Окислительное титрование

Рис. X. 15. Изменение окислительного потенциала ЛФ в процессе окислительного титрования.

Церий в тройных сплавах с плутонием и кобальтом определяют окислительным титрованием Се (III) перманганатом после ионообменного отделения плутония [595] . [c.411]

Сульфиты, тиосульфаты и тетратионаты могут быть определены в смеси окислительным титрованием растворами иода и брома. Тетратионаты не взаимодействуют с иодом, но окисляются до сульфатов бромом [c.107]

Определение иодидов. Окислительное титрование иодид-ионов до одновалентного иода. Титровать можно раствором бромата, иодата, перманганата или соли церия (IV). [c.1118]

Если эта константа достаточно велика и химическое равновесие устанавливается достаточно быстро, то при окислительном титровании восстановленной формы сначала должен будет образовываться преимущественно семихинон. Только после почти полного окисления гидрохинона по первой ступени начнется дальнейшее окисление до хинона. Процесс окисления должен, следовательно, четко распадаться на две стадии. Если же, напротив, К мало, то образование семихинона будет иметь второстепенное значение, а в качестве продукта окисления уже с самого начала будет образовываться главным образом хинон. [c.68]

Окислительное титрование мышьяка (1П). Предварительное восстановление мышьяка (V). Если анализируемая проба содержит мышьяк (V), его предварительно восстанавливают, например сернистым газом в присутствии иодида, действующего как катализатор. Избыток SO2 удаляют кипячением. [c.900]

Окислительное титрование селенистой и теллуристой кислот. [c.979]

Окислительное титрование одной теллуристой кислоты. Титрование бихроматом. Теллур (IV) можно окислять бихроматом, прибавляя его в избытке к кислому анализируемому раствору, не окисляя при этом селена (IV). Избыток хрома (VI) можно затем оттитровать раствором соли железа (II). [c.980]

Для окислительного титрования мышьяка(III) предложено еще несколько реактивов перманганат [6, 7], церий (IV) [8—11], свинец (IV) в виде ацетата [12], иод [13, 14, 16], перйодат калия [c.219]

Наиболее плодотворным методом изучения образования семихинонов является потенциометрическое (окислительное) титрование, при котором полностью восстанов-. ленная форма титруется подходящим окислителем и в [c.170]

Если окисление протекает в две отдельные одновалентные ступени, то кривая окислительного титрования должна это отразить. [c.171]

Рис. III.6. Кривая изменения окислительного потенциала ф в процессе окислительного титрования.

Несколько слов необходимо сказать о классификации, принятой для солей. Предлагаемая классификация связана исключительно с представлениями о соединениях как о кислотах или основаниях в зависимости от их превалирующего поведения. Поэтому они указываются под заголовками карбоновые кис.тоты или азотистые основания. Четкая граница между солями и кислотами или основаниями не всегда может быть проведена. Например, соли, подобные оксалатам, часто определяются окислительным титрованием в кислых растворах, так, хотя химико-аналитическая задача сводится к определению соли, в действительности реагирует свободная кислота, и метод применим и для определения кислоты. Наоборот, кислоты часто нейтрализуют перед титрованием по методу осаждения с реагентами подобными Hg или Agi и в действительности реагируют анионы. Это в некоторых случаях ведет к трудности классификации и читателю рекомендуется обращаться в случае необходимости к обоим указателям. [c.480]

Если замыкание цикла происходит быстро, то на кривой окислительного титрования обнаруживаются 2 скачка потенциала, соответствующих раздельному окислению координированных групп. В условиях, когда цикл не успевает замкнуться, прежде чем произойдет окисление, на кривой титрования обнаруживается только один скачок потенциала, соответствующий окислению обеих групп. [c.752]

Суммарные данные окислительного титрования при 29,6 °С полимеров, обработанных серной кислотой [c.98]

Для полимеров, чувствительных к действию кислорода в водных средах, когда полимер необходимо вводить в сосуд для титрования как можно более осторожно, целесообразно использовать методику, по которой перед введением в окислительное титрование образец восстанавливают [108]. После того как в титровальный сосуд введен образец и к сосуду присоединены все электроды, [c.118]

Добавление окислителя ведут небольшими порциями по 0,5 мл, приближаясь к точке значительного изменения э. д. с., добавление реагента производят по 0,1—0,2 мл. Количество добавленного реагента должно в два раза превышать количество исследуемого раствора. Полученные значения э. д. с. наносят на график. В качестве объекта исследования по окислительному титрованию может быть [c.403]

ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ТИТРОВАНИЕ. ОКИСЛИТЕЛИ [c.433]

Бром в окислительном титровании [c.731]

Олова (IV) ацетат в окислительном титровании 436 Онзагера уравнение 319, 336 Оптическая плотность 68, 75, 626, 630 Оптическое вращение 186, 187 [c.734]

Химический анализ, применение спектроскопии 165 Хингидронный электрод 407 Хлор в окислительном титровании 434 [c.738]

Определение плутония (IV) может быть проведено как окислительным, так и восстановительным титрованиями. При окислительном титровании применялся главным образом метод пер-ма1Нганатомет1рии, при восстановительном титровании был использован иодометрический метод. [c.194]

Усвяцов с сотр. [278] разработали методику вольтамперо- метрического окислительного титрования /г-аминодифенилами-на и его М-производных, применяющихся в качестве антиоксидантов в производстве полимерных материалов. Разработан метод полярографического определения производных бензофенона [c.176]

Возможно окислительное титрование бензидина раствором хлорной кислоты в ледяной СН3СООН [1016] или диазотирование раствором нитрата с потенциометрическим окончанием анализа [959]. [c.87]

Для окислительного титрования мышьяка (III) предложено еще несколько реактивов, например иодхлорид хлорамин Т церий (IV) и хлорид ртути (И) . В щелочной среде в присутствии комплексона III (2 М раствор КОН, 0,05 М раствор комплексона III) двухвалентная ртуть окисляет сурьму (III) и мышьяк (III), восстанавливаясь до металлической ртути. Титруют при —0,2 в (МИЭ) с платиновым электродом (кривая титрования имеет форму б). Определению мышьяка этим методом мешает сурьма (сМ. соответствующий раздел). [c.270]

Для определения серы в виде сульфит-иона рекомендуется окислительное титрование раствором иодхлорида в ледяной уксусной кислоте или в 0,1 н. соляной кислоте , В последнем случае титруют с платиновым электродом без наложения внещнего напряжения. Можно титровать сульфит-ион раствором хлорамина Т (см. Олово ). [c.296]

При окислительном титровании вещества типа гидрохинона, в растворе, по мере образования соответствующего семихинона или хинона, должен устанавливаться присущий системе окислительновосстановительный потенциал. Если в равенстве (1. 58) ЛГ 1, то будет образовываться очень мало семихинона, и окислительновосстановительный потенциал в зависимости от количества доба-Рис. 13. Кривые потенциометри- вленного окислителя будет ме-ческого окис.чительного титрова- [c.68]

Количество пропилена, не прореагировавшего или образовавшегося при дегидратации спирта, могло быть определено по объему газа, выделяющегося при испарении конденсата. Изопропиловый сиирт определялся в конденсате окислительным титрованием по методу Кассара [5]. Метод был несколько видоизменен — нри окислении и титровании употреблялись более разбавленные растворы бихромата и гиносу.льфита, а при [c.590]

Использование растворов кобальта(П1) в уксусной кислоте в окислительных титрованиях. III. Потенциометрическое определение сурьмы, олова и иодадов. [c.179]

Титрование по Фаянсу — окислительное титрование, титрант — раствор AgNOa, конечную точку находят при помощи адсорбционных индикаторов (например, 3,6-дихлорфлуоресцеин, эозин) [95, 122]. Например, при титровании хлорида раствором нитрата серебра выпадает осадок Ag l. Осадок адсорбирует имеющиеся в растворе хлорид-ионы, поверхность частиц осадка приобретает отрицательный заряд. Вблизи точки стехиометричности частицы отдают адсорбированные хлорид-ионы. При небольшом избытке нитрата серебра осадок адсорбирует ионы серебра и приобретает положительный заряд. На таком осадке адсорбируются анионы индикатора. Последние в растворе и на осадке имеют разную окраску. Момент изменения окраски свидетельствует об окончании титрования. [c.40]

Для определения серы в виде сульфит-иона (SOI ) рекомендуется окислительное титрование раствором иода [14, 15], иодхлори-да [16], иодбромида [17], бромхлорида [18] и хлорамина Т [19, 20]. Можно титровать сульфит-ион раствором ртути (П) [21], в этом случае образуется комплекс Hg(S03) ". [c.251]

Нормальный синий куб, из которого выделяется слаборастворимая динатриевая соль, соответствует дигидроиндантрону. Поскольку соединение LXV синего цвета, Шолль [35, с. 1071] приписал динатриевой соли дигидроиндантрона структуру LXVI. Значение нормального потенциала, найденное [287] при окислительном титровании синего куба в 50% пиридине, составило —292 мВ. Титрование коричневого куба оказалось невозможным вследствие очень низкого окислительного потенциала, однако было сделано заключение, что нормальный потенциал его окисления до синего куба не может быть выше —700 мВ. Полярографические исследования [288] показали, что полностью восстановленный куб индантрона, образующийся при восстановлении цинком в водной гидроокиси натрия, дает две обратимых анодных волны равной высоты, отличающихся на 390 мВ и соответствующих двустадийному окислению до индантрона через дигидропроизводное. Синий куб, получающийся восстановлением алюминием в щелочной среде, дает анодную и катодную волны одинаковой высоты, соответствующие окислению до индантрона и восстановлению до тетрагидропроизводного [289]. [c.155]

В ходе титрования pH измеряют следующим образом. Пре, восстановительном титровании после того, как редокс-титрованне гакончено и продолжено несколько далее конечной точки восстановления, к раствору добавляют коллоидный палладий. Вместо азота пропускают водород, и от( чет потенциалов производят до тех пор, пока последние не станут постоянными. После этого вычисляют pH так же, как и для обычного водородного электрода. При окислительном титровании началом опыта обычно являете восстановление раетвора водородом в присутствии коллоидного палладия. Восстановление ведется не только до полного восста- новления редокс-системы, что определяется по изменению окрас-ки, но и дальше, до достижения постоянного значения потенциала .) водородного электрода, из которого pH вычисляется, как обычно. В этих отггах pH по желанию мошет быть измерено ще раа. в конце тит ров,ания для установления постоянства его в течение того процесса. При этом к раствору добавляют относительно большое количество коллоидного палладия и пропускают водород до [c.444]

Цепь Гармана для кондуктометрического титрования 341 Церия (IV) сульфат в окислительном титровании 435 Цилиндры Хенера 666 Циркулярно поляризованный свет 187 [c.738]