Спирали кварцевые

Схема весов непрерывного взвешивания приведена на рис. 1. Цилиндр (У), закрытый пробкой (2), соединен посредством шлифа, окруженного холодильником (4) с кварцевой пробиркой (6), помещенной в печь. Прибор герметичен и с помощью крана (5) соединяется с вакуумным насосом, установкой для очистки Аг и резиновой камерой с Аг. В цилиндре на крючке (3) подвешена нихромовая спираль (8). К нижнему концу спирали прикреплены платиновый волосок (9) и платиновая нить (10), на которой подвешен платиновый микротигель (II) весом 0,6 г. Для уменьшения влияния конвекции газа на спираль кварцевая пробирка закрыта двумя латунными кружками (12) с отверстиями в центре для платиновой нити и радиальными прорезями, позволяющими надевать их [c.254]

Изготовление самой спирали производится, как и в случае с металлической проволокой, наматыванием на оправку диаметром, равным внутреннему диаметру спирали. Оправку лучше всего делать из кварцевой трубки. В отличие от металлических спиралей, кварцевые спирали часто наматывают не виток к витку, а с некоторым шагом, хотя это совсем не обязательно. Во время намотки кварцевую нить непрерывно разогревают в точке, близкой к точке касания нити к оправке. При этом наматываться должна полностью размягченная нить. [c.198]

Недостаточная химическая стойкость стекла и его хрупкость иногда затрудняют работу. Поэтому в химических лабораториях применяют химическую посуду из новых материалов— прозрачных пластмасс. Посуда из этих материалов отличается большой химической стойкостью, достаточной механической прочностью и легким весом. Однако такую посуду нельзя нагревать при помощи газовых горелок или на электрических плитках. Нагревать жидкости в посуде из пластических масс можно только при помощи специальных электронагревателей—кипятильников, которые не должны соприкасаться со стенками посуды. Для приготовления кипятильников применяют кварцевые или фарфоровые трубки, внутри которых помещают обогревательную спираль. [c.48]

Трапезников (6] вместо аналитических весов рекомендует кварцевую спираль. Ахматов [7] применял электромагнитные крутильные весы. В этих случаях чувствительность может быть повышена. В наиболее простой форме вертикальные весы были впервые применены Фрумкиным 8]. [c.59]

I, 5 —термостаты 2—чашечка с адсорбентом Я —гильза 4 — Кварцевая спираль 5.6, 9 —краны 7 —ампула с жидким адсорбатом (или баллон с газообраз ным адсорбатом) /О—манометр. [c.138]

На станке для навивки кварцевых спиралей получают спирали длиной до 200—250 мм, что практически невозможно получить вручную. Для увеличения прочности спирали ее протравливают в разбавленной плавиковой кислоте в течение 3—4 ч, удаляя с ее поверхности невидимые глазом возможные посечки (мелкие трещины). Следует отметить, что спирали следует делать из палочек, изготовленных из прозрачного кварцевого стекла, так как включение даже незначительного числа малых газовых пузырей в стекло влечет за собой разрыв нити спирали. [c.289]

Металлический стержень, на который навивают спираль, должен иметь гладкую поверхность. С одного конца стержня имеется сквозное отверстие (диаметром 3—4 мм), предназначенное для закрепления в нем отрезка из кварцевого стекла, к которому припаивают исходную кварцевую палочку. Один конец стержня (с отверстием) вставляют в шпиндель станка, другой — в специальное [c.289]

Помещение оборудуют столами по типу стеклодувных, станком для резки стекла, шкафом для хранения заводских заготовок (колбы, трубки и т. д.), шкафом для хранения готовых изделий, станком для навивки кварцевых спиралей. [c.311]

Прибор для очистки водорода (рис. 46) представляет собой кварцевую трубку 4 диаметром 35 мм и длиной 1 м, в которую вставлены пять спиралей 5, изготовленных из цельнотянутых Т рубок ид чистого никеля, диаметр [c.95]

Навеску металла от 0,1 кг до 2 кг (в зависимости от того, какое количество хлорида нужно получить) помещают в горизонтальную Г-образную кварцевую трубу диаметром 45 мм и длиной 1000 мм. В качестве конденсатора используется стеклянная колба емкостью 5 л, присоединяемая к хлоратору посредством шлифа. Шлифовое соединение обогревают электрической спиралью. Горизонтальную трубчатую электропечь подключают к сети через электронный автоматический потенциометр ЭПД-12 с автоматическим регулятором температуры, электроспираль — через ЛАТР типа РНО 250-2. [c.136]

Электрический нагревательный элемент состоит из константа-новой спирали, помещенной внутрь трубки из кварца, или из коррозионно-стойкой стали. Для изоляции между трубкой и спиралью служат керамические бусы или кварцевый песок. Мощность этих нагревателей 1—5 кВт. [c.228]

Другим очень остроумным устройством является изотенископ. В этом приборе само вещество играет роль манометрической жидкости. Вещество вводят в колбочку (рис. 94), в приборе создают вакуум, жидкости дают немного испариться и затем наклоняют прибор таким образом, чтобы часть вещества перелилась в колено манометра. Затем весь прибор доводят до желаемой температуры и регулируют давление так, чтобы жидкость в обоих коленах установилась иа одном уровне. После этого производят отсчет давления по ртутному манометру. Для работы прн высоких температурах лучше всего пользоваться манометром с кварцевой спиралью (см. разд. 13), которую можио нагревать до 500°С (а в особых случаях и выше). Нулевую точку прибора проверяют после каждой серии измерений. Манометр и подводящие капиллярные трубки снабжают нагревательными обмотками. Подводящие трубки и спираль манометра вовсе не обязательно нагревать до той же температуры, что и вещество. Они должны быть нагреты лишь настолько, чтобы предотвратить конденсацию вещества (особенно в спирали). Отсчет давления пара проводят по ртутному манометру после того, как проведена компенсация давления цо нулевой точке (рис. 32). [c.144]

ТО водорода при атмосферном давлении. Пять цельнотянутых никелевых грубок диаметром 2 мм, с толщиной стенок 0,1 мм и длиной 5 м, изогнутых в внде спиралей, одним концом впаиваются в латунную головку, оканчивающуюся нормальным шлифом. Для того чтобы трубки было легче вставлять в головку, нх в течение 2 ч нагревают до 1000 С в атмосфере водорода, после чего их можно легко гнуть руками. Другие концы трубок запаивают наглухо. Никелевые спирали помещают в кварцевую трубку диаметром 35 мм н длиной 1 м. Латунные головки приклеивают на пицеине. В головке с нормальным шлифом имеется игольчатый вентиль, служащий для тонкой регули- [c.149]

Детектор состоит из основания 7 с обычной водородной горелкой 5 и конуса 4, ограничивающего пламя. В ДПФ подается газ-носитель из хроматографической колонки 9, водород // и воздух /2. В детекторе предусмотрены спираль для поджига пламени 2, светонепроницаемая крышка /, теплоизолятор 14 и радиатор 15. Эмиссия пламени через кварцевую трубку 3, тепловой фильтр /3 и оптический фильтр /6 попадает на фотоумножитель /7, коаксиальный разъем которого 18 соединен с электрометрическим усилителем. Для анализа соединений, содержащих Р и S, пригодны оптические фильтры, пропускающие максимальную длину волны 526 и 394 нм, соответственно. Иногда используют двухканальные детекторы, на которых при наличии одного пламени можно одновременно регистрировать [c.158]

Порядок выполнения работы. Ознакомление с устройством контактной установки и подготовка ее к работе. Для проведения реакции дегидрирования и дегидратации используют контактную установку проточного типа с вертикальной трубчатой печью. Трубчатая печь 1 состоит из керамической трубки с намотанной на нее обогревающей спиралью из нихрома, которая помещена в теплоизоляцию, и защитного кожуха. Температурный режим поддерживается с помощью потенциометра или регулятора напряжения. Внутрь печи помещают кварцевую трубку — реактор. 2, заполненную катализатором 3. В верхнюю часть реактора вставляют на резиновой пробке тройник, через один конец которого проходит кварцевый карман с термопарой 4, через другой подают сырье из испарителя 5. [c.109]

Обогреваемая кварцевая трубка диаметром 31,75 мм, длиной 610 мм (на шлифах диаметром 24 мм) обогревается электрической спиралью рабочая температура 825 °С. Положение иробы во время анализа определяется кварцевым стержнем, фиксируемым в ловушке для хлоридов 8 с помощью полиэтиленовой муфты и стеклянного штифта. При оптимальном положении стержня лодочка должна находиться в наиболее горячей части в центре трубки. [c.82]

Весовой метод БЭТ основан на периодическом взвешивании навески катализатора, находящейся в адсорбционной системе. В этом методе полностью отпадает надобность в калибровке мертвых пространств . На рис. 30 показана схема установки для измерения поверхности катализатора весовым методом по адсорбции паров метилового спирта при комнатной температуре. Основной ее частью является высоковакуумная адсорбционно-весовая система, в которую входят колонки / с внутренними пружинными весами. К спиралям 2 весов подвешены чашечкн 3 с навесками исследуемых образцов величиной 0,05—0,1 г, взвешенные с максимально возможной точностью. Кварцевые или стеклянные спирали предварительно калибруют аналитическими разновесами. Их чувствительность находится в пределах от 0,8- до 2,0-10 5 г. Линейные растяжения спиралей во время опытов измеряют катетометром. [c.77]

Зависимость для определения коэффициента теплообмена между псевдоожиженным в воздушном потоке слоем и змеевиком, расположенным внутри слоя (рис, VII- i6), получена по данным опытов, которые проводились в кварцевых аппаратах высотой 1 м и диаметром 49, 73 и 100 м.ч, снабженных снаружи нагревательными спиралями, В с.ппн псевдоожиженного зернистого материала помещался водяной холодильник, Исслодовалнсь десять различных материалов с частицами угловатой формы с шероховатой поверхностью и средним диаметром 0,127—4,5 м.м. Кроме того, был исследован ванадиевый катализатор, гладкие частицы которого имели сферическую форму. [c.590]

Простой прибор для определения поверхностного натяжения по методу втягивания пластинки схематически изображен на рис. 30. Кварцевая спираль 1 подвешена к крюч- [c.96]

На одном плече коромысла аналитических весов жестко укреплена фарфоровая трубка, внутри которой расположена простая термопара. На спай этой термопары надевается тигель с исследуемым веществбм. Рядом находится другая такая же трубка с дифференциальной термопарой, на спай которой, надет тигель с эталоном. Тигли накрываются кварцевым колпаком, на который устанавливается печь с платиновой спиралью. Герметически закрывающаяся печь позволяет проводить исследования в атмосфере различных газов или при разрежении. Нагрев печи осуществляется по заранее заданной программе обычно со скоростью 10°С мин. На другом плече коромысла подвешена двойная индукционная катушка, которая мол<ет перемещаться в поле постоянных магнитов.-При изменении массы образца коромысло поворачивается и катушка изменяет свое положение. Индуцируемое при этом в катушке напряжение, которое пропорционально изменению массы во времени, или, иными словами, скорости изменения массы, подводится к клеммам зеркального гальванометра, записывающего на фотобумаге дифференциальную термогравиметрическую кривую. Запись кривых ДТА осуществляется также с помощью зеркальных гальванометров. На стрелке весов укреплена пластинка со специальной оптической щелью, через которую световой луч от осветителя проходит на систему увеличительных линз, а затем на фотобумагу в барабане. При отклонении стрелки весов таким образом записывается кривая изменения массы. [c.34]

Кварцевый порошок (2 мг) помещают на чистое предметное стекло, смачивают его 2—3 каплями разбавленного коллодия и хорошо псфемешивают. Полученное тесто при помощи скальпеля переносят в испаритель (вольфрамовую спираль), который зажимают в двух клеммах, расположенных под колоколом напыли-тельной установки (описание напылительной установки см. ниже). Туда же помещают чистую стеклянную пластинку (предметное стекло), покрытую тонкой коллодиевой пленкой. Пластинку укрепляют на расстоянии 70—80 мм от испарителя рабочей [c.178]

Основными частями газоанализатора ВТИ являются ряд одинаковых по конструкции и размерам поглотительных сосудов (а, б, в, г, д, е, ж), в которых поглощаются отдельные компоненты исследуемого газа двойная измерительная бюретка 1 с расширениями и с вертикальной градуированной трубкой объемом 20 мл, помещенная в водяную рубашку 8, кварцевая трубка 11 (в которой над окисью меди сжигается водород, а часто и метан с гомологами), помещенная в электропечь 12 сжига-тельный прибор 10, над платиновой спиралью которого производится сжигание метана и его гомологов гребенка 13, объединяющая все указанные части аппарата, снабженная кранами 2. [c.145]

Механический способ получения кварцевых спиралей на специальном станке (рис. 177) заключается в вытягивании нити непосредственно на станке из части размягченной палочки и наматывании ее на вращающийся металлический стержень. Диаметр нити спирали зависит от скорости вращения стержня, толщины кварцевой палочки и величины пламени кварцедувной горелки. [c.289]

Рис. 177. Станок для навивки кварцевых спиралей /—электромотор 2—ременная передача 3—шкив 4—шпиндель станка 5—металлический стержень с отверстием б—червячный винт 7—верхняя каретка 8—кварцевая палочка, закрепленная в каретке 5—поджимное устройство 0 — кварцедувная горелка.

Для поглощения галогенов и окислов се1ы, образующихся при сжигании галоид- и серосодержащих углеродистых ма-те тлов, заполняют узкий конец кварцевой гильзы II на 40 мм по длине чистым серебром в виде проволоки, свернутой в спираль /2,5-3 г/, или мелкодисперсным, электролитически осажденным серебром. [c.35]

I — газометр с кислородом 2 — поглотительные сосуды 3 — двухшариковая дожига-тельная пипетка с платиновыми спиралями 4 — трехходовой край 5—трансформаторная печь Марса 6 — кварцевый пробоотборник 7 — смеситель 8 — четырехшариковая дожн-гательная пипетка 9 — поглотительные сосуды с Ва(ОН)а Ю — терморегулятор // — [c.268]

Поэтому установление предельной толщины слоя, меньше которой реакция проходит в кинетической области, т. е. скорость ее определяется только скоростью реакции поликонденсации, имеет очень важное зачение. Было высказано предположение [49], что при толщине слоя расплава 0,5 мм исключается влияние диффузии на общую кинетику процесса, тогда как при использовании более толстых слоев наблюдается переход в диффузионную область. Эти выводы малочубедительны из-за недостаточно надежного определения порядка реакции и отсутствия данных для более тонких слоев. Процесс поликонденсации в гонких слоях полиэтилентерефталата был исследован Стевенсоном [50], Кэмпбеллом [51] и описан в ряде патентов [52]. Чефелин [53] использовал методику Маркеса поликонденсации в вакууме в запаянных вращающихся ампулах и динамометрический метод с применением весов Мак-Бена с кварцевой спиралью и показал, что только в пленке расплава толщиной 0,005—0,02 мм исключено влияние диффузии на скорость реакции и константа скорости возрастает при повышении степени полимеризации исходного полимера, концентрации катализатора и температуры. Он же привел данные [53] о том, что в области конверсии 95—98% при 280 °С и остаточном давлении 0,16 кПа (1,25 мм рт, ст.) выделение этиленгликоля протекает как реакция второго порядка с константой скорости К-= 1,30-10 г-мoль с" при концентрации ацетата сурьмы 0,092% (масс.). [c.69]

Прибор для пиролиза 4- (а-ацетоксиэтил) - пиридина имеет обычную конструкцию. Реакционная трубка из тугоплавкого стекла пирекс или кварца длиной 480 мм и наружным диаметром 22 мм помещается в вертикально установленную печь, снабженную электрообогревом. Печь представляет собой стальную трубу длиной 350 мм и вщтренним диаметром 28 мм, на которую по асбесту намотана электрическая спираль, тщательно изолированная также асбестом. Нагрев печи регулируется латром. Реакционной зоной служит часть трубки длиной 23 см, заполненная битым кварцевым стеклом размером не более 5 мм (см. примечание 2). Нижняя часть реакционной трубки соединяется с приемником, представляющим собой двухгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником с достаточно большой поверхностью охлаждения. Вверху реакционная трубка соединяется с трехрогой насадкой, в среднюю часть которой вставляется термопара в кварцевой или пирексовой трубке диаметром 7 мм. Термопара помещается в среднюю часть реакционной зоны. Исходное вещество подается в печь из капельной воронки. С целью равномерной подачи капельная воронка снабжается трубкой, которая обеспечивает постоянное атмосферное давление на жидкость. Через третье горло насадки пропускается слабый ток азота, которым транспортируются продукты пиролиза. [c.44]

Спиральный манометр содержит полую стекляпнуто или кварцевую спираль, один конец которой закреплен и открыт в сторону вакуум1Юй линии. Другой конец спирали закрыт и при изменении разности внутреннего и внешнего давлений вся спираль сжимается или расширяется, что регистрируется и усиливается механическим или оптическим методом. [c.73]

Для проведения опыта одно или несколько зерен исследуемого адсорбента крепят к концу кварцевой штанги, подбирая ее длину таким образом, чтобы при колебаниях спирали под действием скоростного напора газа навеска не выходила по вертикали из зоны изотермичности. Предварительная регенерация адсорбента проводится при задаваемой и автоматически поддерживаемой регулятором повышенной температуре (различной для разных адсорбентов) в потоке очищенного инертного газа до прекращения уменьшения массы адсорбента. Затем регулятором задают требуемую температуру и охлаждают отрегенери-рованный адсорбент в токе газа до этой температуры. Выход установки на режим фиксируется по потенциометру ПС-1-06. После этого проводят процесс адсорбции газ направляют в термостатируемый гусек , где он, проходя над поверхностью жидкого адсорбтива, аасыщается его парами и далее через змеевиковый подогреватель поступает в адсорбционную колонку. Так как под действием проходящего газа спираль приходит в колебание, то во время замера газ по байпасу направляется мимо колонки. Процесс адсорбции проводится до прекращения увеличения массы адсорбента. Сразу после завершения адсорбции проводят процесс десорбции газ, минуя гусек , через змеевиковый подогреватель направляют в адсорбционную колонку и через определенные промежутки времени катетометром замеряют изменения положений спирали. Время обоих процессов (адсорбции и десорбции) фиксируется по секундомеру. [c.180]

Пиролиз проводят в атмосфере инертного газа (азот, гелий) или в вакууме. Осуществляют пиролиз различными способами прокаливают пробу в тигле или небольшой лодочке в печи наносят образец на металлическую проволоку или спираль и нагревают их до нужной температуры помещают вещество в вакуумированную или заполненную инертным газом стеклянную или кварцевую трубку и также нахревают ее до необходимой температуры. Помимо указанных, часто используемых, способов применяют термическое разложение при облучении лазером или потоком электронов высокой энергии и нагревание смеси пробы с ферромагнитным материалом (например, порошком железа) в высокочастотном электрическом поле и т. д. [c.74]

Особенно рекомендуем ну ль-манометры с кварцевой спиралью по Боден-штейну (рис. 31), потому что в иих газы приходят в соприкосновение только с кварцем. Эти манометры выпускаются в различном исполнении с от- [c.78]

Рис. 31. Устройство манометра с Рис. 32. Схема присоединения нуль-кварцевой спиралью по Боденштей- манометра (манометра Боденштей-ну. на).

Для получения ВеВгг непосредственно из элементов пары брома, образую -щиеся в колбе при облучении брома с помощью инфракрасной лампы, пропускают с потоком аргона прн 550 °С над порошком бериллия, который помещен в кварцевую трубку. Конец реакционной трубки входит в холоднук) камеру-приемник, которая представляет собой большой стеклянный цилиндр. Чтобы трубка в холодных участках не закупоривалась, внутрь ее введена спираль, с помощью которой температуру поднимают до 450—500 °С спираль помещена в припаянную к реакционной трубке кварцевую трубочку небольшого диаметра. Эта кварцевая трубочка со спиралью доходит до горячей зонй реакционной трубки. Приемник отделен от атмосферы несколькими промывал-ками, которые служат также счетчиком пузырьков газа. [c.963]

Осаждение проводят в реакторе (диаметр 7 см, длина 30 см), на внутренней стенке которого с помощью перфорированного цилиндра из молибденовой фольги удерживается слой сырого металла. В реактор вставляют нагреватель — пробирку из кварцевого стекла, внутри которой находятся спираль из канталовой проволоки и термопара. Это позволяет точно поддерживать необходимую температуру при осаждении. На кварцевую пробирку надвигают пробирку несколько большего диаметра ( 17 мм) из стекла викор, на которой, собственно, и происходит осаждение металла. Для достижения высокой степени чистоты рекомендуется эту пробирку предварительно обернуть титановой фольгой для того, чтобы титан не осаждался иа стекле. При поддержании температурного градиента 500—>-1100°С получают титан с твердостью по Бринеллю в пределах 80—120. [c.1416]

Реакционная трубка 1 и карман термопары 2 изготовлены из кварцевого стекла. Обмотка электрообогрева 3 (нихромовая спираль) наматывается непосредственно на кварцевую трубку параллельно с асбестовым шнуром и затем обмазывается глиной (для нагрева можно также использовать разъемную печь для микроанализа). Холодильная муфта 5 надевается на резиновых пробках на реакционную трубку до принаивания к ней отростков. Внутренний холодильник 6 должен иметь такой диайетр, чтобы [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология