Амиды сульфирование

Смазочно-охлаждающие жидкости (СОЖ). Образование и стабилизация эмульсий минеральных масел (СОЖ на водной основе) адсорбционное понижение прочности металлов стабилизация и регулирование реологических свойств дисперсий (СОЖ на неводной основе) с целью регулирования технологических свойств СОЖ для обработки металлов. — Натуральные и синтетические жирные кислоты и их мыла оксиэтилированные спирты, алкилфенолы, амиды сульфированные масла, нефтяные и синтетические алкиларилсульфонаты (мол. масса 300—400). [c.323]

Многие фирмы в настоящее время подвергают такие амиды сульфированию. Последующую нейтрализацию ведут в деревянных чанах, приливая сульфомассу в раствор бикарбоната. Этот способ является наиболее простым и позволяет получать гранулированный продукт. Последний обладает специфическим запахом, по которому легко узнать его происхождение. [c.82]

В качестве деэмульгаторов были также предложены натровые соли сульфированных эфиров янтарной и фталевой кислот, амиды [c.88]

Превращение ненасыщенных кислот в амины лучше всего удается по реакции Курциуса (способ с азидом натрия). Реакцию Гофмана в этом случае можно надежно применять только для амидов а, -не-насыщенных кислот, так как если двойная связь находится в других положениях, то обычно происходит галоидирование. Реакция Шмидта применима для всех кислот этиленового ряда, хотя все же имеется некоторая опасность сульфирования в месте нахождения двойной связи. [c.346]

Высшие алкансульфокислоты. Пропан-1,2-дисульфокислота получена сульфированием масляной кислоты [435] или ее амида [435], а также кипячением бромистого пропилена с раствором сернистокислого аммония [440, 4836]. При действии на бромистый пропилен сернистокислого натрия образуется главным образом пропилен. Дисульфохлорид реагирует с анилином [4796] по тому же пути, как и его низший гомолог [c.187]

При сульфировании анилина первоначально образуется соль, дегидратация 1Шторой ведет к получению фенилсульфаминовой кислоты (амида сульфокислоты). Последняя внутримолекулярно перегруппировывается в -анилинсульфокислоту (сульфаниловую кислоту) [c.287]

Сульфированные кислоты , амиды и сложные эфиры [c.208]

По этому же типу реакции происходит сульфирование олефинов, а также ненасыщенных жирных кислот, их глицеридов и амидов самим серным ангидридом. Для получения оптимальных результатов каждый из реагентов растворяют в инертном растворителе и реакцию между ними проводят при 5—10° [c.119]

Для усиления полярных свойств некоторых маслорастворимых ПАВ их нередко подвергают дополнительному сульфированию и получают ПАВ смешанного типа, например, сульфированные амиды или эфиры. [c.37]

Комплекс тионилхлорида с ДМФА превращает при 60° амиды в нитрилы с хорошими выходами [188], а комплекс трехфтористого бора с ДМФА представляет собой эффективный катализатор процессов полимеризации [189]. Комплекс серного ангидрида с диметилформамидом устойчив и удобен в обращении, он вызывает сульфирование при низких температурах [2, 190]. Серный ангидрид в нитрометане при 0° превращает ароматические соединения в ангидриды сульфокислот [191]. [c.44]

Усилители безводной очистки обычно состоят из 3-5 компонентов основными из которых являются различные ПАВ. Из анионоактивных ПАВ используются алкиларилсульфонаты, сложные эфиры сульфированных жирных кислот, сульфаты жирных спиртов и т. д. из неионогенных ПАВ — оксиэтилированные жирные спирты и кислоты, амиды и амины жирных кислот, алкилфенолы. [c.226]

В реакции а, -ненасыщенных кислот, их эфиров или амидов с нитрилами в присутствии 33—47%-ного олеума образование амида сопровождается сульфированием полученного продукта в а-по- [c.254]

При сульфировании нафталина фтористый бор пропускался в энергично перемешиваемую смесь, состоявшую из 1,52 моля 94%-ной серной кислоты и 1,50 моля нафталина при температуре ниже 30° в течение 8 час. до поглощения 108 г BF3. Продукт разбавлялся водой, нейтрализовался содой, после чего выкристаллизовывалось 263 г натриевой соли а-сульфокислоты нафталина. Амид этой сульфокислоты имеет т. пл. 145— 147°, что отвечает а-изомеру. [c.236]

Несмотря на то, что практическое значение простых алифатических сульфокислот в настоящее время сравнительно невелико, они хорошо описаны в литературе, и некоторые из их производных являются интересными с промышленной точки зрения. Наибольшее внимание было уделено исследованию производных метана, этана и карбоновых кислот. Эфиры, полученные из жирных кислот и 2-01 иэтан-1-сульфокислоты (изэтионовой кислоты), а также амиды 2-амипоэтан-1-сульфокислоты (таурина) нашли применение в качестве детергентов и смачивающих агентов. Сульфокислоты присутствуют в некотором количестве в сульфированных маслах , используемых для различных целей в текстильной промышленности. Строение продуктов сульфирования такого типа в большинстве случаев неизвестно, в связи с чем эта область богата интересными возможностями для исследования. Существующие данные носят главным образом эмпирический характер, и представляется затруднительным отличить факты от предположений в обширной патентной литературе. [c.105]

Этан-1,2-дисульфокислота приготовлена окислением этиленмер-каптана [473], этилентиоцианата [454, 474] и некоторых циклических соединений [475], содержащих атомы серы, связанные с соседними атомами углерода. Она образуется с небольшим выходом при сульфировании нитроэтана [477], нитрила и амида пропионовой. кислоты [476] и при электролизе сульфоацетата бария [478]. Действие насыщенного раствора щелочной соли сернистой кислоты на бромистый этилен [Збв, 454, 479] нри температуре кипения смеси ведет к получению этан-1,2-дисульфокислоты с выходом 95%. В небольших количествах аммониевая соль кислоты образуется также при обработке 1,1,2-трибромэтана кипящим раствором сернистокислого аммония [440]. [c.185]

Сульфирование хлортетралина дает 4-сульфокислоту, а 2-хлор-тетралина — 3-сульфокислоту [201 д]. Получены также хлорангидриды и амиды этих кислот. [c.35]

Ароматические аминосульфокислоты. Важное соединение в этом ряду — сульфаниловая кислота, представляющая собой л-анилин-сульфокислоту, или л-аминосульфобензол. Кристаллизуется с двумя молекулами НаО. Получается сульфированием анилина. Применяется как первичный амин в синтезе красящих веществ. Особо важное значение имеет амид сульфаниловой кислоты, или сульфаниламид [c.393]

Сульфвровавие эфнров фенола. Обработкой анизола серной кислотой [294, 295] при обыкновенной температуре можно получить некоторое количество о-суЛьфокислоты, если только весовое отношение кислоты к анизолу меньше 4. В противном случае образуется только пара-изомер и 2,4-дисульфокисло(га. Если вести сульфирование в присутствии уксусной кислоты или уксусного ангидрида, то получается, повидимому, только п-сульфокислота [296]. Нагревание анизола с 10 весовыми частями серной кислоты при 90° в течение 30 мин. приводило к образованию только 2,4-дисульфокислоты взяв 2 части серной кислоты и ведя реакцию при 150—160°, удалось выделить лишь следы 4-сульфокислоты и ничего больше. Так как в продукте реакции содержалось значительное количество различных сульфокислот неизвестного строения, то отсутствие анизол-2,4-дисульфокислоты обусловлено, повидимому, отщеплением метильной группы. Если бы главным продуктом реакции была фенол-2,4-дисульфокислота, ее вряд ли удалось бы обнаружить при применявшемся методе анализа т. е. при обработке продукта реакции пятихлористым фосфором с последующим превращением полученных сульфохлоридов в амиды. К сульфокислоте, содержащей фенольную группу, этот метод идентификации, разумеется, неприменим. Такое объяснение не совсем убедительно, так как при нагревании бис-(л-метоксифенил)-суль-фопа [297] с серной кислотой до 160—180° образуется не демети-лированное соединение, а л-метоксибензолсульфокислотс. Олеум [c.45]

Главным продуктом сульфирования фенетола является л-суль-фокислота [300]. Вначале ее считали единственным продуктом реакции, но затем было выделено небольшое количество изомера, который сперва принимали за о-сульфокислоту [300 а]. Из этой прёднолагаемой о-сульфокислоты получен амид с тедшературой плавления 142°, однако, впоследствии [301] установлено, что о-суль-фамид плавится при 163°. Подробное исследование реакции при различной температуре и продолжительности процесса [302] показало, что содержание указанного изомера составляет 5—10% общей массы сульфокислот. Полученный из него амид имеет температуру плавления, точно совпадающую с температурой плавления л-сульфамида. Так как образование л -фенетолсульфокислоты маловероятно, можно допустить, что предполагаемый л -сульфа-мид был в действительности смесью пара- и орто-изомеров, имеющих более высокую температуру плавления, чем лета-изомер. Если такое объяснение неверно, то приходится принять, что атом кислорода в эфире вследствие образования соли с серной кислотой начинает направлять в лета-положение. Было бы желательно продолжить исследование этого вопроса. [c.46]

Сульфированием высокомолекулярных сложных эфиров фе-ноксиуксусной кислоты [303 б] получены сульфокислоты, являющиеся хорошими пенообразователями. Просульфированы также соответствующие амиды с общей формулой 6H50 ПoG0NHR [303 в]. [c.46]

При стоянии З-циан-1-феноксипропана с серной кислотой в течение 6 час. [303 а] происходит одновременно и сульфирование и образование амида [c.46]

Триметиловый эфир оксигидрохинона легко превращается в 5-сульфокислоту [3826], Получены также соэтветствующий хлорангидрид, амид и анилид, 6-Сульфокислота синтезирована обходным путем, исходя из продукта сульфирования ванилина. [c.59]

При действии хлорсульфоновой кислоты [633] на 1-нафтонит -рил сульфирование происходит, вероятно, в Положение 5, но при действии олеума [634] образуется амид. > [c.98]

Для этой цели применяют нефтяные сульфонаты среднего молекулярного веса, алкиларилсульфонаты. Используют также сульфированные амиды, неионогенные соединения типа алкиларилиоли-гликолевых эфиров. Иногда применяют смеси анионоактивных и неионогенных веществ. [c.139]

В качестве основного сырья для производства шампуней применяют лаурилсульфат, сульфированные моноглицериды, алкиле,1-амиды, триэтаноламиды, конденсированные фосфаты и др. [c.151]

В промышеленности сульфохлориды получают прямым сульфированием аренов 4-5 эквивалентами хлорсульфоновой кислоты. Амиды и сложные эфиры сульфокислот легко получаются из сульфохлоридов с помощью стандартных методов [c.494]

Для получения моющих, чистящих и эмульгирующих средств было предложено сульфирование оксикислот, полученных при окислении сырого горного воска или амидов, ангидридов и эфиров кислот горного воска, а так же спиртов или ам ИНОв, соответстеующих этим спиртам Сульфокислоты, употребляемые в качестве эмульгаторов, а также при. гидролизе жиров или н текстильной промышленности, получаются сульфированием белого масла или жидкого парафина, предварительно окисленного при 140—180° током воздуха [c.1076]

Сульфирование 4,5-дихлораценафтена 2. Хлорирование аценафтен-2-сульфо- кислоты Т. пл. амида 195—196 1 295, 1310 [c.270]