Полиэфиры виниловые

Ортотитанаты, например изопропил- или бутилортотитанат, по утверждению патента [110], можно с успехом применять для получения быстросохнущих печатных красок. Связующее для печатной краски состоит нз полиэфира, винилового мономера, например стирола, и титаната при облучении ультрафиолетовым светом сушка происходит в доли секунды. [c.229]

На рис. 8.1 показан релаксационный спектр для винилового полиэфира в логарифмических координатах функция распределения времен релаксации — время релаксации. [c.122]

По анионному механизму полимеризуются не только виниловые мономеры. Например, этиленоксид в присутствии небольшого количества основания превращается в полиэфир с высокой молекулярной массой (схемы 17, 18). [c.307]

Рассматривая структуры изотактических виниловых полимеров, удобно разделить их на три группы ароматические привески, алициклические привески и разветвленные алифатические привески (полиэфиры при этом можно исключить, поскольку почти все они дают спирали З)). [c.49]

Боковые цепи можно вводить в полимер при использовапии для синтеза полиэфиров триолов, как, например, глицерина и триметилол-пропана. При применении ненасыщенных одноосновных кислот, полученных из дегидратированного касторового масла, тунгового, льняного, соевого или хлопкового масла, образующийся полиэфир содержит ненасыщенные боковые цепи. Взаимодействие ненасыщенного полиэфира или алкида с виниловым мономером, например стиролом, аналогично продукту реакции стирола с полиэфиром малеиновой кислоты приводит к образованию сшитого привитого сополимера. [c.274]

Свойства различных неподвижных фаз, имеющихся в продаже и специально приготовленных, оценивались в отношении применимости их к широкому кругу виниловых мономеров. Наиболее эффективные из этих материалов были использованы для решения задач, связанных с производством мономеров, их полимеризацией и с анализами полимеров, а также для серийного контроля сырьевых материалов. Устойчивость адипата полиэтиленгликоля и дистеарата этиленгликоля при высоких температурах делают их пригодными для работы при 250° и выше полиэфир может быть использован для быстрых анализов, что же касается диэфира, то он обладает высокой разрешающей способностью. [c.513]

Еще один тип полиэфиров можно получить полимеризацией виниловых эфиров. В этом случае полимер представляет собой цепь из атомов углерода с подвесками в виде эфирных групп. Как и в случае других мономеров, здесь также были найдены условия, позволяющие получить изотактические кристаллические полимеры этого типа [272]. [c.357]

Кислородсодержащие пластмассы (кумароновые, феноло-аль-дегидные, фуриловые, мочевинные, алкидные, полиамидные, полимеры простых и сложных виниловых эфиров, эфиры целлюлозы и др.) можно склеивать раствором полиэфиров кремневой кислоты. Раствор наносят на материал, и после кратковременной сушки производят склейку при удельном давлении до 230 кг см и температуре до 150°. При этом происходит конденсация гидроксильных групп полиэфиров с гидроксильными группами смолы. Лучшие результаты получаются при содержании до 15% двуокиси кремния в растворе [654, 6981. [c.318]

Синтезированы полимеры виниловых макроциклических полиэфиров, в которых различные макроциклические субъединицы закреплены на полиэтиленовом каркасе. Константы образования комплексов со щелочными металлами превосходят таковые для их мономерных аналогов. Это можно рассматривать как указание на то, что вторая кра-ун-субъединица в цепи взаимодействует с металлом с образованием внутримолекулярного комплекса состава 2 1 [515]. [c.346]

Внедрение новых способов производства металлической консервной тары и специальных видов. крышек и укупорок для стеклотары повысило требования к свойствам применяемых лакокрасочных материалов и обусловило использование для указанных целей полиэфирных, акриловых, виниловых лаков и эмалей. Перспективны высокоэластичные и устойчивые в условиях повышенных механических нагрузок, коррозионностойкие, обладающие хорошей адгезией к различным металлам и способные стерилизоваться полиэфирные лаки. Полиэфиры применяют в них в качестве пленкообразователей как самостоятельно, так и в сочетании с термореактивными (эпоксидными, фенольными, эпоксифенольными, меламиноформальдегидными) или термопластичными (акриловыми, виниловыми) полимерами. Полиэфирные лаки наносят как на внутреннюю поверхность готовых банок, так и на листовой или рулонный металл. [c.195]

ПМ и ПФ растворяются в кетонах, эфирах, хлорированных углеводородах и многих виниловых и аллиловых мономерах с образованием р-ров различной естественной окраски, аналогичной окраске полиэфиров. Вязкость р-ров этих полиэфиров в мономерах снижается с увеличением содержания мономера и особенно резко при повышении темп-ры (рис. 2). Нек-рые [c.355]

Экспериментально концентрацию узлов сетки определяют по результатам анализа продуктов направленной деструкции Т. п. или по результатам определения свойств, теоретически связанных с параметрами структуры сетки. Первый способ основан на химич. разрушении узлов сетки с образованием линейных макромолекул, растворимых и поддающихся физико-химич. анализу. Этот способ применяется гл. обр. для характеристики ненасыщенных полиэфиров, отвержденных в присутствии виниловых мономеров. [c.329]

Полиэфиры, модифицированные жирными кислотами, характеризуются повышенной ударной вязкостью и улучшенной водостойкостью. Модификация дитерпенами также повышает водостойкость. Модифицированные смолы обладают лучшей адгезией к наполнителям и меньшей усадкой при отверждении. Так как при хранении ненасыщенных полиэфиров и их смесей с виниловыми мономерами, особенно при доступе воздуха, происходит сшивание, то обычно используют добавки ингибиторов (грет-бутилгидрохинон, 2,5-ди-трег-бутилгидрохинон и 2,5-ди-фенил-п-бензохинон). [c.231]

Никельмолибденовые и никельмолибденхромовые сплавы применяются чаще других, но и они имеют ограничения. При определенных температурах и концентрациях кислоты отдельные виды сплавов разрушаются в присутствии окислителей. Тантал пригоден для кислоты любой концентрации до 175 °С. Для изготовления трубопроводов применяют различные виды армированных пластмасс, например, полиэфиры, виниловые эфиры, армированные стекловолокном. [c.100]

Полимеры, состоящие из гетероатомных повторяющихся звеньев, в ближайшие годы, несомненно, приобретут большое значение. Однако было бы нереалистично полагать, что гетероатомные системы в будущем удовлетворят все требования к полимерам или что обычные органические полимеры неизбежно будут заменены полунеорганическими композициями. В настоящее время, да и в ближайшем будущем низкая стоимость и легкость синтеза органических полиэфиров, виниловых полимеров и сшитых конденсационных смол затруднит внедрение новых полунеорганических полимеров. Однако, как уже указывалось ранее, гетероатомные полимеры обладают необычными комбинациями свойств, которых нет у обычных органических композиций, и интерес к этой области полимерной химии будет неизбежно возрастать. В будущем развитие химии полунеорганических полимеров будет связано с развитием специальных областей техники, для которых необходимы высокотермостойкие пластики, морозостойкие эластомеры, полупроводниковые полимеры, полупроницаемые для газа или жидкости мембраны, чувствительные к биоразложению и физиологически активные полимеры. [c.361]

Краски, входящие в эту товарную позицию, представляют собой дисперсии нерастворимого красящего вещества (в основном, минеральные или органические пигменты или цветные лаки) или металлического порощка или хлопьев в носителе, состоящем из связующего материала, диспергированного или растворенного в неводной среде. Связующий материал, представляющий собой пленкообразователь, состоит из синтетических полимеров (таких как фенолоальдегидные смолы, аминосмолы, термоотверждающиеся или иные акриловые полимеры, алкиды или иные сложные полиэфиры, виниловые полимеры, силиконы, эпоксидные смолы и синтетический каучук) или из модифицированных химическим путем натуральных полимеров (такие как, химические производные целлюлозы или натурального каучука). [c.292]

ПОЛИЭФИРЫ nPO TblE, гетероцепные полимеры, содержащие в основной цепи регулярно повторяющиеся группировки С—О—С. Алифатические П.п. включают-полиацетали [— HR—О—, где R = И или алкил полимеры алкиленоксидов f—(СНг) ,—О—] , у к-рых атом Н в цепи м.б. замещен (напр., на алкил) сополимеры алкиленоксидов друг с другом (ф-ла I), с ацеталями (II) или виниловыми мономерами (III) [c.51]

Реакции сшивания проводят по следующей методике. Полиэфир растворяют при перемешивании в виниловом мономере (7 3) и смесь нагревают до 130°С для более интенсивного растворения. Для предотвращения преждевременной полимеризации в систему добавляют ингибитор (0,1—0,5% гидрохинона или 4-трет-бутилка-техина). После того как смесь гомогенизируется, раствор охлаждают до температуры полимеризации и добавляют инициатор (1— 3% от общего количества реагентов). Образование геля в реакционной смеси служит доказательством начала полимеризации. В зависимости от условий реакции отверждение полимера протекает приблизительно 24 ч. Полученный сшитый полимер часта содержит некоторое количество растворимых продуктов (растворимый виниловый гомополимер), которое можно точно определить путем экстракции подходящим растворителем (например, бензолом, если в качестве винилового компонента взят стирол). Количество растворенного вещества служит мерой степени сшивания и прививки. [c.200]

Среди карбоцепных полимеров наибольшее значение имеют полимеры виниловых соединений, диеновых углеводородов и их производных. К важнейшим органическим гетероцепным полимерам относятся полиэфиры, полиамиды, алкиды, фенолоальдегидные, мочевиноальдегидные, эпоксидные, полиформальдегид и такие природные высокомолекулярные вещества, как белки, целлюлоза и нуклеиновые кислоты. [c.281]

Очень большую роль играёт природа связей на границе раздела фаз в наполненных стекловолокнистых материалах [467]. Основным методом изменения взаимодействия на границе раздела в стеклопластиках являетея обработка поверхности стеклянного волокна различными соединениями, с которыми стекло может реагировать благодаря наличию на его поверхности силанольных групп 51—ОН. Предполагается, что для обеспечения хорошей адгезии связующего к поверхности стекла необходимо образование между ними химической связи. Изучение этого вопроса стало особенно актуальным в связи с использованием в производстве стеклопластиков композиций из ненасыщенных полиэфиров и винило1аых мономеров и полиэфиракрилатов, реакции отверждения которых представляют собой гомо- или совместную полимеризацию, где в качестве одного из компонентов применяется ненасыщенный олигомер. Поэтому создание на поверхности стеклянного волокна такого слоя, который содержал бы группы, способные вступать в реакции совместной полимеризации с ненасыщенными полиэфирами или виниловыми мономерами, позволило бы обеспечить образование химической связи между связующим и поверхностью волокна. [c.254]

Соединения IX и XI моделируют сегменты, находящиеся внутри полимерных цепей соединение X служит моделью, содержащей простую эфирную связь (связи этого типа могут находиться в цепях полимера за счет присутствия в них диэтиленглпколевых звеньев) соединение XII моделирует структуру концевой группы полиэфира, а соединение XIII, содержащее группу сложного винилового эфира, представляет собой модель концевой группы, которая может образовываться в начальной стадии расщепления цепей. В результате сопоставления результатов пиролиза соединений IX и XIII с данными, полученными при термодеструкции полиэтилентерефталата, был сделан ряд выводов. Первичный процесс расщепления цепей, протекающий по закону случая, приводит к образованию карбоксильных и виниловых сложноэфирных групп [c.60]

Проведенные ранее исследования [342] непредельных полиэфиров были связаны главным образом с их способностью отверждаться это свойство использовали при изготовлении покрытш — было установлено, что при наз ревании такие продукты могут превращаться в нерастворимые. Было также установлено, что кислород и различные катализаторы ускоряют Э10Т процесс и что в макромолекуле полимера к моменту, предшествующему образованию трехмерной сетки, необходимо наличие в среднем двух непредельных групп [343]. Затем было установлено, что полиэфиры этого типа могут быть с целью получения разнообразных термореактивных пластиков сополимеризованы при нагревании или в присутствии перекисных инициаторов с виниловыми мономерами [344, 345]. Жидкие продукты, образующиеся при растворении полиэфиров в виниловых мономерах, являются в настоящее время практически ван ным полимерным материалом. [c.198]

Продукты прививки стирола к полиэфирам и алкидным смолам и аналогичные продукты, полученные при прививке других виниловых мономеров, имеют промыщленное применение. Полиэфиры получаются поликонденсацией ненасыщенных двухосновных кислот и насыщенных гликолей или насыщенных двухосновных кислот и ненасыщенных гликолей. В качестве ненасыщенных кислот (или их ангидридов) в реакциях поликонденсации использовали малеиновую, фумаровую, итаконовую, меза-коновую и мс-3,6-эндометилеи-А -тетрагидрофталевую (продукт присоединения циклопентадиена и малеинового ангидрида) кислоты. Бутен-диол-1,4 был использован в качестве ненасыщенного гликоля. Для синтеза привитых сополимеров, кроме стирола, применяли винилацетат, акрилаты и метакрилаты, винилтолуол и аллиловые соединения, а также смеси мономеров, например смесь стирола с метилметакрилатом, и различные бифункциональные мономеры, например дивинилбензол и диаллилфталат. Наибольшее применение получил продукт прививки стирола к полиэфиру малеиновой кислоты. [c.273]

Сшитые структуры могут также образоваться вследствие того, что обрыв цепи при полимеризации стирола происходит в результате рекомбинации. Следовательно, две макромолекулы полиэфира, содержащие растущие полистирольные боковые цепи, могут взаимодействовать с взаимным обрывом растущих цепей. В тех случаях, когда для получения привитых сополимеров указанного состава в качестве винилового мономера используют метилметакрилат, сшивание происходит в результате сополимеризации метакрилата с малеатными группами полиэфира. Так как при полимеризации метилметакрилата обрыв цепи происходит преимущественно в результате диспропорционирования, сополимер полиэфира с метилметакрилатом, по-видимому, содержит много полиметилметакрилатных боковых цепей и представляет собой привитой сополимер. [c.274]

Полиэфиры, синтезированные из эпоксидной смолы и ненасыщенных жирных кислот, могут быть сополимеризованы с виниловыми мономерами, как, например, стиролом или акрилатами, с целью получения сложных блок-сополимеров, содержащих в цепи участки, образовавшиеся в результате цепной полимеризации, и участки, образовавшиеся при ноликонден-сации. [c.309]

Сшитые блок-сополимеры были получены в результате связывания ценей насыщенного и ненасыщенного полиэфиров при помощи диизоцианата и последующей сополимеризации полученного продукта, содержащего ненасыщенные группы, с виниловым мономером. Так, полиэтиленадипат, содержащий концевые гидроксильные группы, реагирует с избытком гекса-метилендиизоцианата с образованием полимера, обладающего концевыми изоцианатными группами. При взаимодействии этого полимера с бис-(диэтиленгликоль)малеатом образуется ненасыщенный блок-сополимер, который сополимеризуется со стиролом в присутствии перекиси бензоила. Ненасыщенный блок-сополимер можно получить, осуществляя сначала взаимодействие двух молей диизоцианата с бутендиолом и затем реакцию с насыщенным полиэфиром. Образующийся ненасыщенный полиэфир может быть сополимеризован с виниловым мономером. Реакции диизоцианатов рассмотрены в гл. Х1-В. [c.311]

Для прививки боковых полиэфирных цепей к основной цепи винилового полимера была использована переэтерификация между полиметилметакрилатом и различными сложными полиэфирами [208]. Структура и свойства привитых сополимеров зависят не только от соотношения исходных веществ и их строения, но также и от продолжительности реакции переэтерификации. Когда к полиметилметакрилату прививают полиэфиры, способные образовывать упорядоченные структуры, полученные привитые сополимеры также обладают упорядоченной структурой. Упорядоченная структура обнаружена и у привитых сополимеров, полученных из изотактического полиметилметакрилата и полиэтиленазелаи-ната [209]. [c.312]

Окисленный на воздухе полипропилен обрабатывают триэтилалю-минием, который связывается с поверхностью и обусловливает ее окрашивание [93]. Недавно появилось сообщение, что к полиамидам и полиэфирам могут быть привиты виниловые мономеры при предварительном нагревании этих полимеров на воздухе при 80—90°, а затем с виниловым мономером при 65—80° [94]. [c.439]

В связи с тем что для быстрого анализа высших виниловых эфиров требуются полярные фазы, устойчивые при более высоких температурах, были изучены другие материалы, в частности полиэфиры. Прежде всего исследовались следующие пластификаторы дидецилфталат, реомол PPS/P, реоплекс ЮО, реоплекс [c.514]

В монографии дан обзор современного состояния новой области науки о воздействии излучений высокой энергии (-[-лучей, быстрых электронов, нейтронов и др.) на полимерные вещества. Наряду с подробным изложением данных об изменении структуры и свойств основных типов и конкретных представителей полимерных материалов (полиэтилена, каучуков, полимеров винилового ряда, силиконов, целлюлозы и др.) в книге рассматриваются физические и химические процессы, имеющие место при взаимодействии различных видов излучения с веществом. В связи с тем, что метод облучения приобретает в настоящее время важное практическое значение как способ получения полимерных материалов и их модификации, в книге уделено значительное внимание теории и приложениям радиационной полимеризации, графт- и блок-сополимеризации, радиационной вулканизации каучуков и полиэфиров и др. Специальные главы посвяигены вопросам теории радиационно-химических процессов. Список литературы включает работы, опубликованные до 1959 г. [c.268]

Но не только виниловые соединения полимеризуются в твердом состоянии под действием ионизирующей радиации. Для превращения твердого формальдегида в полиоксиметилен необходима очень малая доза облучения 25, 1066]. Раньше уже сообщалось о самопроизвольной полимеризации ацетальдегида при температуре плавления [75]. Теперь его полимеризация в твердом состоянии под действием ионизирующего облучения детально исследована [89а]. Подобным же образом получены силиконовый полимер путем облучения гексаметиленциклотрисилоксана [23, 68а] и полиэфир при облучении твердого пропиолактона [33а]. Важно отметить, что реакционная способность формальдегида резко падает при температурах выше точки плавления и что жидкий или твердый ацетальдегид в аморфном состоянии не подвержен радиационно-индуцированной полимеризации [89а]. [c.256]

Среди сложных эфиров метакриловой кислоты важное место занимает диметакрилат этилеиг школя (ДМЭГ), который применяется как сшивающий агент для полиэфиров, отвердитель виниловых пластизолей, для получения термореактивных смол для лакокрасочной промышленности, различных покрытий и адгезивов [1, 2]. [c.90]

Удельный вес таких крупнотоннажных полихмеризационны.х пластмасс общего назначения, как полиэтилен, поливинилхлорид, полипропилен и стирольные смолы, в общем производстве пластмасс в указанных странах весьма велик. Некоторое его снижение, наблюдаемое в 80-е годы, связано с ростом производства и расширением ассортимента других нолимеризацион-ных пластмасс — акриловых, виниловых и прочих, в том числе сополимерных продуктов. Производство поликонденсационных смол (в основном реактопластов) соответственно значительно меньше, несмотря на стабильный рост выпуска полиуретанов и ненасыщенных полиэфиров. [c.22]

Для инициирования привитой радиационной сополи-меризации (при темп-рах от —50 до 120 °С) применяют источники различных видов облучения (рентгеновские лучи, 7-лучи, нейтроны, протоны, ускоренные электроны, УФ-лучи). Обычно образуется смесь привитых сополимеров, блоксополимеров и интерполимеров, представляющих по структуре одновременно привитой и блоксополимер. Радиационным методом на поливинилхлорид привиты акрилонитрил, стирол и их смеси (при этом увеличивается теплостойкость), винилацетат, метилметакрилат (повышаются физико-механич. показатели), серу- и азотсодержащие гетероциклич. соединения, этилен- или пропиленсульфид, 4-винилпиридин (улучшается сродство к красителям), бутадиен, метакриловая к-та, виниловые эфиры жирных к-т и др. Мономер может быть привит на поливинилхлорид из газовой фазы и, наоборот, газообразный В. можно привить на различные полимеры (полиэтилен высокой и низкой плотности, полипропилен, нолиизонрен, натуральный каучук, полиэфиры и др.). Эффективность прививки возрастает при введении в реагирующую систему растворителя, не растворяющего растущие цепи прививаемого мономера (гель-эффект Тромсдорфа). [c.226]

Крупнейшей областью применения перекисных соединений является производство виниловых смол, в основном поливинилхлорида и поливинилацетата, для получения которых в 1965 г. было израсходовано 24% всех перекисей. В производстве виниловых смол используют перекиси лаурила, бензоила, изопропилперкарбонат и грег-бутилпероксипивалат. При получении 1 т виниловых пластмасс расходуется 2 кг перекиси лаурила. Для отверждения ненасыщенных полиэфиров применяют пере- [c.263]