Сурьма СФ спектрофотометр

Спектрофотометры. Спектрофотометр двухлучевой СФ-26 предназначен для измерения коэффициентов пропускания и оптической плотности жидких и твердых веществ в области спектра от 186 до 1100 нм. Оптическая схема и внешний вид спектрофотометра приведены на рис. 15.12 и 15.13. Для обеспечения работы прибора в столь широком диапазоне спектра используют два источника излучения дейтериевую лампу ДДС-30 для работы в области спектра 186-350 нм и лампу накаливания ОП-33-0,3 д1я работы в области 340-1100 нм. Приемниками излучения служат также два фотоэлемента. Сурьмяно-цезиевый с окном из кварцевого стекла применяется для измерений в области спектра от 186 до 650 нм, кислородно-цезиевый - для измерений в диапазоне от 600 до 1100 нм. Длину волны падающего излучения устанавливают поворотом кварцевой призмы. Анализируемый образец может быть как в твердом виде (тогда его помещают в специальный держатель), так и в виде раствора [c.143]

Электролиз при регулируемом потенциале считается также лучшим методом удаления мешающих элементов из образцов перед анализом их методами спектрофотометрии, полярографии и др. Описанные выше электрогравиметрический и кулонометрический методы как раз и могут быть использованы для этих целей. В таких случаях сначала проводят электролиз для разделения элементов, а затем в оставшемся растворе определяют нужный металл. Приведем пример. Лингейн анализировал методом электролиза при регулируемом потенциале различные сплавы меди, применяя ртутный катод. Из солянокислых растворов медь выделялась вместе с сурьмой и висмутом. В оставшемся растворе автор полярографически определял свинец и олово, после чего осаждал эти элементы электролизом при более отрицательном значении потенциала. Наконец, после этого вторичного электролиза в оставшемся растворе были определены никель и цинк. Лингейн з приводит также и другие примеры избирательного осаждения с использованием ртутного катода. [c.355]

Спектрофотометры СФ-4, СФ-4А, СФ-16 имеют кварцевую оптику, что позволяет производить измерения, помимо видимой и ближней ИК-области, также в УФ-области спектра. В качестве источников сплошных излучений в них используются водородная лампа в УФ-области (200—350 нм) и вольфрамовая лампа в видимой и ближней ИК-областях (320—1100 нм). Кроме того, в спектрофотометре СФ-16 имеется дейтериевая лампа для работы в области 185—200 нм, что требует полной эвакуации или вытеснение воздуха азотом на всем оптическом пути. Для измерений в широком спектральном интервале используют в качестве детекторов два фотоэлемента сурьмяно-цезиевый в области 186—650 и кислородно-цезиевый—в области 600—1100 нм. Длина волны, при которой следует переходить от измерений с одним фотоэлементом к измерениям с другим, указана в аттестате прибора. [c.257]

Фотоэлементы с внешним фотоэффектом основаны на выбивании электронов из светочувствительного слоя (катод). Выбитые электроны направляются к аноду, и электрический ток возникает во внешней цепи. Фотоэлементы состоят из двух электродов, заключенных в стеклянный баллон (например, кислородно-цезиевые и сурьмяно-цезиевые). Применяются в спектрофотометре СФ-4 и СФ-2М. [c.466]

Для восполнения этого пробела написана настоящая монография. В ней сделана попытка объективно рассмотреть и оценить все методы определения, отделения и обнаружения сурьмы и методы определения примесей в сурьме высокой чистоты и ее соединениях. Особое внимание уделено современным, наиболее надежным, быстрым, высокопроизводительным инструментальным методам, а также методам, характеризующимся высокой чувствительностью и точностью. В книге особенно подробно изложены новые и наиболее перспективные методы определения сурьмы в разнообразных промышленных и природных материалах, в том числе такие физические и физико-химические методы, как спектральные и химико-спектральные, рентгенофлуоресцентные, атомно-абсорбционной и атомно-эмиссионной спектрофотометрии, фотометрические и экстракционно-фотометрические и т. д. Рассматриваются также перспективы дальнейшего развития отдельных методов. [c.6]

В спектрофотометре применяют два фотоэлемента с внешним фотоэффектом сурьмяно-цезиевый и кислородно-цезиевый. Первый используют для измерений в области 210—600 нм, второй— в области 600—1100 нм. В аттестате прибора указана длина волны, при которой следует переходить от одного фотоэлемента к другому. [c.348]

Источниками излучения в этих спектрофотометрах служат водородная лампа (область 200—350 нм) и вольфрамовая лампа (видимая и ИК области). Используются сурьмяно-цезиевый и кислородно-цезиевый фотоэлементы. [c.360]

Спектрофотометр СФ-26, выпускаемый Ленинградским оптико-механическим объединением, относится к неавтоматическим, имеет кварцевую оптику и два фотоэлемента сурьмяно-цезиевый для измерений в области спектра от 186 до 650 нм и кислородно-цезиевый — от 600 до 1100 нм (рис. 48). Шкала спектрофотометра СФ-26 отрегулирована в процентах пропускания анализируемого образца Т) и в единицах абсорбционности (Л). [c.360]

Призма, линза и защитные пластинки изготовлены из кварцевого стекла с высоким пропусканием в ультрафиолетовой области спектра. Для обеспечения работы спектрофотометра в широком диапазоне спектра используют два фотоэлемента и два источника излучения сплошного спектра. Сурьмяно-цезиевый фотоэлемент с окном из кварцевого стекла применяется при измерениях в области излучения с Я= 186- 650 нм, кислородно-цезиевый фотоэлемент — для измерений в области с Л = 600- 1100 нм. Длина волны излучения, при которой следует переходить от одного фотоэлемента к другому, указывается в паспорте спектрофотометра. [c.35]

Абсорбционный метод в значительной мере дополняет эмиссионный и обладает рядом преимуществ. Если область применения эмиссионной пламенной фотометрии ограничена относительно низкой температурой применяемых пламен, где могут возбуждаться спектры элементов с низкими потенциалами возбуждения, то в атомно-абсорбционной спектрофотометрии пламя используется только для испарения и диссоциации различных соединений определяемых элементов и получения атомного пара. Поэтому метод позволяет определять элементы, не обнаруживаемые по эмиссионному варианту (сурьма, висмут, платина, селен, золото, цинк, ртуть). Для некоторых элементов чувствительность абсорбционного метода превышает чувствительность эмиссионного (серебро, магний, кадмий, свинец, молибден). [c.206]

При изготовлении фотоэлектроколориметров и спектрофотометров применяют сурьмяно-цезиевые и кислородно-цезиевые фотоэлементы. [c.47]

Часть определений осуществлялась фотометрическими и спектрофотометрическими методами определение железа в серной кислоте и медном купоросе, малых количеств мышьяка, сурьмы, висмута, никеля, олова и фосфора в различных продуктах. Применяли фотоэлектроколориметры ФЭК-56, ФЭК-Н-57, спектрофотометр СФ-4А. [c.151]

Наиболее распространенными фотоэлементами с внешним фотоэффектом являются кислородно-цезиевые и сурьмяно-цезиевые. Первые используются в основном для работы в инфракрасной области спектра, вторые—в ультрафиолетовой и видимой областях спектра (см. спектрофотометр СФ-4, стр. 99). Основными недостатками фотоэлементов с внешним фотоэффектом являются необходимость использовать внешнее напряжение, а также их малая интегральная чувствительность, вследствие чего они требуют применения ламповых усилителей. Однако благодаря их чувствительности к более широкому интервалу длин волн они применяются в наиболее совершенных приборах последних конструкций (например, СФ-4, СФ-2М и т. д.). [c.121]

Фотоэлектроколориметр-нефелометр ФЭК-Н-57. Прибор ФЭК-Н-57 имеет ту же оптическую схему, что и фотоколориметр ФЭК-М (см. рис. 6.3), однако в его конструкцию внесены некоторые усовершенствования, расширяющие возможности фотоколориметри-ческих приборов. Внешний вид фото колориметра-нефелометра ФЭК-Н-57 показан на рис. 6.4. Прибор снабжен расширенным набором из девяти узкополосных светофильтров, поэтому он может быть использован как упрощенный спектрофотометр. Так как селеновые фотоэлементы заменены сурьмяно-цезиевыми, то имеется воз- [c.98]

Спектрофотометры применяют для измерения оптических плотностей и коэффициентов светопропускания жидких и твердых тел в широком диапазоне длин волн — от 191 до 2500 нм, включая УФ- и ближнюю ИК-области. Возможность измерений в широкой области спектра обеспечивается применением двух фотоэлементов сурьмяно-цезиевого для области 220—650 нм и кислородно-цезиевого — для 600—1100 нм. В качестве источника УФ-излучения применяют водородную лампу. [c.74]

Прибор снабжен расширенным набором из семи узкополосных светофильтров (№ 2—№ 8) с полушириной пропускания 30—40 нм (табл. 5), поэтому может быть использован как упрощенный спектрофотометр. Так как селеновые фотоэлементы заменены в нем сурьмяно-цезиевыми, то имеется возможность использовать светофильтр с Яэф 360 нм, захватывающий ближнюю ультрафиолетовую область спектра. Фотоэлементы включены по дифференциальной схеме через усилитель на стрелочный нуль-гальванометр Г. Схема включения предусматривает предварительную компенсацию темпового тока рукояткой /5 или так называемую установку электрического нуля , которая производится перед началом измерения при перекрытых с помощью рукоятки 1 световых потоках. В начале работы на приборе перед тем, как [c.113]

В качестве монохроматоров служат светофильтры с узкими полосами пропускания 30—40 нм. Следовательно, прибор может быть использован для изучения спектров поглощения (упрощенный спектрофотометр) в области 300—700 нм. Оптическая схема прибора изображена на рис. 18, его внешний вид — на рис. 19 и 20. Поток света от источника 1 попадает на светофильтр 2, призму 3, которая делит поток излучения на два (правый и левый), линзы 4, 4, зеркала 5, 5, проходит двумя параллельными пучками через кюветы 6 и 6, диафрагмы 7 и S и попадает на сурьмяно-цезиевые фотоэлементы 9 и 9, включенные по дифференциальной хеме через усилитель и индикаторную лампу. Неодинаковая [c.114]

Чаще приемниками излучения служат фотоэлектроумножители или фотоэлементы с сурьмяно-цезиевым или кислородо-цезиевым катодом. Установка в одном спектрофотометре двух этих приемников позволяет получить спектры в широком диапазоне длин волн — от 200 до 1000 нм, т. е. весь ближний УФ, видимая область и ближняя ИК. [c.297]

Оптическая схема ФЭК-Н-57 аналогична схеме ФЭК-М, но в конструкцию его внесен ряд усовершенствований. Так, набор светофильтров увеличен до девяти, поэтому ФЭК-Н-57 может быть использован как упрощенный спектрофотометр. Приемниками излучения вместо селеновых фотоэлементов служат сурьмяно-цезиевые. Их спектральная характеристика позволяет несколько расширить диапазон длин волн, при которых могут производиться измерения, включая ближнюю ультрафиолетовую часть спектра (светофильтр Я = 360 ммк). [c.83]

Таблица 49. Пределы определяемых содержаний сурьмы при измерениях на спектрофотометре СФ-4

В спектрофотометре СФ-26 после линзы 9 свет проходит через эталон (или образец), линзу и с помощью поворотного зеркала собирается в один из фотоэлементов сурьмяно-цезиевый (для измерений в области длин волн 186—650 нм) или кислородноцезиевый (600—1100 нм). Источниками излучения служат дейтериевая лампа (в области длин волн 186—350 нм) и лампа накаливания (320—1100 нм). [c.339]

Витамин А-ацетат — светло-желтые кристаллы, т. пл. 55—57°, хорошо растворяется в органических растворителях, растительном масле, плохо в воде. Масляный раствор прозрачен, желтого или темно-желтого цвета своеобразного вкуса готовят с 10%-ным содержанием аксерофтол-ацетата. С раствором хлористой сурьмы в хлороформе хлороформный раствор препарата дает быстро изменяющееся синее окрашивание. Кислотное число 2,5. Количественное определение по ГФ1Х проводят одним из нижеприведенных методов а) 0,1 г препарата (точная навеска) растворяют в 100 мл хлороформа и полученный раствор разбавляют хлороформом до получения раствора, содержащего около 4 ИЕ в 1жл. Оптическую плотность раствора измеряют на спектрофотометре в кювете толщиной слоя в 1 см при длине волны 328 М]х. [c.648]

Сурьму в свинце определяют активационными методами как в инструментальном варианте [836, 837, 1205, 1506] с пределом обнаружения 4 10 %, так и методами, включающими ее выделение из облученного материала [144, 837, 907, 911, 1206]. Этими методами возможно определение до 1 10 % Sb (S = 0,06) [911], Методы атомпо-абсорбционной спектрофотометрии [267, 268] при использовании пламени смеси С2Н2 с воздухом и измерении поглощения света линии 217,6 нм позволяют определять до [c.148]

Специализированный АА-спектрофотометр для определения ртути и гидридо-образукших элементов (мышьяка, сурьмы, селена). [c.933]

Кроме того, следует отобрать равномерно покрытые пластинки и выполнить все предварительные условия, обеспечивающие постоянную скорость движения фронта растворителя (см. стр. 35). Этот метод был использован для разделения и количественного определения эстрона, 17 -э тpaдиoлa и 16а, 17 -э тpиoлa [36] (ср. табл. 3 и стр. 258). Чтобы уменьшить попадание окрашивающего реактива (12%-ной треххлористой сурьмы) на закрытую хроматограмму, не проводят опрыскивание, а наносят раствор реактива на пресс-папье, покрытое фильтровальной бумагой, и накатывают его на направляющую хроматограмму. С анализируемой хроматограммы соскабливают зоны при соответствующих значениях Rf, экстрагируют и проводят количественное определение методом УФ-спектрофотометрии. [c.64]

В фотоэлектроколориметрах и спектрофотометрах используют, как правило, сурьмяно-цезиевые и кислородно-цезиевые фотоэлементы. Типичная спектральная характеристика сурьмяно-це-зиевого фотоэлемента приведена на рис. 1.10. Этот фотоэлемент высокочувствителен в коротковолновой, видимой и ультрафиолетовой областях спектра красная граница находится около 700 нм. Интегральная чувствительность сурьмяно-цезневого фотоэлемента достаточно велика- и составляет 100—200 мкА/лм. Утомление (потеря чувствительности при освещении) сурьмяно-цезиевых катодов невелико, но обратимо, и увеличивается с ростом мощности света. Чувствительность сурьмяно-цезиевых фотоэлементов до 50° С почти не зависит от температуры. Однако прп повышении температуры появляются так называемые темновые токи, вызванные термоэлектронной эмиссией катода и токами проводимости. В современных приборах с вакуумными фотоэлементами предусматриваются специальные устройства для устранения влияния темновых токов. [c.22]

При изготовлении фотоэлектроколориметров и спектрофотометров применяют, как правило, сурЬ мяно-цезиевые и кислородно-цезиевые фотоэлементы Сурьмяно-цезиевый фотоэлемент получают кон денсацией паров сурьмы на поверхности стекла при этом получается почти непрозрачный слой ме таллической сурьмы толщиной около 150 нм. При последующем прогреве слоя сурьмы в парах цезия образуется химическое соединение (вероятно, ЗЬСзд) с очень рыхлой поверхностью, обладающее полупроводниковыми свойствами. На поверхности полупроводникового слоя адсорбируются атомы цезия, снижающие работу выхода катода. Для увеличения чувствительности готовая поверхность фотоактнвного слоя подвергается действию малых количеств кислорода или паров серы (сенсибилизация фотоэлемента). [c.44]

Для определения сурьмы и мышьяка используют атомно-абсорбцион-ный спектрофотометр Перкин—Элмер , модель 603, с графитовым атомизатором НОА-76В самописец модель 56 лампы с полым катодом кюветы, изготовленные из пористого графита. В качестве инертного газа применяют аргон сорта высший . Учет неселективного поглощения проводят при помощи дейтериевого корректора. [c.60]

Для обнаружения и определения витаминов группы А используют спектрофотометрию в УФ-области [2, 4], колориметрию при 620 нм продуктов реакции с хлоридами сурьмы(III) и (V), с трифторуксусной кислотой или ее ангидридом [4], а также флуориметрию (Xex it=325 нм Xemis=470 нм) [2]. [c.177]

Прибор снабжен расширенным набором из девяти узкополосных светофильтров, поэтому он может быть использован как упрощенный спектрофотометр. Так как селеновые фотоэлементы заменены в нем сурьмяно-цезиевыми, то имеется возможность использовать светофильтр с Яэф 360 ммк, захватывающий ближайшую ультрафиолетовую область. Фо-тоэле.менты включены по дифференциальной схеме через усилитель на стрелочный нуль-гальванометр 1. Схема включения предусматривает предварительную компенсацию темпового тока рукояткой 21, или так называемую установку электрического нуля, которая производится перед начало.м измерения при перекрытых с помощью рукоятки 18 световых потоках. В начале работы на приборе, перед тем как перекрыть световые потоки для установки электрического нуля, следует некоторое время (15—20 мин) осветить фотоэлементы, открыв щель, чтобы привести их к нормальному режиму, когда сила фототока становится пропорциональной интенсивности освещения. [c.90]

Воспользовавшись этим, мы применили хроматографическую колонку, заполненную тальком, активированным соляной кислотой, промытым водой и высушенным. В качестве элюеита был использован хлороформ, а количественное определение элюированного эргокальциферола в элюате мы проводили обычным методом с раствором хлорида сурьмы или на спектрофотометре. В избирательности этого адсорбента убедились прн хроматогра- [c.114]

Физико-химические методы по преимуществу основаны на способности витамииор5 давать цветные реакции с определенными химическими веществами. Так, содержание витамина А в растворе можно определить по интенсивности окраски, развивающейся при взаимодействии его с треххлористой сурьмой. Кроме того, некоторые витамины обладают способностью к поглощению лучей света с определенной длиной волны. Например, витамин А имеет характерную полосу поглощения в ультрафиолетовой части спектра при 225—330 А. Измеряя коэффициент гашения света в полосах поглощения с помощью специальных приборов (спектрофотометров), можно определить количество того или иного витамина. [c.136]

В настоящей работе исследования спектров поглошения фурфурола и его производных проводились на кварцевом фотоэлектрическом спектрофотометре СФ-4. Источником ультрафиолетового излучения служила водородная лампа, приемником излучения — вакуумный сурьмяно-цезиевый фотоэлед1ент. Исследовали водные растворы фурфурола и его производных. Для исследований. применяли чистый фурфурол, который с целью химической очистки перегоняли при 161—162°С (пд = 1,5260). . [c.412]

Определение оптической плотности окситриазинов на спектрофотометре СФ-4. Определения проводят в кварцевых кюветах объемом в 1 мл. Эталоном для сравнения служит дистиллированная вода. При работе используют водородную лампу в качестве источника света и сурьмяно-цезиевый фотоэлемент. Измерение оптической плотности того или иного гербицида проводят при определенных длинах волн, которые соответствуют спектру поглощения вещества. Область работы на приборе от 215 до 280 нм. [c.176]

Объективный спектрофотометр СФ-4 [2] — однолучевой прибор с кварцевой призмой позволяет измерять поглощение растворов в кюветах с толщиной слоя до 100 мм. Пределы измерения 220—1000 ммк, наибольшая оптическая плотность 2,0. С увеличением длины волны дисперсия кварц.а сильно уменьшается, поэтому в видимой и в особенности в инфракрасной областях разрешающая способность прибора мала. В комплект прибора входят три сменных осветителя с ртутно-гелиевой лампой типа РСФУ-2 — для юстировки призмы, с водородной лампой типа ВСФУ-4 — для выполнения измерений в области 220—400 ммк и с низковольтной лампой накаливания— для работы в видимой и инфракрасной частях спектра. Для питания ламп РСФУ-2 и ВСФУ-4 служит включаемый в электросеть стабилизатор типа ЭПС-86. Лампа накаливания питается от кислотного аккумулятора, подзаряжаемого от электросети через селеновый выпрямитель этот аккумулятор вместе с сухими батареями обеспечивает питанием электронную схему прибора. В пределах от 220 до 650 ммк измерения производят сурьмяно-цезиевым фотоэлементом с увиолевым окном, в области 600—1000 ммк используют кислородно-цезиевый фотоэлемент. К прибору прилагаются четыре прямоугольных кюветы из кварцевого стекла с внутренним сечением ЮХЮжж и набор цилиндрических разборных кювет, состоящих из стеклянных стаканов и притираемых к ним окон из стекла или кристаллического кварца длина стаканов 100 50 20 10 5 4,5 4,2 [c.122]

Нормальная моча витамина А не содержит, хотя его находили в моче, содержащей белок при поражениях почек и при пневмониях. Обычно витамин А определяют в крови. Для этого можно использовать как его способность давать синее окрашивание с треххлористой сурьмой, так и его абсорбцию в ультрафиолетовом свете при 325—328 тц,. Для последнего метода требуется спектрофотометр, лучше всего типа СФ-4. Согласно Лоури, Бесси и Броку этим путем можно вести определение витамина А в 0,1 мл сыворотки крови и даже в еще меньших количествах. [c.360]