спектр арсинами

Низкочастотные основные полосы поглощения в спектре арсина. Обсуждение полос поглощения арсина в области 859—1130 см-К [c.112]

Моноизотопные масс-спектры арсина и моногермана, % [c.70]

Общий характер действия на человека. М. является классическим ядом с широким спектром действия. Наиболее характерны для М. нейротоксические, желудочно-кишечные и дерматологические расстройства. Токсические свойства М. зависят от его химического состояния — трехвалентные соединения М. токсичнее пятивалентных. Токсичность мышьяксодержащих веществ усиливается с увеличением растворимости. Особыми свойствами обладает газообразное соединение мышьяка — арсин (АзНз), образующийся в результате воздействия сильной кислоты на различные соединения мышьяка. Это высокотоксичный яд, обладающий выраженным гемолитическим действием. Являясь сильным восстановителем, арсин взаимодействует с кислородсодержащими макромолекулами организма, и прежде всего с оксигемоглобином. Основные расстройства, обусловленные соединениями М.(Ш) и М.(У), связаны с нарушением тканевых окислительных процессов. [c.471]

При масс-спектрометрическом анализе селеноводорода из-за наложения массовых линий затруднено определение арсина и германа, углеводородов Сд, аргона. При анализе сероводорода и селеноводорода из-за идентичности масс-спектров чрезвычайно трудно различить сероуглерод и арсин, присутствие которых возможно в обоих гидридах. В литературе отсутствуют работы по масс-спектрометрическому изучению теллуроводорода. [c.86]

Наиболее часто применяют метод, в основе которого лежит измерение интенсивности окраски мышьяковомолибденовой сини в водном растворе или в бутанольном экстракте. Метод прост в выполнении и обладает высокой чувствительностью, особенно при измерении поглощения с помош,ью спектрофотометра при А, = 800 нм. В видимой области спектра (650—750 7 ж) чувствительность метода в 2—3 раза ниже. Примерно такой же чувствительностью, как метод мышьяковомолибденовой сини в видимой области спектра, обладает метод, основанный на использовании цветной реакции арсина с диэтилдитиокарбаматом серебра. [c.261]

НЫ легко реагируют с третичными фосфинами, -арсинами и -стибинами, образуя соответствующие замещенные анионы. ИК-спектры этих замещенных анионов и исходных анионов аналогичны. [c.59]

УДК 543.51+546.19+546.28 МАСС СПЕКТРЫ МОНОГЕРМАНА И АРСИНА [c.69]

Масс-спектры моногермана и арсина. Г п и в о р о и с к п и 11. Е., Ч е р и и к о [c.105]

Так, при помош,и исследования рентгеновскими лучами р ] было показано, что в кристаллическом мышьяке каждый атом может рассматриваться как расположенный в вершине тетраэдра с тремя валентностями, направленными вдоль ребер тетраэдра. Это подтверждают и данные изучения инфракрасного спектра арсина[ ] и электронной диффракции триметиларсина [ ]. На это указывают и дипольные моменты некоторых третичных арсинов, изученные нами[ ]. Итак, в молекулах симметричных третичных арсинов атом мышьяка расположен в вершине симметричной пирамиды, в основании которой находятся три атома углерода, непосредственно прикрепленные к мышьяку. Вопрос дальнейшего расположения углеродных цепей до настоящего времени не изучался. Изучение его и составляло одну из задач нашей работы, для разрешения которой мы синтезировали восемь третичных арсинов и изучили парахоры их. Полученные данные приведены в табл. 1. [c.223]

Ряд гидридов был получен [209] окислительным присоединением фрагментов орго-связей С—Н к металлу в комплексах типа 1гС1Ьз, где L — арилфосфин, арсин или стибин. Характер присоединения доказан опытами с дейтеропроизводными эти опыты показали, что гидридный водород —это орго-водород лиганда. В спектре ЯМР трифенилфосфинового комплекса для гидрид-иона наблюдается система из восьми линий, занимающая около 60 Гц, что указывает на взаимодействие с тремя неэквивалентными цис-ядрами фосфора. Значения и Vjj.q характерны для соединений с гидрид-ионом в гране-положении к хлору следовательно, вполне возможна конфигурация 33. Дополнительные результаты, полученные для моногидридо-комплексов иридия(III), приведены в работах [192, 211-213]. [c.143]

Сильное трансвлияние координированного гидрид-иона обнаружено в реакциях замещения у гидридов рутения, иридия и платины, в которых лиганд в гране-положении к гидриду легко замещается [331]. Исследования спектров протонного магнитного резонанса гидридов показали, что в НКиС1(С0)Ьз (L — диэтилфенилфосфин) фосфин, находящийся в гране-положении к гидрид-иону, замещается различными другими лигандами (L ), например фосфинами, арсинами, фосфитами и фосфонитами, с образованием HRu( o)L2L [332]. [c.250]

Замещенные карбонилы никеля исследовались особенно полно. Здесь также координация основных лигандов ведет к постепенному уменьшению частоты валентного колебания С—О вследствие усиления антисвязывающего характера связи С—О это вызывает рост частот всех низкочастотных скелетных колебаний. В число соединений, для которых получены спектры КР, входят комплексы, содержащие в качестве одного из лигандов фосфины RaP [375, 379], фосфиты P(OR)a [371, 375], P I3 [375], PF3 [374, 375], арсины AsRs [373], арсениты Аз(ОК)з [373], ал-килсульфиды SR2 [373] и изонитрилы NR [376]. [c.77]

Карбонильные и фосфиновые группы связаны с переходными металлами аналогичным образом (стр. 251). Поэтому некоторые карбонильные группы карбонилов металлов можно легко заместить на фосфины, арсины или стибины. Для большинства карбонилов металлов удаление всех карбонильных групп под действием органических фосфинов протекает с большим трудом, но при помощи трифторфосфина моншо заместить все карбонилы. По сдвигу частот карбонильных групп в ИК-спектрах можно заключить, что РРд является лигандом со слабыми донорными и явно выраженными акцепторными свойствами, и из результатов реакций замещения следует, что РРз и ВКС (стр. 258) имеют весьма близкие с СО свойства [Ц. Биядерные содержащие фосфорные мостики карбонилы ванадия, металлов VI группы, марганца, железа, рутения, кобальта, родия [80] и никеля можно приготовить по реакциям с участием ди- и тетрафосфипов. В ходе некоторых этих реакций образуются также биядерные гидриды. Возможно также более глубокое замещение биядерных соединений моно- и бидентатными фосфинами. [c.306]

Известны реакции Со2(СО)8 с бидентатными фосфинами и арсинами. При комнатной температуре 1,2-бис-(дифснилфосфино)этан [90] образует ионное соединение [Со2(СО)4((11рЬоз)з1 [Со(СО)4]2- Поскольку димерный катион не дает в спектре полос, которые можно приписать мостиковым СО-группам, сделан вывод, что оба атома кобальта связаны дифосфиновыми мостиками. [c.79]

ФО мышьяка. При взаимодействии мышьяковистого водорода с ДДKAg в растворе пиридина образуется фиолетового цвета окраска (видимо, золь элементного мышьяка). В спектре имеется полоса с поглощением в пах=535 нм, Я=14-10 . Для ФО общего содержания мышьяка его предварительно восстанавливают в арсин. [c.88]

ФО мышьяка. Арсин в слабощелочной среде восстанавливает ТФТЗ в формазан, имеющий в спектре полосы поглощения с Хд =255 нм, = нм, = 480-4-490 нм, 4во = 25-10. [c.89]

Впоследствии было найдено [499], что T NE образует значительно более устойчивые аддукты 1 1с алкильными производными Pt(II), например с trans-Vi (СНз) LgX (где L — третичные фосфины или арсины, X = С1 и J). Об устойчивости этих соединений можно судить по сравнительно высокой температуре их разложения (150—190° С). На основании ИК- и ЯМР-спектров аддуктам приписана структура XLVIII [c.269]

Для нульвалентных никеля, палладия и платины получены моноядерные моноацетиленовые комплексы с фосфинами и арсинами типа (КзЕ)2М(Н С2Н"). Ацетиленовые комплексы никеля, как правило, нестабильны, за исключением гексафторбутииового комплекса, который устойчив в твердом состоянии [57, 58, 255]. бис-(Трифенилфосфин)ацетиленовые комплексы платины более устойчивы, чем соответствующие ацетиленовые комплексы палладия и олефиновые комплексы платины [256]. Некоторые из них могут храниться в течение года без разложения. Частота валентных колебаний координированной тройной связи в ИК-спектрах комплексов сильно понижена и составляет около 1700 см для платины [31—33, 37, 61, 237, 238, 274], — 1800 см для палладия [58, 237] и — 1800 см - для никеля 158]. О сильном искажении тройной связи при координации свидетельствуют также данные измерений дипольных моментов комплексов платины величины дипольных моментов комплексов (PhsP)2Pt(XGeH4G2 eH4X) чувствительны ti полярному замещению в п-положение фенильного кольца [287]. Данные ЯМР-спектров и рентгеноструктурного анализа, обсуждавшиеся в разделе I, также указывают на сильное понижение порядка тройной связи в ацетиленовых комплексах платины. [c.422]

Для полученных соединений сняты ИК-спектры. Они содержат интенсивные полосы поглощения в области 1950—2030 и 2100—2130 см , характерной для карбонильных групп, связанных с металлом [4]. В спектрах фенилзамещенных соединений частоты 1080—1090 см соответствуют связи Ge—GeHg, а частоты 750, 1490, 1585, 3080 см — связям в фенильном кольце. Производные с фосфин-, арсин- и стибин-лигандами поглощают в области 1435—1440 см , соответствующей связям Р, As и Sb с фенильным кольцом. В спектре lgGeMn ( O)g имеются полосы в области 400—450 см , характерной для Ge—Gl-связи в соединениях с группировками —GeGlj [5]. [c.385]

Определение конфигураций полученных соединений алкенилмышьяка сделано на основании исследования их ИК-спектров поглощения. Как и в стереоизомерных соединениях пропенилсурьмы [4], имеется достаточно характерная разница в ИК-спектрах поглощения между цис- и транс-то-мерами три(пропенил)арсина (см. таблицу). траис-Конфигурации приписаны соединениям, обладающим интенсивными частотами поглощения непло- [c.776]

Сведения об условиях и продуктах реакций трифениларсинсульфида с триалкиларсинами приведены в табл. 1. Состав и строение продуктов реакций подтверждены элементным анализом и ИК-спектроскопи-ей. ИК-спектры третичных арсинов снимали на двухлучевом спектрофотометре UiR-20 в области 400—3800 m i (каплю триалкиларсина помещали между пластинками из КВг, трифениларсин снимали в виде суспензии в вазелиновом масле). Скорость сканирования 64 см / -,ИК-спектры трифенил- и триалкиларсинов оказались идентичными ИК-спектрам соответствующих третичных арсинов, приготовленных встречными синтезами [4]. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология