Прибор для получения пен

Применение рассматриваемого метода ограничено, с одной стороны, возможностями оператора, с другой — инерционностью измерительных приборов. Полученные результаты можно считать надежными, если измеряемые величины не превышают 10 пСм/м. [c.132]

Несколько кристалликов полученной соли растворить в воде. Раствор из перекристаллизованного дихромата калия и маточный раствор исследовать на присутствие примеси сульфата калия. Для этого в оба раствора (3—5 капель) в отдельных пробирках добавить по 1—2 капли 2 н. раствора азотной кислоты и хлорида бария. Сравнить полученные результаты. В лабораторном журнале описать проделанную работу, записать расчеты, зарисовать приборы. Полученную соль сдать лаборанту. [c.26]

Химические реакции широко используются во многих производственных процессах. Они (например, процессы окисления, коррозии и др.) протекают при работе многих установок, машин и приборов. Получение электроэнергии, топлива, металлов, различных материалов, продуктов питания и т. п. непосредственно связано с химическими реакциями. Например, в настоящее время электрическую и механическую энергии получают в основном преобразованием химической энергии природного топлива. В процессе этого преобразования происходят сложные химические реакции горения, взаимодействия воды и ее примесей с металлами и т. п. Без понимания этих процессов невозможно обеспечить эффективную работу электростанций и двигателей внутреннего сгорания. Велика роль химических процессов и в атомной энергетике, значение которой непрерывно возрастает. [c.8]

Если требуется определить лишь соответствие аппаратуры действующим техническим условиям, то контроль степени поражения металла межкристаллитной коррозией можно осуществить, сравнивая показания прибора, полученные при исследовании стенки изделия, с показаниями прибора для эталонных образцов без коррозии и максимально допустимой глубиной поражения. [c.108]

Для контроля над процессом горения и измерения его параметров пользовались системой контрольно-измерительных приборов. Полученные данные позволили составить полный тепловой и материальный балансы. [c.85]

Промышленность производит двухлучевые и однолучевые приборы, причем оба типа пригодны для применения. В зависимости от схемы применяемого прибора полученные результаты фиксируются на шкале, цифровом счетчике, рег ист-рирующем или печатном устройстве. [c.40]

Рис. 28. Прибор получения пилюль Полученный рас-

Для получения величины угла вращения а показания прибора, полученные при измерениях, алгебраически суммируют с ранее найденной величиной поправки. [c.32]

Показатель вязкости каучуков и резиновых смесей, определяемый при заданной температуре испытаний, является одной из основных характеристик их реологических свойств. За единицу вязкости принимают значение крутящего момента по истечении установленного времени вращения ротора прибора в испытуемом образце при установленном температурном режиме. Время испытания по ГОСТ 10722—76 указывается в нормативно-технической документации на испытуемый материал, при ее отсутствии — по истечении 4 мин от начала вращения ротора прибора. Полученный показатель вязкости по Муни Mt — наименьшее показание индикатора прибора, полученное в течение 30 с до истечения времени испытания. Перепад вязкости J определяется как относительное уменьшение вязкости в течение заданного времени от начала вращения ротора. [c.83]

В табл. 3.8 приведены исходные данные для расчета приведенных затрат на производство водорода в электролизерах. Удельные капитальные затраты определялись исходя из имеющихся данных о капитальных затратах на электролизные ячейки, трансформаторы и выпрямители. Как и в [14], полные капитальные затраты на электролизную установку определялись увеличением в 1,5 раза капитальных затрат на основное оборудование. В связи с увеличением цен на металлы и приборы, Полученные результаты увеличивались еще в 1,5 раза. [c.177]

Другим исследованным материалом был непластифицированный поливинилхлорид [467, с. 103]. При температуре опытов 323— 328 К этот материал разрушался не как хрупкий (перед разрывом в образце развивалась вынужденноэластическая деформация). Измеряли предел вынужденной эластичности a , и остаточное удлинение образцов (последнее — после извлечения образцов из прибора). Полученные данные свидетельствуют о том, что наряду [c.170]

Часто необходимо аналитический прибор прокалибровать с помощью-серии стандартных проб. Графическую зависимость отклика прибора, полученного при введении известной пробы, строят, проводя линию> [c.46]

Задача каждого измерительного прибора — получение максимальной информации о исследуемом объекте. При анализе спектров таким объектом являются энергетические уровни атома или молекулы, определяющие структуру вещества. При спектральном анализе, целью которого является определение химического состава вещества, объектом исследования также являются энергетические уровни излучающих частиц по положению данного уровня судят о принадлежности его тому или иному атому, а по интенсивности излучения — о процентном составе исследуемой пробы. [c.30]

Рис. 1. Интегральные показания прибора, полученные с использованием различных фильтров.

При у источнике активностью 50 мкюри фон прибора, полученный при отсутствии берилла, удваивается, если концентрация ВеО равна 0,004%. Соответственно вместо коэффициента 17 нужно брать значение 20. [c.183]

В детектор регистрирующего прибора попадает, как правило, не все излучение исследуемого радиоактивного препарата, а только какая-то его часть. Доля излучения, незарегистрированная детектором, обусловлена геометрическим расположением препарата относительно детектора, поглощением излучения в самом препарате и на пути между препаратом и детектором и другими причинами. К тому же не все излучение, попавшее в детектор, будет обязательно им зарегистрировано. Поэтому переход от показаний прибора, полученных при регистрации излучения исследуемого препарата (т. е. от регистрируемой активности) к числу актов распада, происшедших в препарате за время измерения (т. е. к абсолютной активности препарата), требует введения ряда коэффициентов. Если произведение всех этих коэффициентов обозначить через ф, то [c.71]

Необходимые для построения характеристик вентилятора и сети значения величин Q, Др, УУ, Т1 определяют путем соответствующей обработки показаний контрольно-измерительных приборов, полученных во время испытания. [c.49]

Более удобно производить колориметрические измерения в колориметре Дюбоска (рис. 31). Он состоит из двух стеклянных стаканов 2, которые при помощи кремальер 7, помещенных сзади прибора, можно поднимать или опускать. Над стаканами неподвижно расположены два стеклянных прозрачных цилиндра 3, соединенных оптическим приспособлением с окуляром трубы 6. Сравниваемые растворы наливают в стеклянные стаканы 2. Свет, падающий на зеркало 1, отражаясь от него вверх, попадает в два отверстия в столике прибора. Полученные таким образом два узких пучка лучей проходят через стандартный и анализируемый растворы и два цилиндра. Наконец, лучи света после двукратного отражения в призмах 4 через линзы 5 поступают параллельными пучками в окуляр 6. [c.235]

Рассматривая значения нормированных корреляционных массивов по диагонали, обнаруживаем их близость друг другу, что свидетельствует о стационарности процесса изменения погрешности по шкале прибора. Полученная нормированная корреляционная функция данного стационарного процесса аппроксимируется аналитическим выражением р(т)=е . [c.128]

Необходимые для построения характеристик вентилятора и сети значения Q, Ар, Ы, т] определяют путем соответствующей обработки показаний контрольно-измерительных приборов, полученных во время испытания. Показания дифманометра 9 , дифманометра 10, амперметра 13 и вольтметра 15 снимают одновременно по команде отсчет . Эту команду подает студент, регулирующий частоту вращения вентилятора, после того как диафрагменный затвор 3 переставлен в новое положение и вос- [c.62]

Хлорциклопентен прн комнатной температуре не стоек и быстро полимеризуется с образованием черной смолы, которую очень трудно удалить из прибора. Полученный препарат следует либо сразу же применять в синтезе, либо хранить при температуре значительно ниже 0°. По окончании опыта прибор необходимо вымыть как можно скорее. Если шлифы не разъединить вскоре же после завершения процесса, то они заедают. [c.568]

Применение. Осн. области применения Р.-произ-во сплавов на основе Pt с содержанием Р. 7, 10, 30% (и более) для стеклонлавильных аппаратов изготовление тиглей в произ-ве оптич. стекла и монокристаллов нанесение защитных покрытий на электрич. контакты нанесение зеркальных покрытий в произ-ве рефлекторов, прожекторов, техн. зеркал, прецизионных измерит, приборов получение сплавов с R и др. платиновыми металлами-катализаторов в произ-ве HNOj, а также для дожигания выхлопных газов автомобилей изготовление термопар для измерения т-р до 1570 К (Pt-Rh), до 2570 К (Ir-Rh) изготовление катализаторов р-ций гидроформилирования, гидрирования олефинов и ацетиленов и др. ювелирное дело (ограниченно). [c.271]

Прямое определение ртути. Вливают 2,5 мл 2%-ного раствора КМп04 в 0,5 л исследуемой воды и перемешивают содержимое бутылки. Отбирают 100 мл воды и Кипятят 1 мин. на слабораскаленной песчаной бане с обязательным применением воздушных холодильников. После охлаждения до комнатной температуры отбирают аликвотную часть пробы (не более 2,5 мл) в специальную пробирку, вливают 0,3 мл 20%-ного раствора Sn lj и доводят точно до метки деионизированной водой. После этого производят замер на приборе. Полученный результат сравнивают с показаниями эталонных растворов по градуировочному графику. Рабочий стандартный раствор ртути готовят в день работы. [c.172]

Важное место в производстве радиоэлектронной аппаратуры занимает электромонтажная пайка, однако она не всегда приемлема, поскольку при той температуре, при которой проводят пайку, нередко нарушается режим работы термочувствительных элементов [118, с. 66]. В связи с этим все чаще начинают применять токопроводящие клеи, называемые контактолами. Основное назначение — монтаж термочувствительных полупроводниковых приборов, получение внутренных соединений в [c.90]

Приборы для автоматического титрования. Автоматическое титрование применяется при некоторых исследовательских работах в промышленных химических лабораториях. Имеется два типа приборов для автоматического титрования 1) приборы, в которых производится вычерчивание полной кривой титрования на листе бумаги, и 2) приборы, которые автоматически прекращают титрование (закрывают вентиль бюретки) в точке эквивалентности. Приборы первого типа представляют собой самопишущие рН-метры [4]. Основная трудность, встречающаяся при конструктировании этих приборов, — получение постоянной скорости протекания титрующего раствора. Такой скорости нельзя получить при помощи обычной бюретки, в которой жидкость вытекает под действием силы тяжести. Поэтому вместо бюретки применяются резервуары постоянного напора [17, 18] (например, бутыль Мариотта) причем производится измерение не объема, а времени протекания жидкости. [c.159]

Необходимые для построения характеристик вентилятора и сети значения Q, Ар, N, т] определяют путем соответствующей обработки показаний контрольно-измерительных приборов, полученных во время испытания. Показания дифмаиометра 9, дифмано-метра 10, амперметра 13 и вольтметра 15 снимают одновременно по команде отсчет . Эту команду подает студент, регулирующий частоту вращения вентилятора, после того как диафрагменный затвор 3 переставлен в новое положение и восстановлена реостатами заданная частота вращения (I серия опытов) или после того как установлена новая частота вращения (II серия опытов). [c.49]

Разделение проводится на специальных хро.мато) рафах с целью получения чистых веи еств для нх изучения, использовання в дальнейших работах, калнбровкн приборов, получения чистых растворителей. Лабораторные хролштографы можно нспользовать н для коммерческого производства небольших количеств чистых веществ (до десятков и сотен килограммов в год). [c.254]

Строят калибровочную ьфивую как зависимость отношения скоростей счета от соответствующего содержания серы (в масс.%) в калибровочных растворах в диапазоне от 0,1% до 2,5%. Во многих современных приборах получение калибровочной кривой прибора проводится автоматически. [c.353]

Рис. 9.1. Кривые трпротания Кривая А — контрольное определение на 125 мл растворителя для титрования. Кривая В — 10,00 г отработанного картерного масла и 125 мл растворителя для титрования. Так как четких точек перегиба не видно, конечные точки выбирают по показаниям измерительного прибора, полученным на двух неводных буферных растворах.

Результаты визуальных методов должны расширяться и до--подняться показаниями цветометрических приборов. Полученные данные обрабатываются на ЭВМ или просто на электронной установке. [c.58]

Поместив трубку в отверстие крышки, выдерживают требуемое время, устанавливаемое по табл. 57, после чего возвращают стрелку в нулевое положение и двинхком на футляре выключают прибор. Полученный раствор серебра переводят в обезвреживаемую воду так же, как и раствор гипохлорита. Прибор собирают и укладывают в футляр. [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология