анионом цинка и иодидным анионом кадмия. Различие в свойствах тройных комплексов цинка п кадмия может послужить основанием для выбора условий разделения этих элементов. [c.68]

Рис. 5. Зависимость степени осаждения кадмия от концентрации бромистого калия t — родамин В г — метиленовый фиолетовый 3 — метиленовый голубой 4 — малахитовый аепеный.

Примечание. Можно предложить еще целый ряд реакций, основанных на возникновении свечения, например, иона свинца или кадмия с пиридином и иодидом калия, иона сурьмы и таллия с родамином С, цирконил-иона с З-оксифлавоиом [20]. [c.63]

В. И. Кузнецов [3] показал ошибочность взглядов Эгрива на механизм реакции сурьмы и других элементов с родамином С. Было отмечено, что реакционная способность элемента по отношению к красителю зависит от природы содержащихся в растворе анионов. Так, в присутствии бромид-ионов проявляется реакционная способность ртути (II), в присутствии иодидов — кадмия и сурьмы (III), хлоридов — золота (III), таллия (III), отчасти ртути (II). Это доказывает, что механизм рассматриваемых реакций состоит в образовании комплексного аниона металла и присоединении его к катиону красителя. [c.10]

Реакции бромидных и хлоридных колшлексов меди (I) с красителями группы родаминов (кроме родамина С) могут быть применены для экстракционно-абсорбциометрического и экстракционно-флуори-метрического (после разбавления ацетоном) определения элемента. Максимальное извлечение К > 0,5) достигается при значениях [Н+], разрешающих аналитическое применение систем. Простейшая операция — отделение мешающих элементов осаждением аммиаком— обеспечивает довольно высокую избирательность определения (из числа элементов, мешающих по механизму (б), в фильтрате останутся только серебро и кадмий). [c.126]

Для отделения галлия от мешаюш,их элементов и основных компонентов пробы рекомендована экстракция HGa l4 изопропиловым эфиром из 1Н H I [9], бутилацетатом [49, 64] и амилацетатом [62] из 6Я НС1. Предварительно восстанавливают железо и другие элементы трехвалентным титаном или металлическим кадмием. Этот способ концентрирования галлия достаточно эффективен и позволяет с одинаковым успехом использовать для абсорбциометрического определения родамин С, бутилродамин С или родамин 6Ж, для флуориметрического — родамин С или родамин 6Ж. [c.129]

Используя такую же методику выделения сурьмы и висмута, Е. Я. Нейман и сотр. [41] применили для анализа меди высокой чистоты метод инверсионной вольтамперометрии металлов. На ртутно-графитовом электроде авторы добились чувствительности 5-10 % при относительной ошибке около 15%. При определении кадмия в высокочистой меди [38] чувствительность метода ИВМ с применением ртутно-графитового электрода составила 5-10 % при относительной ошибке 20%-Р. Г. Пац и Л. Н. Васильева [39] применяли экстракционное отделение микроколичеств таллия от меди при последующем определении таллия на полярографе переменного тока методом АПН. X. 3. Брайнина и Э. Я. Сапожникова [42] предложили метод определения микроколичеств сурьмы в сернокислой меди, используя реакцию образования нерастворимого хлорстибата родамина С на поверхности графитового электрода. X. 3. Брайнина и сотр. [43] применили этот же метод для определения примеси сурьмы в латунях и бронзах. [c.137]

В других методах с применением основных красителей используют родамин В [9] и производные антипирина [51]. Иодидный комплекс кадмия образует также окрашенные ионные пары с катионным комплексом 2,2 -дипири-дила с железом(П), которые можно экстрагировать дихлорэтаном [52]. [c.196]

При помощи родамина В таллий определяют в кадмийоловянных сплавах [31, свинце [20], цинке и кадмии [26], селене ]27], кремнийсодержащих минералах [13]. [c.384]

Поданным Вебстера и Файрхола, висмут, кадмий, кобальт, медь, фтор-ион, железо(И), магний, марганец, ртуть, молибден, никель, нитрат-ион, олово(П), сульфат-ион и цинк, присутствуя в количестве нескольких миллиграммов, не образуют с родамином Б окрашенных соединений. Из данных табл. 37 следует, что небольшие количества многих других металлов также не мешают определению. Хром(У1) обесцвечивает родамин Б. Ртуть(П) в 3 М соляной кислоте дает соединение, окрашенное в красный цвет окраска, обусловленная присутствием золота, более интенсивна в 3 УИ, чем в 6 УИ соляной кислоте. [c.233]