Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полиэфиры функция распределения

    На рис. 8.1 показан релаксационный спектр для винилового полиэфира в логарифмических координатах функция распределения времен релаксации — время релаксации. [c.122]

    Откладывая приведенные в табл. 34 значения для 7(Р ) в зависимости ОТ степени полимеризации, получают кривую I (рис. 9), которая соответствует функции (59). Уравнение (58) получается дифференцированием уравнения (59), поэтому можно легко получить весовую кривую распределения, которая показывает, сколько граммов молекул со степенью полимеризации Р содержится в 1 г полимера. Это дифференцирование целесообразно проводить графически, определяя наклон кривой I в той области, где имеется максимальное количество экспериментальных точек (при соблюдении одного и того же масштаба по осям координат). Максимум весовой функции распределения соответствует точке перегиба на кривой I. Кривая II на рис. 9 представляет собой весовую функцию распределения исследуемого полиэфира, полученную из кривой I, т. е. из экспериментальных данных, приведенных в табл. 34 (для этой кривой соответствующие цифровые значения приведены на оси ординат справа). [c.133]


    Эти результаты исследования фракционного состава полиэфиров и полиамидов не подтверждают теории Флори [8], согласно которой функция распределения фракций в относительных долях описывается уравнением [c.90]

    Фракционный состав полиэфиров исследовали Рафиков, Коршак и Челнокова [63—65] путем осаждения полиэфиров петролейным эфиром из раствора в бензоле. При этом была найдена дифференциальная кривая распределения, изображенная на рис. 20. На этом рисунке кривая 4 изображает распределение, вычисленное по формуле Флори [661. Согласно Флори, функция распределения по молекулярным весам имеет следующий вид  [c.260]

    Батцер [43] исследовал функцию распределения полиэфиров дробным осаждением (рис. 26). Разделение производилось максимально на 9 фракций. Поэтому полученные кривые распределения не очень точны. [c.326]

    Интересны поликонденсаты, полученные Батцером из со-окси-ундекановой кислоты с использованием п-толуолсульфокислоты в качестве катализатора. Функция распределения этих конденсатов уходит очень далеко в область высоких молекулярных весов. Батцер выделил фракцию с молекулярным весом 1000 000 (Р- 5000), которая, тем не менее, составляла почти 7% от количества полиэфира. [c.326]

    Установлено, что комплексы трехфтористого бора и галогенидов металлов с полиэфирами многоатомных спиртов могут быть использованы в качестве отверждающих агентов для эпоксидных смол [62, 63]. Эфирный атом кислорода способен образовывать слабые комплексы с трехфтористым бором. При наличии эпоксидных групп при комнатной тем пературе ВГз образует комплексы с эфирным атомом кислорода эпо ксидного цикла, что вызывает отверждение при низких температурах Многоатомные спирты, используемые для образования комплексов с трех-фтористым бором, выполняют двойную функцию, с одной стороны, они способствуют равномерному распределению катализатора в реакционной смеси, с другой — участвуют в реакциях отверждения. Механизм отверждения в этом случае может быть представлен следующей схемой  [c.345]

    ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ И РАСЧЕТ ВЕСОВОЙ ФУНКЦИИ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛИЭФИРА СЕБАЦИНОВОЙ КИСЛОТЫ И ГЕКСАНДИОЛА-1,6 (НОМЕРА ФРАКЦИЙ СООТВЕТСТВУЮТ УВЕЛИЧИВАЮЩЕЙСЯ СТЕПЕНИ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ) (ПО БАТЦЕРУ И НИЛОТУ) [c.133]

    Р и с. 9. Функция распределения полиэфира себациновой кислоты и гександиола-1,6 (данные табл. 34). [c.134]


    Для решения этой задачи при высоких молекулярных весах полимеров можно определять распределение по молекулярным весам у линейных полиэфиров и сравнивать получаемые результаты с теоретически вычисленными на основании предположения о том, что реакционная способность не зависит от величины молекул. Так, были описаны результаты измерений распределения по молекулярным весам [47, 48], которые хорошо совпадали с данными, получающимися по приведенной выше формуле. Однако в последние годы Коршак с сотр. [49—51 ] описал результаты фракционирования полиэфиров, согласно которым распределение по молекулярным весам у этих продуктов было значительно уже, чем предполагаемое в соответствии с теорией Флори. Эти авторы предложили другое уравнение для функции распределения, из которого следует более однородное распределение по молекулярным весам, чем из уравнения Флори, но в их исходных данных была обнаружена ошибка [52]. Если это экспериментально найденное распределение по молекулярным весам соответствует истинному, то под сомнением оказывается принцип одинаковой реакционной способности функциональных групп при различных длинах цепи. Однако тщательное рассмотрение опубликованных экспериментальных работ указанных авторов показывает, что большинство их данных по распределению молекулярных весов в полиэфирах основано на опытах по фракционированию полиэтиленадипината и полидекаметилен-адипипата, описанных в единственной статье [50], из которой следует, что каждый полиэфир фракционировали лишь один раз, причем получали лишь пять или шесть фракций. Поскольку неполное фракционирование приводит к получению более узкого кажущегося распределения по молекулярным весам, то, учитывая наличие ряда экспериментальных докдза-тельств правильности уравнения Флори [16] (согласно которому должно иметь место более широкое распределение по молекулярным весам), [c.463]

    Из исследованных каучуков лучшими эластическими свойствами в широком интервале температур обладает полимер, полученный из политетрагидрофурана молекулярной массы 1000. Для этого состава изучалось влияние полидисперсности полимердиола на свойства каучука и его вулканизатов. E тe твeннos что более высокий уровень эластичности имеют полимеры, содержащие значительное количество высокомолекулярных фракций. В области положительных температур- эластичность по отскоку является функцией полидисперсности полиэфира (рис. 2). Падение эластичности полимеров с увеличением коэффициента полидисперсности объясняется увеличивающейся нерегулярностью в распределении уретановых групп по цепп. Для полимеров, полученных на основе механической смеси каучуков, на температурной зависимости эластичности по отскоку появляются характерные для блокполимеров две области переходов. Нерегулярность физических узлов и химических поперечных связей при значениях [c.540]

    Серия Химия и технология высокомолекулярных соединений. Том 11 Феноло-формальдегидные олигомеры. Отверждение ненасыщенных полиэфиров. Термореактивные связующие и армированные пластики на их основе. Наполненные и пластифицированные кристаллизующиеся термопласты. Полиариленсульфиды — новый класс гетероцепных полимеров. Тепло- и термостойкие сшитые политриазины. Том 12 Функции молекулярномассовых распределений макромолекул, образованных в процессе линейной поликонденсации. Закономерности образования и-свойства полиариленсульфоноксидов. Порошкообразные полимерные материалы. Полимеры на основе диаминокарбоновых кислот и области их применения. Жидкокристаллические полимерные системы. Утилизация полимерных отходов. [c.86]


Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.134 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Функция распределения



© 2024 chem21.info Реклама на сайте