Экстракция как способ высушивания

Для практических целей наиболее удобно разлагать комплекс путем растворения, в особенности горячей водой. Углеводороды, выделенные из комплексов, образуют несмешивающийся слой над водным раствором мочевины, от которого они легко могут быть отделены. Летучие органические вещества удаляют нагреванием комплекса (высушивание иля отгонка с паром) и собирают освобожденные углеводороды по море их выделения. Действительно, предварительное разделение на фракции может-быть осуществлено таким способом или путем частичной экстракции рас творителем. Менее стабильные комплексы выделяются при этом в первую, очередь и могут быть собраны. [c.223]

Можно отметить несколько способов использования комплексов в анализе наблюдение флуоресценции твердых соединений, выделенных из раствора [16, 17], или находящихся в виде взвесей [18] наблюдение флуоресценции растворов комплексов, полученных непосредственно [16] или после экстракции органическими растворителями. Одним из примеров первого способа является наблюдение свечения продуктов реакции после высушивания на фильтровальной бумаге [19]. [c.100]

За последние 15 лет были разработаны эффективные способы применения критических явлений во многих прикладных областях. В электронной микроскопии стандартным методом подготовки образца стало его высушивание при критической температуре. Растворяющая способность жидкостей вблизи критической точки меняется коренным образом. Это свойство используется, например, при извлечении кофеина из кофе при приготовлении растворимого кофе, свободного от кофеина, а также при экстракции душистых масел. Кроме того, критические явления получили важное для науки применение в жидкостной хроматографии. [c.191]

ОЧИСТКИ (встряхивание с разбавленным раствором аммиака и водой, высушивание и перегонка 16421) происходят большие потери реагента. Недавно был предложен следующий способ очистки 18551 около 20 мл ацетилацетона растворяют в 80 мл бензола и встряхивают с тре мя порциями (по 100 мл) дистиллированной воды. Уксусная кислота переходит в водную фазу, в которой она лучше растворима, в то время как ацетилацетон остается в бензоле. Очищенный бензольный раствор ацетилацетона можно непосредственно применять для экстракции или, если это необходимо, бензол можно удалить отгонкой. [c.82]

Первый способ заключается в экстракции смазчика более легко летучим растворителем с последующим высушиванием волокна. При втором (термическом) способе смазчик удаляется в результате испарения при прохождении волокна через зону нагрева. [c.109]

Весьма эффективный способ получения спиртовой (неомыляемой) фракции шерстяного жира заключается в гидролизе калиевой или натриевой щелочью в водно-спиртовом растворе и экстракции спиртов лигроином. При правильно выбранном соотношении воды и этилового спирта в большинстве случаев удаётся избегнуть образования эмульсий [140]. Для экстракции можно применить также дихлорэтан [1411. Был изучен также щелочной гидролиз шерстяного жира в гетерогенной среде—водной эмульсии и показано, что скорость реакции в этом случае значительно меньше, чем при проведении гидролиза в спирте [1421. Для отделения одно- и двухатомных спиртов с прямой цепью от неомыляемой фракции шерстяного жира применяли способ образования комплексов с мочевиной [143]. Другой способ выделения всей спиртовой фракции заключается в обработке реакционной смеси раствором хлористого кальция (при этом образуются кальциевые соли кислот) и высушивании с последующей экстракцией кетонным растворителем, в котором кальциевые соли не растворяются [144]. [c.36]

А. С. Салона и Л. А. Виноградова хроматографирование проводили нисходящим способом. На полоску хроматографической бумаги (ленинградская, быстрая ) наносили раствор дифенилолпропана в этаноле. Подвижной фазой служил раствор четыреххлористого углерода, насыщенный уксусной кислотой. Бумагу после удаления следов растворителя опрыскивали на воздухе 10%-ным раствором Na2 Oз и после высушивания проявляли, используя раствор диазотированного /1-нитроанилина. Количество примесей определяют по площади пятен. Если в дифенилолпропане содержались примеси в небольших количествах, примеси предварительно концентрировали экстракцией бензином БР-1. После испарения бензина получали примеси в виде сухого остатка, который растворяли в этаноле. В очищенном дифенилолпропане были обнаружены орто-пара-изомер дифенилолпропана и соединение Дианина. Погрешность метода 2—5 отн. %. [c.187]

Примечание. Обработка силикагелем позволяет получить чистый продукт, особенно в случае полярных соединений. Другими способами очистки являются добавление твердого Na2 03 или триэтиламина, упаривание, экстракция остатка (горячим) эфиром, промывание насыщенным раствором Na l и высушивание над Na2S04. [c.440]

Способ 2. Литьем готовят тигли из ThOj с размером зерна, соответствующим 300 меш (14 000 отв./см ), который перемалывают в стальной шаровой мельнице в течение 4 ч. Смешивают размолотый ТЬОг с разбавленной соляной кислотой (10 мл конц. НС1/100 мл НгО), дают смеси отстояться и сливают отстоявшийся раствор. Для удаления захваченного при размалывании железа повторяют последнюю операцию трижды (декантируемую жидкость проверяют на присутствие растворенного тория). Оставшуюся после экстракции НС1 кашицу ТЬОг не промывают установив pH 3,75, ее разбавляют водой до плотности 2—2,5 г/см . Тиксотропную суспензию выливают в гипсовые формы, затвердевшие заготовки высушивают на воздухе в течение ночи. После высушивания они чрезвычайно хрупки, и требуется большая осторожность при работе с ними. [c.1238]

При высушивании печени обычным путем в отдельных случаях рационально извлекать витамин А жиром, а так Kai расход жира при этом невелик, и концентрация витами la А следова -ельно, высока, то белковый шрот может быть с 1 льзовэн как ценный жиро белковый продукт Важным условием обеспечивающим эффективность применения жира для экстракции витамина А, является высокая концентрация витамина А в печени и быстрая сушка печени под глубоким вакуумом с максимальным сохранением витамина А Для выяснения рациональности этого способа извлечения про- изводим расчет расхода жира и активности получаемого препарата для дв- х видов маложирнои печени из которых одна богата вита мином А (печень кита), а другая бедна им (печень частиковых рыб) [c.151]

Такие фармакологические активные вещества, как кофеин, стрихнин, морфин, барбитуровая кислота и фенацетин, введенные с помощью инъекции животным, могут быть выделены из центральной нервной системы при помощи сублимации [269, 270]. Жирные кислоты, холестерин и эфиры холестерина могут быть сублимированы из крови, мозга и т. д. В некоторых случаях может оказаться необходимой предварительная подготовка материала. Например, при определении ванилина в ванильных палочках [271] с помощью вакуумсублимации вещество экстрагируется растворителем, и после испарения растворителя остаток сублимируется. Этот метод может быть с успехом применен при определении кофеина в кофе. Подобного же рода методика применяется при определении сахарина в продуктах питания [272], например в мороженом экстракция с помощью диэтилового эфира и испарение последнего дают материал, из которого может быть сублимирован сахарин. Подобным же образом может быть определена в кетчупе бензойная кислота. Сублимация льда является удобным способом [273—281 ] для высушивания веществ при низкой [c.538]

Из технического продукта угексахлорциклогексан может быть выделен экстракцией соответствующим растворителем. Сырой продукт обрабатывают рассчитанным количеством метанола (или другого подходящего растворителя), нерастворившиеся а- и р-изомеры отфильтровывают и фильтрат охлаждают. При этом выделяется технический у-изомер, который после отделения от маточника и высушивания содержит более 90% основного вещества. Для получения линдана препарат перекристаллизовывают или отделяют от него ос-изомер экстракцией. Линдан таким способом может быть получен с выходом более 80% [12, 18]. [c.67]

Важной задачей является выделение из технического продукта чистого у-изомера. у-Гексахлорциклогексан может быть выделен экстракцией соответствующим растворителем из технического продукта. Для получения у-изомера сырой продукт обрабатывают при определенной температуре рассчитанным количеством метанола (или другого подходящего растворителя), нерастворившиеся а- и р-изомеры отфильтровывают и фильтрат охлаждают. При этом выделяется технический у-изомер, который после отделения от маточника и высушивания содержит более 90% основного веше-ства. Для получения линдана препарат перекристаллизовывают или отделяют от него а-изомер экстракцией. По имеющимся в литературе данным, линдан таким способом может быть получен с выходом более 80%. [c.63]

Отделение образовавшихся фенольных соединений производят различными способами в зависимости от агрегатного состояния и растворимости этих соединений в водном растворе солей (гашеном плаве). Так, сравнительно мало растворимый фенол отделяется от теплого раствора сульфита натрия простым отстаиванием, образуя верхний жидкий слой. р-Нафтол (темп. пл. чистого соединения 122°) выделяется при разложении кипящего раствора нафюлята тоже в расплавленном " иде, так как присутствующие примеси значительно понижают температуру его плавления. Резорцин, весьма легко растворимый в воде, отделяется путем экстракции его растворителем, не смешивающимся с водой (амиловый спирт и др.). Аминонафтолеульфокислоты (Аш-кислота, Гамма-кислота, И-кислота и др.) выделяются при paзлJжeнии гашеного плава серной кислотой в виде мелкокристаллических осадков, мало растворимых в холодной воде, отделяемых на фильтрпрессе. Очистку незамещенных фенольных соединений (фенол, резорцин) проводят дистилляцией в вакууме или с перегретым водяным паром (р-нафтол). Аминонафтолсульфокислоты очищают путем промывки на фильтрпрессе водой без последующего высушивания и выпускают их в виде влажных паст. [c.494]

Так как эпителиальные клетки обладают высокоорганизованным, характерным цитоскелетом, их часто используют в качестве объекта при разработке новых методов выявления цитоскелетных структур. Интактные клетки PtK были исследованы методом высоковольтной электронной микроскопии с предварительным высушиванием в замороженном состоянии или замещением в замороженном состоянии. В целом замороженные клетки выглядели под микроскопом примерно так же, как и клетки, фиксированные обычными методами [103]. В обоих случаях были видны многочисленные микротрабекулы, которые формировали анастомозы, ветвились, контактировали в цитоплазме с разнообразными фибриллярными элементами, а также прикреплялись к различным органеллам. Картина оставалась достаточно сложной и после кратковременной экстракции клеток бриджем (прямые биохимические данные о полноте такой экстракции отсутствуют). Несколько менее сложная картина наблюдается в том случае, когда для предотвращения осмотического шока в экстрагирующий раствор вводят сахарозу [22]. В препаратах, полученных без сахарозы, от цитоскелета остаются в основном лишь голые филаменты, многие из которых до некоторой степени разрушены [104]. Другой путь состоит в том, чтобы фиксировать клетки смесью глутарового альдегида, таниновой кислоты и сапонина. Такая смесь, по-видимому, обеспечивает частичную экстракцию цитоплазматических белков во время фиксации и служит для цитоплазматических филаментов протравой, так что фибриллярные структуры становятся лучше видны даже на тонких срезах — преимущество, которое отчасти компенсирует неизбежное при таком способе обработки огрубление деталей структуры [105]. Трудность изучения филаментов на срезах ясно осознается при сравнении методик, включающих и не включающих освобождение образца от материала для заливки (рис. 3.6). Было предпринято несколько попыток выявить цитоскелетные [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология