Взаимопревращения протона и ней

Атомное ядро состоит из протонов р и нейтронов п. Эти частицы рассматриваются как два различных состояния элементарной ядерной частицы, называемой нуклоном. Особо высокая плотность ядерного вещества (около 10 г см ) свидетельствует о чрезвычайно больших силах, которые удерживают нуклоны в ядре. Ядерные силы действуют только на очень малых расстояниях — порядка, 10 см (Ы0 = = 1 ферма). Предполагается, что квантами поля ядерных сил являются я-мезоны (элементарные частицы с массой покоя, равной 270 массам электрона с зарядами я+, л , л ). В ядре происходит постоянное взаимопревращение протон нейтрон за счет обмена л-мезонами между нуклонами. Один нуклон испускает я-мезон, другой — поглощает [c.39]

При взаимопревращениях протона и нейтрона образуются также другие элементарные частицы (нейтрино и антинейтрино). Поскольку масса покоя и электрический заряд этих частиц равны нулю, их участие в радиоактивных превращениях в приводимых здесь схемах не отражено. [c.92]

Экспериментальная величина магнитного момента электрона оказалась равной магнетону Бора, но магнитный момент протона оказался в 2,7935 раза больше ядерного магнетона. Кроме того, было обнаружено, что магнитным моментом обладает и нейтрон, несмотря на отсутствие у него электрического заряда магнитный момент нейтрона в 1,9135 раза больше ядерного магнетона, а по знаку противоположен моменту протона. Таким образом, магнитные моменты протона и нейтрона являются аномальными. Эта аномалия связана с внутренними свойствами нуклонов, в частности, с возможностью взаимопревращения протонов и нейтронов, [c.28]

Материя как объективная реальность существует в двух формах вещество и поле. Обе формы находятся в тесной связи, проявляя в своих взаимопревращениях те глубокие внутренние противоречия, которые являются обязательным атрибутом всякого объективного существования. Веществом называют ту форму существования материи, в которой она проявляет себя прежде всего в виде частиц, имеющих собственную массу (масса покоя). Это материя на разных стадиях ее организации так называемые элементарные частицы (электроны, протоны, нейтроны), атомные ядра, атомы, молекулы, агрегаты молекул (кристаллы, жидкости, газы), минералы, горные породы, растительные ткани и т. д. Поле (гравитационное, электромагнитное, внутриядерных сил) — это форма существования материи, которая характеризуется и проявляется прежде всего энергией, а не массой, хотя и обладает последней. [c.5]

Формулировка закона радиоактивных смещений должна опираться на основания Системы атомов, отражать генезис взаимопревращения именно атомов, а не химических элементов. А суть этих превращений состоит в изменении числа элементарных (субъядерных) частиц протонов, нейтронов, лептонов в ядре атома. А сам закон должен подняться до "теории эволюции атомов", подобно тому, как Периодический закон — для Системы химических элементов. [c.103]

Так, в основе изобарных рядов лежат реакции р -распад и захват электрона (е -захват) Р -распад и захват позитрона (е -захват). Эти реакции относятся к превращению нуклонов Б ядре и приводят к увеличению или уменьщению числа протонов (нейтронов) в ядре, в результате их взаимопревращения при сохранении суммы (А). [c.114]

Получение изотопа 15Р путем бомбардировки атомов алюминия а-частицами служит примером ядерных реакций, под которыми понимают взаимодействие ядер с элементарными частицами (нейтронами п, протонами р, 7-фотонами) или с другими ядрами (например, с а-частицами или дейтронами Н). С протеканием ядерных реакций связаны происхождение элементов, возможность их искусственного взаимопревращения и синтеза новых элементов. [c.94]

Рис. 55. Спектр ПМР, иллюстрирующий взаимопревращение двух конформеров. В центре рисунка показан фрагмент спектра протонов Нл и Яд при температурах +70, +110 и +150 °С.

Позитрон выделяется вследствие перехода протона в нейтрон, но при этом должен выполняться закон сохранения количества движения, а точнее, правило суммы спинов. Каждая элементарная частица характеризуется вращением вокруг собственной оси — спином, сумма моментов которых должна сохраняться при взаимопревращениях этих частиц. В связи с этим требованием в уравнение радиоактивного распада вводится частица с исчезающе малой массой и без заряда — нейтрино V. [c.24]

Наиболее удовлетворительное объяснение наблюдаемого индуцированного растворителями смещения химического сдвига Н, составляющего около 2 млн , в этом случае заключается в. допущении существования двух минимумов потенциальной энергии при образовании водородной связи, т. е. наличия быстрого, зависящего от природы растворителя равновесного взаимопревращения с переносом протона ковалентного а и ионного б комплексов, стабилизированных водородной связью. При повышении полярности среды равновесие реакции с переносом протона смещается в сторону ионного комплекса б. [c.478]

Хотя циклопентановое кольцо, по-видимому, неплоское, метиленовые протоны над и под средней плоскостью становятся эквивалентными из-за быстрого взаимопревращения этих двух изогнутых конформаций. Для объяснения спин-спинового взаимодействия в метиленовой цепи нужно знать две константы Удь (= и JаЬ величины оказались [c.102]

Аналогично могут обмениваться на дейтерий и протоны, связанные с атомом углерода в СН-кислотах. Примерами таких веществ могут служить в-кетоэфиры, 1,3-дикетоны и другие соединения. Такой обмен обычно происходит медленнее, поскольку он связан с участием Н,0 в кето-енольном взаимопревращении. [c.155]

В нейтронных потоках обычно стремятся получить ядра, распадающиеся третьим способом — испуская электрон (бета-распад). В этом случае один из нейтронов ядра превращается в протон, и элемент номер Ъ становится элементом номер 2+1. Строгая закономерность взаимопревращений элементов при альфа- и бета-распаде — одно из ярчайших физических проявлений периодического закона. [c.447]

Некоторые комплексы указанных молекул обнаруживают молекулярно-ионную таутомерию. Например, в присутствии амина в спектре ЯМР квартет СН-группы динитроэтана смещается в слабое поле на величину до 2 л. д., что указывает на образование водородной связи. Кроме того, появляется широкий синглет в более слабом поле, который может принадлежать только простону группы КН в ионной паре. Наблюдаются также два сигнала СНз-группы динитроэтана (дублет молекулярной и синглет ионной форм). Эти сигналы проявляются раздельно при температурах нище 20° С, при повышении температуры они сливаются, что указывает на ускорение процесса взаимопревращения комплексов. При замене протона на дейтон наблюдается замедление процесса примерно в 3 раза. [c.246]

Обнаруженный ранее с помощью спектроскопии ЗПР [192, с. 1997 211, с. 337] эффект поглощения кислорода системой этилбензол — А1Вгз, вследствие которого в спектрах ЗПР наблюдается два типа сигналов, можно объяснить протеканием в данных условиях процессов диспропорционирования, а также позиционной изомеризации. Первоначально образующийся сигнал ЭПР в изучаемой системе можно отнести к радикальным частицам на основе зтил-, ж-диэтил- и 1,3,5-триэтилбензолов, поскольку константа сверхтонкого сопряжения от взаимодействия неспаренного электрона с протонами, находящимися в л ет а-положении, ароматического кольца, близка к нулю. Сигнал второго типа является, вероятно, налояСением первоначального спектра ЭПР и сигнала парамагнитных частиц, образованных о- и я-диэтилбензолами. Образование орто- и пара-изомеров подчиняется кинетическому, а накопление мета-п о-изводных — термодинамическому контролю, поэтому в спектрах ЭПР при добавлении новой порции кислорода или воздуха происходят с течением времени взаимопревращения сигналов первого и второго типов. [c.221]

Спектр ПМР соединения, изображенный на рис. 55, иллюстрирует взаимопревращения конформеров. При температуре - -35 С в спектре ПМР видны два дублета протонов метиленовой группы, что позволяет считать, что переход конформеров друг в друга (семизвенное кольцо не является плоским, [c.123]

При —25°С в спектре наблюдаются два пика с соотношением интенсивностей 6 4, что согласуется с единственной нетаутомерной структурой первый пик относится к винильным протонам, а второй — к аллильным. Но при 100 °С в спектре наблюдается только один сигнал, что указывает на поистине уникальную ситуацию, когда молекула, имеющая 1,2 млн эквивалентных форм, претерпевает быстрое взаимопревращение [c.204]

Существуют некоторые другие ферменты, также использующие для переноса и отщепления протона А-поверхность NAD+ и NADH. К ним относятся алькогольдегидрогеназа лошадиной печени, также катализирующая взаимопревращение этанол — ацетальдегид, и лактатдегидрогеназа, которая катализирует обратимое окисление l-молочной кислоты в пировиноградную. [c.346]

Энергия активации такого взаимопревращения составляет >6 кДж/моль (5,4 ккал/моль). Она почти такая же, как для йклогептатриена (25 кДж/моль, или 6 ккал/моль), который, данным газовой электронографии, имеет конформацию нны. При температуре —150°С можно обнаружить неэквива-нтипсть метиленовых протонов, а при комнатной температуре 3 протона в спектре эквиваленты вследствие быстрого равно- сного перехода [c.277]

Жесткость сопряженной полиеновой системы промежуточных каротиноидов исключает возможность множественных циклизаций-характерных для соединений ди- и тритерпеновой природы. В случае каротиноидов циклизация сводится к образованию шестичленного кольца на одном или на двух концах молекулы ациклического предшественника. Принято полагать, что циклизация промежуточных каротиноидов представляет собой процесс присоединения, инициирующийся атакой протона на атом С-2 концевой двойной связи. В результате циклизации образуется карбениевый ион (11), который может стабилизироваться путем потери протона или от С-6, или от С-4, или от С-18, что приводит, соответственно к р-кольцу (12), е-кольцу (13) или менее типичному -кольцу (14) (схема 5). Эти кольца не способны к взаимопревращениям. Так, ликопин может превращаться через промежуточно образующийся 7-каротин (Р,г1з-каротин) (16) в р-каротин (Р,(3-каротин) (17) или а-каротин (Р,е-каротин) (18) предложен также альтернативный путь биосинтеза р-каротина из нейроспорина через промежуточный р-зеакаротин (7, 8 -дигидро-р,г1з-каротин) (15) (схема 6). Аналогично, если результатом первой циклизации является образование е-кольца, то из нейроспорина и ликопина образуются а-зеака-ротин (7, 8 -дигидро-е,г1з-каротин) (19) и 6-каротин (е,г1з-каротин) (20), соответственно. Соединения (19) и (20) являются промежуточными соединениями в альтернативном пути биосинтеза а-каро-тина и е-каротина (е,е-каротин) (21) (схема 7). Во всех случаях, Однако, циклизация происходит только в той половине молекулы каротиноида, которая достигла уровня ненасыщенности, соответствующего ликопину. [c.525]

Наиболее известным примером таких процессс является взаимопревращение устойчивых кресловидных конформаций циклогексана через последовательное образование ко юрма-ций скошенной ванны, ванны и снова скошенной ванны. При комнатной температуре в спектре ЯМР Н цикл(я ксана наблюдается один довольно широкий сигнал при 1,3 млн. д., что свидетельствует о высокой скорости инверсии цикла в сравнении с масштабом времени жсперимента ЯМР. Такой спектр усреднен по времени. При -100 С скорость инверсии цикла сильно замедляется и протоны сохраняют аксиальные [c.155]

Две формы, связанные между собой внутримолекулярным перемещением протона, называют таутомерами (греч. lautos -тот же самый, meros - часть), а само явление существования таутомеров - таутомерией. Существенной особенностью таутомерии является то, что связанные таутомерными взаимопревращениями формы всегда находятся в равновесии между собой, сдвинутом в ту или иную сторону в зависимости от строения таутомеров. В рассматриваемом случае равновесие уста- [c.7]

Обратимую изомеризацию, связанную с миграцией протона, которая приводит к взаимопревращению карбонильной и енольной форм органического соединения, называют кето-енольной таутомерией. Она является частным случаем общего явления-таутомерии, включающей самопроизвольные взаимопревращения изомерных форм молекул различных (не только карбонильных) соединений, которые могут происходить не только за счет миграции протона (прототропия), но и других частиц, в частности, группировок, содержащих металлы (металлотропия) [c.471]

Электрохимическая энергия протонного градиента, возникающая при вьщелении из клетки кислот в процессе брожения, может использоваться для транспорта в нее растворимых веществ, а также для синтеза АТФ, который осуществляется при функционировании протонной АТФазы в обратном направлении, т.е. в АТФ-синтазной реакции. Выход энергии за счет вьщеления из клетки продуктов брожения может быть довольно значительным. При гомоферментативном молочнокислом брожении, по проведенным подсчетам, он может достигать 30 % от общего количества энергии, вырабатываемой клеткой. Таким образом, у некоторых эубактерий, получающих энергию в процессе брожения, АТФ может синтезироваться в реакциях субстратного фосфорилирования и дополнительно за счет использования Арн+. образующегося при выходе конечных продуктов брожения в симпорте с протонами. Следовательно, эубактерии с облигатно бродильным типом энергетики уже имеют протонные АТФазы, функционирующие в направлении гидролиза и синтеза АТФ, т.е. катализирующие обратимое взаимопревращение двух видов метаболической энергии [c.350]

Таутомеры существуют совместно в одном и том же образце вещества и постоянно переходят друг в друга. Чаще всего встречается прототропная таутомерия, которая состоит во взаимопревращении таутомеров с переносом протона. Ацетоуксусному эфиру присуща кето-енольная таутомерия — одна из разновидностей про-тотропной таутомерии. В равновесной смеси при температуре 25 С содержится 92,5% кетонной и 7,5% енольной форм. [c.334]

Равновесие между 2-гидроксипиридином и пиридоном-2 представляет собой пример лактим-лактамной таутомерии, являющийся частным случаем прототропной таутомерии. Взаимопревращение гаутомер-ных форм связано с переносом протона от гидроксильной группы, напоминающей фенольную ОН-группу, к основному центру — пиридиновому атому азота и наоборот. Этот вид таутомерии характерен дпя азотсодержащих гетероциклов с фрагментом Н=С—ОН (сравните с енольным фрагментом С=С—ОН, легко изомеризующимся в кетон-ный фрагмент С—С=0). Таутомеры представлены двумя формами — лактамной (от названия циклических амидов — лактамов) и лактим-ной. [c.373]

Широко исследован изотопный обмен водорода в фенолах [164] в протонных кислотах он следует механизму 5 с легким обменом орто- и /га/оа-атомов водорода. Изучено также протонирование фенолов и их эфиров в присутствии супсркислот (в таких системах образуется высокая пропорция протонированных соединений, что позволяет осуществлять спектроскопические наблюдения) [165]. Особенно изучалось пара-протонированне простых фенолов и их эфиров (136), (138) взаимопревращение стереоизомеров (136) и (137) при этом представляется несомненным [схема (124)]. Обнаружено также 0-протонирование и дипротонирование [c.237]

То обстоятельство, что электронооттягивающие группы ускоряют, а электронодонорные — замедляют взаимопревращение карбалкоксидиарилпропенов [ИЗ], является хорошим подтверждением точки зрения, что перегрупш1ровка включает отрыв протона от реакционного центра с образованием мезомерного карбаниона, который затем протонируется с перегруппировкой. Механизм изомеризации — мономолекулярный механизм катализируемой основаниями прототропии, или В—5 1, как он [c.226]

Взаимопревращение енольной и кетонной форм ацетоуксусного эфира чрезвычайно чувствительно к катализу основаниями (в этом процессе принимает участие анион XII) и, в меньшей степени, кислотами (через сопряженную кислоту кето-формы, в которой протон связан с кетонным атомом кислорода). [c.484]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология