Гидразины, реакции с альдегидами и кетонами

Все эти реакции альдегидов и кетонов с производными гидразина по своему механизму аналогичны реакциям с аммиаком и гидроксиламином. Например, для ацетальдегида и фенилгидразина [c.169]

Ароматические гидразины являются сильными основаниями, дающими прочные соли с кислотами. Первичные гидразины являются сильными окислителями. Восстанавливают фелингову жидкость уже при комнатной температуре. Важнейшей реакцией гидразинов, содержащих группу — МНг, является способность их вступать в реакцию замещения с карбонильной группой, причем образуются гидразоны (см. выше главы, посвященные альдегидам, кетонам и моносахаридам). [c.259]

Ацетали легко реагируют со многими азотистыми основаниями (гидразины, оксимы, амины и др.), образуя азотистые производные альдегидов (кетонов). Чаще всего реакция идет в присутствии кислот. [c.178]

Реакция альдегидов и кетонов с гидразинами, широко применяющаяся для обнаружения и определения альдегидов и кетонов (стр. 442, 452, 457), может быть также использована для обнаружения гидразинов. [c.728]

КИЖНЕРА РЕАКЦИЯ, получение замещенных циклопропанов термич. расщеплением пиразолинов, образующихся при взаимод. а,Р-ненасыщенных альдегидов или кетонов с гидразином [c.379]

Для определения алифатических кетонов и альдегидов широко применяется их реакция с аминами или замещенными гидразина [c.467]

Продукт конденсации гидразина с альдегидом или кетоном называется гидразоном. Сам гидразин образует гидразоны только с арилкетонами. В случае других альдегидов и кетонов либо вообще не удается выделить каких-либо полезных продуктов, либо оставшаяся свободной NH2-гpyииa вступает в конденсацию со вторым молем карбонильного соединения, давая азин. Азины имеют особо важное значение в реакциях ароматических альдегидов [c.349]

Динитрофенил-гидразин Альдегиды, кетоны Продолжительность реакции 3 минуты обнаружение по поглащению света на длине волны 430 нм [c.72]

Для Ge характерны процессы разложения газообразных гидридов. Гидразин с заметной скоростью разлагается уже при комнатной температуре [285, 286]. Аммиак быстро разлагается на свежеприготовленной пленке германия при 278° С [284], а гидриды мышьяка и германия — при 218 и 230° С [276, 280—283]. GeOa и РЬО успешно используются в реакциях полимеризации и поликонденсации карбонильных соединений альдегидов, кетонов, этиленгликольтере-фталата, циклических тетрамерных карбонатов [289—291, 453—455]. На окиси олова идет переэтерификация оксисоединениями при 195° С с количественными превращениями [306]. [c.343]

Фенильное производное гидразина, фенилгидразин eHe.NH-NHa, благодаря исследованиям Эмиля Фишера (1877) стало известно ранее гидразина. Реакция конденсации фенилгидразина с карбонильными соединениями была изучена Фишером и другими. Образуются альд- и кетофенил-гидразоны, характерные для каждого альдегида и кетона [c.342]

Реакция с гидразинами. Весьма важной является реакция альдегидов и кетонов с гидразином, приводящая к образованию гидразонов. [c.245]

Наибольшее значение имеет реакция альдегидов и кетонов с производными гидразина, содержащими ароматические ядра. При этом по.-уччются арилгидразоны — хорошо кристаллизующиеся вещества, 0блада10щие четкими температурами плавления. [c.245]

Салицилальдазин легче всего образуется при нагревании гидразида кислоты с щелочным раствором салицилового альдегида и последующем подкислении раствора уксусной кислотой. Этны путем можно обнаруживать гидразиды кислот со свободной концевой ЫНг-группой. Реакция вполне надежна в отсутствие гидразина или гидразонов кетонов и альдегидов, выделяющих гидразин при нагревании с едкой щелочью. [c.392]

Молекула гидразина является бифункциональной, поэтому при конденсации гидразина и его производных с альдегидами, кетонами, а также соединениями, содержащими кислотные, карбонильные, эфирные, галогенные и другие функциональные группы, можно получить высокомолекулярные вещества [10, 117]. Синтезированы высокополимерные продукты в результате реакций формальдегида с семикарбазидом и гидра-зиндикарбоксиламидом, реакций гидразина и его производных с двухосновными карбоновыми кислотами, диальдегидами, дикетонами и метилметакрилатом. [c.116]

Прежде всего проводят реакции восстановления. При этом альдегиды окисляются в кислоты с тем же числом атомов углерода, а кетоны остаются 4 неизмененными. По этому признаку альдегиды очень легко отделить от кетонов после окисления свежеосажденной окисью серебра образующиеся кислоты можно выделить и использовать для идентификации альдегидов. Кетоны легко определяются в растворе, оставшемся после отделения кислот. Если реакция восстановления дает отрицательные результаты, то альдегиды отсутствуют. Если же эта реакция идет, то она может быть также вызвана присутствием других восстановителей (например, кетоспиртов, гидразинов и т. п.). Но если одно-временно дают положительные результаты также и другие характерные для альдегидов реакции, например реакция с 1, 4-диоксинафталином или с фуксинсернистой кислотой, и получаются продукты конденсации с резорцином или диметилдигидрорезорцином, то присутствие альдегидов можно считать установленным. Безукоризненным доказательством присутствия альдегида можно считать положительный результат реакции Анжели-Римини или реакции Дёбнера, а также характеристику производных по температуре плавления, их внешнему виду и форме кристаллов. [c.431]

При помощи приведенных ниже реакций можно рещить, является ли испытуемое вещество альдегидом или кетоном. Прежде всего карбонильные соединения следует выделить из смеси. Для этой цели больще всего подходят реакции с бисульфитом натрия, гидроксиламином, семи-карбазидом или замещенными гидразинами для альдегидов пригодны также реакция Анжели-Римини или реакция Дёбнера. Затем продукты конденсации или присоединения разлагают и исследуют вновь полученные исходные карбонильные соединения. [c.429]

ЭТОМ, повидимому, происходит отщепление анилина, и потому эта реакция правильнее должна быть отнесена к ноликонденсации. Аналоги этого типа, получаемые нутом реакции альдегидов или кетонов с гидразинами, семикарбазидом или гидроксиламином, т. е. гидразоны, семикар-базоны, оксимы, являются веществами, в отношении которых известно, что многие из них способны полимеризоваться [347—349] (см. табл. 6). [c.88]

Для превращения альдегидов и кетонов в соответствую[Цие углеводороды применима также реакция Кижнера, заключающаяся в нагревании гндразона соответствующего карбонильного соединения или самого этого соединения с гидразином и твердой щелочью или этилатом натрия (видоизменение Вольфа). При этом происходят следую-, щие процессы [c.201]

Соединения с трехчленными циклами могут быть также получены каталитическим разложением пиразолинов (реакция Кижнера), образующихся при взаимодействии а. -непредель-ных альдегидов или кетонов с гидразином, при обработке Y бромкетонов спиртовым раствором щелочи, а также из у-гало-гензамещенных нитрилов кислот [c.498]

Прямой переход со второго уровня окисления на нулевой уровень легче всего осуществим для карбонильных производных либо через стадии образования тиоацетатей и их гидрогенолиза (см. выше), либо по классической реакции Кижнера-Вольфа путем обработки гидразином в присутствии сильного основания. Препаративно важной является также возможность превращения альдегидов и кетонов в алкены путем восстановительного расщепления тозилгицраэоноп под действием метитлития (реакция Шапиро) [19т]. Как показано на схеме 2.63, нспосрелствснным результатом реакции являет- [c.151]

Монозамещенные гидразины реагируют с различными карбонильными соединениями. В реакции с альдегидами или кетонами продуктами будут гидразоны (см. гл. III) и вода. С карбоновыми кислотами, хлорангидридами нли сложными эфирами образуются 1-замещенные гидразиды (гл. VI). [c.18]

Гидразоны, полученные реакцией кетонов и альдегидов с эквимолекулярными количествами гидразина, можно превратить в углеводороды восстановлением поКижнеру—Вольфу. При этом гидразон обрабатывают едким кали в растворе этилеигликоля, в результате чего образуется азот и углеводород [c.34]

Гидразон 2-дифенилацетилиндандиона-1,3 является реагентом на карбонильные группы. Он легко конденсируется с альдегидами и кетонами и дает соответствующие азины с достаточно острыми температурами плавления. Гидразон дифе-нилацетилиндандиона может быть приготовлен по двум методам, описанным в статьях [5, 6]. Однако разработанный нами способ его синтеза является более удобным и простым, так как вместо безводного гидразина применяется его гидрат, сокращается время реакции и продукт получается вполне пригодным по своей чистоте для дальнейших работ без перекристаллизации. [c.42]

Большее значение для этой цели имеют гидразоны, фенилгидразо-ны, 4-нитрофенилгидразоны и 2,4-динитрофенилгидразоны, образующиеся при взаимодействии альдегидов и кетонов с гидразином или соответствующим замещенным гидразином. При реакции с гидразином могут получаться также кристаллические азины. [c.352]

Для успешного осуществления взаимодействия карбонильных соединений с разными нуклеофилами требуется различная кислотность среды. Если для взаимодействия с таким слабым основанием, каким является 2,4-динитрофенилгидразин, нужно активировать карбонильную группу минеральными кислотами (серной, соляной), то для реакции с семикарбазидом оказывается достаточной уксуснокислая среда. Еще более сильные основания, аммиак, амины, гидразин, легко реагируют с альдегидами и кетонами в нейтральной или даже в слабощелочной среде. В этом случае повышение кислотности среды отрицательно сказывается на скорости вэаимодействия с карбонильным соединением, поскольку основание само может присоединять протон, теряя при этом свои нуклеофильные свойства. [c.291]

Вообще говоря, несимметричные 1,3-дикарбонильные соединения образуют смеси 1,2-азолов [76]. Иногда эту трудность удается преодолеть при использовании ацетиленовых альдегидов или кетонов, для которых сначала синтезируют гидразоны или оксимы реакцией по карбонильной группе, а уже полученные соединения циклизуются в ходе отдельной следующей стадии [99]. Незамещенный пиразол можно получить из гидразина и пропаргилового альдегида [8]. Использование в качестве 1,3-дикарбонильной компоненты р-хлор- [100], р-алкокси-[101] или р-аминоенонов [102] — другой способ влияния на региохимию процесса, который в благоприятных условиях может быть очень эффективным [103]. [c.551]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология