Определение ртути рудах

Величину навески выбирают в зависимости от характера анализируемого вещества и содержания в нем ртути. При анализе простых ртутных солей (га-логениды, нитраты) навеска должна составлять 4—5 мг, а при анализе руд и минералов, содержащих 0,001 — 1% Hg, она повышается до 15—0,1 г. Ошибка определения ртути 0,3%. Продолжительность определения 40 мин. при серийных анализах используют несколько абсорберов для ртути. [c.76]

Ртуть принадлежит к числу наиболее быстро испаряемых в дуге металлов. Полное испарение 20 мг свободной ртути, а также ее окислов и сульфидов происходит в первые же несколько секунд после включения дуги. Такое интенсивное испарение вызывает кратковременное образование значительного объема паров ртути и самообращение ее линий. При испарении ртути из отверстий анода угольной дуги расплав всегда освобождается от ртути в первые 10 сек. после зажигания дуги. Поэтому при определении ртути в минералах и рудах не следует стремиться к полному испарению навески из отверстия электрода, и можно прекращать фотографирование спектра пламени после 20—30 сек. горения дуги. [c.122]

Рентгенофлуоресцентный метод анализа предложено использовать для определения ртути с предварительным концентрированием в водах, биологических материалах, амальгамах, в рудах и других материалах [338]. [c.131]

Описанный метод дает хорошие результаты при строгом соблюдении соответствуюш,их условий и определенном навыке при проведении анализа. Метод Эшка используется в качестве арбитражного метода при определении ртути в рудах. [c.143]

Рекомендован ускоренный метод определения ртути в рудах и горных породах [9], основанный на разложении киновари серной кислотой, содержащей перманганат калия или селитру, с последующим титрованием двухвалентной ртути роданидом калия. [c.144]

Метод универсален и может быть применен для определения ртути в горных породах различного состава, в частности в сульфидных, мышьяковых и сурьмяных рудах и в материалах, содержащих битумные вещества [2, 3701. [c.145]

В ряде работ для определения ртути в рудах и других природных продуктах предлагается использовать колориметрический метод, основанный на реакции с дитизоном [625, 636, 1079]. Определению предшествует отделение ртути возгонкой или же кислотное разложение анализируемого материала. Этот метод более трудоемок, чем другие, описанные выше, и требует определенного опыта у аналитика. [c.147]

В работах [35, 36, 37] описаны методы определения ртути в горных породах и полиметаллических рудах с бутилродамином С. [c.148]

Применяется метод полярографического определения ртути в рудах [63], в котором ртуть выделяют дистилляцией, переводят в иодидный комплекс HgJ " и восстанавливают на ртутном электроде [71, 124]. Высота волны ртути пропорциональна концентрации в интервале 0,5—200 мкг мл. [c.148]

Метод рекомендуется для определения ртути в рудах и горных породах при содержании ее от 0,005 до 5,0%. Погрешность определения (при содержании ртути 0,01—5%) находится в допустимых пределах. Для содержания 0,01—0,005% расхождение между параллельными определениями не превышает 50% от средней величины содержания ртути. [c.148]

Полярографическое определение ртути в рудах описано также в [286, 600, 11891. [c.149]

Спектральный метод применен и для определения ртути в сфалеритах и цинковых рудах [746]. Метод позволяет определять 0,001—0,0001% Hg точностью (3—10)%. [c.149]

Спектральный метод был применен для определения ртутя в рудах и горных породах [820, 916, 951, 1144, 1317]. Методические [c.149]

Наиболее подходящей для определения ртути оказалась концентрация диэтилдитиокарбамата натрия 0,0001—0,00005 N. Это позволяет использовать один и тот же раствор для определения ртути в рудах и огарках. Для анализа руд с повышенным содержанием ртути можно применять более концентрированные растворы титрантов. [c.151]

Гладышевой [77] были исследованы методы определения микрограммовых количеств ртути в продуктах свинцового производства, наиболее часто применяемые в настоящее время в заводских и рудничных лабораториях гравиметрический, основанный на взвешивании амальгамы золота титриметрический роданидный и колориметрические по Полежаеву [247, 248] и дитизоновый. Метод определения после отгонки на золотую крышку [363] и роданидный [288] метод применимы лишь для содержаний ртути порядка сотых долей процента и выше. Колориметрический метод Полежаева позволяет определять тысячные доли процента ртути в твердых материалах, однако использовать его для анализа продуктов свинцового производства нельзя, так как содержащийся в пробах таллий возгоняется вместе с ртутью и придает окраске медно-ртутного иодидного комплекса оттенок, отличный от окраски стандартного раствора. На основании проведенных исследований для определения ртути в продуктах свинцового производства (руды, концентраты, огарки, пыли и другие материалы) рекомендуется отгонка ртути на золотую крышку с последующим титрованием раствором дитизона [77]. [c.153]

Совершенно очевидно, что иодидный метод определения ртути может быть применен не только к рудам, но и к любым другим объектам. Титрование следует проводить в сернокислой среде (около 0,5 п. или выше, большого значения кислотность раствора не име,ет). В солянокислой среде это титрование проводить не рекомендуется. [c.284]

Определение ртути титрованием ее роданидом аммония является наилучшим во всех случаях, когда ртуть может быть переведена в азотнокислый или сернокислый раствор-без введения хлора и без потери ее от улетучивания. При анализе руд очень удобным методом является возгонка ртути с последующим, растворением ее в азотной кислоте, как описано на стр. 243. Сульфидный метод точен, но в отличие от предыдущего его не всегда можно применять. Определение ртути в виде хлорида ртути (I) дает пониженные результаты, но для выполнения рядовых анализов метод удобен. [c.248]

Была сделана также попытка использовать спектрометрию у-лучей захвата для определения ртути в рудах и концентратах [98] и бора в полупроводниковом кремнии [99]. Для ртути получена чувствительность примерно 0,1% при точности 10%. Что касается бора, то предел определения его концентрации в кремнии при потоке выведенных нейтроном 10 нейтрон/(см -сек) составляет 10 атом/см (—10-6%). [c.68]

Метод был применен для определения примеси 6-10 — 4-10 % ртути в солях цинка, меди, кадмия а также для определения ртути в бедных рудах 41, Ниже приводится ход определения ртути в растворе сульфата металла. [c.256]

Б. Амперометрическое определение ртути в рудах при помощи унитиола.— Ж. аналит. хим., 1965, 20, № 2, 258. [c.48]

Этот сравнительно довольно точный метод годится главным образом для определения ртути в рудах, содержащих киноварь, и, наоборот, он менее пригоден для анализа продуктов, содержащих соли ртути (хло- [c.213]

Этот метод пригоден для определения ртути как в ее препаратах, так и в киновари и других трудно разлагаемых ртутных соединениях. Присутствие железа, меди, мышьяка, сурьмы и олова заметным образом не мешает поэтому таким путем можно анализировать также и блеклые руды, не содержащие серебра. Однако галоиды должны отсутствовать. [c.215]

В некоторых случаях, а именно, при определении ртути в блеклых рудах, рекомендуется разлагать материал в струе хлора. Относительно аппаратуры и способа работы по этому методу мы ограничимся ссылкой на литературу. [c.216]

Туды — наиболее разнообразный объект для определения золота. Руды классифицируют по химическому составу (сульфидные, окисленные, кварцевые), по содержанию золота (бедные, содержащие 10 —10 % Аи, золотоносные), по основному компоненту руды (свинцовые, урановые и т. д.). Тип руды определяет предварительную подготовку ее к анализу. Например, метод Ассарссона и соавт. [7341 для определения золота в сульфидных рудах основан на их обработке азотной кислотой. Остаток обрабатывают смесью соляной и азотной кислот, к раствору прибавляют сулему, сульфат гидразина и сульфид натрия для осаждения элементного золота на сульфиде ртути. Определение (0,9—6,5)-10- % Аи заканчивают пробирным методом. Большинство руд растворяется в смеси соляной и азотной (3 1) кислот или в смеси азотной кислоты с бромом. [c.198]

Ртуть в виде ее галогенидных комплексов с родамином 6Ж и бутилродамином С количественно экстрагируется бензолом, что применяется при фотометрическом определении ртути в рудах при содержании ее до 10 % [43]. Ртуть (II) экстрагируется с катионом родамина Виз водных солянокислых растворов бензолом, эфиром, H I3 или амиловым спиртом. [c.48]

Методы отгонки ртути с конденсацией паров на холодной стеклянной поверхности с последующим растворением и объемным или колориметрическим определением ртути также получили большое распространение. Широкое применение в практике определения ртути в различных рудах получила отгонка ртути в трубках Пен-фильда [9, 755, 756J. [c.63]

Предложен фотометрический метод определения ртути с использованием 8-меркаптохинолина, образующего в сильнокислой среде (2—16 N Н2ЗО4 или 2—8 Ж HNOз) с Нд(П) желто-зеленый комплекс [3551. Окраска возникает мгновенно и устойчива 48 час. Чувствительность метода 0,5 мкг мл. Определению мешает только палладий. Метод применен для анализа руд и ртутьорганических соединений. Оптическую плотность измеряют нри 265 нм относительно 1,8 10" Л/раствора 8-меркаптохинолина в 4 Н2804. [c.118]

Большие исследования в области разработки атомно-абсорбционных фотометров для определения ртути в воздухе проведены Уиллистоном [763, 1340, 1341] и Барринжером [460]. Сконструированные ими приборы используются при геохимических поисках месторождений ртутных руд и руд других металлов по ореолам паров ртути в приземном слое атмосферы [460, 763, 817, [c.126]

Для определения ртути в рудах и горных породах используются гравиметрические, титриметрические, колориметрические, спектральные и электрохимические методы. Применение того или иного метода оэусиовиено содержанием ртути в анализируемомУмате-риале, необходимой точностью и временем определения, а также технической оснащенностью лаборатории. Ниже рассмотрены методы, нашедшие широкое практическое применение. [c.142]

Гравииетрическиг ието (Ы. Для определения ртути в рудах и продуктах их переработки широкое распространение получил [c.142]

Зыка С Сотр. [966, 967] предложил методику колориметрического определения ртути в рудах с меркупралем, в основу которой положено разложение навески смесью азотной и соляной кислот, отгонка ртути в виде хлорида, экстракция окрашенного комплекса ртути бензолом и измерение оптической плотности экстракта при длине воЛны 420—430 нм. Метод проверен на рудах и баритах, где содержание ртути составляло 10" —10 %. [c.147]

Флуориметрические методы. Для определения малых количеств ртути в рудах и минералах Щербовым с сотр. [398] предложены флуориметрические методы, основанные на реакции с ро-даминами. Приводим методику определения ртути с родамином С [398]. [c.147]

Для определения ртути в рудах, особенно малых содержаний, широко используется метод атомной абсорбции [121, 225, 296, 319, 511, 581, 723, 10391. При использовании метода беспламенной атомной абсорбции для определения ртути в геологических пробах зачастую используют методики, основанные на разложении анализируемого материала кислотами, переводе ртути в элементное состояние восстановителями и отгонке ее из раствора в кювету для фотометрирования в токе газа-носителя (воздух, азот, аргон). В качестве восстановителя наиболее широко используют Sn lu [121, 251, 252, 760, 791, 803, 835, 1006, 1037, 1039, 1260]. Однако различные авторы рекомендуют разные условия проведения восстановления (табл. 20). [c.150]

Предложен ускоренный метод титриметрического определения ртути в рудах и огарках ртутного производства, основанный на растворении навески анализируемого материала в смеси концентрированных НС1 и HNO3 и на дальнейшем титровании ионов Hg(H) диэтилдитиокарбаматом натрия в присутствии органического экстрагента ( H I3 или I4) и солей меди в качестве индикатора [19, 190, 1335]. После полного осаждения белого карба-мата ртути в конце титрования образующийся карбамат меди окрашивает органический слой в лимонно-желтый цвет. Большинство катионов, в том числе мышьяк, сурьма и следы золота, присутствующие в ртутных рудах, не мешают определению. Мешает катион серебра, но его влияние исключается фильтрованием хлорида серебра вместе с нерастворимым остатком после кислотного разложения навески. [c.151]

Фалеем [674] был предложен метод фазового анализа руд, позволяющий определять общее содержание ртути и хлорида ртути, который находится в рудах в виде каломели и оксихлорида. Общее содержание ртути определяют по методу Эшка. Определение ртути, связанной с хлором, проводят в содовом спеке по количеству выделившихся хлорид-ионов [c.161]

Применяя кислотное разложение проб, необходимо иметь в виду возможные потери ртути за счет улетучивания ее в виде хлорида. Однако, учитывая, что возгонка ртути (II) в виде хлорида дбсти-гает заметных значений лишь при температуре выше 160° С, можно вести разложение пробы в описываемых ниже условиях, поскольку потери ртути в этих условиях, как это было установлено специальными опытами , не выходят за пределы расхождений, допускаемых обычными нормами,— при содержании ртути от 0,25 до 2% в исследуемой пробе минерального сырья допустимое расхождение составляет от 7 до 15%, а при содержании от 0,06 до 0,25% — от 15 до 30% отн. Метод был успешно применен для определения ртути в рудах, содержавших от 2,2 до 0,08% ртути. [c.283]

В. Ф. Тороповой и использована для разработки метода определения ртути в рудах Ю. И. Усатенко и А. И, Шyм кoй - . Ртуть (II) можно титровать тиомочевиной в растворах серной и азотной кислоты самой различной концентрации, причем можно проводить это титрование по току восстановления ртути (II) на ртутном капельном электроде или по току окисления тиомочевины на платиновом - электроде при -Ы,0 б (Нас. КЭ). Отношение ртути к тиомочевине в конечной точке равно 1 2. Если в растворе присутствуют одновременно ртуть и серебро, то сперва титруется ртуть (II), образующая более прочное комплексное соединение (/(нест = [c.284]

Ход анализа . Навеску руды 0,2—0,5 г помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, смачивают водой, приливают 10 мл серной кислоты (пл 1,84 sj M ), слабо нагревают 5—10 мин, затем добавляют 1—1,5 мл азотной кислоты (пл. 1,40 г см ) и по окончании бурной реакции выпаривают осторожно, как указано выше (при описании иодидного метода определения ртути в рудах), до появления белого дыма. Для окончательного удаления окислов азота- кипятят раствор после разбавления его 20—30 мл воды. Охлаждают, переводят раствор с осадком в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят водой до метки, К аликвотной части 25 мл добавляют 2—3 капли насыщенного раствора пирофосфата натрия или очень немного сухого фторида аммония для связывания железа (III) и титруют раствором 0,01 или 0,001 М унитиола, Чувствительность метода — 2 мкг/мл. Присутствие цинка и свинца не мешает определению, медь не мешает, если ее содержание- не превышает содержание ртути более чем в 500 раз. [c.285]

Атомная абсорбция применяется для определения в рудах меди, цинка, свинца, никеля, кадмия, ртути, серебра, золота и других элементов. Метод позволяет также быстро анализировать сырую нефть на содержание металлов без помех со стороны матрекса и <5 достаточной чувствительностью в неводных образцах. В то время как рентгеновская флуоресценция и эмиссионная спектроскопия эффективны для обнаружения низких концентраций металлов, при работе с жидкими пробами наиболее эффективна атомная абсорбция. Определение меди, никеля и железа в сырых нефтях методом атомной абсорбции стало обычной практикой работы многих лабораторий. Основная проблема заключается в тщательной подготовке пробы сырой нефти для аспирации. [c.214]