Естественный графит формы

Уравнение (XI,82) представляет собой просто другую запись (в новых обозначениях) соотношения (XI,6). Конкретизируем теперь форму уравнения (XI,82) в зависимости от типа вершины. Естественно, что для входных вершин это уравнение не надо записывать, поскольку в них никакие дуги не подаются. Для выходных и промежуточных вершин уравнения будут иметь вид (XI,82), но в левых частях формул для выходных вершин вместо Хк должны стоять величины У к- Выпишем систему уравнений, отвечающую всем вершинам графа [c.246]

Предлагаемое экспериментальное отнесение (после/ няя графа табл. 21), естественно, является условным. Более строгое отнесение выполнено с помощью расчетов колебательного спектра динитрометана. В расчете были определены формы колебаний и частные производные от частот по силовым параметрам. Анализ этих данных показывает, что характер колебаний при переходе от нитрометана к динитрометану существенно усложняется. В сущности, это совершенно различные колебания. И те названия, которыми обычно пользуются для классификации частот моно- и полинитросоединений, например v( N) или Vs, несут разную смысловую нагрузку. Это обстоятельство всегда необходимо учитывать при сопоставлении спектров различных нитросоединений. [c.344]

Как будет описано ниже в I. 2, в естественных условиях графит встречается в отложениях, из которых можно выделить частички, представляющие собой почти совершенные кристаллы. Микроскопические исследования показывают, что они представляют собой плоские пластинки, у которых углы между боковыми гранями составляют 60° [767]. Структура кристаллического графита одна из первых изучалась с помощью рентгеновских лучей [223, 277, 478], причем впоследствии исследования были повторены с большей точностью (см., например, [68, 397, 678, 759, 1036]). Из этих исследований следовало, что атомы углерода в графите располагаются в параллельных слоях. Расстояние между слоями в элементарной ячейке в направлении оси с при комнатной температуре равно 3,3538 А [296]. Несколько отличное значение с получено для цейлонского естественного графита (с = 3,3544 А), что обусловлено, по-видимому, различиями геологического происхождения, а, возможно, является результатом влияния ромбоэдрической формы (см. ниже) [1088]. [c.9]

Внешний вид естественных графитов различен. В отложениях, относительно свободных от других минералов, и после промывки графит часто получается в форме маленьких чешуек с металлическим блеском. Маленькие прозрачные и полупрозрачные гексагональные чешуйки были описаны Пилипенко и Орешкиным [798]. Химический анализ и физические измерения показывают, что эти кристаллы обладают высоким содержанием углерода. Тонкие слои других естественных кристаллов также оказываются прозрачными [907]. [c.27]

Плотность тока разряда водорода на графите, естественно,, больше вблизи поверхности амальгамы и постепенно сходит на нет по мере удаления от нее. Очевидно, для графитового катода данной формы и при одинаковых условиях процесса мощность горизонтального разлагателя амальгамы пропорциональна его площади. [c.89]

При обработке невязких металлов, например, чугуна, эти колебания имеют непериодический характер. Графит, находящийся в чугуне в виде мелких пластинок, делает его хрупким и уменьшает его прочность. Вкрапление мягких пластинок графита, весьма разнообразных по величине, форме и расположению, создает различно направленные плоскости сдвига и трещины в металле, отделяемом инструментом. Это обстоятельство вызывает резкие изменения усилий резания, следующие через весьма малые промежутки времени. Такие изменения усилий резания создают, естественно, и изменения упругих деформаций в системе деталь—инструмент-станок, т. е. колебательные движения. Эти колебания не носят периодического характера, так как элементы чугунной стружки не имеют определенных форм и размеров. Нерегулярность таких колебаний не дает возможности образоваться периодическому колебательному процессу. [c.126]

Исходным сырьем для антифрикционных углеграфитовых материалов является естественный графит, нефтяной пековый кокс, антрацит и другие материалы, содержащие углерод. Мелкодисперстные порошки из указанных материалов смешиваются с органическими связующими (пеком или смолами). Составленная смесь прессуется при удельном давлении 1500—3000 кПсм в матрицах различной формы прямоугольной, цилиндрической, в виде сегментов и пр. После прессования заготовки обжигают при температуре 1000—1500° С образующаяся при этом коксовая решетка прочно цементирует исходные материалы. [c.125]

Из графита и углеграфитовых материалов (табл. 15) изготов ляют неразрушаемые формы, которые могут выдержать очень высо кую температуру, имеют естественный разделительный слой на границе раздела форма—копия, допускают наращивание изделий в расплавах. При давлении 9,8 МПа удельное электрическое сопротивление порошков графита составляет ПО—250 мкОм-м кристалла 0,42 мкОм-м графит имеет положительный температурный коэффициент, расширения. Электроосаждение из расплавов вольфрама, молибдена выполняют на графитовые формы таким способом изготовляют тигли, трубы, змеевики, различные сопла [3, 9]. Графит удаляют механической обработкой. [c.29]

После этого открытия ученые постепенно пришли к мысли, что алмаз такая форма углерода, которая образуется при высок давлениях, т. е. для того, чтобы превратить дешевый графит в самый твердый и наиболее очаровательный продукт природы, необходим ) атомы углерода теснее прижать друг к другу. До сих пор продолжаются дискуссии о происхождении алмаза в природе. Сейчас установлено, что высокие давления и температуры, необходимые ДЛ образования алмаза в естественных условиях, существуют лишь на глубинах более 1(Ю км ниже поверхности Земли. Некоторые учеиЫ весьма неохотно допускают, что алмазы могут уцелеть в путешествИ из таких больших глубин, и выдвигают теории об образовании их на сравнительно высоких горизонтах. Наиболее правдоподобное объясн ние заключается в том, что алмазы образуются на больших глубина в мантии Земли, возможно, в расплавленных перидотитах—порода [c.62]

Был предложен еще один метод уменьшения влияния самоослабления на результаты анализа. Он состоит в том, что анализируемый материал гомогенно смешивается с веществами, слабо поглощающими нейтроны. Для этого можно использовать порошкообразные алюминий, графит и другие вещества [192]. Естественно, что и анализируемый материал должен быть в порошкообразной форме. Иногда растворяют образец и полученный раствор разбавляют водой [193]. Хотя гомогенность в этом случае гарантирована, однако облучать жидкие препараты обычно сложнее, чем твердые. Основной недостаток методов разбавления — возможность внесения вместе с разбавителем нежелательных примесей. [c.127]

Поскольку большинство, если не все, ранних работ (разд. 2) по травлению графита указывает на прямую связь появления ямок с локальным каталитическим окислением и поскольку в настоящее время почти не вызывает сомнений утверждение о том, что металлические примеси могут быть очень эффективными катализаторами и даже по данным микроскопии могут становиться центрами образования ямок травления, постольку в данном сообщении необходимо представить факты, доказывающие, что образование ямок травления обусловлено химической реакцией на самой поверхности чистого графита. Во-первых, было показано [56], что спектральночистый графит (с общим содержанием примесей <6 10 %) при взаимодействии с Ог образует на плоскостях ООО/ гексагональные ямки аналогичные ямки образуются [69] при термическом травлении такого графита, т. е. сублимировании при очень высоких температурах. Во-вторых, пиролитический графит, который содержит пренебрежимо мало металлических примесей, тоже образует гексагональные ямки при окислении при высокотемпературной обработке в СЬ и при сублимировании [70]. В-третьих, в работах, проведенных с естественным и пиролитическим графитом [55, 71], очищенным прогреванием в атмосфере инертных газов или галогенов до температуры выше 3000°, наблюдали появление ямок гексагональной формы после окисления кислородом [c.140]

Две хорошо известные формы углерода в свободном виде — алмаз и графит — различаются по своим физическим и хилшческим свойствам вследствие различия в пространственном расположении ато>юв и характере их связи. Алмаз имеет большую плотность, чем графит (алмаз 3,51 г/сл графит 2,22 г/сж ) графит при 300° К и давлении 1 ат является на 0,69 л7шл/и<оль энергетически более устойчивым. Из сравнения плотностей следует, что для того, чтобы перевести графит в алмаз, необходимо повысить давление. Из известных термодинамических свойств двух аллотропных видоизменений можно рассчитать, что эти модификации б.удут находиться в равновесии при 300° К и давлении 15 ОООат. Естественно, что при этой температуре равновесие достигается чрезвычайно медленно и отсюда понятно, почему структура алмаза продолжает существовать при обычных условиях. [c.123]

Адсорбция на различных углеродных поверхностях. Как по называют исследования адсорбции кислорода и водорода на различ- ных углях, графите и алмазе на всех этих аллотропических формах углерода, вообще говоря, наблюдаются одинаковые явления, хотя на углях они, естественно, усложняются. При низких температурах как водород, так и кислород, удерживаются адсорбцией ван-дер Ваальса, а при высоких — хемосорбцией. На графите хемоСорбция протекает, повидимому, медленно, причём энергия активации Водорода (активации непосредственно адсорбции или активации процесса диффузии на свежие участки поверхности) значительно возрастает по мере покрытия поверхности. На алмазе энергия активации хемосорб-ции водорода мало зависит от степени покрытия поверхности алмаза по сравнению с графитом. Водород, вероятно, удерживается на по- [c.532]

Ослабление эффекта возмущения происходит при разбавлении анализируемого материала веществом, слабо поглощающим нейтроны. Для этого можно использовать порошкообразные алюминий, графит и другие вещества [17]. Естественно, что и анализируемый материал должен быть в порошкообразной форме. Иногда переводят пробу в раствор и производят разбавление водой. Хотя го.могенность прн этом гарантирована, однако облучать жидкие препараты обычно сложнее, чем твердые. Основной недостаток методов разбавления — необходимость предварительной обработки пробы и добавления разбавителя, что может быть источником нежелательных примесей. [c.100]

Подобно тому как при изготовлении керамики пластичную глину смешивают с непластичными наполнителями, так и при производстве графитовых материалов мел-коразмолотый графит смешивают со связующими веществами, песком и смолой (естественной и искусственной). Смесь прессуют под давлением около 2000 кГ см в пресс-формах для образования плит или сегментов, из которых последующей механической обработкой получают кольца нужных размеров. [c.268]

Ве многих случаях используют не гомогенные смеси делящихся материалов с замедлителем, а неоднородные среды из дискретных блоков замедлителя и ядерного топлива. Б реакторах, работающих на естественном уране, металлические стержни, образующие правильную решетку, размещаются в замедлителе — графите или тяжелой воде. Необходимость использования конструкций такого рода диктуется следующими соображениями. Значительная часть потерь нейтронов обусловлена существованием у нескольких максимумов поглощения в области между 6 и 200 эв. В гомогенной смеси урана и замедлителя весьма велика вероятность того, что нейтрон в процессе замедления будет поглощен 11 за счет реакции пу) в резонансной области. При использовании урановых блоков энергия большей части нейтронов понизится в замедлителе до значений нише резонансной, до того как произойдет столкновение с ядром урана. Оптимальная величина шага решетки равна примерно значению Ьз для замедлителя. Без применения такого рода блочных систем значение Л , для реакторов на обычном уране с графитовым замедлителем было бы несколько меньше единицы. Даже при использовании гетерогенных устройств значение в этом случае не может превышать т), равное 1,3. Для уран-гра-фитовых реакторов (с обычным ураном) као составляет около 1,07, и в соответствии с уравнением (3) критический радиус такого реактора должен равняться примерно p = зх-18,7-(0,07)- 2 = 220 см. Если реактор имеет кубическую форму, длина ребра составит приблизительно ]/Зi кp или около 4 л. [c.470]

Ранняя работа Рагена и Карпентера показала, что склонность обыкновенного чугуна к росту при прочих равных условиях возрастает вместе с увеличением содержания кремния. Например, обработка, которая дает расширение на 15% для железа с 1% кремния, вызывает расширение на 33 и 63% соответственно для железа с содержанием 3 и 6% кремния. Это, естественно, привело к мысли, что окисление кремния является главной причиной разрушения. Повидимому, при низких температурах значение прямого окисления кремния очень велико в области температур около 650° за этот счет, вероятно, следует отнести большую часть увеличения объема. Общепринято, что железо и кремний подвергаются окислению при более низких температурах, чем это нужно для окисления углерода. Штегер предположил, однако, что тонкоизмельченная форма графита может окисляться в пределах температур, выше которых плотный графит остается еще без изменения разложение цементита, — полагает он, — выделяет этот тюнкоизмельченный графит в виде грубых графитовых хлопьев, которые, действуя как зародыши, способствуют разложению. Как бы то ни было, окисление углерода очень важно при высоких температурах. При температуре около 1000° действие, возможно, состоит в окислении больших хлопьев графита и железа, граничащего с этими хлопьями. Место, ранее занятое хлопьями графита, заполняется объемистой окисью железа, которая действует как клин, вбитый в материал, образуя новые трещины, через которые кислород может проникнуть и к другим графитовым хлопьям. Такое мнение выразил Тиссен . Хиггинс полагает, что сначала окисляется железо вокрзт графитовых хлопьев, а окись железа взаимодействует с графитом, образуя окись углерода и тонкоизмельченное железо, которое затем быстро переходит в окись. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология