Вода слабосвязанная

Таким образом, несмотря на увеличение доли.слабосвязанных молекул воды в граничных слоях вязкость последних выше, чем объемной жидкости. Объяснение этого противоречия следует искать в анизотропной структуре граничных слоев. [c.40]

Реагенты, поставляющие в раствор ионы кальция и калия, — это хлористый калий, гидроокись кальция (гашеная известь), хлористый кальций и гипс. Растворы, содержащие кальций или калий в растворенном виде или в обменном комплексе глин, менее чувствительны к коагулирующему действию солей пластовых вод, способствуют уменьшению обвалов слабосвязанных глинистых пород приствольной области скважин. [c.59]

Бумажная хроматография. Используется чаще всего для качественного анализа органических соединений вследствие трудоемкости разделения больших количеств вещества. В качестве неподвижной фазы применяется целлюлоза, гидратированная молекулами воды. Предполагается, что активным компонентом этой фазы является вода, закрепленная водородными связями на слабосвязанных гидроксильных группах молекул целлюлозы. Молекулы целлюлозы вступают друг с другом в очень сильное межмолекулярное взаимодействие, которое определяется структурой целлюлозного материала, ориентацией и конформацией молекул целлюлозы. Наряду с сильно связанными ОН-группами целлюлозы, занятыми в наиболее прочных водородных связях, имеются умеренно связанные и свободные гидроксильные группы [c.97]

Вначале пробы высушивали до постоянной массы (+0,2 мг) над пентоксидом фосфора в вакуум-эксикаторе. Затем с помощью небольшого электрического нагревателя, вмонтированного в эксикатор, повышали температуру пробы на несколько градусов. Для всех типов угля (антрацит, битуминозный уголь, лигнит, торф) при этом наблюдалась дополнительная потеря массы. В большинстве случаев высушивание в эксикаторе следует рассматривать лишь как метод определения поверхностной влаги в твердых материалах. Изменение наклона кривых потеря массы—время соответствует полной потере поверхностной или слабосвязанной воды. (Такие графики получены, например, для большого числа красителей и оксидов металлов.) Экстраполяция кривых потеря массы — время часто позволяет достаточно надежно оценить содержание свободной влаги в изучаемом образце. [c.156]

Характерной особенностью торфов является их чрезвычайно высокая влажность. С повышением влажности теплоемкость торфов растет. Поскольку установлено, что основная масса воды в торфе (более 90%) находится в несвязанной или слабосвязанной форме [63] и теплоемкость ее, следовательно, близка к 1 ккал/(кг-°С), постольку удельную теплоемкость влажного торфа можно рассчитывать по формуле [c.95]

Рассматривая данные табл. 2, можно отметить следующее. Степень гидратации у камня из портландцемента больше, чем у всех других образцов в таком же возрасте. У камней из чистых шлаков количество химически связанной воды, особенно слабосвязанной, в несколько раз меньше. В то же время, смеси 4, 5 и 6, содержащие всего 30% портландцемента, по количеству не только сильно, но и слабо химически связанной воды гораздо ближе к камню портландцемента, чем к чистым шлакам. Это говорит о том, что при затворении таких смесей происходит взаимодействие шлаков с цементными клинкером и водой, а не просто гидратация каждого компонента смеси в отдельности. Такое же положение наблюдается и для норовой структуры образцов. Количество воды в гелевых порах у чистых шлаков (2 и 3) очень мало, а у смесей 4, 5 и 6 почти такое же, как у портландцементного камня. Этот факт подтверждает предположение 14] о том, что развитие гелевых [c.73]

В [112, ИЗ] анализируются концентрационные зависимости энергии активации в водных растворах мочевины и ацетона. В случае мочевины имеет место уменьшение энергии активации с ростом концентрации мочевины, причем при низких температурах это выражено сильнее (рис. 8.17). Общий вид этих зависимостей похож на таковые в растворах электролитов, что дало возможность авторам высказать мнение о сходном характере гидратации ионов и мочевины. В деталях они должны различаться, это естественно, а общий характер у них похож, т.е. в растворах мочевины также имеет место переходный слой. Гибкость двухслойной модели гидратации заключается в том, что она допускает взаимное проникновение слоев друг в друга. Так, если число молекул воды, сильно связанных с растворенной молекулой, меньше координационного числа, то остальные слабосвязанные молекулы приобретают статус молекул переходного слоя и совместно с ними вьшолняют функцию плавного перехода от структуры гидратной оболочки к структуре воды. Такое, по-видимому, имеет место, когда энергия активации раствора падает до значительных концентраций. По [c.345]

Электропроводность полимерных диэлектриков в значительной степени определяется присутствием в них пизкомолекулярных примесей, особенно электролитов (кислоты, щелочи, соли, вода, остатки эмульгаторов, катализаторов, мономеров и т. д.), являющихся источниками возникновения слабосвязанных или свободных ионов. Свободные и слабосвязанные электроны в полимерах возникают вследствие ионизации макромолекул и молекул примесей под влиянием тепла, радиации, сильного электрического поля. Электроны могут быть инжектированы в полимер с катода [1]. [c.6]

Действительно, спектры ЯМР высокого разрешения протонов воды в дисперсиях а- и Ь -монтмориллонита [103] характеризуются сдвигом резонансного сигнала в сторону более сильного поля. Это указывает на то, что под влиянием поверхности часть водородных связей в воде граничных слоев толщиной й 7,5 нм (межчастичное расстояние —15 нм) разрушается. Приведенные результаты нашли независимое подтверждение при изучении ИК-спектров водных дисперсий Ыа-монт-мориллонитрила 20—110%-й влажности в области составной полосы (5200—4900 см ) деформационного и валентного асимметричного колебаний связей ОН (г-2 + з) [Ш]- В цитируемой работе было показано, что вклад высокочастотной составляющей 5200 СМ , относящейся к слабосвязанным молекулам воды, в интегральную интенсивность сложной полосы для дисперсий выше, чем для жидкой воды. ИК-спектры полимолекулярных адсорбционных слоев на поверхности кварца в области валентных ОН-колебаний [112] также обнаруживают увеличение поглощения при 3600 см , характерного для слабо нагруженных ОН-групп молекул воды, хотя основная полоса 3400 см сдвинута по сравнению с аналогичной полосой в спектре жидкой воды в сторону меньших частот. (Последнее, по-видимому, связано с образованием более прочных водородных связей между поверхностными гидроксильными группами кварца и адсорбированными молекулами воды первого слоя.) Таким образом, приведенные выше данные указывают на то, [c.39]

Ни цинк, ни кислород сами по себе пе в состоянии разлагать воду. Распад ее происходит лишь, когда, вследствие сродства цинка к кислороду воды, а свободного кислорода — к водороду, элементы, молекулы воды притягиваются в разных направлениях и отрываются друг от друга. Указанной схемой Траубе дает точное выражение тому основному, установленному Шенбейном факту, что нри медленном сгорании столько же кислорода фиксируется окисляемым веществом, сколы о появляется в активном состоянии. Соединяясь со свободным кислородом, водород воды образует перекись водорода, в которой один атом, т. е. половина вступившего в реакцию кислорода, находится в слабосвязанном, активном состоянии поэтому перекись водорода легко уступает его окисляемым веществам, сама превращаясь в воду [c.57]

Чистый препарат Кальбаума был растворен в воде, раствор кипятился почти до полного удаления слабосвязанной углекислоты и при сильном охлаждении насыщался углекислотой. Выпавший двууглекислый натрий отфильтровывался и три раза промывался холодной водой. После такой обработки он не давал более реакции с аммиачной окисью серебра. [c.190]

Оползневые явления наблюдаются во многих районах СССР в Крыму, на Кавказском побережье Черного моря, на Средней Волге и др. Основными причинами оползней являются отсутствие естественного стока грунтовых и дождевых вод, наличие ключей, размыв берегов ручьев и рек, сложенных грунтами, которые имеют слабосвязанные водонепроницаемые прослойки. [c.154]

Параметр структурная температура . Сомнения, высказываемые по поводу термина структурная темперзтурз , обусловлены несколько небрежным использованием этого термина. Автор предлагает количественно определить структурную температуру (качественно это понятие было введено Берналом и Фаулером [28]) в области колебаний свободных или слабосвязанных ОН-групп исключительно для анализа и предсказания взаимодействий солей с другими компонентами раствора. Эти компоненты взаимодействуют главным образом с фрагментами молекул воды, слабосвязанных водородными связями, поэтому использование Гетр, по-видимому, можно считать вполне разумным. Применение понятия структурная температура как технического термина включает более сложные взаимосвязи явлений в рзстворзх и имеет более глубокий смысл, чем простое словосочетзние. В работе [31] показана линейная связь между Гетр и теплотой переноса ионов из Н2О в ВгО (АЯ°). Величина зависит от энергии взаимодействия ионов с водой, что поз- [c.58]

Адсорбционные исследования термодинамических закономерностей процессов адсорбции водорода на поверхности скелетного и пористого никеля из бинарных растворителей диметилформамид-вода, метанол-вода различного состава и тех же растворителей с добавками гидроксида натрия показали, что природа растворителя не оказывает влияния на число индивидуальных форм водорода, связанных поверхностью катализатора. Однако, под влиянием природы и состава растворителя изменяются количественные соотношения между величинами адсорбции индивидуальных адсорбционных форм. Так, введение в воду алифатических спиртов повышает величины адсорбции слабосвязанных молекулярных, а апротонного ди-метилформамида - стабилизирует на поверхности катализатора прочносвя-занные атомарные формы адсорбированного водорода. Добавки гидрок-сида натрия в целом повышали долю прочносвязанных атомарных форм, хотя при низких концентрациях щелочи на поверхности катализатора возрастали количества молекулярно адсорбированного водорода. Доказано существенное влияние специфических сольватационньгх взаимодействий растворителя с активными центрами поверхности скелетного никеля на характер энергетического распределения адсорбированного водорода. [c.137]

Трубы третьего и четвертого пакетов, которые работают в области более низких температур газов и воды, покрываются практически лишь сыпучими или очень слабосвязанными отложениями, которые не способны полностью защитить трубы от износа. Интенсивность износа труб в последних пакетах в 2—3 раза выше, чем труб в первых пакетяу [c.236]

При нагревании образца до 500° С на термогравио-грамме появляются две ступени, которые также можно отнести за счет существования двух типов связанной воды Ступенчатая дегидратация образца привела к последовательному удалению сначала слабосвязанной, а за- [c.73]

В литературе довольно широко распространено убеждение, что характер ступенчатости в процессах термической диссоциации связан с различной силой связи удаляющихся молекул в начальной структуре соединения при нагревании сначала удаляются слабосвязанные молекулы, а.затем — прочносвязанные. Наиболее часто эта модель применяется для объяснения ступенчатой дегидратации многоводных гидратов (с координированными и некоординированными молекулами воды). Эта идея стала общеупотребительной в журнальных публикациях при описании термической устойчивости соединений, однако даже в серьезных мЪнографиях, детально рассматривающих вопросы дегидратации, такой подход не отрицается. [c.47]

Из сточных вод могут получаться отходы двух видов шлам ил осадок. Шлам - это суспензия белого цвета с концентрацией твердо фазы (по сухому остатку) до 10%. Твердая фаза состоит из аморфны слабосвязанных полимерных частиц и нерастворимых солей А1(0Н)з Са(0Н)2, Са304 и др. Осадок после фильтрования шлам на фильтр-прессе или барабанном вакуум-фильтре представляет собо) пастообразный или кусковый тиксотропный материал влажностьк около 40%. [c.168]

Исследование оксигидрильных группировок по их колебательным спектрам в области валентных колебаний ОН-связей, а именно по положению voн-пoлo поглощения, привело к появлению терминов сильносвязанная и слабосвязанная вода . Основанием для такой терминологии послужило наблюдаемое на опыте монотонное смещение указанной полосы поглощения в сторону меньших частот, происходящее по мере усиления водородной связи, образуемой исследуемой оксигидрильной группировкой. Условно 0 Н -группировки, имеющие voн-пoлo ы поглощения в интервале 3750—3500 и 3500—3000 см , были названы водой, образующей слабую и среднюю водородные связи соответственно. [c.12]

Ситарам [30] тщательно исследовал применимость малоновой кислоты для разделения ионов и показал возможность селективного поглощения циркония в форме малонатного комплекса на сильноосновном анионообменнике Dowex 21 К. Цирконий селективно поглощается из малонатных растворов с pH 4,0 в присутствии щелочных и щелочноземельных металлов, не образующих малонатных комплексов в этих условиях. Слабосвязанные комплексы Ni, Со, Zn, Мп, Pd, d и Sb элюируют из смолы водой. Цирконий десорбируют 1 М НО. [c.230]

Малонатные комплексы Си, Fe, Al, Th, U и Pb проявляют более высокое сродство к анионообменнику, чем комплекс Sb. Слабосвязанный комплекс Sb первым легко элюируется водой. После этого десорбируются Си, Fe, Al (4M H l), Th (6М H l), U (0,5 M HjSO и Pb (6 M HNO3). Сильно мешающие ионы Hg(II) и Bi(III) маскируют введением ЭДТА. [c.254]

В работе Талденко и сотр. [179] описан квазистационарный ЯМР-влагомер для определения влаги в некоторых промышленных продуктах, который имеет ряд преимуществ по сравнению со стационарными ЯМР-спектрометрами. Этот прибор является более простым по сравнению с импульсным спин-эхо-спектрометром. [ Винтерхофф и Бете [194] разработали ЯМР-спектрометр для определения воды и других протонсодержащих жидкостей в твердых телах. Этот прибор позволяет регистрировать быстрые изменения содержания воды и может быть использован для непрерывной регистрации процессов. Производится модуляция постоянного магнитного поля в две стадии на первой стадии определяется содержание слабосвязанных протонов, на второй — общее содержание слабо- и сильносвязанных протонов. При анализе этим методом плотность образца не оказывает влияние на результаты. Венедиктову и сотр. [187 ] удалось повысить точность определения лабильных протонов посредством измерений при двух (или более) температурах. [c.468]

Исследование характера связывания воды в глинах было проведено Ву [195] путем измерения времен спин-спиновой и спин-решеточной релаксации воды и оксида дейтерия, адсорбированных каолинитом, грундитом и монтмориллонитом. Было установлено, что имеется три типа протонов а) слабосвязанной воды (при содержании воды выше 2%) б) протоны, удерживаемые глиной вплоть до температуры 600 °С (в составе сильносвязанных молекул воды), плюс гидроксильные группы, входящие в состав кристаллической решетки, дегидратируемой при нагревании, и в) протоны, входящие в состав других соединений, помимо молекул воды. Вода, находящаяся вблизи поверхности глинистых минералов, при О °С имеет структуру, отличающуюся от структуры льда [195]. [c.486]

Серджер [163] применил метод, основанный на измерении избыточного давления, для определения свободной или слабосвязанной воды в ряде твердых материалов. Ниже приведены типичные результаты в сопоставлении с данными, полученными при высушивании в обычном сушильном шкафу [количество найденной воды в % (масс.)] [c.567]

Применение радиоиидикаторных методов [1, 4] дало возможность определить неизвестное ранее содержание различных категорий слабосвязанной воды. Оценка ее содержания представляет особый интерес в малоразложившихся волокнистых торфах, так как капиллярная и иммобилизованная вода являются в них основной формой связи. Содержание этих категорий влаги определяет водопоглотительную способность торфа, кинетику водоотдачи, фильтрационные и компрессионные свойства. В то же время при анализе коллоидно-химических свойств торфа необходимы сведения о содержании физико-химически связанной шоды. [c.393]

На оксиде кремния, на поверхности которого присутствует лишь слабосвязанная (водородными связями), легко десорбирующаяся вода, фенола образуется немного, и количество его быстро убывает по мере повышения температуры. [c.123]

Величина энергии связи слабо химически связанной воды у всех образцов сравнительно невелика, примерно равна энергии связи адсорбированной воды. Она ниже, чем у сильно химически связанной воды ( воды гидратации ). Однако граница здесь достаточно условна. В настоящее время для определения сухого веса вещества общепринятой является сушка при 105°, что при обычной влажности воздуха в лаборатории соответствует равновесной свободной энергии воды около 0,8 кдж1г. Эту величину удобно принять в качестве условной границы. Воду с меньшей энергией связи (и, следовательно, удаляемую в обычных условиях при температуре ниже 105°) считать слабосвязанной, а воду с большей энергией связи — сильносвязанной. Несмотря на условность и кажущуюся произвольность такой границы, ее введение имеет смысл, так как вносит строгую термодинамическую основу в уже применяющееся на практике ориентировочное разделение воды на структурную и слабосвязанную , которую можно удалить сушкой при 105°. [c.78]

Интерпретация ионного ряда Гофмейстера. Лиотропный ряд Гофмейстера известен в коллоидной химии для электролитов. Изменение свойств водных растворов электролитов в этом ряду не соответствует изменению заряда ионов, но, по мнению автора этой статьи [8—12, 24—27], отражает структурныэ различия воды вблизи ионизованных частиц. В первом приближении можно считать, что добавление соли в водную систему приводит к такому же изменению спектров воды в области обертонов, как и при воздействии температуры. В этой связи представляют интерес количественные измерения структурной температуры, Гетр [28], т. е. такой температуры, которую имела бы чистая вода, характеризующаяся таким же коэффициентом экстинции в области поглощения свободных или слабосвязанных ОН-групп. [c.54]

Аномальное гелеобразование воды, содержащей крайне низкие концентрации изоцианина или S1O2 [36], можно рассматривать как фиксацию структур воды (мерцающих кластеров), которая осуществляется в течение интервала времени, равного времени релаксации воды ( 10 > с). Молекулы растворенного вещества, являющиеся более слабыми, чем вода, акцепторами водородных связей вначале растворяются вблизи свободных или слабосвязанных гидроксилов [37], которые стимулируют образование мерцающих кластеров в чистой воде. [c.59]

Механизм совместной адсорбции SO2 и воды на СКТ-2 значительно сложнее. Двуокись серы адсорбируется на угле в двух формах в форме слабосвязанной SO2, десорбирующей при нагревании до 100°С (аюо), и в форме сильносвязанной SO2, десорбирующей лишь при нагревании свыше 200° С (агоо). Выделение и раздельное изучение каждой из форм удалось осуществить с помощью десорбции при постепенном повышении температуры. [c.118]

При десорбции органических соединений с активной поверхности хемосорбированные молекулы под действием температуры подвергаются различным превращениям, и объектами масс-спектрального анализа становятся продукты реакции и непро-. реагировавшее исходное соединение. Этот метод, получивший название масс-спектральной термической десорбции (МСТД), позволяет совместить в одном эксперименте каталитические превращения и анализ образующихся продуктов. Метод включает следующие операции 1) адсорбцию органического соединения катализатором, 2) десорбцию в условиях глубокого вакуума (10" Па) слабосвязанного соединения и воды 3) термическое воздействие на систему катализатор — адсорбированное соединение и каталитическое превращение адсорбированного соединения на активных центрах, термическую десорбцию с поверхности катализатора продуктов превращения и исходного соединения [c.167]

По трудности удаления с поверхности автомобиля загрязнения можно условно подразделить на три вида слабосвязанные (песок с глинистыми примесями), среднесвязанные (песок с глинистыми примесями, а также с примесями органических и маслянистых веществ) и прочносвязанные (частицы асфальта, различные смолистые загрязнения). Слабосвязанные загрязнения можно смыть водой, среднесвязанные и прочносвязанные загрязнения удалить с помощью одной воды не удается. Слабосвязанные, среднесвязанные и в значительной степени прочносвязанные загрязнения удаляются с применением моющих средств. [c.290]

Поскольку кинетические параметры реакций замещения функциональных групп сильно различаются для ионитов разных типов и экспериментальные данные были получены в разных диапазонах температур, с помощью констант скорости не всегда мол<но быстро оценить влияние различных факторов на стойкость связи функциональных групп с матрицей. Для этой цели очень удобно сравнивать расстояние между кривыми зависимости обратных значений констант скорости от температуры (см. рис. 7.1) по температурной шкале.. На основе такого сравнения можно сделать вывод, что изменяя элементарное звено полимерной матрицы, содержащее функциональную группу, можно повысить термостойкость сульфокатионитов КУ-1 и КУ-2 X 2 по наиболее прочно связанным функциональным группам на 60—80 град (см. табл. 6.7 и рис. 7.1), а изменяя положение сульфогрупп в стироле с орто- на па/ а-положение, повысить термостойкость ионитов в воде на 100—120 град (катионит КО-1 или слабосвязанные сульфогруппы в катионите КУ-2 с прочносвязанными сульфогруппами в КУ-2). Изменение типа связи сульфогрупп с С—05 (Анкалит К-2) на С—5 прочносвязанные сульфогруппы в КУ-2) приводит к повышению их стойкости к нагреванию в воде на 80—90 град. В то же время изменение степени сшивки полимерной матрицы в катионитах КУ-2 с 24 до 2 %, а в анионитах АВ-17 с 16 до 2 % сопровождается повышением стойкости функциональных групп к замещению в воде всего на 15—10 град. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология