Свинца иодид

Если иодид испаряется выше 400—500 °С, то для иодирования используют кварцевую или фарфоровую т рубку (рис. 16). Металл илн неметалл помещают в среднюю часть трубки или в лодочке. Иод помещают в начале трубки и подогревают его до 80—100°С. Пары иода увлекаются к металлу газом-носителем водородом, азотом, аргоном или оксидом углерода (IV). Его можно применять только в том случае, если оксид не окисляет металл (сурьма, висмут, ртуть, кадмий, свинец). После [c.44]

Выполнение работы. В три пробирки поместить по маленькому кусочку свинца и прилить по 5—8 капель 2 н. растворов кислот в первую —хлороводородной, во вторую —серной, в третью — азотной. Нагреть пробирки маленьким пламенем горелки. Во всех ли пробирках протекает реакция По охлаждении растворов в каждую пробирку внести по 2—3 капли раствора иодида калия. В каком случае выпал осадок иодида свинца На основании опыта сделать вывод, в какой из взятых кислот свинец практически растворяется. Объяснить причину различного отношения свинца к указанным кислотам. [c.176]

Проведение анализа двумя или несколькими независимыми методами. Например, свинец можно определить гравиметрическим методом в форме сульфата (РЬ504) свинца. Иодометрическое определение свинца основано на его осаждении в виде хромата РЬСг04 далее осадок отфильтровывают, промывают, растворяют в кислоте и прибавляют к полученному раствору иодид калия [c.57]

Приборы и реактивы. Асбестовая сетка. Тигель. Пинцет. Ланцет или нож. Паяльная трубка. Молоток. Цилиндр (высота 10—15 см). Чугунная или железная плита. Капиллярная пипетка. Кусок угля (не меньше 5X5 см). Оксид свинца (11). Цинк (гранулированный). Свинец. Диоксид свинца. Сурик. Припой Иодокрахмальная бумага. Крахмальный клейстер. Растворы сероводородной воды, хлороводородной кислоты (4 н., 2 н., плотность 1,19 г/см ), азотной кислоты (2 н., плотность 1,4 г/см ), серной кислоты (2 н., плотность 1,84 г/см ), едкого натра (2 и., 40%-ный), нитрата или ацетата свинца (0,5 н.), иодида калня (0,1 н.), пероксида водорода (3%-ный), карбоната натрия (0,5 и.), сульфата натрия (0,5 н.), сульфата марганца (0,5 н.), сульфата хрома (0,5 н.). [c.175]

По охлаждении растворов добавить к ним по 2—4 капли воды и по 2—3 капли иодида калия. Сделать вывод, в какой из кислот свинец наиболее растворим. [c.176]

Сублимированный сульфид германия (2), извлеченный из германита, обычно содержит в качестве примесей свинец и сернистые соединения мышьяка. Они отделяются в процессе синтеза иодида (2), и их можно не удалять предварительно. Эти примеси удобно выделять с помощью сероводорода из разбавленного кислого раствора (0,2 н.) после окисления остатка в реакционной колбе, прежде чем осаждать германий в форме сульфида четырехвалентного германия из 6 н. раствора кислоты [2] [c.105]

Иодид калия и пиперидин образуют с висмутом оранжево-желтый осадок, растворимый в соляной кислоте. Предельное разбавление 1 450 ООО. Сурьма, свинец и двухвалентная медь дают также желтые осадки. Кадмий и двухвалентная ртуть дают белые осадки (121, 122]. [c.222]

На основании опыта сделайте вывод, в какой кислоте практически растворяется свинец Выделение какого газа наблюдается при растворении свинца Напишите уравнения реакций растворения свинца в кислоте и получения иодида свинца. Почему свинец практически не растворяется в соляной и серной кислотах [c.167]

Кроме хлоридов, плохо растворимы также бромиды и иодиды тех же элементов, что используется в частных реакциях. Из числа вышеуказанных элементов в практике анализа чаще всего встречаются голько серебро, ртуть и свинец, которые и осаждают в виде хлоридов. [c.180]

Осадок промывают на фильтре холодной водой, содержащей 10 мл 0,7%-ного раствора солянокислого цинхонина на 1 л и столько разбавленной азотной кислоты, чтобы раствор давал фиолетовую окраску с конго красной. Промывают до отрицательной реакции на свинец с иодидом калия. Количество висмута определяют колориметрически с йодистым калием после растворения осадка в азотной кислоте и выпаривания с серной кислотой. [c.49]

По И. М. Коренману (121, 122], висмут удается открывать в пробирке при разбавлении 1 40 ООО при помощи иодида калия и анилина. Образующийся при этом желтый осадок легко растворяется в соляной кислоте. Свинец и двухвалентная медь дают также желтые осадки. Двухвалентная ртуть и кадмий дают белые осадки. [c.223]

Для пробирочного и микрокристаллоскопического открытия висмута и других катионов И. М. Коренман [121, 122] применял подкисленный азотной кислотой 4 %-ный раствор 8-оксихинолина, на каждый мл которого прибавлено по 0,1 г иодида калия. При наблюдении под микроскопом в случае висмута видны оранжевые или красные розетки, состоящие из игл. Открываемый минимум 0,0075 мг Bi. Предельное разбавление 1 400 ООО. Свинец и сурьма дают аморфные осадки. Кадмий, двухвалентные ртуть и медь образуют кристаллические осадки. [c.234]

Насыщенный водный раствор солянокислого хинина в присутствии иодида калия образует с висмутом желтый осадок. Предельное разбавление 1 400 ООО. Осадок растворим в разбавленной соляной кислоте (1 3). Сурьма, медь и свинец дают желтые осадки, кадмий и двухвалентная ртуть — белые 1121, 122]. [c.237]

Свинец открывают в первом центрифугате реакцией с иодидом или хроматом калия. [c.126]

Определение таллия в брикетном кадмии [89]. При pH 2 определению таллия не мешают (в кратных количествах) цинк — 700 кадмий — 675 и свинец — 600. Мешают ионы меди, железа, висмута, хлорида, бромида и иодида. [c.173]

Взаимодействие свинца с кислотами. В трех пробирках проверьте взаимодействие свинца и разбавленных кислот НС1, H2SO4 и HNO3. В каждую пробирку положите по кусочку свинца и добавьте по 1 мл раствора кислот. Растворы немного подогрейте и отметьте, в каких пробирках происходит растворение металла. Затем в охлажденные растворы добавьте по 2 капли раствора иодида калия. По выпавшему осадку РЫг сделайте вывод о том, в какой из взятых кислот свинец растворяется практически полностью. Напишите уравнения реакций. [c.219]

Соединения свинца с галогенами. Свинец с галогенами образует соединения, соответствующие двухвалентному свинцу, а именно фторид РЬРз, хлорид РЬС1з, бромид РЬВГз и иодид свинца РЫз. [c.502]

Приборы и реактивы. Пластинки силанов или легированных сталей, содержащих кадмий, медь, олово, свинец, железо, хром, молибден, вольфрам. Фильтровальная бумага. Капиллярные трубки. Пероксид натрия (кристаллический). Растворы азотной кислоты (пл. 1,4 г/см , 1 2), серной кислоты (1 1), сульфида аммония (0,5 и.), аммиака (2 н.), иодида калия (0,5 н.), роданида калия или аммония (0,5 hJ, гексациано-(И)феррага калия (желтой кровяной соли) (0,5 н.), пероксида натрия (30%-ный), бензидина (насыщенный в 30%-ной уксус- [c.263]

Осаждение таллия в виде хлорида (и иодида) гораздо более селективно, чем осаждение в виде сульфида. Образующие малорастворимые хлориды серебро и свинец в таллиевых растворах обычно содержатся в незначительном количестве. Однако из-за способности Т1С1 образовывать малорастворимые двойные хлориды, особенно с d l2 (рис. 87, 88), таллиевые концентраты ( сырые хлориды ) содержат лишь 20—30% Т1 наряду с большим количеством кадмия и других металлов. Поэтому в схемах дальнейшей переработки таких концентратов обязательно предусматриваются операции отделения кадмия. [c.345]

В присутствии 50%-ного этилового спирта можно осадить свинец в виде РЬЗОз и затем из фильтрата осадить таллий добавлением иодида калия [470]. [c.67]

По Корнвалю [442], нагревают испытуемое вещество с равным по объему количеством смеси 5 ч. серы и 1 ч. иодистого калия в пробирке. В присутствии висмута образуется красное кольцо иодида. Открытию висмута мешают свинец и сурьма. [c.196]

Для микрокристаллоскопического открытия висмута в его солях Ю. Гнесин [64] предложил водный раствор солянокислого 3-нафтиламина я иодида калия, которые образуют с висмутом очень красивые крупные вязки узких, усеченных с обоих сторон, пластинок желтого и светлошоколадного цвета. Чувствительность приблизительно 1 т В1. Свинец и цинк не дают характерных кристаллов. [c.224]

К 1 мл раствора соли висмута прибавляют 1 каплю насыщенно]о> раствора иодида калия и 3—6 капель насыщенного раствора бруцина в 5%-ной уксусной кислоте. При этом появляется желтый, не растворп-дгый в соляной кислоте осадок. Предельное разбавление 1 720 ООО. Сурьма, медь и свинец дают желтые осадки, а кадмий и двухвалентная ртуть — белые. [c.242]

Барло [109] разработал микрокристаллоскопический метод открытия индия при помощи металлического цинка. Цинк, алюминий и магний вытесняют индий из растворов его солей в форме металла. В нейтрализованный солянокислый испытуемый раствор вводят кусочек перегнанного цинка. Образующиеся при этом дендриты металлического индия можно легко отличить от дендритов свинца или олова для этого промытый осадок обрабатывают разбавленной азотной кислотой. Олово образует нерастворимый осадок окислов. Свинец идентифицирует в форме иодида. Чувствительность открытия индия составляет - 0,0001 мг . [c.171]

Подробные исследования по вопросу об обмене галоидом между органическими галоидсодержащими соединениями и галоидными металлами были сделаны Лотар Мейером и его сотрудниками При этом было уста-н 1влено, что для введения в органические соединения иода на место хлора или б.рома (а также брома на место хлора) особенно удобны иодиды (или бромиды) щелочных и щелочноземельных металлов, а также иодиды алюминия, марганца и кобальта противоположно действуют медь, серебро, ртуть, олово, свинец, мышьяк и сурьма реакции с солями цинка, кадмия, таллия, висмута, железа и никеля идут в обоих направлениях [c.446]

Перед определением содержания меди должны быть удалены окислители азотная кислота (выпариванием с серной кислотой), железо (III) мышьяк (V), сурьма (VI), молибден (VI), селен (VI), а также свинец и висмут, образующие с иодпдом калия окрашенные соединения. Небольшие количества железа можно связать фторидом или пирофосфатом натрия в комплексное соединение, не реагирующее с иодидом. Мышьяк (V) и сурьма (V) взаимодействуют с иодидом только в сильнокислой среде, поэтому содержание меди в их ирисутствии определяют в слабокислой среде. [c.86]

Титрование раствором иодида калия. Из неорганических реагентов чаще всего применяется ирдид калия. Титрование проводят в аммиачной [426, 481] или щелочной среде в присутствии 4-сульфо-амидобензойной кислоты [845]. В качестве индикаторных электродов служат серебряный или другие электроды. При анализе вторичных сплавов, содержащих палладий и платину, серебро вначале осаждают в виде хлорида, осадок растворяют в аммиаке (1 1) и титруют иодидом калия [426]. При анализе медицинских препаратов — протаргола и колларгола — железо, медь и свинец связывают винной кислотой [482]. Посредством иодида калия можно определять ультрамикроколичества серебра [755, 1141, 1445, 1669]. [c.96]

Серебро можно отделить от многих других элементов также осаждением в виде бромида серебра, причем избыток осадителя должен быть небольшим. При отделении микроколичеств серебра зтим методом можно применять в качестве коллектора бромиды ртути(1), таллия(1) или свиш] а [1020]. Для отделения от серебра свинец рекомендуется [1604] осаждать либо фосфатом аммония, либо иодидом калия в слабо аммиачном растворе, содержащем тартрат аммония. [c.142]

РЬР1 (свинца(П) иодид-фторид, свинец(П) иодистый-фтористый) РЬ2[Ре(СК)б] ЗН2О (свинца(П) гексацианоферрат(11) тригидрат, свинец(П) железистосинеродистый трехводный) [c.326]

Выбор того или иного электрода и потенциала для титрования зависит от состава титруемого раствора анодный метод с платиновым электродом особенно пригоден в присутствии различных примесей, так как при указанном выше потенциале обычные элементы (железо трехвалентное, ионы водорода, кислород и др.) не будут давать диффузионного тока. При всех вариантах титрования мешают вещества, осаждающиеся оксихинолином в данных условиях (в кислой среде в присутствии иодида), в первую очередь кадмий и медь. Свинец, который также может мешать, осаждают в виде сульфата в сильнокислом растворе (азотная кислота 2,5 М) осадок отфильтровывать нет надобности, титрование проводят непосредственно в присутствии осадка сульфата свинца. При титровании следует избегать присутствия больше чем 0,1 н. хлорид-ионов, так как хлорид увеличивает растворимость осадка иодокси-хинолята висмута. Описанный метод позволяет определять 15 мг (и больше) висмута в 30 мл раствора, причем средняя ошибка не превышает 1% (судя по таблицам, приведенным в статье ). Определение меньших количеств висмута ограничено растворимостью осадка. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология