Скипидар, определение в воде

Хорошей иллюстрацией второго варианта метода извлечения могут служить способы определения влажности семян, жмыхов, растительных масел и скипидара, основанные на извлечении воды глицерином и измерении показателя преломления, получающегося глицерин-водного раствора [84—87]. [c.51]

С—весовое содержание скипидара, определенное растворением навески фурфурола в воде. [c.279]

Определение содержания воды, сора и скипидара в отходах от плавления живицы производят так же, как и в живице, со следующими отступлениями для определения воды и сора берут меньшую навеску — от 10 до 20 г, для определения скипидара применяют ловушку-разделитель вместимостью 5 мл с делениями 0,1 мл. Содержание канифоли вычисляют по разности. [c.178]

Точение стекла. Обточку стекла ведут на токарных станках при помощи резца из твердого сплава (вольфрамовые сплавы марки ВК-8, ВК-2) с определенным углом заточки. Скорость вращения обрабатываемой детали должна составлять от 100 до 500 об/мин Глубина резания при грубой обточке меняется от 1 до 5 мм, при чистовой — от 0,1 до 0,5 мм, соответственно величина подачи резца находится в пределах от 0,3—1,0 до 0,05—0,3 мм/об. Станок должен быть очень устойчивым, резец прочно закреплен, иначе под действием возникающей вибрации в стекле появятся глубокие трещины и выколки. Обрабатываемое изделие следует сильно охлаждать жидкостями (водой, керосином, скипидаром). Чаще всего для этого применяют керосин. [c.306]

В фарфоровую ступку помещают сухой экстракт солодкового корня в количестве, равном количеству неводной жидкости (скипидар), и тщательно растирают его в пудру. Полученный порошок тщательно смешивают с половинным количеством глицерина (1 г) и 1/4 воды (0,5 мл). К полученной густой однообразной массе по каплям при тщательном и энергичном растирании прибавляют скипидар, предварительно взвешенный в небольшом стаканчике. Растирание смеси продолжают до получения вязкой, потрескивающей эмульсии. Для определения готовности эмульсии к ней добавляют каплю воды и наблюдают за ее поведением если капля самопроизвольно и равномерно растекается по поверхности смеси и смешивается с ней, то эмульсия готова. [c.272]

При пользовании электронагревательными приборами необходимо следить за исправностью электрической проводки, штепсельных вилок и розеток. Несмотря на перечисленные выше предосторожности при работах с огнеопасными веществами и нагревательными приборами, не исключена возможность возникновения пожара. Поэтому в лаборатории всегда должны быть сухой песок во всех рабочих помещениях, листовой асбест, достаточное число огнетушителей в определенных местах и пожарные рукава. Все работники должны знать, что при воспламенении бензина, скипидара, спирта или эфира лучшими средствами для тушения являются песок, асбест, огнетушители. Нельзя пользоваться водой, так же как и для тушения серной кислоты. Учитывая специфику работы лаборатории при очистных сооружениях, необходимо знать, что сточные воды и осадки представляют значительную санитарную опасность для работающих. Поэтому все операции, связанные с отбором проб сточных вод и осадков и с подготовкой их к анализу, требуют соблюдения санитарных мер предосторожности. Необходимо избегать непосредственного контакта со сточной водой, производя те или иные операции, и после работы тщательно мыть руки. При отмеривании сточной воды пипетками нужно пользоваться только резиновыми баллончиками, категорически запрещается засасывать воду ртом. При сортировке отбросов для анализа необходимо работать в резиновых перчатках и надевать защитные очки. Принимать пищу на рабочих местах и пользоваться для этих целей лабораторной посудой запрещается. [c.262]

При определении массовой доли остатка от испарения проводят нагревание скипидара-сырца в фарфоровой чашке, предварительно взвешенной и установленной в песчаной бане (температура бани 150—155 °С). Пробу скипидара вливают постепенно. После испарения всего скипидара чашку с остатком выдерживают 15 мин в сушильном шкафу при температуре (145—150) °С, затем охлаждают и взвешивают. В расчете массовой доли остатка от испарения используют разность между массой чашки с остатком и пустой чашки. Кислотное число и массовую, долю воды находят по методикам, используемым для анализа продуктов, получаемых из черного щелока. [c.194]

Описываемый метод определения скипидара в сточных водах основан на том, что в сильнокислом спиртовом растворе скипидар образует с фосфорномолибденовой кислотой соединение, окрашенное в изумрудно-зеленый цвет. [c.261]

Калибровочный график. Для построения графика отбирают 0,1 0,2 0,4,. .,. .., 2 мл рабочего стандартного раствора скипидара, разбавляют каждую порцию (кроме последней) до 2 мл спиртом, переносят в пробирки вместимостью 10 мл, снабженные притертыми пробками, прибавляют по 1 мл раствора фосфорномолибденовой кислоты, вводят по 1 мл серной кислоты, как указано в ходе определения, дают постоять 30 мин, разбавляют спиртом до 5 мл и измеряют оптическую плотность по отношению к раствору холостого опыта (дистиллированная вода и все реактивы). [c.362]

Ход определения. Собирают прибор, как показано на рис. 17. В склянку Дрекселя 1 наливают пробу анализируемой сточной воды, содержащую от 0,01 до 0,2 мг скипидара, и разбавляют ее до 100 мл дистиллированной водой. В первую склянку-приемник 3 наливают 4 мл этилового спирта-ректификата и 2 мл раствора фосфорномолибденовой кислоты, во вторую склянку-приемник 4 наливают 2 мл спирта и 1 мл раствора фосфорномолибденовой кислоты. Следует обратить внимание на то, чтобы шлифы склянки Дрекселя и приемников были хорошо пригнаны, иначе произойдет потеря скипидара во время продувки. Вводные трубки с оттянутыми концами, через которые поступает диоксид углерода в приемники, должны доходить почти до самого дна последних. Склянку Дрекселя погружают в большой стакан 2 с водой — водяную баню. Воду в этом стакане доводят до кипения. Склянки-приемники охлаждают снаружи смесью льда и соли. [c.362]

В качестве растворителей при определении содержания воды применяют бензин (галоша), предварительно разогнанный и кипящий в пределах 100—150°, ксилол чистый, толуол и др. На лесохимических заводах пользуются теми растворителями, которые имеются на месте, например скипидаром. О растворителях будет сказано при описании продуктов, так как они стандартизованы для каждого лесохимического продукта. [c.31]

Для определения берут в сетчатый патрон навеску живицы около 50 г (взвешивают с точностью до 0,01 г) и наливают в колбу 150 мл свежеперегнанного скипидара (фракция до 170°), высушенного над прокаленным сульфатом натрия. Отгонку ведут со скоростью 2—3 капли в секунду до тех пор, пока объем воды в ловушке перестанет увеличиваться, но не менее 25 минут. [c.36]

Для быстрого анализа живицы в условиях рабочих участков химлесхозов рекомендован еще более упрощенный способ, основанный на принципе. отстаивания балласта (сора и воды) живицы при растворении ее в определенных количествах скипидара с добавкой насыщенного раствора поваренной соли. [c.38]

Удельный вес скипидара является важной константой для определения качества продукта. Определение удельного веса скипидара по ГОСТ 1571 —54 рекомендуется производить ареометрическим или пикнометрическим методом, подробно описанным в главе 1. При определении удельного веса пикнометрическим методом рекомендуется употреблять пикнометры вместимостью 10 и 25 мл с меткой и с капиллярными отверстиями. Водное число и удельный вес определяют при температуре воды в термостате 20 +0,1 в течение 30 минут. Термометр, применяемый для определения температуры воды в термостате, должен быть градуирован на десятые доли градуса. Удельный вес скипидара определяют только при температуре 20°. При определении удельного веса скипидара при иной температуре, но в пределах 15—25° вводят поправку по следующей формуле [c.121]

Для определения берут около 50 г живицы, взвешенной с точностью до 0,01 г. Отгонку скипидара производят парами воды, вводимой в колбу с живицей в виде насыщенного водного раствора (150 мм) хлористого кальция (около 50 г хлористого кальция в 100 мл раствора) для повышения температуры кипения. Перегонную колбу нагревают на масляной или воздушной электрической бане с таким расчетом, чтобы скорость отгонки дистиллята была 2—3 капли в секунду. [c.41]

Определение содержания в еловой серке канифоли, скипидара, воды и сора производят так же, как определение содержания их в живице. [c.52]

Определение содержания летучих (скипидара) в пневом сосновом осмоле основано на гетерогенной их отгонке. Учитывая, что летучие находятся в древесине, для отгонки применяют не воду, а щелочной раствор, образующий со смоляными кислотами соль (мыло), легкорастворимую в воде. Это облегчает извлечение смолистых веществ из древесины и отгонку летучих веществ. В качестве щелочи можно применять натриевую или калиевую щелочь. [c.59]

При исследовании показателей вязкости в рабочих производ- ственных растворах (например, в растворе канифоли в скипидаре на стадии отстаивания, где имеются примеси воды и сора) рекомендуется применять вискозиметр, работающий по прин-щипу падающего шарика, так как при определении вязкости рас- [c.77]

Подробное описание приборов и методов определения содержания воды дано в главе 1. Около 100 г скипидара и 100 мл ксилола или бензина помещают в круглодонную с коротким горлом колбу из жаростойкого стекла, туда же кладут несколько кусочков пемзы. [c.123]

На основании исправленных значений удельного веса й и показателя преломления п по диаграмме на рис. 66 на.ходят содержание метанола и воды, а количество фурфурола — по разности содержания фурфурола, определенного по диаграмме, и по ранее установленному содержанию скипидара [c.279]

Пробу скипидара отбирают от 20% бочек, при помощи стеклянной трубки, равными порциями, из середины бочек, всего около 1500 мл, и отобранную пробу разливают в три склянки из оранжевого стекла, с притертыми пробками. Наличие воды проверяется отбором пробы у самого дна бочек. Для определения-цвета и прозрачности скипидара его наливают в цилиндр из белого стекла, диаметром 2 см, и рассматривают в про.ходящем и отраженном свете. [c.286]

Определение неполяризуемого остатка производят в колбочке емкостью 50 мл, шейка которой имеет деления по 0,1 мл. В такую колбу с притертой пробкой помещают 20 мл 96%-ной серной кислоты и по каплям прибавляют 5 мл скипидара, при охлаждении снаружи ледяной водой и при перемешивании, соблюдая температуру не выше 60°. После встряхивания смесь помещают на 10 минут в водяную баню с температурой 60—70°. Во время [c.287]

Примерами второго варианта метода извлечения могут служить способы определения влажности семян, жмыхов, растительных масел и скипидара, основанные на извлечении воды глицерином и измерении показателя преломления, получающегося глицерин-вод-ного раствора [273], а также способы определения низкомолекулярных примесей в полиамидах экстракцией водой [291—294]. [c.54]

Андреев К. П., Цирлин Ю. А. и Козловская Л. И. Определение качеств фурфурола. [Определение фурфурола, метанола, скипидара и воды в техническом фурфуроле]. Гидролиз, пром-сть СССР, 1949, № 5, с. 6—9. 6592 [c.254]

Рис. Х1-5. Определение температуры кипения бинарной, системы из несмешивающих-ся компонентов вода— скипидар.

Терпиигидрат — бесцветные прозрачные кристаллы или белый кристаллический порошок почти без запаха, слабо горьковатого вкуса, т. пл. П5— П7 , мало растворим в воде, трудно в кппящеи воде, растворим в спирте, особенно кипящем, мало растворим в Э11)ире, хлороформе, скипидаре. Осторожно нагретый до 100° возгоняется в виде игольчатых кристаллов. В сухом теплом воздухе медленно выветривается, теряя кристаллизационную воду, при этом его температура плавления понижается вследствие частичного перехода в тернии (т. пл. 102—104°). Поэтому по ГФГХ при определении [c.126]

Основным оборудованием сдувочной установки являются конденсатор и флорентина подбор конденсатора для сдувочных парогазов производится по обычной методике расчета теплообменных аппаратов. Расчет флорентины включает определение ее объема и высоты патрубков для слива скипидара и подскипидарной воды. Объем флорентины определяется по уравнению [c.148]

Одной из первых областей применения метода дистилляции является анализ зерновых материалов. Хоффман [143] установил, что результаты определения влажности хмеля, полученные азеотропной отгонкой с толуолом или скипидаром, согласуются с данными высушивания в вакуум-эксикаторе с пентоксидом фосфора и высушивания в воздушном сушильном шкафу при 80 °С. Методом дистилляции определяли также содержание воды в сливочном масле [129], в мелассе [284] и в различных других продуктах [287]. Браун и Дювель [61 ] описали методику определения влаж- [c.269]

Получаемый после охлаждения готовый продукт — твердая стекловидная смола от светло желтого до красновато коричневого цвета, содержащая не более 0,1 % свободного фенола Температура размягчения смолы 85—90 °С На 1 т смолы рас ходуется 520 кг фенола, 340 кг формалина и 720 кг скипидара Терпенофенолформальдегидная смола в определенной сте пени совместима с оксидированным растительным маслом, ис пользуется для его частичной замены в рецептуре олифы ок соть и может найти применение также и в других отраслях Производство терпинеола Для производства тер пинеола вначале при охлаждении и перемешивании гидрати руют скипидар (или, лучше, выделенный из него пинен), например, смесью серной кислоты с паратолуолсульфокислотой По окончании гидратации реакционную смесь разбавляют водой и из нее выкристаллизовывается терпингидрат СюНгоОг НгО (50—60 % от пинена) [c.323]

Описываемый метод определения скипидара в сточных водах основан на том, что в оильнокислом спиртовом растворе [c.237]

Подобно карнаубскому, канделильский воск — твердый и хрупкий, но на этом сходство кончается как из-за отсутствия блеска политурных пленок, так и из-за более высокой температуры плавления, по сравнению с карнаубским воском. Его получают из дикорастущей травы, имеющейся в изобилии на пустынных холмах в Некспке. Спелое растение канделиллы покрыто бледно-зеленым воском, который составляет около 2% от общей массы растения. Для отделения воска срезанные стебли погружают в кипящую воду, содержащую серную кислоту. Через определенное время воск всплывает на поверхность, и верхний слой отделяют. Воск растворим в горячем скипидаре, нефтяных погонах, тетралине, декалине и ацетоне. Эти растворители при соответствующей концентрации образуют с канделильским воском мягкий гель. Он не так легко эмульгируется, как карнаубский, и не смешивается со многими парафинами. [c.161]

Формальдегид в воздухе [182, с. 164—166]. Воздух (15 л) протягивают со скоростью 0,5 л/мин через два Последовательно соединенных поглотительных прибора с 3 мл воды в каждом. Содержимое каждого поглотительного прибора анализируют отдельно. Раствор переводят в цилиндр на 10 мл, приливают 0,3 мл 1 М Ь10Н, доливают водой до 5 мл и полярографируют. п= —1,6 В (р. д.). Для расчета используют градуировочный график. Сн=0,02 мг/м . Определению не мешают ацетон, альдегиды, и спирты, скипидар, предельные углеводороды, оксиды азота, СЫ-, МН+, Р2О5, РНз и фурфурол. [c.256]

Для определения примеси сухоперегонного скипидара в живичцом скипидаре можно применить и другую цветную реакцию. Испытуемый скипидар взбалтывают с 0,5—1 мл 30%-ного раствора едкого кали. Смесь нагревают 2—3 мин. на водяной бане и прибавляют для разделения эмульсии 3 мл воды. Сухоперегонный скипидар вызывает коричневую окраску водного слоя. Живичный же скипидар или совсем не окрашивает водный слой, или окрашивает его незначительно. Старый живичный скипидар перед испытанием должен быть перегнан. [c.139]

К. П. Андреев, Ю. А. Цирлин и Л. И. Козловская разработали метод определения указанных компонентов в техническом фурфуроле. При этом методе в мерной колбе, емкостью 500 мл, с узким горлышком (на котором через каждые 0,1 мл предварительно нанесены деления от О до 10 мл) в теплой дистиллированной воде растворяют 20 г фурфурола. Затем содержимое колбы охлаждают до 20° и доводят дистиллированной водой до метки. При этом нерастворившийся в воде скипидар всплывает. Через 30 минут отстаивания он собирается в верхней части колбы, где количество его определяют по делениям с точностью до 0,1 мл. [c.277]

Методика 79. Определение содержания скипидара. Это определение производят в аналогичном аппарате, но вместо конической колбы с сетчатым патроном применяют медную или из жаростойкого стекла круглодонную широкогор-лую колбу вместимостью 0,75 л. Ловушку-разделитель для скипидара, собирающегося в верхней ее части, берут вместимостью 20 мл, градуированную сверху вниз через 0,2 мл (рис. 44) собирающуюся в нижней части ловушки воду непрерывно выводят из нее и возвращают в колбу аппарата. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология