Олово хлорное четыреххлористое

ОЛОВО ХЛОРНОЕ (ОЛОВО ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОЕ, [c.299]

Олово хлорное безводное (четыреххлористое) [c.204]

Олово хлорное безводное (четыреххлористое) Прозрачная бесцветная жидкость, сильно дымящая на воздухе ОСТ 176 ЗпСи 99 [c.204]

Олово хлорное (олово четыреххлористое). ............. [c.327]

Хлористый алюминий, четыреххлористое олово, хлорное железо и фтористый бор [c.298]

ТЕПЛОТЫ ОБРАЗОВАНИЯ И ДИПОЛЬНЫЕ МОМЕНТЫ КОМПЛЕКСОВ ХЛОРНОГО ОЛОВА И ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОГО ТИТАНА С ОРГАНИЧЕСКИМИ СУЛЬФИДАМИ [c.134]

Инициаторами катионной полимеризации являются серная кислота, трехфтористый бор, хлористый алюминий, четыреххлористый титан, хлорное олово и др. [c.199]

В данной работе измерены тепловые эффекты реакции комплексообразования и дипольные моменты комплексов хлорного олова и четыреххлористого титана с сульфидами типа КгЗ и КЗ — (СНг) — 5К. [c.134]

Некоторые из описанных опытов проводились в аналогичных условиях, и полученные результаты можно сравнить. Была изучена сополимеризация стирола с п-хлорстиролом в присутствии хлорного олова и четыреххлористого титана в четыреххлористом углероде при 0° С, стирола с а-метилстиролом в присутствии четыреххлористого титана в толуоле при 0° С и п-хлорстирола с изобутиленом в присутствии хлорного олова в гексане при 0° С. Во всех случаях для повышения ДП среды применяли нитробензол. [c.253]

Смит [16] несколько изменил определение, учитывая свою работу с хлорокисью селена в качестве растворителя. Он нашел, что хлорное олово, хлорное железо, четыреххлористые кремний и титан, треххлористый мышьяк и трехокись серы проявляют типичные кислотные свойства в хлорокиси селена. Он дал определение кислоты как акцептора электронной пары по отношению к растворителю, а основания — как донора электронной пары по отношению к растворителю. Эти определения, данные в 1938 г., впервые показали влияние предложений, сделанных Льюисом в 1923 г. [c.19]

ОЛОВО ХЛОРНОЕ 8334 ное ОЛОВО ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОЕ, безвод- 1827 8225 М. 700 [c.150]

Олово хлористое (олово двухлористое). . . . Олово хлорное (олово четыреххлористое). , [c.298]

Олово хлорное, олово четыреххлористое. Различают безводное хлорное олово ЗпСи и кристаллическое ЗпСЬ бНаО. [c.142]

При катализе серной кислотой протекают обе эти реакции, для них были получены скорости и энергии активации. При катализе хлоруксусными кислотами происходит спонтанный обрыв. В случае катализа галогенидами металлов, однако, нет указаний на включение катализатора в полимер и вероятнее предположить, что реакция, определяющая наблюдаемое значение ко, является спонтанной передачей [уравнение (70) ] (ей в действительности соответствует к п), так как одна молекула катализатора при катализе хлорным оловом и четыреххлористым титаном может начинать большое число цепей. Однако при катализе хлористым алюминием реакция останавливается вследствие израсходования катализатора или сокатализатора, так что здесь может наблюдаться одна из форм спонтанного обрыва [уравнение (68)]. Более вероятна форма, в результате которой катализатор теряет способность инициировать новые цепи, а не реакция, приводящая к внедрению катализатора в полимер. Ввиду этого возможно, что сп для других галогенидов металлов (за исключением четыреххлористого титана, с которым, по-видимому, нет обрыва цепи) содержит вклад, обусловленный реакцией спонтанного обрыва. До тех пор пока не будет выполнена дальнейшая работа, нельзя решить определенно, так ли это на самом деле. [c.249]

Олово четыреххлористое, см. Олово хлорное. [c.144]

При катионной полимеризации 1,95 М раствора стирола в смеси четыреххлористого углерода и нитробензола в присутствии хлорного олова при 0°С получен полимер со средне-числовой степенью полимеризации 189. Сколько следует добавить анизола ( s = 1,62), чтобы степень. полимеризации снизить до 111 [c.134]

Ацетотиенон получают главным образом по реакции Густавсона-Фриделя-Крафтса. Для этой цели используются различные ацилирующие средства уксусная кислота, хлористый ацет ил, уксусный ангидрид, кетен и тетраацетилоксиси-лан [1]. В качестве катализаторов ацилирования применяют хлористый алюминий [2—4], хлорное олово [5], четыреххлористый титан [6], йод и йодистоводородную кислоту [7], эфираты фтористого бора [8], ортофосфорную [9] и хлорную кислоту [10, 11]. Другие некаталитические способы получения тиенил-2-алкнлкетонов [12] существенного интереса не представляют. [c.75]

При использовании вместо четыреххлористого олова хлорного железа в коли естве 2 г кипячение проводят 44 ч. Затем хлорное железо ог рильтроБыват т и перегонкой фильтрата получают 4-анйзил [c.113]

И. П. Гольдштейн, Е. И. Харламова, Е. Н. Гурьянова. Теплоты образования и дипольные моменты комплексов хлорного олова и четыреххлористого титана с органическими сульфидами...............134 [c.592]

Теплоты образования и дипольные моменты комплексов хлорного олова и четыреххлористого титана с органическими сульфидами. Гольдштейн И. П., Харламова Е. Н., Гурьянова Е. Н. Химия сераорганических соедине-иний, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах , т. IX, 1971, стр. 134. [c.604]

Один или два момента заслуживают специального рассмотрения с точки зрения проведения эксперимента. При использовании хлорного олова возможно, что алкилгалогеииды все еще содержат следы воды, которые недостаточны для заметной полимеризации в четыреххлористом углероде, но достаточны для того, чтобы сделать полимеризацию заметной в полярных растворителях. При применении четыреххлористого титана маловероятно, чтобы при полимеризации изобутилеиа образовывалось какое-то вещество, которое ингибировало бы последующую полимеризацию стирола в условиях отсутствия влаги и не ингибировало ее, когда присутствовало достаточно воды для образования каталитического гидрата. Между наблюдаемыми фактами имеется кажущееся противоречие. С одной стороны, полимеризация стирола под действием четыреххлористого титана в хлористом метилене всегда протекает до конца, как бы мало воды ни присутствовало [271. Это означает, если вода является единственным присутствующим сокатализатором, что она не расходуется. С другой стороны, более раннее наблюдение свидетельствует о том, что скорость полимеризации последовательных порций стирола, прибавляемых к раствору четыреххлористого титана в дихлорэтане, постоянно уменьшается, указывая на расходование воды [33]. Различие, вероятно, обусловлено разложением четыреххлористого титана в результате гидролиза в более ранней работе, где количество присутствующей воды было относительно большим и температура значительно более высокой [37]. Все это иллюстрирует исключительную трудность убедительной демонстрации наличия сокаталитической активности в системах, где скорость реакции нельзя довести до нуля. Возможно, что найденное различие между хлорным оловом и четыреххлористым титаном действительно существует, однако было бы интересно применить методику, сходную с методикой удаления воды изобутиленом, к системам с хлорным [c.211]

Пробу металла, приготовленную в виде кусочков размерами примерно ЗХЗХ З мм помещают в сосуд специальной формы под слой четыреххлористого углерода, через который пропускают газообразный хлор. Полученный при реакции раствор хлорного олова в четыреххлористом углероде испаряют при 115—120° С, концентрируя одновременно нелетучие хлориды примесей на спектрально чистом угольном порошке. Особенностью этапа обогащения в этой методике является возможность проведения хлорирования при относительно низкой температуре, поскольку оно идет за счет хлора, растворяемого в органическом растворителе. Это устраняет опасность потерь хлоридов примесей. [c.339]

Сульфиды образуют комплексы донорно-акцепторного типа также с хлорным оловом и четыреххлористым титаном [97]. Известен комплекс с хлорным оловом для диизоамилсульфида [98], дибензилсульфида [99], тиофана [99, 100] и для динонилсульфида [97] с четыреххлористым титаном — комплексы тиофана [97] и пергидротиоксантена [101]. Четыреххлористый титан образует комплексы как с одной, так и с двумя молекулами сульфида для хлорного олова характерны комплексы лишь с двумя молекулами сульфида [97]. Реакция комплексообразования обратима [97] [c.114]

Я. Л. Гольдфарб и Л. М. Сморгонский [Изв. АН СССР, 936, 553] раз-заботали реакцию получения галоидных алкилов из простых эфиров и хлористого тионила в присутствии хлорного олова и четыреххлористого титана. Этот метод дает удовлетворительные выходы галоидных алкилов. [c.321]

Тетра-2-этилгексилтитанат. . . Четыреххлористое олово. ... Хлорное железо. , . . . . . 2-Этилгексоат железа (6% Ре). 2-Этилгексоат кобальта (6% Со) Нафтенат цинка (14,5% 2п). . Треххлористая сурьма. .... [c.216]

Изложенным данным противоречат результаты Овербергера и др. которые нашли, что противоионы, образующиеся из четыреххлористого титана, бромистого алюминия, хлорного олова, хлорного железа и, вероятно, воды в качестве сокатализатора не влияют на константы сополимеризации стирола с га-хлорстиролом в нитробензоле и его смесях с четыреххлористым углеродом. Возможно, что в нитробензоле диссоциация и сольватация ионных частиц протекают практически полностью и различия в противоионах не влияют на рост сравнительно свободных катионов. Однако расхождение между этими данными и результатами Тобольского и Будро все еще Ожидает объяснения. [c.258]

ОЛОВО ХЛОРНОЕ [ОЛОВО ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОЕ, 0Л0В0(1У) ХЛОРИД] [c.299]

Рис. 1. Сокатализ водой при полимеризации под действием хлорного олова в четыреххлористом углероде при 25°. [Стирол] = 0,88 моль1л.

Колкли и Дейнтон [22, 23, 29, 32] детально исследовали возможную сокаталитическую активность 1,2-дихлорэтана, хлористого изопропила и хлористого трет-бутила по отношению к хлорному олову. В четыреххлористом углероде при 25° ни одно из этих веществ не являлось сокатализатором, так как скорость реакции, уменьшенная осушкой до нуля, не изменялась и при добавлении малых количеств этих веществ. Ясно также, что четыреххлористый углерод не является сокатализатором. Однако в дихлорэтане при 25° скорость можно было уменьшить посредством осушки, но не до нуля. Добавление малых количеств хлористого изопропила и хлористого трет-бутила к наиболее сухим из полученных систем увеличивает скорость, которая становится пропорциональной первой степени концентрации хлористого трет-бутила. В нитробензоле при 25° все три хлористых алкила увеличивают скорость реакции в следующем порядке хлористый [c.208]

Хлористый (—)-1-фенилэтил рацемизуется под действием хлорного олова в четыреххлористом углероде [49]. Реакция рацемизации имеет первый порядок относительно хлористого 1-фенилэтила, и на ее скорость не влияет присутствие избытка стирола, полимеризация которого ингибируется хлористым 1-фенилэтилом. Очевидно, в неполярных средах соединение карбониевого иона с ионом хлора с образованием алкилгалогенида происходит быстрее, чем его реакция со стиролом с образованием полимера, что находится в соответствии с уже сделанным выводом. [c.214]

Рис. 2. Кривые скорости полимеризации под действием хлорного олова в четыреххлористом углероде при 25° в виде зависимости сокращения объема от времени, [Стирол] 0,88 моль л [ЗпСЦ] = 0,12 моль1л.

Были определены константы для сополимеризации стирола с л-нитро-, л-метокси-, ж-нитро-, ж-метокси-, м- И л-хлорстиролами под действием хлорного олова в четыреххлористом углероде или его смесях с нитробензолом при 0°. Установлена хорошая корреляция с ст-константами Гаммета (рис. 3), за исключением ж-метоксистирола, а также п-метоксистирола, который был слишком активен для сопоставления с другими мономерами. п-Нит-ростирол участвовал в полимеризации в ничтожно малой степени. [c.481]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология