Сорбционные весы

Описание обычных сорбционных весов Мак-Бена можно найти в литературе [54, [c.69]

Нахождению границы между физической и химической адсорбцией посвящено исследование Ричардсона и Бенсона [50], которые применили высокотемпературные сорбционные весы для измерения скорости десорбции триметиламина и пиридина с поверхности катализаторов крекинга в интервале температур от 20 до 300°. Ричардсон и Бенсон пришли к выводу, что десорбированный газ состоит из двух основных фракций, соответственно быстро и медленно десорбируемой. Состав второй фракции мало зависит от температуры, и ей приписывается ответственность за кислотность поверхности. Ричардсон и Бенсон считают, что хотя кислотные центры и обладают большой активностью, но они занимают лишь малый процент всей поверхности. [c.305]

Экспериментальная часть. Исследование кинетики адсорбции бензола на активном угле проводилось при помощи сорбционных весов при постоянном давлении адсорбтива на внешней поверхности гранулы адсорбента. Вес гранулы определялся при помощи кварцевой спирали с чувствительностью 1,079-10 г/мм. Экспериментальная установка детально описана в работе [18]. В качестве адсорбируемого вещества применялся бензол [c.299]

Простой и недорогой прибор, использованный в этой работе, удобен для анализа отдельных образцов. С его помощью, в частности, анализировали 0,01—0,04 М растворы воды в бензоле. Количественное удаление влаги достигалось примерно за 5 ч. Высушивающий агент, помещаемый в чашечку сорбционных весов (обычно перхлорат магния), может поглощать, помимо воды, и некоторые другие летучие соединения. Неполярные соединения, такие как бензол, можно легко (за несколько минут) удалить, помещая нижнюю часть прибора в баню со льдом (при этом вода удерживается сорбентом). [c.177]

Эти весы называют также весами Мак-Бена, Жолио, или сорбционными весами.— Прим. перев. [c.353]

На рис. IX.10 приведена схема установки для измерения сорбции паров бензола и низкотемпературной сорбции паров азота методом сорбционных весов. Эвакуирование трубок производится масляным диффузионным насосом до остаточного [c.404]

Рис. 64. Электромагнитные сорбционные весы А—коромысло весов Б — рама В — чашка для адсорбента / — патрубок к газовой системе М — постоянный магнит Л —соленоид

Мак-Бэн и Бриттон впервые применили сорбционные весы для изучения адсорбции паров при высоких давлениях. [c.61]

Весовой метод. Объемный метод дает значительную точность при малых равновесных давлениях, однако при больших давлениях точность его уменьшается по мере возрастания давления, так как адсорбированное количество в этом случае получается как разность двух больших величин. Поэтому адсорбированное количество предпочтительнее определять на сорбционных весах, так как объем мертвого пространства в этом методе не имеет значения. В литературе дано описание многочисленных конструкций весов, но здесь будут приведены краткие сведения только о трех из них. [c.146]

Для определения воды в жидкостях применяется также метод сорбционных весов [333]. [c.150]

Навеску порошка полимера — 100 мг с размером частиц 50—100 мк помещают в стеклянную чашку вакуумных сорбционных весов (рис. 23), которая подвешивается на отградуированной молибденовой или вольфрамовой спирали в адсорбционную трубку. Положение [c.112]

Измерение скорости адсорбции проводится при постоянном давлении газа или при меняющемся давлении, но постоянном объеме системы. Для измерения скорости адсорбции при постоянном давлении широко применяется метод сорбционных весов. Простейшая схема установки приведена на рис. 5. Основной частью установки является сорбционная трубка 7, в которой на калиброванной чувствительной спирали подвешено одно зерно или чашечка с [c.25]

Рис. 5. Сорбционные весы для измерения скорости адсорбции

При определений коэффициентов диффузии в пористых сорбентах в нестационарных условиях переноса на опыте в большинстве случаев измеряется величина адсорбции как функция времени. Измерение проводится при постоянном давлении (концентрации) газа у поверхности сорбента или при меняющемся давлении, но постоянном объеме системы. В первом случае уравнения диффузии имеют более простую форму и более удобны в применении, во втором случае несколько более проста техника эксперимента. При проведении опыта при постоянном давлении (концентрации) количество адсорбированного газа обычно определяется по привесу сорбента (метод сорбционных весов, взвешивание на аналитических весах и т. п.). В опытах, выполняемых при меняющемся давлении и постоянном объеме системы, скорость адсорбции определяется по скорости убыли газа в системе прибора. [c.86]

Обезгаживание зерен сорбента с частично блокированной поверхностью, в особенности при применении метода сорбционных весов, затрудняется из-за термической нестойкости применяемых для этой цели замазок. Поэтому для определения коэффициентов диффузии более удобны зерна с открытой поверхностью без герметизирующей оболочки. Ниже приведены решения уравнения диффузии для зерен сорбента в форме шара и цилиндра конечных размеров. [c.93]

Измерение скорости адсорбции проводилось методом сорбционных весов в динамических условиях. Площадь сечения [c.236]

На рис. 104 приведены вычисленные и экспериментальные кинетические кривые десорбции паров бензола из двух образцов гранулированных углей по опытам автора. Измерения скорости десорбции были выполнены но методу сорбционных весов при удельной скорости тока воздуха 0,3 л мин- [c.243]

Рис. 25.1. Схема сорбционных весов

Адсорбционные свойства и пористая структура силикагелей оценивались по изотермам адсорбции паров бензола и воды, определенных на вакуумных сорбционных весах с кварцевой спиралью при 20° С. Предварительная откачка образцов производилась при температуре 180— [c.113]

Метод изучения структуры каменных углей при помощи сорбционных весов впервые был применен Б. А. Онусайтисом [48, 49]. [c.58]

Кристиан и Афспрунг [95] применяли для определения содержания влаги в некоторых жидкостях относительно простые сорбционные весы (рис. 3-29). При проведении определения систему вакуумируют и с помощью катетометра отмечают положение кончика крючка 4. Через ртутный затвор вводят пробу [c.176]

Нами совместно с Л. И. Кузнецовым-Фетисовым и А. В. Уроновой исследована кинетика адсорбции двуокиси азота (2N02 2 N304) на сферических гранулах мелконористого силикагеля КСМ-6 в вакуумных условиях методом сорбционных весов. [c.455]

Чувствительность сорбционных весов, предназначенных для измерения веса газа или пара, обычно лежит в пределах (1- -5) 10 г на одно деление окулярного микрометра, соответствующее 0,01 мм. Устройство весов Мак-Бена показано на рис. IX. П. Пружину делают из молибденовой проволоки или кварцевой нити, рассчитывая диаметр и количество витков [42]. Пружина и щкала подвещиваются на один и тот же крючок, впаянный в стенку адсорбционной гильзы. [c.405]

В настоящее время находит применение конструкция сорбционных весов, предусматривающая защиту чащечки от тепловой радиации системой экранов из никелевой жести [43]. Перед работой весы калибруют во всем диапазоне допустимых нагрузок, причем по мере растяжения пружины каждый раз определяют ее удлинение, вызываемое одним и тем же разновеском в 10 мг, который используют как дополнительную нагрузку. Такая методика освобождает экспериментатора от ощибки, вносимой погрешностью различных разновесок, а также от ошибки, вызванной оптическим дефектом стекла гильзы. Закон Гука должен соблюдаться во всем диапазоне погрешность величины относительного удлинения должна лежать в пределах 0,2%. [c.405]

Сорбционные свойства полимеров изучались па сорбционных весах. Чувствительность кварцевых спиралей составляла в среднем 1 мг1мм, что позволяло определять привес образцов при сорбции с достаточно большой точностью. Давление паров растворителя в системе определялось при помощи манометров Гюйгенса, заполненных диэтилфталатом. Абсолютная ошибка в определении упругости пара составляла + 0,05 мм рт. ст. [c.96]

Сорбционные опыты, в отличие от подобных работ, выполненных прежде с сахарами, проводились нами на чувствительных пружинных весах в вакуумных условиях, которые ххеобходимы для быстрого достижения сорбционного равновесия. В нашей работе в качестве сорбционных весов были взяты кварцевые спирали с чувствительностью 1 —2 мг на 1 мм удлинения спирали отсчеты велись с точностью 0,1 мм-. Таким образом, для навески сахара 100 или 200 ме ошибка опыта не превышала 0,1 %. [c.275]

Второй прямой метод определения адсорбированного количества газа или пара заключается в измерении увеличения веса адсорбента. Успех этого метода вызван главным образом применением сорбционных весов, предложенных Мак-Бэном и Бакром [2 ] и изображенных на рис. 21. Важнейшей частью этих весов является спиральная пружинка, изготовленная из плавленого кварца. Пружинка оканчивается двумя крючками. Верхним крючком пружинка подвешена к небольшому стеклянному шару, на своем нижнем крючке она несет ведерко, содержащее адсорбент. Весы помещаются в стеклянную трубку, которая перед началом адсорбционных измерений наглухо запаивается. [c.60]

Сорбционные весы Мак-Бэна — Бакра представляют собой очень удобный инструмент для измерения адсорбции паров, особенно при больших давлениях. На рис. 22 изображен прибор, пользуясь которым Моррис и Маас [ ] при помощи сорбционных весов провели измерения адсорбции пропилена на окиси алюминия вплоть до критического давления (46 ат). Сосуд для измерений АВС изготовлен из толстостенных [c.61]

Грубнер с сотр. [8] исследовали адсорбцию бензола, ацетона и -гексана на адсорбентах с большой (активированный уголь, кизельгур) и с малой удельной поверхностью (ZnO, РвзОз, TiOj, СГ2О3) при высоких температурах (130°, 160°, 200°) и показали, что хроматографические данные хорошо согласуются с результатами, полученными на сорбционных весах. [c.104]

Параметры микро- и мезопористой структуры активных углей с осажденным в них углеродом определяли сорбционными методами по бензолу и азоту. Изотермы адсорбции измеряли на вакуумных сорбционных весах. Расчет параметров микропористой структуры проводили по уравнению адсорбции теории объемного заполнения микропор (ТОЗМ), параметров мезопористой структуры — по у/Р-методу. [c.232]

Более совершенные методики для определения скорости сорбции и десорбции твердыми телами гравиметрическими методами появились благодаря разработке конструкции сорбционных весов Мак-Беном и Бакром . Эти весы представляют собой чувствительную спиральную кварцевую пружину, подвешенную в стеклянной термостатированной камере. Удлинение пружины с увеличением нагрузки точно калибруется при помощи платиновых разновесов при температуре опыта. Для высококачественной пружины закон Гука соблюдается в широком интервале нагрузок в пределах точности, с которой изменение длины можно определить чувствительным катетометром. Такие же весы с вольфрамовой спиральной пружиной обладают тем преимуществом, что пружина не столь часто выходит из строя. Волюмометрический метод определения количества паров, адсорби- [c.206]

Исследование скорости сорбции в пористых стержнях проводится на установках, описанных в гл. I. При применении метода сорбционных весов блокировка боковой поверхности и одного из торцов стержня достигается с помощью легких замазок, чтобы не слишком сильно увеличивался вес сорбента. Хауль [17] в опытах с коромысловыми весами, при помощи которых определялся привес сорбента, применил для герметизации поверхности образца металлическую гильзу. Гильза диаметром 6,8 мм и длиной 13 мм была изготовлена из нержавеющей стали. Порошок сорбента за- [c.92]

По уравнениям (28) и (29) были вычислены кинетические кривые адсорбции паров бензола на активном угле АГ и сопоставлены с экспериментальными. По уравнению (28) кинетические кривые вычислялись до относительных величин адсорбции = 0,90, по уравнению (29) в интервале у 0,85—0,99. Структурные характеристики угля гоо ш В были найдены из изотермы адсорбции. Измерения адсорбции выполнены по методу сорбционных весов на активном угле зернения 0,38 1,25 и 1,75 мм. Навеска угля в зависимости от зернения составляла 40—110 мг. Особое внимание уделялось равномерности 5жладки зерен в сорбционной чашечке. [c.222]

Сорбционные весы (рис. 25.1) используют для построения изотерм и кинетики сорбции — десорбции водяных паров материалом. В толстостенный сосуд 1 помещена спираль 2. Верхний конец ее закреплен. На ее нижний конец подвешивают образец 3. Через трубку 4 сосуд 1 может по системе трубок соединяться с масляным насосом для создания предварительного вакуума, с ртутными насосами для создания высокого вакуума и с ампулой с дистиллированной водой. Образец 3 вначале подвергают вакуумной сушке до получения постоянной массы, которую определяют по длине спирали, измеряемой катетометром. Затем в сосуд 1 из ампулы, ггредварительно замороженной жидким азотом, подают первую, а затем и последующие порции паров воды, замеряют манометром 5 их давление и одновременно по длине спирали определяют массу образца после установления равновесия с окружающей средой при данном давлении водяного пара. Десорбция производится вымораживанием водяных паров из сосуда 1 и образца в замороженную ампулу. Для построения полного цикла сорбция — десорбция (рис. 25.2) равновесную влажность определяют по изменению [c.466]

Опыты проводились с гранулированными цеолитами фирмы Линде 4А (два образца) и 5А, обозначенными далее как 4А ([), 4А (И), 5Л, и с образцами, специально приготовленными Я. В. Мирским (КаЛ-296 и СаА-297) и Б. А. Липкиндом (КаА-45М и Л аА-45К). Краткая характеристика исследованных цеолитов приведена в табл. 1. Измередгия скорости адсорбции цроводились по методу сорбционных весов в вакуумных и динамических условиях. Для опытов применялись цилиндрические г)ра-нулы с длиной, равной диаметру. [c.24]

Сорбционные опыты с парами воды были выполнены на вакуумных сорбционных весах с чувствительностью кварцевой спирали 0,642 мм1мг при 1авеске 0,1 г. Равновесные давления измеряли при помощи термонар-ного вакуумметра типа ВИТ-1, болое высокие давления измеряли при помощи ртутного манометра. Образцы цеолитов перед каждым опытом под-1 ергали активации в вакууме при 350° в течение 30 мин. [c.263]

Изотермы адсорбции при различных температурах в интервале от О до 140° определялись по вакуумному методу сорбционных весов. При калибровании установки особое в шманпе было уделено контролю телше- [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология