Серная в соляном рассоле

Получение. Б. получают восстановлением оксида Б, алюминием при 1100—1200 °С в вакууме. Оксид Б. получается прокаливанием нитрата Б. при 1000—1050 °С (выделяются оксиды азота) или карбоната Б. с углем при 1200°С (выделяется СО), а гидроксид Б.— прокаливанием карбоната Б. и гашением образовавшегося оксида Б. водой или взаимодействием раствора хлорида Б. с гидроксидом натрия. Хлорид Б. получается взаимодействием сульфида Б. с хлороводородом или сплавлением сульфата Б. с хлоридом кальция и углем при 770—1100 °С. Карбонат Б. получается барботированием СОг через водный раствор сульфида Б. при 30—40 С смешением растворов кар-i боната натрия и сульфида или хлорида Б. при 70—80 °С, Сульфид Б. образуется при сплавлении сульфата Б. и угля при 1000—1100°С (отходящие газы содержат 5% СО). Есть несколько способов получения сульфата Б. очистка барита осаждение серной кислотой или растворами сульфатов из растворов солей Б. как побочный продукт при сульфатной очистке соляных рассолов. Нитрат Б.— продукт обменной реакции в водных растворах между хлоридом Б. и нитратом натрия (или азотной кислотой) или растворения карбоната Б. в азотной кислоте. Взаимодействие сульфида Б. с серой дает полисульфид Б, Титанаты Б. получают сплавлением карбоната Б. с окСидом титана(1У), а цирконаты Б.— сплавлением оксида, гидроксида или карбоната Б. с оксидом циркония(IV). Продуктом сплавления ок( ида Б. с оксидом алюминия является метаалюминат Б. При совместном отжиге порошков оксидов Б. и железа(III) при 1000—1400 °С получается феррит Б. [c.134]

Сернокислый барий получается также в качестве побочного продукта при сулы )атной очистке соляных рассолов, при получении перекиси водорода разложением перекиси бария серной кислотой (или другими кислотами с последующей обработкой продуктов реакции серной кислотой) и т. д. [c.319]

Вода свежая и оборотная Соляный рассол охлаждающий Этаноламиновый раствор Раствор едкого натра Уксусная кислота Муравьиная кислота Азотная кислота Азотная кислота Серная кислота (олеум) [c.95]

При нарушении правил безопасности возможны отравления парами ртути, ожоги паром и горячим рассолом, поражения электротоком, химические и термические ожоги каустической содой, серной и соляной кислотами, а также травмы при обслуживании ц ремонте оборудования. [c.50]

Бромсодержащие рассолы подкисляют серной или соляной кислотой до рН=3—3,5, а затем в них вводят окислитель для перевода Вг в Вг2 (на некоторых заводах, где исходный рассол имеет pH 5,5, его не подкисляют) зз [c.213]

По окончании хлорирования загружают из мерника купоросное масло, реакционную массу медленно подогревают и отгоняют хлористый сульфурил через холодильник, охлаждаемый рассолом, в стальной футерованный сборник, где погон оставляют отстаиваться на несколько часов. Жидкость при этом раз деляется на три слоя нижний — серная кислота, верхний — соляная кислота и промежуточный — хлористый сульфурил. Жидкость промежуточного слоя спускают в монтежю через боковой штуцер, а серную кислоту — через нижний штуцер. Отгонку хлористого сульфурила заканчивают, когда прекратится сток погона, наблюдаемый в смотровом фонаре. [c.516]

Для создания безопасных условий работы на хлорных заводах должны прежде всего учитываться свойства продуктов электролиза — взрывоопасность смесей водорода с хлором и воздухом, а также токсичность хлора (стр. 327), раздражающее и обжигающее действие щелочи на кожу и слизистые оболочки. Неосторожное обращение с реактивами, применяемыми для очистки рассола и осушки хлора (соляная и серная кислота, кальцинированная сода и др.), тоже может служить источником травматизма и заболеваний. [c.373]

Диазотирование. В деревянный чан с деревянной мешалкой и свинцовым змеевиком, охлаждаемым рассолом, вначале загружают воду, серную и соляную кислоты, а затем при работающей мешалке — л-аминофенол. При температуре не выше 0° из мерника прибавляют 30%-ный раствор нитрита натрия. Реакцию ведут при температуре от О до +5°, регулируя ее количеством поступающего нитрита натрия и рассола. К концу процесса проверяют наличие азотистой кислоты по йод-крахмальной бумажке и реакцию среды — по бумажке конго. [c.320]

Для закачки удобно использовать уже имеющиеся скважины. Например, в США, в штате Огайо, производится закачка травильных растворов, содержащих соляную и серную кислоты, и сточных вод, включающих акрилонит-рил, ацетон, фенолы, рассолы, в выработанные нефтяные и газовые скважины. Глубина скважин 1100—1200 м, производительность 4—32 тыс. м мес. [41]. [c.47]

Предприятие, Соли по- Рассола Серной Электро-Соляной [c.6]

Соли по-Рассола Серной Электро-Соляной Соды Эл.энер [c.12]

Из испытанных в соляной кислоте устойчивы резины, наполненные белой сажей. В серной кислоте концентрацией до 70%, 44%-ном едком натре, 25%-ном техническом рассоле при температурах до 100° С устойчивы резины, наполненные ламповой или газовой сажами. Резины, наполненные каолином, мелом и диатомитом, не стойки в 70%-ной серной кислоте при 60° С и стойки в 44%-ной щелочи до 100°С и в 25%-ном техническом рассоле до 60°С. [c.169]

Предприятие, Рассола Серной Электро-Соляной Соды каль-Эл.энер- [c.6]

СОСНЫ, лиственницы, березы а = 0,05 при сжатии вдоль волокон ели, пихты, дуба а = 0,04 при изгибе всех пород а = 0,04 при скалывании вдоль волокон для всех пород а = 0,05. С повышением температуры с 20 до + 80° С прочностные свойства дерева ухудшаются на 20"—30%. Наоборот, понижение температуры до минус 60 С увеличивает пределы прочности при скалывании, растяжении и сжатии соответственно на 15, 20 и 45% сравнительно с этими же характеристиками при 20° С. Древесина химически не стойка против действия крепких серной и соляной кислот, азотной кислоты, растворов едких ш,елочей, углекислых солей, солей железа, алюминия, магния, сернистого газа, хлора и многих других сред. Смолы, содержащиеся в древесине, могут загрязнять обрабатываемые вещества. Конструктивное оформление аппаратуры из дерева довольно примитивно. Максимальная температура материалов, обрабатываемых в деревянной аппаратуре, не должна быть выше 100° С. Дерево применяется в пищевой промышленности, а также в промышленности органических полупродуктов и красителей. Дерево служит прекрасным материалом для тары. Дерево устойчиво против органических кислот, хлористых и сернокислых солей, масел, растворов красителей, сахарных растворов, соляных рассолов. Теплоемкость абсолютно сухой древесины не зависит от породы и равна 0,33 ккал/ка °С, теплопроводность ее весьма низка К = 0,03 до 0,1 ккал м Счас, что может явиться в зависимости от применения и достоинством, и недостатком. Коэффициент температурного расширения весьма мал. Механические свойства основных пород, используемых в аппаратостроении, приведены в табл. 34. Для улучшения свойств древесины ее покрывают бакелитовым и другими лаками. [c.55]

Выделение калия из рассолов может быть осуществлено методом прямого осаждения дипикриламином (гексанитродифениламином) Морскую воду обрабатывают раствором кальцийдипикрила-мина, при этом в осадок выпадает нерастворимый калийдипикрила-мин, который отделяют фильтрацией с промывкой. Из фильтрата при подкислении выделяют непрореагировавший дипикриламин. Промытый калийдипикриламин разлагают кислотой (серной, соляной, уксусной) — образуются раствор соответствующей соли калия и осадок дипикриламина, который возвращают в цикл [c.173]

Метод Вашака и Шедивеца с применением пиридинового раствора диэтилдитиокарбамината серебра используется для определения мышьяка в чугуне, железе и сталях [1173], пиритах и огарках [1037, 1038], свинце высокой чистоты [850] и в металлическом свинце [799], нефтепродуктах [485, 862, 995], меди и ее солях [799, 912], пищевых продуктах [1118], природных водах и рассолах [673, 958, 1099, 1144], органических соединениях [787, 802], силикатных материалах [781], сере [509, 1096], поваренной соли [958], двуокиси германия [343, 670], олове, висмуте, селене и теллуре [799], серной [799], фосфорной [839] и азотной [621] кислотах, вольфрамовом ангидриде и вольфрамовой кислоте [536], плавиковой [621, 911] и соляной [621] кислотах, воздухе [1059], отопительном газе [1179], бромистоводородной кислоте и фторидах металлов [911], биологических материалах [824]. [c.72]

Соль по- Рассол Серная Элоктро- Соляная Сода Элекгро-варенная,очищен- кислота, ды графи-кисло иа,кальци энертая аС1 100 л[ш 1, Н,зО/, товые,кг 31 НС1. ниров., пост,го-тпгА. кг ка. [c.16]

В Стерлитамаксксм ПО "Каустик" перерасход по рассолу связан о использованием его для цеха Ji I во время остановки дата Д 2, серной кислоты - работой цеха на. низких нагрузках, завышенной концентрацией отработшной кислоты. Перерасход соляной кислоты объясняется завышенным содержанием щелочи в обратном рассоле,по гр ф1товш анодам - заменой электрол еров сверх графика ПОР. [c.33]

В то время состав соляной кислоты не был известен, и естественно, что Бертолле вместе с Лавуазье (см. стр. 350) приняли, по аналогии с азотной, серной, фосфорной и другими кислотами, что в соляной кислоте содержится некое вещество, очевидно, элементарной природы, которое находится в соединении с кислородом. Это вещество и было названо мурием (muria — рассол ). Если подвергать соляную кислоту окис.лению, то нужно принять, что мурий переходит в более окисленное состояние. Таким образом, по мнению Бертолле, а также и Лавуазье, хлор должен представлять собой сложное вещество, в составе которого содержится элемент мурий в более окисленном состоянии но сравнению с мурием в соляной кислоте. Подтверждение этого заключения Бертолле видел в следующем явлении раствор хлора в воде, как известно, разлагается на свету. Наблюдая это явление, Бертолле установил, что при реакции образуется свободный кислород, а в растворе остается соляная кислота. Отсюда было естественно прийти к заключению, что хлор представляет собой окисленную соляную кислоту , т. е. состоит из соляной кислоты и кислорода. Бертолле даже количественно определил состав хлора. Он нашел, что на 87 весовых частей соляной кислоты в нем содержится в связанном состоянии 13 весовых частей кислорода. [c.391]

Хлораты при высоких значениях pH не являются окислителями, и- затраченный на их образование хлор теряется. Для снижения расхода хлора рассолы предварительно подкисляют до рН = -2,5—6,0 серной (иногда соляной) кислотой, вводя ее в рассоло-провод после подогревателей или в поглотительную колонну. Выходящий нз колонны отработанный 5ассол стекает в резервуар, заполненный железными стружками, где оставшиеся в рассоле свободные галвгены и их кислородные соединения частично (на 40—50%) связываются и превращаются в соли железа. [c.211]

Барий сернокислый, Ва304. Почти нерастворим в воде и в кислотах. Получается осаждением солей бария из водных растворов серной кислотой или сернокислыми солями, а также в качестве побочного продукта при сульфатной очистке соляных растворов (рассолов). [c.101]

В Чебоксарском производсхвеннок объединении "Хиипром расход сырья, материалов и энвргоресурсов, в основном, находится в норме. Имеется экономия соляной кислоты в свяаи с подачей обратного рассола цехом выпарки с низкой щелочностью, экономия по серной кислоте объясняется стабилизацией подачи ее на сушильные башни хлоргаза, контролем ее расходования. Небольшой переракход по соде кальцинированной объясняется повышенным содержанием ионов Са" в сыром рассоле в отдельные периоды квартала. Экономия графита связана с тем, что аа новом производстве электролизеры БГК-62 включены в июне и заменены только 2 анодных комплекта. [c.7]

Для испытания были взяты образцы полихлоропреновых резин, вулканизованных под прессом при давлении 100 ат и температуре 141° С в течение 45 мин. Образцы резин испытывали в 30—32%-ной технической соляной и 70%-ной серной кислотах, в растворе 44%-ного едкого натра и техническом 25%-ном рассоле. Опыты проводили при комнатной и повыщенной температурах. Коррозионную стойкость резин оценивали по изменению веса и прочности на разрыв. [c.165]

В Волгоградском производственном объединении "Химпром" допущен перерасход серной кислоты в связи с повытаенной температурой оборотной воды и чистке емкостей серной хсислоты. Перерасход соляной кислоты связан с работам по донасышению Светлоярско-го рассола обратной солью. По сравнению с 1979 годом снижен расход электроэнергии постоянного тока и в отчетном году яЕляется самым низким по отрасли для электролизеров ЕГК-50/25 (2437 кВт.ч/т). [c.43]

Первый способ относится к органическим производствам. Второй осуществляют в башнях-хемосорберах, куда поступает бромовоздушная смесь и сернистый газ. Насадку в башне орошают маломинерализованной водой и на выходе собирают раствор, который далее перерабатывают паровым методом с получением жидкого брома. Сбросной раствор, образующийся на этой стадии, содержит серную и соляную кислоты. Его используют для подкисления исходного рассола или морской воды. [c.204]

Смотреть страницы где упоминается термин Серная в соляном рассоле: [c.310] [c.426] [c.249] [c.426] [c.282] [c.630] [c.86] [c.111] [c.33] [c.346] [c.343] [c.5] [c.6] [c.42] [c.6] [c.202] [c.6] [c.7] [c.7] [c.6] [c.3] [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология