Гидрид-ион, отщепление

Образование карбкатиона возможно также непосредственно из алкана путем отщепления гидрид—иона под действием протонного центра или апротонного катализатора [c.93]

Для отщепления гидрид-иона от промежуточного продукта можно использовать окислитель, например нитрат натрия. Так, гидроксипиридин образуется при действии щелочи на пиридин только в присутствии окислителя. [c.401]

Термический распад металлорганических концевых групп в полимерных цепях представляет собой процесс отщепления гидрид-иона с образованием двойной связи [13] [c.417]

Отщепление гидрид-иона является необходимой стадией адсорбции изобутана, и следует отметить совместное действие льюисовских и бренстедовских центров, а также близкое сходство случаев гомогенного и гетерогенного катализа. [c.57]

Для обоснования этого правила были вычислены теплоты гипотетических реакций гетеролитического отщепления гидрид-иона [c.120]

Авторы предположили протекание реакции по карбоний-ионному механизму с образованием карбкатиона в результате отщепления гидрид-иона от молекулы исходного углеводорода [c.27]

Образовавшиеся ионы карбония отрывают гидрид-ион от молекулы циклоалкана. Отщепление идрид-иона от третичного уг леродного атома протекает легче, чем от вторичного, поэтому глу- [c.246]

Крекинг может протекать в присутствии катализаторов алюмосиликата (при 450—520°С) или хлористого алюминия. Каталитический крекинг начинается с отщепления от парафина водорода (в виде гидрид-иона, Н-) с образованием карбкатиона, который распадается затем на непредельное соединение и другой карбоние-вый ион, но с меньшим числом углеродных атомов [c.58]

Чтобы сместить равновесие вправо, в реакционную среду вводят окислитель, способствующий отщеплению гидрид-иона (Н-) и связывающий его сразу же после отщепления. Однако такие реакции идут предпочтительно с замещением неводородных атомов. [c.284]

Изомеризация двойной связи может происходить и другими путями. Нуклеофильные аллильные перегруппировки обсуждались в гл. 10 (разд. 10.8). Электроциклические и сигматропные перегруппировки рассматриваются в т. 4 на примере реакций 18-31—18-39. Миграцию двойной связи можно также осуществить фотохимически [59], а также под действием ионов металлов (главным образом комплексных ионов, содержащих Рс1, Р1, РЬ или Ни) или карбонилов металлов в качестве катализаторов [60]. В последнем случае возможны по крайней мере два механизма. Один из них, требующий водорода извне, называется механизмом присоединения — отщепления гидрида металла [c.425]

При нагревании все солеобразные гидриды (кроме ЫН) начинают диссоциировать с отщеплением водорода до достижения температуры плавления. Выделяющийся при этом водород способен частично растворяться в расплавленном металле. Гидрид лития плавится без разложения. [c.65]

При этой реакции кислород, находящийся в кольце пирона, замещается гидрид-ионом возможно, что этот процесс протекает через стадию отщепления алкила, являющуюся вторичной реакцией. [c.224]

Циклогексильный и циклопентильный карбоний-ионы могут образовать соответствующие цикланы путем отнятия гидридного иона от другого углеводорода, отнятия гидрида от поверхности катализатора или отщепления [c.101]

Реакционная цепь может в конце концов обрываться в результате каких-либо реакций типа отщепления иона гидрида с образованием гидрида натрия [c.109]

Эти различия можно отнести за счет небольших различий в энергиях активации если ехр = 20 при 550° С, то АЕ = = 3,5 ккял/мэль (14,6 10 Дж/моль), что гораздо меньше разности межцу энергиями образования третичного и первичного карбоний-ионов (разд. 1У.1), оцененной в 21 ккал/моль (87,8 10 Дж/моль). В основе этих расчетов лежит гипотеза, согласно которой отщепление гидрид-иона от парафина является стадией, лимитирующей скорость этой последовательности реакций. [c.128]

Можно заключить, что экспериментальным данным соответствует лишь такой механизм отщепление лиганда, координация олефина, 1—)-3-переход атома Н в координированном олефине и обмен изомеризованного олефина на неизомеризованный. Отщепляемым лигандом для гидридов может быть как водород в виде протона или атома (редко), так и другой слабосвязанный лигапд (часто). Схему реакций, объясняющую как кинетические, так и изотопные эффекты, можно представить в таком виде [c.113]

При введении алкильных заместителей в индановое кольцо заметно изменяется степень конверсии и направленность превращения исходных углеводородов [198]. При контакте с АШгзпри 100 °С 1,1-диметилиндан незначительно олигомеризовался, ноне нзомеризовался, тогда как 2,2-диметилиндан с 93%-ным выходом изомеризовался в 1,2-диметилиндан. Подобное превращение может быть связано с легким отщеплением гидрид-иона от а-углеродного атома заместителя с последующей миграцией метильной группы. Такой механизм менее приемлем для 1,1-диме-тилиндана, так как образование а-катиона является более предпочтительным [c.166]

Фиксация положительного заряда на незамещенном бензиль-ном атоме углерода при отщеплении гидрид-иона от полиметиленового фрагмента бензилиндана сопровождается алкилированием фенильного кольца с образованием углеводорода I. Последующее расщепление связи Саг—Сдш пятичленного цикла приводит к обмену между фенильной и фениленовой группами 1-бензилиндана. [c.170]

Число актов р-отщепления до передачи гидрид-иона определяется стойкостью нового карбокатиона и свойствами кислотного центра. Отрыв гидрид-иона заметно протекает также для олефиновых и циклоолефиновых углеводородов. Особенно подвержены передаче гидрид-иона карбениевому иону атомы углерода, находящиеся в а-положенин по отношению к двойной связи [11, 20], так как в этом случае образуется стабильный аллильный карбокатион [c.80]

Образовавшийся карбкатиоп может превратиться в два продукта— ненасыщенное (при отщеплении протона) и насыщенное (при присоединении гидрид-иона) соединения [c.58]

Водород как соседняя группа. При исследовании анхимерного содействия водорода возникают те же вопросы, что и при изучении метильной группы они касаются не миграции гидрид-иона, а следующих аспектов 1) участвует ли водород в отщеплении уходящей группы и 2) является ли структура 57 интермедиатом или только переходным состоянием Имеются доказа- [c.49]

Реакция ацилирования. При взаимодействии аминов с хлораи-гидридами, ангидридами или сложными эфирами образуются амиды кислот. Процесс начинается так же, как и алкилирование, со взаимодействия свободной электронной пары азота с электрофил 1iIh.im ценгром реагента, однако в отличие от алкилированин за присоединением здесь следует отщепление [c.229]

Эти соединения крайне чувствительны к воздействию влаги, кислорода и двуокиси углерода. Растворяются в эфире. Низшие гомологи самовоспламеняются на воздухе, а метилбериллий может воспламениться и в атмосфере СО2. Все металлорганические соединения при нагревании подвергаются пиролизу с отщеплением углеводородов. Наиболее термически устойчив (до 200°) метилбериллий (СНз)2Ве выше 200° он разлагается, образуя гидрид бериллия. Пиролиз метилбериллия — один из методов получения гидрида бериллия. [c.185]

I с четыреххлористым углеродом и циклогексиламином. Образующийся в начале трихлорметилфосфонат II реагирует со второй молекулой амина с отщеплением хлороформа и образованием диэфира циклогексиламида фосфорной кислоты III. Обработка последнего гидридом натрия в 1,2-диметоксиэтане приводит к образованию натриевой соли диэтилового эфира амида фосфорной кислоты IV, обладающей высокой реакционной способностью. В качестве примера реакции между этой солью и карбонилсодержащими соединениями приведено ее взаимодействие с фенилизоцианатом. Выпавший осадок натриевой соли диэтилового эфира фосфорной кислоты VI отделяют и из фильтрата после перегонки [c.253]

Другой метод заключается в отщеплении гидрид-иона от циклогеп-гатриена IV при реакции с солью тритилия в ацетонитриле или жидком, сернистом ангидриде (Даубен мл., 1957). [c.489]

Важнейшими соединениями, вызывающими отщепление галогеноводорода, являются КОН и NaNHa, но применяются также и другие щелочные реагенты алкого-ляты, гидриды и карбонаты щелочных металлов, карбонаты и гидроокиси щелочноземельных металлов, а ь некоторых случаях и. метал лоорганические соединения, [c.689]

Отщепление галогена алкогодятами, амидами н гидридами щелочных металлов и другими основаниями [c.753]

Мостиковый [15]-аннулершл-катион, полученный при отщеплении гидрид-нона от тетрациклического полнена, представляет собой одни га самых стабильных окрашенных карбокатионов с = +8,4 [c.968]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидрид-ион, отщепление: [c.14] [c.113] [c.113] [c.120] [c.116] [c.79] [c.178] [c.398] [c.63] [c.321] [c.293] [c.169] [c.517] [c.692] [c.224] [c.345] [c.221] [c.243] [c.789] [c.966] [c.1227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология