ный порошок на фосфорной раствор с ДДТ

Белый порошок. Хорошо растворим в соляной, азотной и фосфорной кислотах мало растворим в воде и уксусной кислоте. [c.487]

Красный фосфор представляет собой красно-бу])ый порошок и по своим свойствам резко отличается от белого фос( )о-ра. Он ядовит, ни в чем не растворяется. На воздухе окисляется медленно, загорается только при 260° С. При сильном нагревании красный фосфор, не плавясь, улетучивается. При охлажд ении его паров образуется не красный, а белый фосфор. В результате сгорания красного фосфора, как и белого, образуется оксид фосфора (V) — фосфорный ангидрид [c.215]

Параформ получают простым выпариванием иа водяной баие водного раствора формальдегида (формалина) сухой остаток растирают и порошок, сушат в вакуум-эксикаторе иад фосфорным ангидридом, а затем тонко растертый параформ просеивают через шелковое сито н окончательно высушивают иад фосфорным ангидридом. [c.248]

Ортофосфат серебра. Растворяют 2,84 г двухзамещен-ного фосфата натрия в 100 мл воды и добавляют 200.адл 0,1 н. раствора гидроокиси натрия. Раствор фосфата натрия медленно при перемешивании добавляют к раствору, содержащему 10,19 г нитрата серебра в 100 мл воды. Желтый осадок отфильтровывают с отсасыванием, промывают 2000 мл дистиллированной воды и сушат в вакууме над фосфорным ангидридом. Пропускают сухой порошок через сито 80 меш и хранят в банке из желтого стекла. [c.182]

Поливинилхлорид получают полимеризацией хлористого винила. Это — белый аморфный порошок, не растворяется в воде, спирте, бензине. Из поливинилхлорида введением стабилизаторов получают винипласт, из которого изготавливают трубы, вентили, краны и другую арматуру химических производств. Вииипласт стоек в соляной, фосфорной, уксусной и других кислотах (кроме концентрированной азотной), растворах щелочей, солей и др. Однако винипласт склонен к ползучести, имеет низкую тепло- и хл а достой кость. [c.86]

Фосфорная кислота в качестве катализатора полимеризации используется в двух разновидностях. Твердая фосфорная кислота готовится пропиткой порошка кизельгура ( инфузорная земля , аморфная ЗЮг) раствором Н3РО4 с после ющим формованием таблеток и их прокаливанием при 300—400 °С. Фосфорная кислота связывает порошок кизельгура, и таблетки имеют достаточную прочность, но при увлажнении вследствие снижения вязкости кислоты их механическая прочность резко снижается. Приблизительный состав катализатора Р205 5102 2Н20. Фосфорная кислота частично химически связана с двуокисью кремния, а частично физически адсорбирована. Катализатор жидкая фосфорная кислота [c.194]

Приборы и реактивы. Прибор для получения хлороводорода (рис. 40). Стеклянные палочки. Сетка асбе-стнрованная. Кристаллизатор или чашка фарфоровая. Стакан химический (вместимостью 100 мл). Электрическая плитка. Диоксид марганца. Хлорид натрия. Бромид натрия. Иодид калия. Дихромат калия. Соль Мора. Перхлорат калия. Перманганат калия. Хлорат калия. Магний (порошок). А люминий (порошок). Цинк (порошок). Индикаторы лакмусовая бумажка, лакмус синий. Органический растворитель. Растворы хлорной воды бромной воды йодной воды сероводородной воды хлорида натрия (0,5 и.) бромида натрия (0,5 н.) иодида калия (0,1 н.) нитрата серебра (0,1 н.) хлорида хлората калия (насыщенный) перхлорат калия (0,5 и.) дихромата калия (0,5 н.) перманганата калия (0,5 н.) тиосульфата натрия (0,5 н,) едкого натра (2 н.) хлороводородной кислоты (плотность 1,19 г/см ) серной кислоты (плотность 1,84 г/см 70%-ной) фосфорной кислоты (концент-рироввиная). [c.132]

Нитранол -бесцветный кристаллический порошок, т. пл. 106—110° (с разл.), растворимый в метиловом и этиловом спирте, не растворим в эфире, бензоле н других органических растворителях. Водой гидролитически расщепляется с образованием свободного основания и фосфорной кислоты. [c.182]

Нуклеинонокислый натрий — белый или желтоватый порошок, растворяется в воде с образованием опалесцирующих растворов. Не растворим в спирте и хлороформе. Из водного раствора осаждается соляной или уксусной кислотой. При кипячении с минеральными кислотами вначале выделяется осадок нуклеиновой кислоты, который затем снова растворяется и ностепеиио гидролизуется с обрачоваиием фосфорной кислоты, рибозы. пуриновых и пиримидиновых оснований. [c.188]

Бемегрид — белый крисгапнческий порошок без запаха, горького п. са. т. пл. 124 -128", мало растворим в воде, в спирте, в эфире. Концсн-l lпpo0aннoй фосфорной кнс. ютой в присутствии ванилина окрашивается при [c.354]

Прогестерон — белый кристаллический порошок, т. пл. 127—129°, 190—200° (с =0,5, 95 а-ный спирт), удельный показатель поглощения 0,001, 95 о-ный спирт при Я, = 241 ммк), не растворим в воде, растворяется в спирте, эфире, хлороформе, мало растворим в растительных маслах. Спиртовой раствор в присутствии щелочи и л1-динитробензола окрашивается в красно-фиолетовый цвет, раствор его в смеси концентрированной уксусной кислоты и 88 о-ной фосфорной дает интенсивную желтую флуоресценцию (реакция Боскотта). Являясь кетоном, образует оксим, т. пл. 240°, и 2,4-динитрофенилгидразон. [c.608]

Бакелитовый лак представляет собой раствор резольных смол в этиловом спирте с добавкой пластификатора. Для изготовления бакелитового лака, используемого для покрытий, применяют смолы А, Б и В (ГОСТ 901-56), которые разбавляют этиловым спиртом до концентрации 30—35%. Первые два слоя лака наносят с добавкой до 40% наполнителя (грунт), в качестве которого используют андезитовый порошок, кварц, пылевидный кремнезем. Бакелитовый лак применяют для защиты от коррозии главным образом венти-ляцио-нных установок и тому подобных сооружений. Бакелитовый лак стоек в серной кислоте 40% до 20 °С в соляной кислоте до 35% до 20 °С в уксусной кислоте 50% до 20 °С. Не стоек в концентрированной фосфорной кислоте до 20 °С. [c.356]

Реакционную смесь перемешивают 1—2 часа и оставляют на сутки при комнатной температуре. Затем прибавляют 100—120 Л1Л волы н отфильтровывают дициклогексилмочеви-ну. Фильтрат экстрагируют. эфиром (дважды по 50 мл) и водный слой обрабатывают активированным углем, после чего его упаривают на роторном испарителе при температуре бани 40°. Продукт выпадает сначала в виде геля, а затем превращается в порошок. Его сушат на воздухе. Сухой продукт перекристаллизовывают, растворяя в теплом метаноле и доба-вля.я этилацетат (метанол этилацетат= 1 3). Осадок хорошо отлшмают на фильтре от растворителя и промывают этилаце-татом. Сушат в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом. [c.15]

Свойства. Бесцветный мелкокристаллический порошок. Растворим при нагревании в воде и в водно-этанольных растворах. Может применяться при кислотности от 10 н. Н2804 до pH 3,0. о=+0,84 В при pH 0. Окисленная форма — красно-фиолетовая, восстановленная — бесцветная. Титрование с ним проводят без добавления фосфорной кислоты. Вводят 4—5 капель 1 %-ного раствора на 100 мл титруемого раствора. [c.281]

Холодную массу измельчают в тонкий порошок и немедленно растворяют в 1,5 л горячего ацетона . Соль весьма сильно расплывается, и ее не следует оставлять на открытом воздухе. Через ацетонный раствор в течение 2 час. пропускают медленный ток углекислого газа, высушенного над фосфорным ангидридом. При этой обработке щелочь переходит в нерастворимый карбонат. Фильтрованием на воронке Бюхнера отделяют осадок, состоящий из карбонатов и теллура, и промывают его теплым ацетоном. Фильтрат переносят в перегонную колбу и отгоняют две трети введенного объема ацетона. Оставшийся раствор наливают в стакан, в котором при охлаждении отделяется значительная часть соли. Бесцветные иглы отфильтровывают и несколько раз промывают безводным эфиром. Затем их быстро переносят в вакуум-эксикатор для удаления оставшегося эфира. Маточный раствор выпаривают до половины объема для получения второй порции кристаллов. Выход 325 г (75%). Если оставшийся коричневый раствор прокипятить с активированным углем, можно извлечь из профильтрованного раствора еще некоторое количество чистой соли (около 65 г). В результате этого суммарный выход составит 90 % или больше. Данные анализа KSe N [c.181]

Ход анализа. Около 10—15 мг растертого в порошок вещества прокалите в маленькой серебряной чашке. Дайте остыть и сплавьте с едким кали или натром. Плав после охлаждения растворите в 5—6 каплях воды и центрифугируйте. К центрифугату прибавьте 1—3 крупинки ксантогената калия и каплю сиропообразной фосфорной кислоты и все хорошо перемешайте. В присутствии молибдена появляется красно-фиолетовое окрашивание. При больших количествах молибдена образуются темнокрасные маслянистые капельки. [c.155]

Ход анализа. 0,5—5 нг растертого в порошок минерала сплавьте в фарфоровом тнгле или стеклянной пробирке с пиросульфатом калия. После охлаждения смочите плав каплей серной кислоты и растворите при слабом нагреванян в 10—20 каплях воды. Раствор отделите от осадка центрифугированием, прибавьте к центрифугату 1—3 капли (в зависимости от содержания железа) сиропообразной фосфорной кислоты, размешайте и добавьте 1—2 капли перекиси водорода. [c.158]

Оксид сурьмы (V) выпадает в осадок при добавлении азотной кислоты к раствору гексагидроксоантимоната калия К18Ь(ОН)б] (ем. выше). Его сушат в вакууме (5 мм рт. ст.) над фосфорным ангидридом до тех пор, пока содержание оксида в 1 г препарата не достигнет величины 700 мг. Полученный порошок смешивают с концентрированным водным раствором мышьяковой кислоты (680 мг АбгОб на 1 г раствора) в соотношении 8Ь А =1 (2—4) и нагревают смесь в стальном автоклаве с платиновым вкладышем в течение 24 ч при 300 °С. Получающийся при этом твердый продукт реакции отфильтровывают, промывают сухим ацетоном й высушивают при 5 мм рт. ст. над Р4О10. Выход около 100 /о по отношению к взятому оксиду сурьмы. [c.639]

Этот дикетон, растворяюидайся в сиропообразной фосфорной кислоте, с ([юсфорновольфрамовой кислотой дает светложелтый кристаллический порошок, если слить возможно концентрированные растворы (в ледяпой уксусной кислоте) обоих веществ. Если осторожно нагреть до растворения, то при охлаждении выкристаллизовывается фосфорновольфрамовая соль хинона в виде шестигранных табличек. Хиион соединяется с двумя и четырьмя атомами брома, образуя д и-ИЛ11 тетрабромид СвН Оз + ВГг или СеН Оа + [c.131]

В колбу всыпают 0,25—0,30 г измельченного в тонкий порошок КЮз (всыпание производят через стеклянную трубку, чтобы КЮз не попал на шлиф в шейке колбы), вливают пипеткой 5 мл Н2504 и ставят колбу в алюминиевый цилиндр. Между колбой и цилиндром помещают асбестовый экран. Содержимое колбы нагревают 10—15 мин (время от времени перемешивая) при температуре алюминиевого цилиндра 190—195 Х, пока КЮз не растворится почти полностью. Хорошо смазывают пробку смазкой из фосфорных кислот, закрывают колбу и присоединяют ее к установке для откачивания воздуха. Воздух откачивают до (20—33) 10 Па (15—25 мм рт. ст.). Затем закрывают колбу пробкой и отправляют на место отбора пробы. [c.64]

Трехвалентные америций и кюрий не экстрагируются с помощью ТОФО из кислых растворов, тогда как жидкий катионо-обменник ди-(2-этилгексил) фосфорная кислота (Д2ЭГФК) может извлекать эти элементы из водных растворов с pH 2—4 [34]. Поэтому в 1972 г. был разработан метод определения америция, основанный на его извлечении в статических условиях из мочи при pH 3 с помощью Д2ЭГФК, нанесенной на порошок микротена [33]. [c.381]

Висмутмолибденовые катализаторы без носителя готовили путем смешения горячих растворов молибдата аммония и азотнокислого висмута в азотной кислоте в заданном соотношении. Введение в состав катализатора фосфора осуществлялось добавлением к раствору молибдата аммония нужного количества фосфорной кислоты. Образующийся осадок высушивали при 120° С и прокаливали при 450° С не менее пяти часов. Прокаленную пористую массу растирали в порошок и таблетировали под давлением до 150 кг/сж . Катализаторы на носителях готовили методом последовательной пропитки пористого носителя растворами молибдата аммония и нитрата висмута. [c.201]

Кремний. Некоторые силикаты разлагаются НС1 и H2SO4 с образованием студенистого кремнезема. Минерал необходимо растирать в порошок и растворение вести при кипячении. Другие силикаты при растворении в кислотах дают белый осадок порошковатого кремнезема. В стекле фосфорной соли крупинка силиката оставляет сохраняющий ее форму и просвечивающий скелет кремнезема. Нерастворимые силикаты нужно сплавлять с тройным объемом соды Naz Os в ушке платиновой проволочки или на угле. Сплав следует растворить в НС1. Кремнекислота при этом выпадает в виде студенистого осадка. В растворе можно определять анионы и катионы. [c.94]

Тринатрийфосфат (ГОСТ 201—58)—натрий фосфорнокислый трехзаме--щенный ЫазР0412Нг0 — кристаллический порошок или масса в виде комков желтого или розового цвета, получается нейтрализацией фосфорной кислоты вначале содой, а затем едким натром. Содержание продукта (трянатрий-фоофата) в пересчете на РО4 должно быть не менее 23,7% нерастворимых в воде веществ не более 0,1% pH раствора 11—13. [c.240]

Свойства. Белый мелкокристаллический гигроскопический порошок, темнеющий на воздухе. Легко растворим в холодной воде, этиловом спирте, бензоле и хлороформе, трудно растворим в диэтиловом эфире, не растворим в лигроине, 0,047о-ный раствор реактива в хлористоводородной кислоте (1 1) стоек в течение 24 ч 0,2%-ный раствор реактива в хлористоводородной кислоте, содер-жаихей в 100 мл 50 мл 85%-ной фосфорной кислоты и 1 г свободного от железа гидрофосфата натрия, стоек в течение 6 недель. [c.134]

Преципитат—фосфорное удобрение, состоящее в основном из дикальцийфосфата СаНР04-2Н20. Преципитат мало растворим в воде, но растворим в аммиачном растворе лимоннокислого аммония, т. е. является цитратнорастворимым удобрением, усвояемым растениями. Сухой, рассыпчатый белый порошок, не слеживается. [c.223]

Диазотирование пикрамида производится следующим образом 3,3 3 пикрамида растворяют в 15 мл нитробензола и приливают к раствору 1 г нитрита натрия в 10 мл концентрированной серной кислоты. Смесь охлаждают до 10° и вливают в нее при энергичном, размешивании 20 мл фосфорной кислоты (уд. вес 1,7) таким образом, чтобы температура не поднималась выше 0°. Через полчаса добавляют 2 з измельченной в порошок мочевины и затем Р-нафтол в количестве, несколько большем теоретического. Окраска из бледножелтой делается коричнево-красной. После получасового стояния раствор выливают в воду, причем азокраситель остается растворенным в слое нитробензола, откуда он после прибавления спирта выкристаллизовывается с 80—90-проц. выходом. Аналогичным путем раствор соли диазосоединения, полученный из пикрамида, можно сочетать с фенолом, анизолом и фенетолом. [c.125]

Смотреть страницы где упоминается термин ный порошок на фосфорной раствор с ДДТ: [c.163] [c.242] [c.118] [c.203] [c.92] [c.207] [c.288] [c.64] [c.307] [c.395] [c.470] [c.65] [c.575] [c.123] [c.401] [c.384] [c.46] [c.588] [c.470] [c.404] [c.641]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология