Мак-Бена весы

При анализе и исследовании органических веществ, осо-. бенно соединений с высоким молекулярным весом, предпочтение должно быть отдано приборам статического типа. Именно на основе этих приборов были созданы масс-спектрометры высокого разрешения, что повлекло за собой расширение объема получаемой информации и увеличение аналитических возможностей метода. [c.8]

Рис. 23. Реактор с весами Мак-Бена

Для определения содержания нафтеновых углеводородов в бен--шне, поатедаий во всяком случае должен быпъ освобожден от непредельных и ароматических углеводородов. Высокая разница в удельных весах метановых и нафтеновых углеводородов позволяет применить для более или менее точного анализа метод удельных весов. Однако, поскольку нафтены в бензине могут быть предста-Елены пяти- я шестичленными циклами, с замеггно различными кон стантами цри одном и том же молекулярном весе, очевидно приходится выбирать некоторые средние константы для удельных весов. В этом методе следует, таким образом, учитьшать два важнейших фактора [c.161]

В 1959 г. Ёши [44] предложил очень оригинальную конструкцию осмотических весов (рис. 137), используя в принципе схему весов Мак-Бена. Весы Еши очень легко термо-статировать. как и обычные осмометры, т. е. при работе с ними полностью устраняется ошибка измерений из-за колебаний температуры. Конструкция осмотических весов Еши, кроме того, позволяет легко определять температурную зависимость осмотического давления в широком интервале температуры. [c.188]

Для работы требуется Приборы (см. рис. 77, 79 и 80). — Штатив с пробирками. — Цилиндр мерный емк. 100 мл. — Колба мерная емк. 100 мл. — Колбы конические емк. 100 мл., 3 шт. — Круглодонная колба с боковым отводом емк. 250 мл. — Холодильник. — Алонж. — Пипетка емк. 10 мл. — Ступка фарфоровая. — Тигель свинцовый. — Нож. — Пластинка стеклянная. — Цилиндр узкий для измерения относительног веса.— Ареометр (отн. плотность 1,2). — Термометр до 200 С. — Алюминиевые стружки. — Медные стружки. — Цинковые стружки. — Поваренная соль. — Фторид кальция. — Парафин или воск. — Бен- [c.306]

Катализатор бен.яина. газа, вес газа, [c.41]

Поэтому установление предельной толщины слоя, меньше которой реакция проходит в кинетической области, т. е. скорость ее определяется только скоростью реакции поликонденсации, имеет очень важное зачение. Было высказано предположение [49], что при толщине слоя расплава 0,5 мм исключается влияние диффузии на общую кинетику процесса, тогда как при использовании более толстых слоев наблюдается переход в диффузионную область. Эти выводы малочубедительны из-за недостаточно надежного определения порядка реакции и отсутствия данных для более тонких слоев. Процесс поликонденсации в гонких слоях полиэтилентерефталата был исследован Стевенсоном [50], Кэмпбеллом [51] и описан в ряде патентов [52]. Чефелин [53] использовал методику Маркеса поликонденсации в вакууме в запаянных вращающихся ампулах и динамометрический метод с применением весов Мак-Бена с кварцевой спиралью и показал, что только в пленке расплава толщиной 0,005—0,02 мм исключено влияние диффузии на скорость реакции и константа скорости возрастает при повышении степени полимеризации исходного полимера, концентрации катализатора и температуры. Он же привел данные [53] о том, что в области конверсии 95—98% при 280 °С и остаточном давлении 0,16 кПа (1,25 мм рт, ст.) выделение этиленгликоля протекает как реакция второго порядка с константой скорости К-= 1,30-10 г-мoль с" при концентрации ацетата сурьмы 0,092% (масс.). [c.69]

В исследованиях адсорбции газов весовыми методами наиболее распространенным прибором являются пружинные весы Мак-Бена. Схема адсорбционной установки с пружинными весами показана на рис. 27. Установка состоит из стеклянного сосуда 2, в котором на кварцевой пружине 3 подвешена чашечка 4 с адсорбентом, сосуда /, содержащего исследуемый газ или пар, и манометра 5. Вес адсорбированного газа или пара определяется с помощью катетометра по растяжению предварительно градуированной пружины. [c.46]

Для определения удельной адсорбции паров бензола рекомендуется использовать установку с пружинными весами Мак-Бена (см. рис. 27). [c.48]

К каменноугольному бензолу, предназначенному для нитрования, предъявляются следующие требования удельный вес =0,875—0,880 температура кипения в пределах 79,0—80,6 . Степень очистки определяется по поглощению брома (бромное число не выше 0,42 на 100 лл бен зша) и по окраске от серной кнслоты (не выше 0,3 эта юна). Кроме того. [c.130]

Описание обычных сорбционных весов Мак-Бена можно найти в литературе [54, [c.69]

Теплота каталитического крекинга на 1 кг сырья довольно близка к теплоте термического крекинга дестиллатного сырья, однако отнесенная к единице веса целевых продуктов, например к 1 КЗ бензина, она значительно ниже, чем при термической переработке. Объясняется это образованием больших количеств бен- [c.381]

К смеси, охлажденной до 75°, прибавляют 200 мл бензола (примечание 5). После этого смесь недолго перемешивают, жидкость декантируют с осадка и выливают в 5-литровую делительную воронку. Водный слой отделяют и экстрагируют вновь. 200 мл бен-зола. Затем водный слой выливают обратно в делительную воронку и туда же смывают с помощью 2 л воды твердый остаток из реакционной колбы. Смесь взбалтывают с несколькими порциями бензола по 200 мл. пока твердое вещество не растворится полностью (обычно бывает достаточно трех порций бензола). Все бензольные вытяжки соединяют и сушат 20 г безводного хлористого кальция. Осушитель отфильтровывают и промывают двумя порциями бензола по 20 мл. Бензол из фильтрата отгоняют при пониженном давлении (примечание 6), а выделнвшийся осадок высушивают далее при 10 мм при комнатной температуре до постоянного веса. Выход (примечание 2) метил- -толилсульфона составляет 298—317 г (69—73% теоретич.), т. пл. 83—87,5°. Дальнейшей очистки обычно не требуется, но при желании препарат можно перекристаллизовать из четыреххлористого углерода или из смеси этилового спирта и воды (1 1). Со1ласно авторам синтеза, данный метод может быть распространен на получение метилфенилсульфона и, вероятно, вообще на получение метиларилсульфонов (примечание 7). [c.46]

Макарова фазы 2/478 4/363. См. также Интерметаллиды Макбал 2/473 Мак-Бена весы 3/217 Макки соль 5/903 Мак-Кониела соотношение 3/891 Мак-Коннела-Робертсона уравнение 4/606 [c.641]

Сущность работы. В процессе адсорбции газа масса адсорбента увеличиБается.. Поэтому, измеряя небольшое изменение массы адсорбента, помещенного в атмосферу адсорбируемого газа и находящегося с ним в равновесии, можно получить данные для построения изотермы адсорбции. Небольшое изменение массы адсорбента предлагается измерять с помощью чувствительных пружинных кварцевых весов типа весов Мак-Бена [13, 24]. [c.131]

Экспериментальное определение точек изотермы является очень продолжительным процессом. Адсорбция на твердых адсорбентах измеряется, как правило, двумя методами 1) объемным (измеряется изменение количества адсорбируемого вещества в пространстве над адсорбентом) 2) весовым (осуществляется непосредственное измерение количества адсорбированного вещёства на адсорбенте, при этом используются установки с весами Мак-Бена или электробалансом). На практике предпочтение отдается весовому методу. Этот метод измерения адсорбции имеет то преимущество, что в весовых установках не нужно знать объемы всех емкостей и достаточно термоста-тировать только пространство, в котором находится адсорбент. Измерение величин адсорбции в каждой точке не зависит от предыдущих измерений. В объемном же методе совершенно необходима точная калибровка объемов и термостатирование всей установки. Величина адсорбции в данной точке изотермы определяется как сумма всех предыдущих измерений, и в связи с этим погрешность отдельных измерений неизбежно влияет на все последующие. [c.21]

Вычисленные по уравнению (2.2.4) кинетические кривые десорбции у — т бензола из двух образцов активных углек (табл. 2.10) с достаточной степенью точности сопоставимы с экспериментальными (рис. 2.16). Экспериментальные кинетические кривые построены по данным [19], полученным на адсорбционных весах Мак-Бена при скорости сухого воздушного потока 0,05 м/с и = 20°С (гранулы угля в виде цилиндров-высотой 3 мм и диаметром 1,8 мм). [c.85]

ВИЖНОЙ фазы) с поверхности активного носителя даже под действием соединения меньшего молекулярного веса (Сташевский и Янак, 1962). Поэтому случается, что при применении активных твердых носителей вследствие нелинейной изотермы адсорбции время удерживания для системы полярное анализируемое вещество — неполярная неподвижная фаза зависит от размера пробы и остаточная адсорбционная активность тем более проявляется, чем меньше количество неподвижной фазы в меньшей степени это справедливо для углеводородов, взятых в качестве анализируемых веществ, и сильнее проявляется для воды, аминов, спиртов, кетонов и альдегидов (Бене, 1961). [c.79]

Молекулярный вес полимера, полученного из гексаметилен-дитиола и бен альдегида, составляет 7600, температура плавления кристаллической фазы равна 115". При замене гексаметиленди-тиола декаметилендитиолом молекулярный вес полимера возрастает до 18 000—20000, а температура плавления повышается до 120—135 [c.461]

Диметил-2-/Ы-карбометоксиамино/-3-карбамидо-4,5-дигидро-7Н-тиено/2,3-с/ииран, С12Н1бЫ2045, мол. вес 284,27-белые кристаллы, растворимые в пиридине, диметилсульфоксиде, трудно в этиловом спирте н нерастворимые в воде, бен-аолс, эфире. [c.33]

Порядки полимеризации по инициатору при этом равны по ДАК - 0,53 по ПЛ - 0,48. Значение порядка по инициатору, близкое к /з указывает на то, что радикальный механизм полимеризации в присутствии БФ сохраняется. Молекулярный вес полимера уменьшается при повышении концентрации БФ это означает, что соединение проявляет свойства передатчика цепей. Исходя из имеющихся литературных данных о передачи цепи на фталиды можно предположить, что передача цепи затрагивает атом водорода, связанный с атомом углерода бен-зилиденовой группы. Таким образом, при небольших концентрациях бензилиденфталид выступает как передатчик цепи, при этом радикальный механизм полимеризации сохраняется. [c.13]

КИСЛОТЫ. Периодическое перемешивание смеси продолжают до тех пор, пока твердое вещество, выделившееся на грани раздела бензол— вода, не растворится. Если нужно, то для облегчения разложения магниевого комплекса прибавляют 50 г хлористого аммония, а также дополнительное количество бен.чола, если ранее взятое количество окажется недостаточным для растворения всего вещества. Когда твердая фаза растворится, бензольный слой отделяют и промывают последовательно 200 мл воды, 200 мл 5%-ного раствора двууглекислого натрия и, наконец, снова 200 мл воды. Растворители (эфир и бензол) отгоняют по возможности полнее на паровой бане, а оставшийся раствор или твердую массу подвергают перегонке с водяным паром, чтобыудалить дифенил и непрореагировавший бромбензол. Основную массу вещества отфильтровывают, осадок промывают водой и сушат. Неочищенный трифенилкарби-нол (120—125 г) перекристаллизовывают из четыреххлористого углерода (4 Л1Л растворителя на 1 г твердого вещества). Вес первой порции бесцветного трифенилкарбинола составляет ПО— 115 г (примечание 3). Вторую порцию можно получить, еслн фильтрат нагреть с 1 г активированного березового угля, а затем упарить раствор до объема около 125 мл и охладить. Общий выход трифенил-карбйноласт, пл. 161 —162° составляет 116—121 г (89—93% теоретич. примечание 4). [c.425]

Вестфаля весы 3/1148 Весы 1/685,686-697 3/144. См. также Взвешивание Вестфаля 3/1148 газовые 3/217 кольцевые 2/1282. крутильные 1/685,687,688,693,694 Ленгмюра 3/260 матнгные 2/1238 Мак-Бена 3/217 Мартина 3/217 [c.565]

Омиленае. Трехгорлую литровую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, капельной вороикой и обратным холодильником, помещают на кипящую водяную баню, вносят в нее 77,6 г (0,4 моля) метилового эфира 1,4-бен-зодиоксан-2-карбоновой кислоты, выключают баню и при перемешивании приливают в течение 10 минут 400.ил 10%-ного раствора едкого натра. Перемешивание продолжают еще 20 минут (примечание 3), затем щелочной раствор переносят в стакан, ополаскивают колбу 50 мл воды, присоединяют к раствору, прибавляют еще 150—200 мл воды (примечание 4) и при охлаждении льдом и помешивании, понемногу приливают разбавленной 1 1 соляной кислоты до кислой реакции на конго. Выделившиеся кристаллы (примечание 5) отсасывают и промывают на фильтре 50 мл холодной ЙОДЫ. Высушенное на воздухе вещество весит 60,4— 61,7г, что составляет 83,9—85,7% теоретического количества т. пл. 124—125 (примечание 6). [c.32]

В некоторых случаях фиксируется не потеря массы за счет улетучивания паров через мембрану, а привес поглотителя в замкнутой камере за мембраной. Для этой цели используют сорбционные установки с весами Мак-Бена - . Гравиметрический метод определения проницаемости, основанный на этом принципе, предложен в работеНепрерывный весовой метод определения проницаемости описан в работах [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология