Радиоактивный схемы

Известно очень мало химических реакций, которые могут быть точно описаны схемой двух последовательных реакций первого порядка. К этому типу относятся, например, хорошо известные схемы радиоактивного распада, включающие две или более последовательные стадии. [c.40]

Принципиальная схема измерения уровня жидкости при помощи радиоактивных изотопов показана на фиг. 47. В аппарате 1 находится жидкость, уровень которой может изменяться. В жидкость в специальном тугоплавком колпачке 2 помещают некоторое количество радиоактивного изотопа с большим периодом полураспада. На наивысшем возможном уровне жидкости расположен прибор-счетчик 3 лучей, излучаемых данным изотопом. Импульсы, поступающие на счетчик, усиливаются и при помощи автоматического потенциометра 4 могут быть записаны или показаны на вторичном [c.120]

Фиг. 47. Принципиальная схема измерения уровня жидкости при высоких температуре и давлении с использованием радиоактивных изотопов.

Принципиальная схема установки с использованием радиоактивного излучения (например при помощи горячего раствора сульфата индия) для переработки углеводородного сырья показана на рис. 15. [c.73]

Рис. 8-1. Схема экспериментальной установки Резерфорда для исследования рассеяния а-частиц очень тонкой металлической фольгой. Источником а-частиц служил радиоактивный полоний, помещенный в свинцовый блок, который защищал все окружающее от радиации и пропускал только узкий пучок а-частиц. Золотая фольга имела толщину около 6 10" см. Большая часть а-частиц проходила сквозь золотой листок без отклонения или с очень небольшими отклонениями (а). Небольшая часть а-частиц отклонялась на значительные углы (в), и отдельные частицы даже рикошетировали от фольги (с) и обнаруживались по свечению люминесцентного экрана или счетчика, находившегося с той же стороны от фольги, что и источник.

Схема очистки радиоактивных сточных вод низкого уровня активности с использованием одноступенчатой обратноосмотической установки 206]. [c.307]

Сравнение удельных радиоактивностей продуктов деструктивной гидрогенизации анизола позволяет представить себе общую схему дальнейших превращений радикалов оксифенила, фенила, оксиме-тила и метила, которые образуются в данных условиях примерно в эквимольных количествах (при этом необходимо учесть, что фенол на 30% восстанавливается в бензол и соответственно его выход должен быть увеличен, а выход бензола — уменьшен). [c.190]

Следовательно, схема 1 (стр. 229) не отражает действительного хода процесса, и большая часть метилциклопентана образуется непосредственно из бензола, минуя стадию десорбции с катализатора. В опытах, где меченым компонентом был циклогексан, только 5,5— 6,8% радиоактивности перешло в метилциклопентан, а удельная радиоактивность метилциклопентана составила меньше половины активности исходного циклогексана. Это хорошо согласуется с результатами опытов, в которых меченым компонентом был бензол, и подтверждает схему 2, согласно которой метилциклопентан может образоваться как из бензола (реакции 1—4), так и из циклогексана (реакции 5—4) [c.232]

При расчете по схемам с я-комплексами для атома С вероятность обмена равна О, для всех остальных — вероятности равны. Следовательно, о числе стадий можно судить по выходу в метильную группу атома — он не должен выходить совсем или в очень малой степени. В экспериментах, где степень превращения составляла около 60%, было получено следующее распределение радиоактивности [c.246]

Рис. П-5. Структурная схема ХТС извлечения радиоактивного стронция из сырья

Рис. 45. Схема ограждения опасной зоны с применением радиоактивных изотопов

Изложенный способ описания процессов радиоактивного распада носит достаточно общий характер и применим ко всем вышеупомянутым схемам распада. Некоторые из изотопов, перечисленных в табл. 2.1, могут распа- [c.31]

Одной из последних работ Б. А. Казанского показано, что при. 530 °С на алюмоплатиновом катализаторе с добавкой щелочи циклогексан из н-гексана и гексенов не образуется, следовательно, замыкание этих углеводородов в шестичленный цикл не является промежуточной стадией ароматизации на данном катализаторе. Показано также, что толуол, обнаруженный в катализатах ароматизации смеси н-гексана с радиоактивным циклогексаном, образуется путем алкилирования бензола. Опыты проводили со смесями н-гексана и гексена-1 с циклогекса-ном- С при температуре 530 °С в токе газа-носителя — гелия ( 60 мл/мин). Они не только показали, что на окиснохромовых катализаторах реакция протекает по схеме [c.137]

Аргоновый детектор. В аргоновом детекторе ионизация вызывается столкновением молекул определяемого вещества с метастабильными атомами аргона, образующимися в результате воздействия радиоактивного р-излучения. Процесс идет по схеме [c.188]

Часто первый продукт распада радиоактивного нуклида не является стабильным, а распадается далее. За немногими исключениями, так ведут себя почти все естественные радиоактивные вещества, входящие в три основных семейства (ряда) радиоактивных элементов (ряд уран — радия, ряд тория и ряд актиния). В этих радиоактивных семействах имеется один наиболее долгоживущий материнский элемент, распадающийся на дочерние и внучатные короткоживущие радиоактивные элементы. В общем случае превращения можно представить в виде схемы [c.154]

Газовая хроматография. Газовая хроматография требует сложной аппаратуры. Прежде всего необходим детектор для измерения концентрации соединений во фракциях, выходящих из колонки. Действие детекторов может быть основано на различных физических принципах. Чаще всего используют теплопроводность и плотность газов, ионизацию, происходящую при горении, диэлектрическую проницаемость и иногда радиоактивность. Блок-схема газового хроматографа приведена на рис. Д.82. [c.244]

Блок-схема счетной установки Б-2 приведена на рис. 6. Газоразрядный счетчик помещен в свинцовый до МИК, служащий для уменьшения так называемого фона Фон счетчика объясняется попаданием в его объем кос мических лучей и постороннего радиоактивного излуче ния, что способно вызывать ионизацию газа в счетчике хема передней панели установки Б-2 приведена на рис. 7. [c.20]

Рис. У.З. Схемы радиоактивного распада с образованием мессбауэровских атомов Ре (а) и 5п (б)

На рис. У.З, а в качестве примера представлена схема широко используемого в мессбауэровской спектроскопии распада радиоактивного материнского изотопа Со с образованием при захвате электронов возбужденных состояний изотопа Р и переходом ядер в основное состояние Fe. Изотоп Со доступен (получают в циклотроне) и удовлетворяет как материнский изотоп четвертому условию. Из верхнего возбужденного состояния Ре меньшая часть ядер (9%) непосредственно переходит в основное состояние с испусканием у-квантов высокой энергии, а большая часть (91%) — в более низкое возбужденное состояние (мессбауэровский уровень), удовлетворяющее третьему условию, из этого состояния и осуществляется мессбауэровский переход. Изотоп Ре в основном состоянии удовлетворяет последнему условию, и хотя его природное содержание всего около 2%, этого достаточно. Именно такое ядро и является партнером мессбауэровского возбужденного ядра, т. е. поглощает испущенный им у-квант, переходя при акте ЯГР в возбужденное состояние. [c.116]

При взаимопревращениях протона и нейтрона образуются также другие элементарные частицы (нейтрино и антинейтрино). Поскольку масса покоя и электрический заряд этих частиц равны нулю, их участие в радиоактивных превращениях в приводимых здесь схемах не отражено. [c.92]

Рис. 47. Принципиальная схема установки для измерения адсорбционных скачков потенциала методом радиоактивного зонда

Рис. 1.14. Схема прибора для измерения адсорбции при помощи радиоактивных индикаторов 1 — рабочий электрод 2 — цилиндрический шлиф 3 — электрод сравнения 4 — мембрана 5 — счетчик Гейгера 6 — вспомогательный электрод

VII.10. Кинематическая схема рентгеновской установки для дифрактометрических исследований радиоактивных образцов. [c.143]

В дальнейшем для более глубокого понимания механизма дегидроциклизации алканов в присутствии оксидных катализаторов был использован [21] кинетический изотопный метод, с помощью которого удалось исключить из приведенной выше схемы ряд стадий (2, 3, 6, 10). Так, в опытах со смесями н-гексан — циклогексан- С удельная радиоактивность циклогексана не уменьшалась, т. е. из гексана не образуется нерадиоактивный циклогексан. Это означает, что последний не является промежуточным продуктом в процессе ароматизации н-гексана. В то же время в опытах со смесями гексан — гексен- С в катализате обнаружено заметное уменьшение мольной радиоактивности гексена, что, очевидно, вызвано разбавлением меченого олефина нерадиоактивным гексеном, образующимся при дегидрировании гексана. Полученный бензол обладал большей мольной радиоактивностью, чем непрореагировавший гексен, что говорит об образовании бензола через гексен [147]. Существенным фактом является появление в катализате меченых гексадиенов (из гемсена- С). Опыты по арома- [c.238]

Доказательством того, что промежуточными продуктами в реакциях Фридля-Крафтса являются сложные эфиры HAI I4, может служить ниже приведенная схема перехода меченых атомов хлора, имеюш ая место в реакциях между третичным хлористым бутилом и бензолом в присутствии хлористого алюминия с мечеными атомами хлора при этом выделяется радиоактивный хлористый водород [13]. [c.216]

Как было показано на модельных системах [30] и впоследствии Мошелем с сотрудниками для высокомолекулярных полихлоро-пренов, полученных с применением додецилмеркаптана, содержащего радиоактивную серу [31], присоединение элементов меркаптана происходит по концам растущей полимерной цепи по следующей схеме [c.375]

Рис. У.14. Схема счетчика радиоактивности, показывающая, как частица, проходящая через трубку, вызывает поток ио1 изироианных атомов или молекул газа.

Очистка жидких радиоактивных отходов низкого уровня активности. Эти отходы составляют большую часть отходов в атомной энергетике, радиационнохимической промышленности и радиохимических производствах. Сбросные воды — отходы низкого уровня активности с удельной активностью меньше 10" Ки/л — из-за большого объема захо-ронять нецелесообразно. Поэтому они подвергаются обработке вода очищается до предельно допустимых концентраций по всем присутствующим изотопам, а сами изотопы концентрируются до минимально возможного объема и в таком виде передаются на захоронение. Современные схемы очистки сбросной воды являются чрезвычайно сложными и требуют значительных расходов дорогостоящих химических реагентов. [c.306]

Предложенная схема носит несколько спорный характер. Была предпринята попытка выяснить механизм подобных реакций при помощи меченых атомов Данные радиометрического анализа продуктов гидрокрекинга дурола, содержащего СНд, показали почти статистическое распределение радиоактивности по всем углеродным атомам (в том числе, что особенно необычно, и в ароматических углеводородах Сз — Сд), что делает представление об образовании изобутана посредством сбора метильных групп в длинную боковую цепь маловероятным. Это подтверждается и крайне малым количеством бензола в продуктах гидрокрекинга. Очевидно этот процесс протекает сложнее, чем его можно предстаг вить приведенной выше схемой. Авторы предполагают, что при [c.315]

Применение радиоактивного излучения для определения влагосодержання масел- основано на эффекте отражения нейтронов, наблюдаемом при облучении пробы обводненного масла. Приборы этого типа снабжены измерительной головкой для определения интенсивности излучения и электронной схемой для обработки результатов и выдачи информации. [c.39]

Характерной особенностью ионитов, полученных на основе САВ, является их более высокая, чем у промышленных ионитов термическая, термогидролитическая, а также радиационная стойкость [188—192] (табл. 121). Поэтому они могут быть использованы для поглощения, концентрирования й захоронения радиоактивных отходов (схема I) [178]. Они имеют то преимущество что В отработанном виде их можно спрессовать (2—4 МПа), при этом они уменьшают свой объем в 2—2,3 раза. После выдержки спрессованных брусков для снижения активности их можно сжечь, а для поглощения отходящих газов использовать адсорбенты, полученные на основе асфальтитов и продуктов их модификации [c.353]

Радиоактивность можно также обнаруживать и измерять с помощью прибора, который называется счетчиком Гейгера. Действие счетчика Гейгера основано на ионизации вещества под действием излучения (разд. 20.7). Ионы и электроны, образующиеся под действием ионизирующего излучения, создают условия для протекания электрического тока. Схема устройства счетчика Гейгера показана на рис. 20.7. Он состоит из металлической трубки, наполненной газом. Цилиндрическая трубка имеет окно из материала, проницаемого для альфа-, бета- и гамма-лучей. По оси трубки натянута проволочка. Проволочка присоединена к одному из полюсов источника постоянного тока, а металлический цилиццр присоединен к противоположному полюсу. Когда в трубку проникает излучение, в ней образуются ионы и в результате через трубку протекает электрический ток. Импульс тока, создаваемый проникщим в трубку излучением, усиливается, чтобы его можно было легко детектировать подсчет отдельных импульсов позволяет получить количественную меру излучения. [c.258]

Без потери общности можно рассмотреть одномерную полукласси-ческую задачу, поскольку, как показано на схеме (рис. У.1), излучение 7-кванта ядром источника (радиоактивного изотопа) и отдача этого ядра происходят в противоположных направлениях, а направления движения 7-кванта и отдачи ядра, способного его поглотить, совпадают. В момент испускания укванта энергия ядра радиоактивного изотопа сверх энергии покоя в основном состоянии составляет Ет+Ч МУх , где М — масса ядра, — скорость его теплового движения. После испускания имеем систему из у-кван-та и ядра в основном состоянии с добавкой к его скорости движения скорости отдачи и, так что энергия этой системы равна Е-1+Ч2М(Ух + ь) . По закону сохранения энергии [c.113]

Рис. 8. Схема прибора для измерения адсорбции при помощи радиоактивных индикаторов по методу Казаринова

Третий метод — метод вибрирующего конденсатор а — на основе более ранних представлений У. Томсона был разработан В. Цисманом. Принципиальная схема установки здесь остается такой же, как и в методе радиоактивного зонда (рис. 47), но радиоактивное вещество отсутствует, зато металлическая пластинка над раствором может совершать периодические колебания. Таким образом, воздух в этом методе остается диэлектриком, и между пластинкой и поверхностью раствора возникает своеобразный конденсатор. При колебании пластинки расстояние между ней и раствором изменяется и в соответствии с формулой для плоского конденсатора [c.90]

Теоретическая неорганическая химия (1969) -- [ c.395 , c.410 , c.412 ]

Теоретическая неорганическая химия (1971) -- [ c.385 , c.392 , c.393 ]

Теоретическая неорганическая химия (1969) -- [ c.395 , c.410 , c.412 ]

Теоретическая неорганическая химия (1971) -- [ c.385 , c.392 , c.393 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология