Держатели воронок

Рис. 77. Аппарат длп проведения депарафинизации — термостат 2 — смотровое окно 3 — воронка Бюхнера 4 — приемник фильтрата л — коробка для охлаждающего раствора в — термометр 7 — держатель для колбы.

Реактивы и оборудование. Диэтиловый эфир. Сульфат меди (безводный). Раствор индиго. Делительная воронка (около 2)50 мл). Два небольших стакана. Пробирка с держателем. [c.65]

Для работы требуется Колба емк. 50 мл с пробкой, воронкой и газоотводной трубкой. — Аппарат Киппа для получения сероводорода. — Штатив с пробирками. — Стакан емк. 500 мл. — Стакан емк. 100 мл. — Трубка стеклянная 0 см с пробкой. —Ступка фарфоровая. —Тигель фарфоровый с крышкой. — Щипцы тигельные. — Цилиндр мерный емк. 100 мл. — Воронка. — Нож. — Трубка паяльная. — Держатель для пробирок. — Асбест. — Бумага фильтровальная. — Бумага свинцовая. — Сульфат натрия безводный. — Уголь в порошке. — Уголь (кокс) кусковой. — Сера в кусках. — Сера в порошке. — Железные пластинки. — Сернистое железо.—Смесь цинковой пыли с серой. — Азотная кислота концентрированная. — Серная кислота, 2 н. и 4 н. растворы. — Аммиак, 10%-ный раствор. — Соляная кислота, 2 н. раствор. — Едкое кали, 2 н. раствор. — Хлорид олова (П), 0,5 н. раствор. — Сульфид аммония, 2 н. раствор. — Сульфид натрия, 2 н. раствор. — Хлорид сурьмы, 0,5 и. раствор. — Хлорид меди, 0,5 н. раствор. — Хлорид цинка. — Хлорид марганца, 0,5 и. раствор. — Хлорид бария, 2 н. раствор. — Теллурит калия, 2%-ный раствор. — Сернистая кислота, насыщенный раствор. — Селенистая кислота, 10%-ный раствор.— Раствор лакмуса нейтральный. — Спирт этиловый. — Ксилол. — Сероводородная вода. [c.278]

Помещают кювету вместе с укрепленной полосой бумаги внутрь стеклянной цилиндрической камеры, на дне которой находится чашка Петри с неподвижной фазой. Кювету укрепляют в держателе. После этого камеру закрывают пришлифованной стеклянной крышкой. Оставляют бумагу в камере на 1 ч для насыщения парами неподвижной фазы. Затем открывают крышку и осторожно через воронку с оттянутым носиком, вставляя его в прорезь кюветы, наполняют ее подвижной фазой. Далее кювету вновь укрепляют в держателе так, чтобы полоса бумаги свешивалась сверху вниз внутри стеклянной камеры. Камеру снова закрывают стеклянной пришлифованной крышкой. [c.528]

Оборудование рабочего места Помимо общего оборудования, имеющегося в лаборатории качественного анализа, на каждом рабочем месте должны быть газовая горелка, металлический штатив для колец и зажимов, штатив для пробирок, асбестовая сетка, держатель для пробирок, ерши для мытья посуды (рис. 2). Кроме того, на рабочем месте должен находиться штатив с набором реактивов (см. рис. 27, стр. 53), стеклянная воронка (рис. 23, стр. 50), капиллярные пипетки со штативом (рис. 3), маленькая коническая колба или химический стакан (рис. 4), часовое стекло и предметные стекла (рис. 5), фарфоровая пластинка с углублениями (рис. 6), фарфоровая чашка или тигель (рис. 7), промывалка (см, рис. 24, стр, 50), стеклянная палочка или шпатель (рис. 8), прибор для ускоренного микрофильтрования (см. рис. 25, стр. 51) и т. д. [c.27]

Образцы измеряют на держателях 4 и помещают в лабораторные стаканы 2. Укрепляют бюретки 1 таким образом, чтобы воронки находились над образцами и закрывали их, как показано на рисунке. [c.35]

Держатель ДШ-5 (рис. 5.21) для автоматической сварки состоит из корпуса I, трубчатого мундштука 2, рукоятки 3 с кнопками управления механизмом подачи проволоки и включения сварочного тока и флюсовой воронки 4 с крышкой 5. Для удобства работы сварщика корпус держателя может опираться на специальный штифт. [c.288]

Во время работы делительную воронку фиксируют в железном или фарфоровом кольце, укрепленном на штативе. Менее удобно закреплять делительную воронку винтовым держателем. Для делительных воронок небольших размеров зарекомендовал себя держатель, изображенный на рис. 362. [c.402]

Рис. 362. Держатель для небольших делительных воронок.

Испытание лекарственного средства на стерильность проводят с использованием фильтрационной установки, включающей фильтродержатель, соединенный с колбой-приемником. Фильтро-держатель состоит из воронки с крышкой и основания из пористой пластины, на которую помещают мембрану. Используют мембраны с размером пор 0,45 0,02 мкм, диаметром около 47 мм. Испытания проводят под вакуумом 93,3 кПа (70 см рт.ст.) при скорости вытекания воды 55—75 мл в 1 мин. Допускается использование аппарата, представляющего собой стерильную замкнутую систему и работающего также по принципу фильтрации растворов. [c.190]

Перед каждым из участников лежит набор предметов лабораторного оборудования колба, пробирка, воронка, держатель для пробирок, тигельные щипцы, пинцет, фарфоровая чашка для выпаривания и т. п. [c.138]

Комплект установки для сварки полуавтоматом ПШ-5 состоит из передвижного главного механизма, шлангового гибкого провода (3,5. и), держателя ДШ-5 с воронкой для флюса, аппаратного ящика и источника питания — трансформатора с дросселем или генератора постоянного тока. [c.216]

Выполнение работы. В стеклянную воронку вложить бумажный фильтр, смочить его водой и плотно прижать к стенкам воронки. Закрепить воронку в держателе металлического штатива и внести в нее на фильтр 5—6 микрошпателей порошка древесного угля. Взять Д пробирки водного раствора лакмуса или фуксина и профильтровать его через фильтр в чистую пробирку. Сравнить первоначальную окраску раствора и полученного фильтрата. Объяснить изменение окраски. [c.90]

К держателю кольца припаяно устройство для подведения к носикам бюреток воронки, соединенной шлангом с колбой для сбрасываемых растворов. Вместо диоксановой горелки, работа с которой представляет известное неудобство, в данной установке дожигающее пламя создается специальной газовой микрогорелкой, конструкция которой показана на рис. 6, а также на рис. 4. [c.65]

М раствора гидроокиси бария. Выпавший осадок карбоната бария отфильтровывают на специальной разборной воронке через фильтр с синей лентой. Фильтр со слегка влажным осадком приклеивают к твердому диску из картона или алюминия и сушат под инфракрасной лампой. Можно помещать слегка влажный фильтр в специальный держатель и высушивать его на воздухе. [c.344]

Вскрывают коробку с кислотной частью заряда, содержимое ее растворяют в воде (250 см ) при температуре не менее -Ь80°С путем тщательного перемешивания стеклянной палочкой до полного растворения комков. Для растворения используется керамическая (или эмалированная кислотоупорная) посуда. После остывания кислотный раствор через воронку с сеткой (диаметр отверстий сетки не более 2 мм) выливают в стакан огнетушителя и обязательно доливают холодной водой до риски на стакане. В корпус огнетушителя, залитый щелочной частью заряда, вставляют стакан с кислотной частью заряда, под заплечики держателя стакана вставляют резиновую прокладку. [c.140]

Вставьте воронку в фарс[юровый треугольник и поместите ее в кольцевой держатель, как показано на рис. 1.2. Прикрепите резиновый шланг к концу воронки. [c.19]

З-шлифы 4-экстракционная колба 5-держатели трубки конвекции б-кран сливной 7-нагревательная трубка в-внутренняя трубка конвекции 9-кран загрузочный /О-загрузочная воронка //-внутренняя тоубка обратного холодильника. [c.44]

В нефтяных лабораториях к перегонке из колбы с дефлегматором прибегают сравнительно редко. Дефлегматором пользуются при регенерации различных растворителей, применяющихся в лабораторной технике, а иногда для ориентировочного определения содержания бензиновых фракций в нефти или каком-либо полупродукте. В последнем случае перегонка производится следующим образом. В металлическую или стеклянную круглодонную колбу с небольшой шейкой (5—7 см) и различной емкости (в зависимости от перегоняемого продукта), установленную в воронке Бабо, заливают определенное количество исследуемого продукта. При помощи хорошо пригнанной пробки в шейку колбы вставляют дефлегматор с таким расчетом, чтобы нижний конец трубки дефлегматора вошел в шейку на ее высоты. Затем в дефлегматор вставляют термометр так, чтобы нижний край отводной трубки находился на одном уровне с верхним краем ртутного шарика. Отводную трубку дефлегматора укрепляют в трубке холодильника на хорошо пригнанной пробке. Форштос холодильвшка опускают в приемник, погруженный в баню со льдом, и обертывают в месте соединения кусочком ваты. Предварительно подготовляют несколько сухих и чистых приемников для собирания фракций эти приемники должны быть тщательно взвешены и пронумерованы. Для устойчивости шейку колбы прикрепляют к штативу держателем. [c.207]

В коробки заливают спирт (сырец, денатурат) и затем прибавляют кусочки сухого льда. Равномерность температуры раствора в коробках достигается ручным перемешиванием мешалкой. В случае отсутствия сухого льда в коробки загружают охлаждающую смось, состоящую из соли и снега. Скорость охлаждения содер-л лмого колбы держат в пределах 15—20 град/ч. По достижении в колбе нужной температуры раствора ее содержимое переме-[[гивают 5—10 мин и приступают к фильтрованию. При этом выиимают из колбы мешалку и термометр вращая держатель 6, наклоняют K0JL6y к воронке, и, вылив в нее часть раствора, пускают вакуум-насос. [c.204]

Специальный шкаф по особому чертежу (рис. 64) для наборов (20-штучн.) штативов для пробирок (12-гнездных), горелок под сухой спирт, воронок 70 мм, стаканов химических на 100—150 мл, коробочек с кусочками металлов, держателей для пробирок, стеклянных палочек, простейших газовых приборов, железных ложечек, шпателей и другого оборудования (по 20 штук в комплекте). [c.109]

Для определения пористости методом хлорного травления пластины кремния должны быть полированы с двух сторон для того, чтобы слой окисла равнол ерно покрывал обе повер хности. Держатель с пластинами помещают в печь, разогревают ее до 1000°С, затем закрывают реактор шлифом 3 и, открывая кран делительной воронки, регулируют поток хлора таким образом, чтобы через склянку Тищенко с серной кислотой проходило 1—2 пузырька в минуту. Травление проводят в течение 15 мин. Затем прекращают подачу хлора и извлекают пластину из реактора. Образец сначала осматривают, а затем исследуют на металлографическом микроскопе. Подсчитывают число растравленных отверстий в окисной пленке в поле зрения окуляра, й затем, определив площадь поля зрения при помощи объект-микрометра, рассчитывают плотность сквозных пор (см" ) в окисле по формуле N = п/5, где п — количество пор в поле зрения окуляра, 5 — площадь поля зрения, см . [c.135]

При полуавтоматической сварке и наплавке под флюсом местные отсосы могут выполняться или в виде конических воронок, или кольцевых пылегазо-приемников, охватывающих полупериметр сварочных головок, закрепляемых на ручных держателях со стороны размещения бункера с флюсом. [c.369]

Каждую из проб зериа помещают в установленную в держателе стеклянную воронку диаметром 8—10 см, на конец которой надевают короткую резиновую трубку с зажимом. В отверстие воронки во избежание проскакивания зерен помещают стеклянный шарик или кусочек согнутой под углом стеклянной палочкп. Воронку с зерном заполняют водой комнатной температуры так, чтобы уровень воды был на 1,5—2,0 см выше поверхности зерна. Затем зерно в воронке тщательно перемешивают палочкой, чтобы дать возможность осесть всплывшим зернам. [c.296]

Корпус держателя иа-одится под напряже- ем Мундштук закорочен на воронку держателя (случайно попавшими металлическими предметами) Проверить и удалить [c.739]

Устройство и работа прибора. Принцип метода определения аммонийного азота заключается в титровании точного раствора кислоты раствором образовавшегося аммиака и дотитро-вании избытка аммиака тем же раствором кислоты при совмещении операций отгона и титрования. Прибор (рис. 155) состоит из реакционного сосуда 1, барботера 3, стойки и двух электродов. Реакционный сосуд 1 представляет собой удлиненный стеклянный цилиндр, снабженный воронкой с барботажной трубкой, суженной книзу и доходящей до дна сосуда. Внизу сосуда имеется кран 2, вверху — газоотводная трубка. Сосуд снабжен термостатирующей рубашкой с тремя отводами, для обогрева которой служат титановые электроды 13. Барботер 3 снабжен спускным краном 21 п двухходовым краном 4, соединенным с водоструйным насосом. В центре барботера проходит приемная барботажная трубка, суженная у дна сосуда и имеющая вверху горловину для бюретки 5 с пробкой 6. Боковой отвод барботера 3 соединяется с реакционным сосудом 1 при помощи шланга. Снаружи барботер имеет водяную рубашку с двумя отводами. Реакционный сосуд 1 и барботер 3 с помощью муфты 8, ленточного держателя 9, зажима 10 и деталей ленточного зажима 16, 17, 18, 19 крепятся к стойке 7. Бюретка 5 и верхний отвод реакционного сосуда 1 фиксируется держателем И, закрепленным в муфте 8. На торцевой поверхности основания находится гайка заземления 12, [c.251]

Смеси гуминовой кислоты и летучей золы во многих случаях не разделяются простым центрифугированием, потому что оксиды металлов в летучей золе достаточно растворимы, чтобы вызвать выпадение в осадок част или всей гуминовой кислоты. Для разделения двух твердых соединений использовали различие их плотностей. Центрифужную пробирку из нержавеющей стали, в которой была закреплена пластмассовая пробирка с отверстием 1—2 мм в дне и емкостью 15 мл, заполняли смесью тетрахлорида углерода и циклогексана, взятых в соотношении 2 3 (плотность 1,1 г/мл) так чтобы в пластмассовой пробирке было 3—4 мл смеси. Затем пипеткой в каждую пластмассовую пробирку вводили 10 мл смеси гуминовой кислоты и летучей золы. Пробирки центрифугировали в течение 30 мин. За это времй летучая зола проходила через оба слоя жидкости и выходила через отверстие. Твердая гуминовая кислота оседала на поверхности раздела водно-органического слоя. Затем пробирку вынимали из держателя и органический слой сливали, используя делительную воронку. Водный слой сливали в колбу емкостью 50 мл, где разлагали гуминовую кислоту, добавляя 3 мл (2 1) НЫОз — НС1О4 и нагревая до кипения в течение - 30 мин. Некоторое количество солей гуминовой кислоты с металлами терялось из-за того, что небольшие кусочки их прилипали к стенке пробирки потери возрастали с увеличением количества добавленной гуминовой кислоты из-за этого погрешность составляла 10%. Поскольку присутствие перхлората мешало определению N3 и К, методику разложения затем изменили. Для разложения добавляли 2 мл 15 М НЫОз и полученный раствор выпаривали почти досуха. Потом в раствор снова добавляли 2 мл НМОз и опять выпаривали его. После этого добавляли 10 мл деионизированной воды, смесь нагревали до кипения и теплый раствор переливали в колбу емкостью 25 мл. Разбавляли растворами, содержащими 1000—2000 мг/л Ьа, Ма и К соответственно и анализировали так же, как образцы с салициловой кислотой. [c.270]

Все эти тигли применяются для фильтрования под давлением (с отсасыванием), и к ним требуются особые держатели для тиглей" и приемные-склянки, достаточно прочные, чтобы выдержать частичное разрежё-вие внутри. Такими держателями могут быть стеклянные трубки или воронки с резиновым кольцом или пробкой они должны удовлетворять следующим условием 1) обеспечивать очень плотное соединение посредством резины во время отсасывания 2) удерживать тигель на достаточной глубине, чтобы стекающая жидкость не касалась резины 3) отводить фильтрат достаточно глубоко в приемный сосуд, чтобы он не мог быть-втяпут в насос. Приемные С1 лянки должны быть, снабжены отверстием для держателя тигля и отводом для соединения с насосом. [c.126]

Одновременно проводят холостой опыт. К раствору в делительных воронках прибавляют воду до объема 30 мл, 5 мл раствора тиомочевины, 1 мл раствора солянокислого гидроксиламина и перемешивают. Комплекс индия экстрагируют 5 мл раствора 5,7-дибром-8-оксихи-нолина. Экстракт сливают в кювету с длиной поглощающего слоя 2 см. Кювету ставят на специальную подставку толщиной 5 мм [4], находящуюся в держателе кювет фотоэлектроколориметра ФЭКН-54, и измеряют оптическую плотность со светофильтром № 2 против холостого опыта. Количество индия находят по градуировочному графику или ло его уравнению, а содержание рассчитывают по формуле [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология