Сероводород в смесях

При перекачке и отборе проб нефть относят к 3-му классу опасности (предельно допустимая концентрация аэрозоля нефти в воздухе рабочей зоны - не более 10 мг/м ), при хранении и лабораторных испытаниях - к 4-му классу опасности (предельно допустимая концентрация по лёгким углеводородам в пересчете на углерод - не более 300 мг/м Нефть, содержащую сероводород массовой доли более 20 млн. , считают сероводородсодержащей и относят к 3-му классу опасности. Предельно допустимая концентрация сероводорода в смеси с углеводородами С - С5 в воздухе рабочей зоны - не более [c.10]

Характер зависимости сероводородной коррозии сталей от температуры определяется природой разбавителя газа. В процессе гидроочистки таким разбавителем газовой фазы является водород и углеводороды. Если водород участвует н экзотермической реакции вблизи равновесных соотношений НаЗ Н (т. е. при низких содержаниях сероводорода в смеси), температурная зависимость [c.146]

Сероводород в смеси с углеводородами С,—С,. [c.228]

Сероводород в малых количествах содержится в углеводородных газах. Сероводород - бесцветный ядовитый газ, тяжелее воздуха. При содержании в малых концентрациях имеет запах тухлых яиц. При больших концентрациях запах его неощутим, так как мгновенно притупляется обоняние. ПДК в воздухе рабочих помещений 20 мг/м . Вредное воздействие сероводорода в смеси с углеводородными газами в воздухе производственных помещений выше (3 мг/м ), что может привести к отравлению работающих. При легком отравлении наблюдается резь в глазах, светобоязнь, ощущение инородного тела в глазах, кашель головная боль. При тяжелых отравлениях у пострадавшего наблюдается посинение губ, головная боль, рвота, повышенное сердцебиение, потеря сознания. [c.103]

Сероводород при смешении в определенном соотношении с кислородом или воздухом образует смесь, способную самовоспламеняться при нагревании. Температура самовоспламенения сероводорода в смеси с кислородом 220—235 °С, в смеси с воздухом 346—379 °С [21 ]. [c.38]

Осернение может быть произведено разными способами [77а] обработкой влажных гранул катализатора сероводородом [а. с. 108257 (СССР) БИ, 1957, N 9] обработкой при повышенных температурах прокаленного катализатора сероводородом в смеси с водородом обработкой катализатора сырьем, содержащим серу, в процессе изомеризации или, наконец, введением сернистого соединения в носитель - оксид алюминия. [c.55]

Один ИЗ вариантов этого процесса заключается в следующем. Одна треть всего сероводорода в смеси с воздухом подается в реак-ционную печь, где сероводород сгорает в двуокись серы при температуре 450° С. Продукты сгорания поступают в котел-утилизатор, где охлаждаются до 300° С. За счет их тепла получают водяной пар давлением 40 ат. Сконденсировавшаяся в котле-утилизаторе сера стекает в сборник. Продукты сгорания из котла-утилизатора поступают в холодильник, где охлаждаются до 140—160° С. Сера дополнительно конденсируется и также поступает в сборник. Далее про-дукты сгорания нагревают, смешивают с остальным количеством сероводорода и направляют в первый по ходу газов реактор. Здесь на боксите или глиноземе при температуре около 350° С протекают реакции образования серы из сероводорода и сернистого газа. Образовавшиеся газы проходят холодильник и направляются во второй реактор. Из холодильников после первого и второго реакторов сера также попадает в сборник. Уносимая из конденсаторов и холодильников в виде тумана сера улавливается в коалесцирующем фильтре. Процесс позволяет получать серу чистотой 99,9% с выходом от потенциала 90%. [c.163]

Окисление сероводорода в смеси с тиолами [c.106]

По результатам исследований разработана технология и спроектирована опытно-промышленная установка на Оренбургском ГПЗ. При работе на одном реакторе процесс позволяет полностью удалить тиолы из газов регенерации цеолитов, а сероводород окислить на 70-90%. Варьированием режима не удается в одну ступень достичь полной конверсии сероводорода в смеси с тиолами, что, по-видимому, объясняется вторичной реакцией взаимодействия тиолов с парами серы с образованием сероводорода. Топливный газ, соответствующий требованиям по содержанию сероводорода и тиолов для бытового потребления, может быть получен при двухступенчатом ведении процесса окислительного обессеривания. [c.112]

Сероводород в смеси с углеводо- — — 3 3 [c.171]

Объемная доля сероводорода в смеси с неизвестным галогеноводоро-дом равна 0,2, а массовая доля водорода (элемента) в смеси равна 1,676 %. Вычислить значение плотности данной смеси при п. у. [c.26]

При сжигании 8,96 л сероводорода в смеси с 13,44 л Ог, образовавшимися по уравнению (1), получают 0,4 моля оксида серы(IV) и воду [c.137]

Количество свободного сероводорода в смеси с углеводородами в газах и парах более 0,05 г/м [c.96]

Пыль угольная, содержащая от 2 до 10% свободной Сероводород в смеси с углеводородами С]—С [c.278]

Эти исследования проведены применительно к нефтяному месторождению Тенгиз, имеюш,ему карбонатный низкопроницаемый коллектор, мольную долю сероводородов в смеси газов при дифференциальном разгазировании до 20% и среднесуточные дебиты опробованных скважин — от единиц до сотен тонн нефти. [c.47]

Селексол является хорошим поглотителем сероводорода в смеси его с диоксидом углерода. Фактическое отношение растворимостей НгЗ и СОг в селексоле при 7,15 МПа и 15,6 °С составляет 9,6 1. Отсюда следует, что в тех случаях, когда из газа, содержащего НгЗ и СОг, требуется глубокое извлечение только сероводорода, использование селексола в качестве абсорбента может резко улучшить показатели установки производства элементной серы и снизить расход энергии в блоке регенерации. [c.82]

Сероводород в смеси с углеводами С,-С, - 3 3 - [c.106]

Углеводородные газы и особенно сероводород в смеси продуктов крекинга усугубляют опасность взрывов, а при неплотностях в аппаратуре и коммуникациях создают опасность отравления обслуживающего персонала. [c.190]

Выделившиеся аммиак и сероводород в смеси с получившимися при нагреве раствора парами воды охлаждаются в поверхностном холодильнике. В результате вновь образуется исходный раствор сернистого аммония [c.451]

Аммиак и сероводород в смеси [c.268]

Для подтверждения этого нами ставились опыты по взаимодействию-триэтилфосфита с сероводородом в смеси н-гептана и диизобутилена результаты опытов представлены в табл. 3. [c.138]

Рис. 2. Калибровочная кривая для определения сероводорода в смеси с элементарной серой

Рис. 58. Изменение содержания серы в катализаторе Хз от объемной скорости подачи сырья ш (а) и содержания сероводорода в смеси Хн.а (б)

Тем не менее имеется ряд патентов на методы сульфидирования катализаторов гидрообессер гваиия, отличающиеся условиями обработки и сульфидирующим агентом. Большая роль отводится сероуглероду [пат. США 3516926], предлагаются меркаптаны (С1—С20) [пат. США 4111796], диметилсульфид [пат.Англин 1553616], растворенные в нефтепродукте, сероводород и низкомолекулярные сульфиды в смеси с водородом [ пат. Японии 53-122692, США 3166491], сероводород, растворенный в нефтепродукте [пат. США 4213850] и пр. Разновидностью сульфидирования сероводородом в смеси с водородом является прием загрузки элементарной серы непосредственно в реактор, на слой катализатора и обработки ее ВСГ при постепенно повышаемой температуре до 200 °С [ 80, пат. США 4177136]. В связи с многообразием методов сульфидирования сформулировать требования по выбору условий обработки однозначно весьма трудно. Особенно разноречивые мнения по влиянию предварительного восстановления катализатора водородом на последующее сульфидирование. Однако в последних публикациях утверждается, что глубокое восстановление водородом, например, при высоких температурах (400 °С и выше) отрицательно влияет на образование комплексов, определяющих активность катализатора [39, 72, 81], но необходимость водорода при активации обязательна [80]. На основе исследований с учетом возможности реализации технологии активации катализатора ряд известных вариантов сульфидирования катализатора можно, в порядке предпочтительности, расположить следующим образом а) смесью сероводорода с водородом б) низкомолекулярным серусодержащим соединением в среде водорода в) низкомолекулярным серусодсржащим соединением в потоке легкого [c.99]

Сероводород в смеси с углеводородами С,) - С5..........................3 [c.156]

Выделяющиеся при (регенерации содового или поташного раствора газы представляют собой концентрированный сероводород в смеси с углекислотой и цианистым водородом. Они содержат 60—70% сероводорода. Поэтому эти газы подвергают дальнейшей обработке с целью использования сероводорода для получения элементарной серы или серной кислоты. [c.223]

Сероводород в смеси с углеводоро-- [c.163]

При одновременном действии на организм двух и более ядовитых веществ необходимо учитывать их совместное действие. В большинстве случаев происходит суммирование токсичных свойств ядовитых продуктов. Например, если в воздухе присутствуют пары двух веществ и для каждого из них установлена предельно допустимая концентрация 10 мг/м , то следовательно, они окажут такое же действие как 20 мг/м какого-либо одного вещества. Двуокись углерода значительно усиливает токсичные свойства ароматических углеводородов. Поэтому в нефтехимических производствах, где используются ароматические продукты, нельзя газировать питьевую воду. Алкоголь усиливает токсическое действие почти всех ядовитых продуктов. Это объясняется тем, что алкоголь улучшает всасывание ядов и ускоряет их окисление в организме. Предельно допустимая концентрация для сероводорода установлена в 10 мг/м , а для сероводорода в смеси с углеводородами С1—С5 определена уже в 3 мг/м . В то же время есть яды, которые взаимно снижают свое токсическое действие на организм. Так, при взаимодействии тяжелых металлов с мышьяковистыми соединениями образуются прочные водорастворимые комплексы, которые относительно легко выводятся из организма с мочой. [c.41]

Исследована термодинамическая возможность применения процесса прямого окисления с получением товарной серы для очистки малосернистых природных газов под давлением 5... 10 МПа. Были рассчитаны равновесные концентрации сероводорода в смеси природного газа с воздухом в соотношении, стехиометрически необходимом для полного протекания реакции лри температурах 50...300°С и давлениях 0,1... 15 МПа. Зависимость остаточного равновесного содержания сероводорода в газовоздушной смеси от температуры при различных давлениях в системе представлены на рис. 4.1, из которого видно, что при температуре ниже 150 С и давлении в системе более [c.98]

Продукты окисления - пары серы н реакционной воды в смеси с углеводородами поступают в ко-теп-у изатор КУ-1, где конденсируются. Жидкая сера стекает а сборник жидкой серы Е-1, обогре-агемый паром. Очищеннь.й газ с температурой 100...120°С поступает 3 к/жнюю часть сероуловителя СУ-1. Газы, после конденсатора серы, охлаждаются водой и направляются в топ.пивную сеть завода или печь дожига кислого газа. Предварительные опыты проводились на смесях газов, составленных путем смешения сероводорода с инертным газом. Объемная доля сероводорода в смеси варьировала в пределах [c.125]

Исследования по окислению сероводорода в смеси с углеводородами С,- С, и диоксидом угперода показали, что установленные оптимальные условия сохраняются. Конверсия сероводорода составляет 99,0-99,5%, а селективность приближается к 100%, что позволяет обеспечить выход серы 98,9-99,4% в расчете на исходный сероводород (табл. 4.10). В rfкlдyктax окисления не обнаружены сероокись углерода и сероуглерод, что является подтверждением того, что в каталитической зоне ие протекают побочные реакции. В течение [c.126]

В работе [101] представлены результаты исследования ироцесса разложения сероводорода в смеси, содержащей 20 % пропана. Пробные эксперименты в ВЧ- и СВЧ-разрядах умеренного и атмосферного давления показали отсутствие серы в продуктах. Был проведен также расчет термодинамически равновесного состава для смеси с различным содержанием сероводорода и пропана. Результаты расчетов показали, что сероводород практически весь разлагается ири температурах 1600 К и выше. Углерод полностью переходит в СЗг, связывая серу. Однако ири малых концентрациях пропана в системе остается также сера. При иовышепии темиературы свыше 2500 К, СЗз полностью диссоциирует до С8. [c.459]

Количественные измерения тех изменений в спектре поглощения нагретой ударной волно газово системы, которые связаны с химическим превращением, дают возможность получать определенную информацию относительно механизма и кинетики химических реакций. Так, целесообразно, например, снимать спектры поглощения ударно-сжатого газа в идентичных условиях, но при различных интервалах времени между моментом прихода ударной волны и запуском импульсной лампы. К. Сил на экспериментальной установке, похожей на установку, изображенную на рис. 2, получил серию фотограмм спектров поглотцения, представленных на рис. 3, нри термическом разложении сероводорода в смеси 10% НаЗ, 40% Нг и 50% Аг при температуре 3000° К. Фотопластина охватывает область от 3227 до 3282 А, что включает голову (0,0)-полосы ЗН и части некоторых полос Зд, например (2,2), (3,3) и (1,2). [c.149]

В серии опытов по разделению смеси воздуха и этилена с сероводородом обычным хроматографическим методом в качестве газа-носителя служил водород. В опытах, проводимых методом вакантохроматографии, заранее составлялась смесь воздуха или этилена с сероводородом известной концентрации, которая затем непрерывно подавалась на хроматограф. При этом смесь предварительно осушалась пятиокисью фосфора, после чего она поступала в сравнительную камеру детектора, затем проходила хроматографическую колонку и измерительную камеру детектора. После установления адсорбционного равновесия на самописце вычерчивалас1> постоянная нулевая лр ния. Для анализа смеси в колонку вводилась порция газа-дозатора. В зтом случае на хроматограмме возникали вакансии определяемых компонентов. Принадлежность вакансии данному компоненту устанавливалась путем исключения компонента из смеси с последующим хроматографированием. В качестве газа-дозатора были испытаны водород, гелий, аргон, азот, воздух, этилен и сероводород. Содержание сероводорода в смеси, служившей для калибровки, определялось поглощением определенного объема газа раствором хлористого кадмия с последующим иодометрическим титрованием. [c.462]

Селексол обладает высокой избирательной способностью к сероводороду в смеси с углекислым газом, фактическое соот-нощение растворимости НгЗ к растворимости СОг в селексоле при давлении 7 МПа и температуре 15,6° С роставляет 9,6 1. (Это соотношение в идеальном растворе согласно закону Рауля равно 3,27 1). Отсюда следует, что когда из газа, содержащего НгЗ и СО2, удаляют только сероводород, использование селексола улучшает показатели установки производства элементарной серы и снижает расход теплоноснтеля на регенерацию поглотителя. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология