Эффективности параметры силового

Следует также иметь в виду, что обратная колебательная задача решается часто с использованием частот колебаний молекул не в газовой, а в конденсированных фазах (жидкость, твердое вещество). При этом вообще получаются некоторые эффективные параметры силового поля, включающего не только внутримолекулярные, но и межмолекулярные взаимодействия. [c.238]

Вместо фигурирующей в теории Эйзенмана величины Га Линг использует параметр с, характеризующий изменение эффективной напряженности силового поля фиксированной группы под влиянием других групп (не обязательно ионных), находящихся в непосредственной близости от нее. При этом основная роль приписывается индуктивному влиянию других групп той же цепи. Эта особенность делает теорию Линга особенно удобной для рассмотрения белковых молекул в биологических системах, [c.143]

Для более сложных моделей молекул, например тех, которые предполагают наличие центральных сил, мы заменяем вышеуказанный ряд параметров новым рядом, определяющим силовое поле. Если добавить к тому же проблему сложных молекул (т. е. молекул, обладающих сложным внутренним строением), то потребуется еще дополнительный ряд параметров, определяющих взаимодействия между внутримолекулярными движениями и внешними силовыми полями. В случае жесткой сферической модели это потребовало бы введения дополнительных коэффициентов для описания эффективности передачи внутренней энергии между сталкивающимися молекулами. Несмотря на эти трудности, кинетическая теория в ее простом равновесном приближении и в ее более точном неравновесном представлении способна воспроизвести физическое поведение в форме, которая математически проста, качественно правильно представляет взаимозависимость физических переменных и дает количественное соответствие, более точное, чем только порядок величины. Как таковая, эта теория представляет ценное орудие прямого проникновения во взаимосвязь между молекулярными процессами и макроскопическими свойствами и, как мы увидим, способствует пониманию существа кинетики. [c.173]

Помимо количества адсорбированного вещества среди параметров адсорбции, имеющих важное значение для оценки эффективности противоизносного действия присадок, является поверхностный дипольный момент адсорбированных молекул присадки в граничном слое, зависящий от склонности молекул адсорбата к поляризации под действием силового поля металла. Дипольный момент с ростом заполнения поверхности присадкой может заметно уменьшаться вследствие взаимной деполяризации молекул. Вместе с тем при низких заполнениях величина дипольного момента характеризует природу поверхност- [c.255]

Достаточно полное теоретическое обоснование механизма процесса намагничивания в настоящее время отсутствует. Как известно, на остаточную намагниченность ферромагнетиков сильное влияние оказывают тепловые, силовые и магнитные поля, причем наиболее эффективным является их совместное действие. По-видимому, рост параметров и интенсификация теплообмена в современных парогенераторах усложняют процессы в пограничном кипящем слое. [c.54]

Рассмотрим теперь ЭОП воды. Очевидно, в разных комплексах ЭОП молекулы воды будут принимать различные значения. Величина каждого из них будет обусловлена в основном свойствами электронных облаков ОН- и водородной связей. Последние в свою очередь, очевидно, зависят и от природы протонодонорных молекул и от степени возмущения неподеленной пары электронов атома кислорода молекулы воды. Оба этих вида взаимодействия молекул, возмущая электронное облако ОН-связи, должны изменять как ее силовую постоянную, так и ЭОП. Поскольку оба эти параметра молекулы воды фактически являются двумя характеристиками электронного облака одной и той же ОН-связи, то можно было ожидать, что именно между ЭОП ОН-связи и ее силовой постоянной должна существовать наиболее простая взаимосвязь. Очевидно, что эти зависимости для Н-и ОН- связи могут ока-заться совершенно различными. Тем не менее так как в рассматриваемой модели между всеми силовыми параметрами каждого водородного мостика существует линейная зависимость, то корреляция эффективных ЭОП, включающих несколько исходных и индуцированных ЭОП связей [162, 168], с любой силовой постоянной фактически будет одной и той же. [c.99]

Эргономические показатели количественно характеризуют свойства изделия, которые проявляются в системе человек — изделие — среда использования и влияют на эффективность деятельности человека при его взаимодействии с изделием. Эргономические показатели делятся на гигиенические показатели, характеризующие степень соответствия изделия установленным гигиеническим требованиям (например, температура, влажность, давление, параметры вибрации, уровни запыленности, токсичности, освещенности и т. д.) антропометрические показатели, характеризующие степень соответствия-изделия антропометрическим особенностям лиц, взаимодействующих с этим изделием (например, показатели соответствия изделия размерам и форме тела человека распределению его массы определенным функциональным особенностям организма и т. д.) психофизиологические показатели, характеризующие степень соответствия изделий психофизиологическим особенностям лиц, взаимодействующих с этим изделием (например, показатели соответствия изделия энергетическим, силовым, зрительным, вкусовым, слуховым и другим подобным способностям человека). [c.32]

Следующим этапом явились расчеты спектров силикатов, учитывающие все оптические ветви колебаний кристалла [1, 9—13, 17, 18]. Во всех этих расчетах силовое поле описывалось как поле близкодействий. Вычисляемые частоты свободных колебаний механической системы сопоставляли с частотами, наблюдаемыми оптическими методами, причем при рассмотрении ИК-активных дипольных колебаний вычисленные частоты отождествляли с частотами поперечных колебаний, не взаимодействующих с макроскопическим полем поляризации. Частоты соответствующих продольных колебаний (для тех направлений, в которых происходит разделение колебаний на чисто поперечные и продольные) могли быть определены тогда феноменологически — как нули функции е(у) из классических уравнений дисперсии при использовании либо экспериментально определенных параметров и у, либо, в пренебрежении затуханием, с помощью интенсивностей, вычисленных из полученных при расчете форм колебаний и некоторого набора эффективных зарядов. Следует заметить, что существенная роль расчетов интенсивностей в ИК-спектрах состоит, как было показано в [9, 12, 13], не столько в оценках эффективных зарядов, сколько в контроле достоверности полученных при расчете частот форм колебаний. [c.128]

Газообразные смазочные материалы в обработке металлов резанием самостоятельно не применяются, за исключением СОг, который иногда используется как охлаждающий агент [42, 43]. Вместе с тем установлено, что газовая среда, в которой осуществляется резание, оказывает чрезвычайно большое влияние на силовые параметры резания и износ инструмента [32, 37—40, 42, 43]. Так, интересные опыты по резанию металлов в различных средах выполнены в герметизированной камере при постоянных параметрах обработки [40]. Как видно из рис. 48, резание в газовых средах, в особенности в инертном аргоне, происходит тяжелее, чем в присутствии СОЖ- Смазывающая эффективность газовых сред, способствующих образованию на металле окисных пленок, во всем интервале при повышении скорости резания от 0,05 до 0,6 м/сек возрастает. Аргон, не образующий пленок на трущихся поверхностях, оказывает положительный эффект [c.179]

В принципе имеются две основные причины (хотя и не всегда различные), по которым вообще желательно было бы производить разложение величин и ф. С одной стороны, если при точном гамильтониане Я > возмущение обусловлено внешними полями или какими-то изменениями других параметров, описывающих систему, то коэффициенты разложения в Е часто имеют непосредственный физический смысл, выступая в качестве приближений к постоянным моментам, поляризуемостям, восприимчивостям, силовым константам и т. д. Ранее обычно считалось, что подобные величины (например, поляризуемость) лучше, видимо, рассчитывать непосредственным образом, вместо того чтобы вычислять Е в виде ряда по слабым полям, и затем пытаться выделить поляризуемость дифференцированием или интерполяцией результатов полиномом по напряженности ноля. В то же время по некоторым причинам последний подход был стандартным при расчете силовых констант. Однако недавно был сделан противоположный вывод, а именно более эффективным оказывается повторение одной и той же выкладки для различных значений V, а не проведение различных [c.173]

Таким образом, ослабление связи Мо—С сопровождается также и небольшим ослаблением связи С—N. Впрочем, это заключение не является вполне убедительным, так как частота колебания, описываемого (в принципе лишь условно) как валентное колебание =N, в действительности зависит не только от силовой константы этой связи, но и от силовой константы связи Мо—С и эффективной массы, а эти два последних параметра меняются при переходе от одного комплекса к другому. Для достоверного заключения о степени изменения силовой константы связи С—N требуется более детальный теоретический анализ колебаний. [c.100]

Вычисление коэффициентов эффективности для линейных участков и адаптационных коэффициентов для силового оборудования по штатным замерам параметров газового потока наглядно показывает возможности режимной диагностики, Технологические выводы, сделанные методами режимной диагностики, тем точнее, чем больше объем и выше качество измерений. Режимную диагностику можно рекомендовать для использования на большинстве газотранспортных предприятий ОАО Газпром . [c.75]

Нефтяные остатки представляют собой сложные углеводородные системы, различающиеся групповым и фракционным составом, степенью дисперсности и уровнем межфазных взаимодействий дисперсной фазы и дисперсионной среды [1]. Регулирование основных параметров нефтяных дисперсных систем (НДС) с помощью воздействия силовых полей и добавок разнообразной природы оказывается эффективным способом воздействия на поведение НДС в тех1Юлогических процессах и свойства получаемых при этом продуктов [2]. Для многих асфальтеносодержащих систем характерны полизкстремальные зависимости физико-химических свойств от интенсивности воздействия внешних факторов, что является следствием изменения дисперсного состояния и перестройки структурных единиц НДС. Кроме того, дисперсность НДС существенно зависит не только от степени воздействия внешних факторов, но и от состава дисперсионной среды [3]. [c.122]

Авторами настоящей работы были исследованы четыре группы конструкций теплообменных поверхностей. Каждая группа имела одинаковые характерные геометрические параметры. Меняли лишь параметр рассечения 1 /йвоз Поэтому наиболее эффективную рассеченную теплообменную поверхность применительно к радиаторам для транспортных силовых установок современных быстроходных дизелей выбирали следующим образом. [c.65]

Расчеты термодинамических характеристик адсорбции н-алканов при выборе в качестве силовых центров звеньев СНд и СНа. Расчет термодинамических характеристик адсорбции метана, этана, пропана, н-бутана и н-пентана на базисной грани графита производился также при рассмотрении в качестве силовых центров молекулы СН4 в целом [9, 10, 64, 65] и звеньев СН3 и Hj для остальных молекул [9, 10, 13]. Расчеты Ф и на ее основании расчеты термодинамических характеристик адсорбции в работах [9, 10, 13] производились путем, аналогичным использованному при выборе атомов в качестве силовых центров молекулы. В этих работах для энергии межмолекулярного взаимодействия звеньев СН3 и Hg молекулы адсорбата с атомом С графита был принят потенциал Бакингема — Корнера (Vin,16). Параметры сил притяжения Су и этого потенциала оценивались с помощью формулы Кирквуда — Мюллера (VIII,25) и аналогичной ей формулы (VIII,33). Параметр сил отталкивания в экспоненте q принимался одинаковым для взаимодействий GH4. . . С, СНз . С и Hj. .. С и равным 36 нм" . Предэкспоненциальный параметр сил отталкивания В для взаимодействия этих пар силовых центров оценивался при условии равенства сил притяжения и сил отталкивания между силовым центром молекулы и всей решеткой графита при соответствующем равновесном расстоянии Zq, т. е. при использовании уравнения (VIII,38). При этом равновесное расстояние Zq принималось равным сумме эффективного ван-дер-ваальсового радиуса г силового центра молекулы и половины межплоскостного [c.324]

Имеется много эмпирических правил, в которых делаются попытки связать силовую постоянную связи между атомами с двумя параметрами, одним из которых является длина связи, а другим — та или иная функция, представляющая собой меру полярности рассматриваемых атомов. Так, в правиле Горди используются значения электроотрицательности, а у Бэджера — константы, которые изменяются в зависимости от положения атомов в периодической системе и, таким образом, связаны с эффективным зарядом ядра. Сравнительно недавно с больщим успехом была применена модель дельта-функции Липпинкота — Шредера [3], которая объединяет функции, связывающие значения -ХН с радиусом, величиной электроотрицательности, уточненной с учетом валентного состояния X, и энергией диссоциации. К сожалению, ни один из этих факторов не может быть должным образом исследован независимо от других факторов. Невозможно изменить атом X в связи ХН без одновременного изменения г, к я 0 почти всегда [c.95]

Из общих соображений, конечно, понятно, что процесс стеклования протекает менее резко по мере увеличения плотности сшивания, но этот эффект ранее, по-видимому, количественно не изучали. Если использовать правило Вундерлиха, основанное на предположении, что инкремент теплоемкости в расчете на бусинку постоянен [9], то средний размер бусинок должен увеличиваться с увеличением плотности сшивания смолы, так что при очень высоких степенях сшивания вклад бусинок , равный 11,3 Дж/(моль-град), становится пренебрежимо мал в пересчете на единицу массы. Однако общность этого полуэмиирического соотношения частично объясняется неопределенностью в отнесении инкремента теплоемкости к единице бусинок . Более строгая трактовка избыточной теплоемкости при переходе через температуру стеклования дана недавно в работе [10]. Путем включения параметров, характеризующих колебания решетки, в конфигурационно-энтропийную теорию стекол Гиббса-ДиМарцио было выведено выражение для скачка теплоемкости. Считается, что величина АСр складывается из трех слагаемых конформационный член, появляющийся в результате изменения формы молекул при стекловании конфигурационный член, учитывающий увеличение объема, и колебательный член, учитывающий изменение значений силовых констант с температурой. Значение К в уравнении (1), приведенное выше, трудно понять с этой точки зрения. Для экспериментов использовали специальную смолу с высокой, хотя и не 100%-ной степенью сшивания, и ожидали, что эта смола будет иметь низкие значения АСр. Величина скачка теплоемкости для воды точно не известна, но оцененное значение [35— 37Дж/(моль-град)] находится в нормальном интервале для веществ низкой молекулярной массы [11, 12]. В случае /С<С1 с помощью уравнения (1) легко показать, что снижение Гст в результате пластификации приблизительно пропорционально /С . Этот факт, вероятно, может объяснить необычайную эффективность воды как пластифицирующего агента, часто наблюдаемую для систем, которые содержат эпоксидную смолу с высокой степенью сшивания. В настоящее время проводится количественная оценка данных по теплоемкости, и об этом будет сообщено в следующей публикации. [c.476]

Предельные (Ж=0) оптические колебания ряда силикатов, гер-манатов и других окисных кристаллов сложного строения рассчитаны в последние годы путем построения СР-матриц Ельяше-вича—Вильсона в трансляционно инвариантных (полносимметричных по отношению к группе трансляций) колебательных координатах [1 ]. Вычисления ИК-интенсивностей, основанные на применении простой модели атомных зарядов, зависящих от смещений [2], оказались эффективным средством контроля достоверности форм колебаний, полученных нри расчете нормальных координат. Динамические (силовые постоянные) и электроопти-ческие (заряды атомов и их производные по удлинениям связей) параметры, полученные в результате расчетов, обнаруживали корреляцию с пространственной конфигурацией и химическим (электронным) строением рассматриваемых систем. [c.29]

Основное допущение этого метода состоит в том, что молекула считается жесткой , хотя известно, что это не так. Действительно, эффективные моменты инерции зависят от динамических свойств молекулы, которые в свою очередь определяются силовыми постоянными, как гармоническими, так и ангармоническими, нормальными колебательными координатами, коэффициентами кориолисова взаимодействия, а также постоянными центробежного искажения. Эти динамические параметры, составляющие второй тип данных, упоминавщихся выше, необходимы для правильного определения равновесных значений длин связей и углов на основе эксперимента. К сожалению, только для нескольких ( 10—12) многоатомных молекул имеются данные для определения равновесной структуры. Однако во многих случаях достаточным оказывается использование структуры молекул в основном состоянии. [c.264]

Упругая характеристика чувствительного элемента, использующего цилиндрическую пружину, обладающую линейной упругой характеристикой, будет зависеть от упругой характеристики неметаллической мембраны. Учитывая, что такая мембрана обладает малой жесткостью, упругая характеристика чувствительного элемента будет зависеть в основном от изменения эффективной площади мембраны в зависимости от хода жесткого центра. Таким образом, если известна упругая характеристика мембраны и пружины, служащих для измерения давления, преобразуемого в силовую нагрузку, то может быть построена характеристика чувствительного элемента по измеряемому параметру — давлению. В регуляторах давления необходимо стремиться к получению линейной характеристики, так как в этом случае легко подобрать необходимую характеристику (конструктивную и рабочую) регулирующего органа. Отклонение от линейной зависимости между нагрузкой и перемещением оценивается величиной нелинейности характеристики, которая показывает наибольшее отклонение Амане действительной характеристики от линейной, отнесенное к наибольшему ходу чувствительного элемента [c.85]

Неопределенная система имеет бесконечное множество решений. Обратная колебательная задача, базирующаяся на данных о спектре частот одной изотопной модификации многоатомной молекулы, всегда оказывается неопределенной, так как п<С. п п I 2 (при 1). Достичь определенности в ее постановке можно, привлекая данные о частотах изо-топ-замещенных молекул, а также данные о величинах постоянных цен-трифугального искажения, кориолисова взаимодействия и среднеквадратичных амплитудах колебаний в таком количестве, чтобы общее число экспериментально определенных величин (и порожденных ими независимых уравнений) оказалось равным числу подлежащих определению силовых постоянных. Однако при исследовании неорганических и координационных соединений обеспечить определенную постановку обратной задачи таким путем весьма затруднительно и в очень многих случаях принципиально невозможно. Изотопное замещение эффективно лишь для атомов Н, В, С, К, О и даже в этих случаях обычно представляет весьма сложный и дорогостоящий эксперимент, далеко выходящий за рамки обычного спектрохимического исследования. Необходимым условием получения информации о постоянных колебательно-вращательного взаимодействия и среднеквадратичных амплитудах колебаний является исследование вещества в газовой фазе, что неосуществимо для многих важных объектов химии неорганических и координационных соединений. Даже если формальные условия определенности системы, к которой сводится обратная колебательная задача, выполнены, это не означает, что задача имеет единственное решение. Во-первых, определенная система нелинейных уравнений может иметь несколько решений, причем, если степени уравнений высокие, число решений может быть велико. Во-вторых, неизбежные погрешности определения частот и кинематических параметров молекулы, а также приближенный характер теории гармонических колебаний приводят к тому, что требование абсолютной точности решения оказывается лишенным физического смысла и в то же время точное решение не может быть получено ввиду несовместности исходной системы уравнений. Решения, обеспечивающие воспроизведение частот с заданной точностью, образуют бесконечное множество, так же как и решения неопределенной задачи, хотя, конечно, области существования решений в этих двух случаях могут быть совершенно различными. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология