Железо сульфид закиси

Трехокись молибдена, дисульфид молибдена, молибденовокислый аммоний, хлористое олово, окись железа, закись никеля, хлористый цинк, хлористое железо, сульфид кобальта, окись цинка, окись хрома [c.298]

Фиг. 937. Трехфазовые равновесия в системе кремнезем — закись железа — сульфид двувалентного железа (Ольшанский).

Известны два других типа нестехиометрических твердых тел, которые также обладают полупроводниковыми свойствами. Но в этих телах механизм проводимости заключается в миграции положительных, а пе отрицательных зарядов (электронов), как это имело место в полупроводниках и-типа. Первый и наиболее часто встречающийся так называемый р-тип полупроводников представлен соединениями, в которых имеется дефицит ионов металла. К этой категории полупроводников относится закись никеля и много других твердых тел, включая закись меди, закись железа, сульфид -/келеза (I) и иодид меди (II) (рис. 10). Для того чтобы сохранилась электро- [c.219]

Минеральные примеси твердого минерального топлива представляют собой сложную смесь, в состав которой входят самые разнообразные вещества. В большинстве случаев основу их составляют силикаты (алюминия, железа, кальция, магния, натрия и калия), среди них видное место занимают глины. Весьма часто в минеральную массу топлива входят сульфиды железа, карбонаты кальция, магния и железа сульфаты кальция и железа закись железа, окислы других металлов в виде солей органических кислот,, фосфаты ( последние два в особенности в торфах и бурых углях), хлориды и, т. д. Для минеральных примесей твердого топлива раститель- [c.84]

Колчеданные огарки, являющиеся отходами производства серной кислоты, состоят в основном из окиси железа поэтому использование их в качестве пигмента представляет большой интерес. Колчеданные огарки обладают тусклым темно-фиолетовым цветом и содержат значительное количество примесей в виде соединений меди, сульфидов, основных солей, водорастворимых солей, свободной серной кислоты, а также черной закись-окиси железа. Общее содержание серы в огарках доходит до 3—4%, меди до 0,6%, цинка до 1,5%—поэтому непосредственное их использование в качестве пигмента невозможно. [c.455]

Будет ли осаждаться сульфид закиси железа при действии сероводорода (сульфида натрия) на сернокислую закись железа [c.77]

Методы, основанные на растворении. металлического железа в водных растворах хлорида меди (II), сульфата меди (II), хлорида железа (III) или хлорида ртути (И) и последующем определении количества ионов Fe2+ в растворе не применимы, так как закись железа п сульфид железа (II) могут при этом частично также перейти в раствор. [c.137]

Сера соединяется с марганце.м непосредственно для получения сульфида МпЗ был применен ряд методов, главным образом, обменные реакции между сероводородом и окислами и углекислыми солями марганца восстановление углеродом сернокислой соли и т. д. До сих пор температура плавления сернистого марганца установлена неточно известно лишь, что она лежит ниже температуры плавлеиия сернистого железа При нагревании на воздухе сернистый марганец горит пары воды медленно разлагают сернистый марганец, образуя закись-окись марганца и смесь водорода и сероводорода. [c.549]

Закись железа и железо с сероводородом образуют сульфид железа по реакциям (3) и (4). В условиях восстановительной среды при взаимодействии окислов железа с сероводородом может образовываться в твердой фазе только сульфид железа либо наряду с сульфидом железа получаются железо и его низшие окислы. В последнем случае расходуется один твердый компонент и образуются две другие твердые фазы. [c.35]

При осаждении гидроокисью аммония необходимо, чтобы железо в растворе было в окисленной форме. Двухвалентное железо не осаждается количественно гидроокисью аммония кроме того, осадок Ре(ОН)г очень плохо отделяется фильтрованием. Поэтому при анализе материалов, в которых может присутствовать элементарное железо или его закись, перед осаждением железа гидроокисью аммония его необходимо окислить. Иногда при анализе минералов и сплавов перед осаждением гидроокиси железа (или суммы полуторных окислов ) предварительно осаждают сероводородом катионы IV и V аналитических групп. Во время пропускания сероводорода через раствор железо восстанавливается до двухвалентного. Поэтому после отделения осадка сульфидов фильтрованием избыток сероводорода удаляют кипячением, а затем окисляют железо. В качестве окислителя удобнее всего применять перекись водорода или бромную воду. [c.157]

Содержание кислорода в этих окислах определялось или при получении окислов из исходных составных частей (окись свинца, окись меди, закись меди, окись железа), или путем разложения окислов (двуокись свинца) кислород в закиси железа определялся окислением ее до окиси. Сульфиды железа окислялись до сульфатов и осаждались хлористым барием. [c.50]

Однако когда, по данным изучения равновесной диаграммы, соединение является нестехиометрической фазой переменного состава, то, очевидно, соединение определенного состава получено быть не может. Например, так называемая закись железа, или минерал вюстит, представляющий собой фазу переменного состава на основе соединения ГеО (см. рис. 36, а), имеет область однородности 51,4—53,3 и 51,6—52,6 ат.% О соответственно при 1000 и 700° С [90, 234, 565]. Таким образом, при нормальном давлении однородное вещество, отвечающее формуле ГеО, получено быть не мон ет. То же самое относится и к сульфиду железа, имеющему переменный состав, причем максимум ликвидуса находится в области 51,6—52,2 ат.% 3 [90], и к фазам переменного состава в системах Р(1—Н, Т11—Н и V— Н[149]. [c.151]

Фиг. 939. Два сечения тройной диаграммы железо—закись железа —сульфид железа с областью несмесимости фаз и переход FeO в магнетит при 570°С (Vogel, Fulling). [c.941]

Химические способы обогащения заключаются в проведении химических реакций, посредством которых извлекается полезная составная часть (золото и серебро из руды ртутью или раствором цианистого натрия, медь из руды серной кислотой, аммиаком) или происходит превращение примеси в другие соединения, которые удаляются в виде газа или шлака (плавка полупродукта при получении меди — штейна, состава СнгЗ-РеЗг, с продуванием воздуха приводит к окислению железа образующаяся закись железа РеО, реагируя с добавляемым песком, переходит в шлак в виде Ре510з, а остающийся сульфид меди окисляется до меди). [c.23]

Помимо элементарной серы и сульфидов железа, к характерным для богатых органических веществом пород минеральным образованиям относится 3 а к. и с н о е ж е л е з о. Оно может быть в виде магнетита, глауконита, шамозита сидерита. Некоторые из возможных реакций, ведущих к образованию закиси железа, приведены выше. Кроме того, переход окиси железа в закись по Н. М. Страхову и Э. С. Залманзон- может происходить при непосредственном участии [c.168]

Механической активацией следует объяснить и образование окислов металла при нанесении царапин на поверхность кристаллов сульфида металла, выделение двуокиси углерода при измельчении 2пСОз, переход окиси железа (зеркального гематита) в красную закись железа [132], восстановление МпОг в МпО при совместном дроблении с углем в шаровой мельнице [133, 134] и т. д. [c.49]

Фуллерова земля применяется как адсорбирующее вещество, к которому добавляют соли металлов (реагирующие с сернистыми соединениями с образованием сульфидов) можно применять, например, окись меди, хлорную медь, азотнокислую медь, хлорную ртуть, хлорное железо, окисное сернокислое железо закись меди, хлористое железо, закисное сернокислое железо, хлористый кобальт, хлористый кадмий, окисную азотнокислую ртуть, за-кисную азотнокислую ртуть, гидрат окиси меди, углекислую медь, уксуснокислую медь, окись магния, гидрат окиси магния к твер- [c.400]

Подобные явления несмесимости наблюдаются в тройной системе Ее — FeS — FeO, в которой закись железа взаимодействует аналогично углероду и кремнию в металлургических расплавах. Фогель и Фюл-линг 1 изучили эту тройную систему, в которой установлена нестабильность FeO при низких температурах и роль магнетита (фиг. 939). Ограниченная смесимость FeO и FeS в жидком состоянии представляет большой интерес с точки зрения предположения Гольдшмидта гомогенной окисносульфи51ной зоны в недрах Земли (см. Е. П, 70). С другой стороны, влияние FeO строгО связано с отделением металлической фазы ядра Земли от этой зоны, так же как в расплавах медного штейна и при образовании доменного чугуна. Кроме того,. Я. И. Ольшанский исследуя инконгруентное плавление фаялита с сульфидом железа, показал, что пр очень высоких температурах устойчив свободный кремнезем, а ортосиликат образуется в процессе охлаждения при взаимодействии расплава с тридимитом (фиг. 939, Б). [c.940]

Второй перио д—восстановительный. После удаления первого шлака в стали остаются лишь закись железа FeO и сера в виде сульфида FeS, растворенные в металле (FeO и P eS—вредные примеси, резко пони каюш ие качество стали). [c.388]

Обыкновенная углеродистая сталь. В состав такой стали входят углерод, марганец, кремний, фосфор и сера. Каждый из этих элементов влияет на свойства стали. Так, сера и фосфор—вредные примеси. Они понижают прочность стали фосфор делает сталь хладноломкой, сера—красноломкой. Поэтому содержание фосфора и серы в стали должно быть минимальным. Кислород—очень вредная примесь в стали. Он образует закись железа FeO, отрицательно влияющую на механические свойства стали. Поэтому важной вадачей при выплавке стали является практически полное удаление кислорода, что достигается раскислением металла. Марганец, подобно уг.лероду, повышает механические свойства стали, образуя карбид состава МпдС, своим присутствием повышающий твердость стали. Кроме того, марганец уменьшает вредное влияние серы, образуя с ней сульфид марганца MnS. Кремний несколько снижает сопротивляемость стали ударам, но имеет положительное влияние на закаливаемость стали. [c.392]

Многие группы почвенных и водных бактерий могут использовать в качестве доноров водорода или электронов неорганические соединения или ионы (ионы аммония, нитрита, сульфида, тиосульфата, сульфита и двухвалентного железа), а также элементарную серу, молекулярный водород и СО, т.е. способны получать в результате их окисления восстановительные эквиваленты и энергию для синтетических процессов. Получение энергии происходит, как правило, в результате дыхания с О2 как конечным акцептором водорода. Лишь немногие из относящихся к этой группе бактерий способны расти за счет анаэробного дыхания , используя в качестве акцепторов водорода нитрат, нитрит, закись азота и т.п. Такой образ жизни с использованием неорганического донора водорода называют хемолитотрофным. [c.348]

При этом закись железа FeO сплавляется с компонентами шихты и переходит в шлак, а неокисленная часть FeS вместе с сульфидом меди образует штейн. [c.56]

Необходимо помнить, что при наличии в железной руде высших окислов марганца, а также растворимых в кислотах сульфидов и органических веществ, определение закиси железа не точно, а иногда и невозможно. Перекисные соединения марганца при разложении навески руды кислотой окисляют закись железа, а сульфиды выделяют сероводород, который частично восстанавливает окисное железо в закисное. [c.43]

Отсутствие металлического марганца в этих реакциях подтверждается экспериментальными исследованиями В. Т Чагу-нава по изучению взаимодействия сероводорода с окислами марганца при 300—400° С. В. Т. Чагунава объясняет это тем, что закись и сульфид марганца обладают одинаковой кристаллической структурой, поэтому при реакциях окислов марганца с сероводородом идет сульфидизация закиси марганца без ее восстановления до чистого металла. В случае же применения окислов железа для очистки газа от сероводорода, как это отмечалось, наоборот, идет наряду с сульфидизацией железа процесс восстановления его до чистого. [c.44]

В стадии выщелачивания обычно вводят хлорид бария в качестве носителя для радия, с тем чтобы последний остался в нерастворенной части руды. Добавлением гидроокиси кальция pH кислотной вытяжки доводят до 2,8 затем вводят хлорное железо для удаления мышьяка в виде нерастворимого арсената трехвалентного железа. К фильтрату добавляют избыток карбоната натрия, достаточный для сохранения урана в растворе и осаждения гидроокисей железа, алюминия, марганца и т. п. После декантации к раствору трикарбоната урана добавляют едкий натр для осаждения Ыа изО,. Диуранат натрия очищают растворением в соляной кислоте и насыщением раствора сероводородом, осаждающим сульфиды меди и мышьяка. Избыток сероводорода удаляют кипячением и добавляют аммиак, в результате чего уран осаждается в виде (ЫН4)2и20,. Последний прокаливанием при 1000° переводят в закись-окись урана ОзОз. Одно время применяли трехкратную обработку закиси-окиси горячей соляной кислотой для удаления растворимых в кислоте примесей, но этот способ оставлен из-за больших потерь урана. Полученный таким путем окисел содержал от 97 до 99% СзОд. [c.101]