Ферриты кальция

НОСТИ для получения хлорной извести, соды и др., в металлургии, сахарном и кожевенном производствах, в сельском хозяйстве дли известкования почв, водоочистке, в быту и др. В последние годы большое количество И. используют для производства силикатного кирпича, различных строительных деталей. Гидравлическую И. получают обжигом известняков с большим содержанием глины (6—20%) силикаты, алюминаты и ферриты кальция, образующиеся при этом, придают И. способность сохранять прочность в воде (после твердения на воздухе), поэтому гидравлическую И. используют для изготовления бетона и растворов для кладки сооружений, подвергающихся действию воды. [c.103]

Продукт гидратации ферритов кальция [c.167]

В отличие от химических соединений в растворах состав может в известных пределах изменяться непрерывно. От механических смесей растворы отличаются гомогенностью и возрастанием энтропии при смешении компонентов. По химической природе жидкого растворителя различают водные растворы и неводные. К растворам относятся также жидкие расплавы солей, в частности имеющие большое значение расплавы вяжущих веществ силикатов, алюминатов, ферритов кальция и т. д. [c.79]

Условия синтеза силикатов, алюминатов и ферритов кальция, составляющих клинкер, а также ряда промежуточных соединений имеют большое значение в химии цемента. Значительную роль в их исследовании играет термодинамический анализ. [c.225]

Процессы сульфатизации щелочных соединений непосредственно связаны с поведением серы в топочном процессе и, в основном, с образованием 502 и 50з. Парциальное давление триокиси серы в продуктах сгорания зависит от ряда величин, из которых наиболее важными являются количество серы в топливе, концентрация кислорода и температура. При пылевидном сжигании топлив соотношение ЗОз/ЗОг обычно не более 0,01—0,03. Окисление 802 в 50з сильно ускоряется под влиянием катализаторов, среди которых в условиях парогенераторов наибольшее значение имеют РезОз, а также ферриты кальция и магния [Л. 171, 172 и др.]. Вследствие такого каталитического окисления ЗОг в ЗОз парциальное давление последнего внутри слоя золовых отложений выше, чем в продуктах сгорания, что может заметно ускорять процессы сульфатизации. Катализатором в процессе ЗОг—>-30з является и СггОз [Л. 172], который может иметь определенную роль в процессах загрязнения легированных хромом труб. [c.132]

Поскольку плотные отложения содержат железо в повышенном количестве, то здесь, вероятно, играют определенную роль также ферриты кальция. Об этом косвенно свидетельствует то, что переход первоначальных отложений в прочносвязанные отложения сопровождается изменением окраски отложения от темно-желтого до красного. [c.227]

Алюмосодержащие минералы, входящие в состав цементного клея, химически взаимодействуют с субстратами из карбонатных пород (мрамором, известняком) [7, с. 5, 121]. На поверхности раздела цементный раствор — сталь происходит взаимодействие между гидратом окиси кальция и окислами железа с образованием ферритов кальция [6]. Наличие подобных химических соединений в зоне контакта цемента с различными субстратами обнаружено экспериментально [28]. Срастаясь с субстратом и адгезивом, они связывают компоненты и превращают систему в монолит, обладающий повышенными прочностными характеристиками [5, 6]. [c.12]

Гидравлическая известь. Гидравлическая известь, в отличие от воздушной, начав твердеть на воздухе, может продолжать твердение в воде. Способность гидравлической извести сохранять и увеличивать прочность в воде объясняется наличием в ее составе, кроме свободной СаО, силикатов, алюминатов и ферритов кальция, которые образуются при обжиге за счет реакций между глиной и известняком. Для производства гидравлической извести используются известняки, содержащие глину обжиг ведется при 900—1000° С. [c.239]

Недостаточная сульфатостойкость портланд-цементов, содержащих трехкальциевый алюминат , практически означает, что цементы с низким содержанием этого основного алюмината или совсем без него обладают значительно более высокой стойкостью к действию морской воды. Этим объясняется практическое преимущество рудных цементов, или цементов Феррари (см. D. Ill, 87 и ниже). Четырехкальциевый алюмоферрит, согласно экспериментам Тило , устойчив к действию сульфатных растворов то же относится и к ферритам кальция в рудных цементах. Когда молярное отношение окиси алюминия к окиси железа превышает [c.825]

ПО АЯия для этой реакции и значениям АЯг для однотипной с ней реакции разложения феррита кальция. Расчет доведен до температуры плавления хлористого магния. Точки плавления и кипения хлорного железа расположены в этом же температурном интервале. Поэтому для сопоставимости результатов тепловые эффекты определялись в расчете на газообразный хлорид железа. Феррит магния при 665 К претерпевает фазовый переход второго рода, который происходит практически без изотермического теплового эффекта. Как видно из табл. IV, 6, до этой температуры расчет по уравне- [c.140]

Окись кальция и другие основные промоторы (исключая MgO, которая растворяется в магнетите) реагируют в первую очередь с двуокисью алюминия и двуокисью кремния, образуя стекловидное алюмосиликатное соединение и некоторое количество феррита кальция. После этого остается еще достаточное количество К2О, необходимого для активации железа. Возможно, в результате образования этих соединений СаО усиливает стабилизирующее действие AI2O3, предотвращающее спекание поверхности железа. Это также делает катализатор более устойчивым к отравлению серой и хлором. Некоторый избыток СаО растворяется в магнетите, и эта [c.160]

Гез04 + О2 = бРегОз, который образует в офлюсованных окатышах легкоплавкие ферриты кальция СаО-РегОз и 2Са0-Ре20з, выполняющие роль шлаковой связки. Содержание железа в окатышах составляет обычно 80—90%. В большинстве случаев для доменной плавки используют смесь агломерата и окатышей в отношении 2 1. [c.60]

Последняя реакция достаточно быстро протекает только при хотя бы частичном расплавлении обжигаемой смесн. Эти процессы идут до тех пор, пока не свяжется весь или почти весь оксид кальция. При этом образуются соединения, называемые клинкерными минералами. В большинстве своем они являются высокотемпературными формами (образуются и устойчиво существуют при высоких температурах) кальциевых солей ортокремневой, алюминиевой и железистой кислот — силикаты, алюминаты и ферриты кальция. [c.84]

Цементный камень затвердевшего портландцемента сложен веществами, обладающими определенной химической активностью и склонными к различным химическим реакциям с окружающей средой. Так как по своему характеру продукты гидратации минералов, портлаидцемента представляют собой водные силикаты, алюминаты и ферриты кальция, а также гидроксид кальция, то в целом вещество цементного камня является щелочным по характеру. Большинство соединений в цементном камне устойчиво существуют при значения pH>11 и в присутствии определенной концентрации ионов Са2+. При отсутствии химически агрессивной среды необходимое значение pH и концентрации иоиов Са + обеспечивается существованием в порах цементного камня и у его поверхности (если он находится в воде) насыщенного раствора Са(0Н)2, образующегося в результате растворения небольшой части гидроксида кальция, который выделяется при гидролизе клинкерных минералов. [c.124]

Сопоставим рентгенометрические данные для этих соединений (табл. 18). Из таблицы видно, что первым ярким линиям на рентгенограмме СаРе20 соответствуют яркие двойнр,1е линии в случае 5г 5гп20 . У феррита кальция, имеющего ромбическую решетку, каждая из этих пиний явj7яeт я [c.90]

Зная Qqiq, находим = 0,1063. Точность вычисления невелика, так как экспериментальные ошибки в определении От Qui могут суммироваться и затем примерно удваиваются. Ближайшая к 0,1063 экспериментальная величина равна 0,1110 ей и приписывается индекс 040. В таком случае следующей линии Q = 0,1162 следует приписать индекс 320 (на дебаеграмме феррита кальция эти две линии сливаю1тся). Теперь можно уточнить величину и вычислить юо [c.91]

Система СаО—FejOa. Согласно диаграмме, приведенной на рис. 5.9, существует три феррита кальция различной степени основности 2СаО-РегОз, СаО-РегОз и СаО- РегОз. Относительно существования более основного феррита состава ЗСаО- РегОз данные противоречивы. Имеются сведения, что этот феррит может быть получен дегидратацией соединения ЗСаО-РегОз-бНгО при умеренных температурах. Простым сплавлением компонентов при высокой температуре его синтезировать не удается вследствие тугоплавкости составов с высоким содержанием СаО и наступающей выше 1340°С диссоциации оксида железа РегОз. [c.145]

В присутствии оксида алюминия ферриты кальция легко образуют твердые растворы — алюмоферриты кальция. В системе СаО—А1гОз—РегОз образуется тройное соединение 4СаО-АЬОз> [c.152]

Цемент, представляющий собой серо-стальной порошок, состоит из смеси силикатов, алюминатов и ферритов кальция. Получается он обжигом смеси известняка и глины при 1400° С и последующим измельчением полученного плава. Цемент применяют для приготовления вяжущих рас-твсров и бетона. [c.492]

В это же время образуются в пересыщенном растворе аморфные частички гидрата окиси кальция, гидраты алюминатов и ферритов кальция и гидросульфоалюминаты [464—466, 57]. Все они возникают в пересыщенном растворе в большинстве случаев в форме сферолитов, приобретают свойства коллоидных частиц и вступают в коагуляционное взаимодействие. К концу I стадии через 1,5 ч (пример — тампонажного цемента для горячих скважин, В/Ц = = 0,5) образуется пространственный каркас коагуляционной структуры, в которую входят покрытые пленками гидратных новообразований частички кленкера. Во II стадии начинаются деструктивные явления, отражающиеся на кривой структурообразования резкими падениями модуля упругости (от 10 дин/см до 3-10 дин/см ). [c.192]

Изучена возможность использования ферритов кальция и цинка в грунтовках наряду с противокоррозионными пигментами для замены токсичных и дорогостоящих пигментов на основе свинца и хрома [6]. Грунтовки, содержащие ферриты кальция и цинка, представляют более серьезный барьер для диффузии ВОДЫ И кислорода, чем покрытия, пигментированные оксидом железа. В ал-кидных красках более эффективным является феррит кальция. Соотношение между инертным пигментом и ферритом кальция в фунтовках составляет 60 40. В хлоркаучуковых красках более эффективен феррит цинка, а соотношение между инертным пигментом и ферритом цинка составляет 80 20—70 30. Отмечается, что защитное действие ферритов кальция и цинка слабее, чем у классических противокоррозионных пигментов. [c.120]

Установлено, что процесс коррозии железа в расплавленных карбонатах лития и калия протекает в диффузионном режиме в несколько стадий. При этом на поверхности металла накапливаются оксидные и солевые пленки, образующиеся из продуктов коррозии. Обнаружено, что скорость коррозии уменьшается со временем за счет образования на поверхности металла оксидов и малорастворимых в расплавленном карбонате ферритов. С увеличением температуры скорость коррозии возрастает. При увеличении продолжительности эксперимента скорость коррозии стремится к постоянному значению. Энергия активации коррозионного процесса равна 3.168ккал/моль. Коррозия железа в расплаве карбонатов определяется растворимостью оксидных и солевых пленок, покрывающих поверхность металла, сцеплением их с основой и скоростью диффузии через пленку окислителей и ионов металла. Толщина пленок, составляющая Юмкм, растет с увеличением температуры и временем выдержки в расплаве. Отмечено уменьшение стационарного потенциала железа с ростом температуры в связи с понижением вязкости расплава. Введение карбоната кальция в расплав способствует понижению стационарного потенциала вследствие образования малорастворимого феррита кальция. При увеличении темпера- [c.25]

Коллоиды двухкальциевого гидросиликата, гидрата окиси кальция и трехкальциевого алюмината, обладающие высокой связующей способностью, склеиваются в единую массу, которая постепенно начинает схватываться, затем затвердевает с образованием мелкокристаллической структуры. Быстрому схватыванию подвергаются гидратирующие вещества (алюминаты кальция). Медленным схватыванием характеризуются медленно реагирующие с водой минералы (двухкальциевый силикат, ферриты кальция). Изменение минералогического состава плечет за собой и изменение времени схватывания. Это позволяет получать цементы с заранее заданными сроками затвердевания, что очень важно при тамио-нажных работах [123]. [c.342]

При дальнейшем повышении температуры интенсивность линий феррита кальция уменьшается и начинает появляться 2СаО А120з-8102, который при температурах 1100—1200°С становится основной фазой. Начиная с этой же температуры появляются также РегОз и р-СаО-ЗЮг-Интерес представляют также исследования влияния температуры предварительного нагрева золы назаровского угля на ее кристаллизационную способность [Л. 174]. Эти опыты показали, что повышение температуры предварительного нагрева золы от 1000 до 1400°С не уменьшало спекание золы. Отсюда можно сделать такой вывод, что температура сжигания углей Канско-Лчинского бассейна действует лишь на ее наиболее активную часть (например, связывание окиси кальция), а не на всю массу золы. [c.134]

Можно отметить, что содержание в негашеной извести небольших количеств неразложившегося карбоната кальция СаСОз улучшает связующие свойства извести. К этому же приводят небольшие примеси силикатов, алюмосиликатов и ферритов кальция, часто присутствующих в природном карбонате. [c.74]

КИСЛОТЫ (давление диссоциации), определяющее константу равновесия процесса, достигает 1 атм при температуре 898 °С (рис. 97). Ускорить диссоциацию можно, повыщая температуру и уменьщая размеры кусков известняка и топлива до оптимальных. Чрезмерное измельчение известняка и угля повышает гидравлическое сопротивление щихты и способствует спеканию кусков. Повышение температуры выше 1200 °С ведет к образованию легкоплавких силикатов и ферритов кальция и к слипанию кусков шихты в крупные агрегаты, нарушающие нормальную работу печи. [c.302]

Было обнаружено, что в тонких фракциях золы содержание СаО незначительно, а в отложениях, образуемых ими, обнаруживается относительно высокое содержание РеаОз- Поэтому И. П. Эпик [Л. 59] предполагает, что кроме свободной СаО в образовании отложений участвуют также соединения с более высоким содержанием РезОз, возможно ферриты кальция, которые под влиянием SO2 разлагаются, образуя aS04 и РегОз. [c.448]

ЦЕМЕНТ м. Воздушный и гидpaвJШческий вяжущий материал на основе силикатов, алюминатов и/или ферритов кальция [c.488]

Одним из наиболее сильных флюсующих агентов служит окись железа, которая, находясь в высокоактивной модификации Y PeaOj, способствует быстрому образованию ферритов кальция см. также [227], 20, 1942, 34—42. [c.713]

Помимо фторида кальция, Нагаи изучил минерализующее действие других фторидов, например фторидов натрия, магния, криолита и т. д. Нагаи и Есиура показали, что небольшие добавки (4% СаРг) значительно ускоряют образование в клинкере не только основных силикатов, но и ферритов кальция. Особую эффективность кремнефторида магния в качестве минерализующего агента при производстве портланд-цемен- [c.793]

ГИДРАтЦИЯ СИЛИКАТОВ, АЛЮМИНАТОВ И ФЕРРИТОВ КАЛЬЦИЯ В ЦЕМЕНТЕ [c.807]

Мак-Интайр и Шоу обнаружили двойное соединение сульфата кальция с ферритом кальция. Бог и Лерч получили это же соединение после взаимодействия в течение одного года липса с двукальциевым ферритом. Они предположили, что это соединение имеет формулу ЗСаО РегОз 3 aS04 пНгО. Добавка гипса ускоряет гидратацию двукальциевого феррита, но замедляет гидратацию трехкальциевого алюмината (см. D. П1 157). [c.825]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология