Таурин соли

Уксусный ангидрид переводит натриевую соль таурина в ацетильное производное [1686]. Реакция бензоилирования может быть хорошо осуществлена действием хлористого бензоила в водном растворе едкого бария [177], причем полученный амид легко [c.135]

В водном растворе таурин реагирует с фенилизоцианатом, образуя производное мочевины [1806], которое идентифицировано в виде трудно растворимой в воде бариевой соли [c.136]

Холестерин в организме превращается в ряд веществ, в том числе в стероидные гормоны. Однако в количественном отношении наиболее важными продуктами превращения холестерина являются желчные кислоты (рис. 12-16). Эти мощные эмульгирующие агенты поступают из печени в желчный пузырь и оттуда в двенадцатиперстную кишку. В дальнейшем значительная часть выделенных желчных кислот вновь всасывается в кишечнике, возвращается в печень и используется повторно. Образование желчных кислот включает удаление двойной связи в холестерине, инверсию у С-3 с образованием За-ОН-группы, последующее гидроксилирование и р-окисление боковой цепи. Далее желчные кислоты (или их СоА-производные) конъюгируют с глицином или таурином, образуя соли желчных кислот — гликохолевую или таурохолевую кислоты (рис. 12-16). [c.584]

Тиазолидины обладают основными свойствами и с сильными кислотами образуют соли. Они легко окисляются иодом и другими окислителями, образуя цистамин (I) и таурин (II) [c.137]

Таурин синтезирован многими путями, не основывающимися па использовании в качестве исходных материалов природных продуктов. Штрекер [156] сообщает, что при нагревании изэтионата аммония до 210° получается небольшой выход аминокислоты. Последующие [157] исследователи не подтвердили это указание, свидетельствующее о правильности предложенного для таурина строения, которое вскоре было выяснено синтезом таурина из 2-хлорэтансульфокислоты и аммиака [1456, 158]. Аналогичный метОд, использующий в качестве исходного вещества более доступную натриевую соль 2-бромэтансульфокислоты [1456, 159], является, вероятно, наиболее удовлетворительным из предложенных до сих пор лабораторных способов приготовления таурина. В этих же целях может служить аналогичная реакция аммиака с этионовой кислотой [160] [c.133]

Таурин синтезирован также присоединением сернистой кислоты к этиленимину [161а] из 2-бромэтиламина и сернистокислого аммония или сернистокислого натрия [1456, 1616,г], присоединением аммиака к натриевой соли этиленсульфокислоты [161в], окислением 2-меркаптотиазолина бромной водой [162] [c.133]

При кипячении водного раствора таурина с избытком суспензии окиси ртути получается не растворимая в воде основная соль состава NH2GH2 HiSO,)2Hg HgO, но при избытке таурина образуется растворимая средняя соль. Ланг [174] приготовил различные соли других тяжелых металлов. [c.135]

Свойства и реакции изэтионовой кислоты. Хотя строение изэтионовой кислоты было выведено из ее отношения к таурину [246], первым доказательством порядка связи атомов в з олекуле послужило ее окисление в сульфоуксусную кислоту [247]. При нагревании изэтионата аммония [248] или других солей образуется простой эфир, но не амид [c.147]

Выше указано (стр. 132), что превращение цистина или цистеипа в таурин можно осуществить путем окисления и декарбоксйлиро-вания [154, 155а,б]. Образующаяся в качестве промежуточного, продукта цистеиновая кислота (а-амино-Р-сульфопропионовая кислота) может быть получена различными путями. Цистин окисляется кислородом в присутствии соляной, но не серной кислоты [388]. Медные соли ускоряют реакцию [389]. Перекись водорода является удовлетворительным окислителем, особенно в присутствии ванадиевой, вольфрамовой или молибденовой кислот [390] или сернокислой соли двухвалентного железа [391]. Окисление иодом в кислом растворе протекает практически количественно. [392] [c.169]

Таурин МНаСНаСНаЗОаОН получают из натриевой соли изэтионовой кислоты и аммиака таким же способом таурин также применяют для производства искусственных моющих средств. [c.368]

Раствор 1 Ю 2 (0,52 мол.) натриевой соли р-бромэтансульфокис-лоты (стр. 124) примерно в 2 л (28 мол.) концентрированного водного аммиака (уд. в. 0,9) оставляют стоять 5—7 дней (примечание 1), а затем выпаривают досуха. Последние следы воды удаляют нагреванием на паровой бане. Остаток растворяют в минимальном количестве горячей воды (около 500 мл) и в случае необходимости раствор обесцвечивают 5 г активированного березового угля. Бесцветный раствор упаривают до 65—70 мл и прибавляют к нему 250мл 95%-ного спирта. Через короткий промежуток времени выпадает таурин в смеси с некоторым количеством бромистого натрия. По окончании кристаллизации сырой таурин отсасывают и перекристаллизовывают. Для этого его растворяют в 100 мл горячей воды и затем к раствору прибавляют такое количество 95%-ного этилового спирта (около 500 мл), чтобы конечная концентрация спирта была 80%. Выпадающий в этих условиях таурин обычно не содержит бромидов. Однако иногда приходится перекристаллизовывать его четыре или пять раз, чтобы получить продукт, не содержащий бромистого натрия. Выход чистого таурина (примечание 2) 31— 36 г (48—55% теоретич.). [c.441]

Олеиновая кислота и ее мыла (в щелочной среде), алкилсульфаты после активации в кислой среде), хлористый додециламмоний Ненасыщенные жирные кислоты с С20 — С24 и их мыла, продукты конден сации жирных кислот с органическими аминосодержащими кислотами, таурином и др. (для руд, содержащих растворимые соли) [c.85]

После того как химус попадает в двенадцатиперстную кишку, прежде всего происходит нейтрализация попавшей в кишечник с пищей соляной кислоты желудочного сока бикарбонатами, содержащимися в панкреатическом и кишечном соках. Выделяющиеся при разложении бикарбонатов пузырьки углекислого газа способствуют хорошему перемешиванию пищевой кашицы с пищеварительными соками. Одновременно начинается эмульгирование жира. Наиболее мощное эмульгирующее действие на жиры оказывают соли желчных кислот, попадающие в двенадцатиперстную кишку с желчью в виде натриевых солей. Большая часть желчных кислот конъюгирована с глицином или таурином. По химической природе желчные кислоты являются производными холановой кислоты [c.364]

Таурин (2-аминоэтан-1-сульфоновая кислота) является составной частью таурохолевой кислоты (см. раздел 3.7.2), которая содержится в бычьей желчи. Он может быть получен из этиленимина (азиридина) и сернистой кислоты. В промышленности его получают из натриевой соли 2-оксиэтансульфоновой кислоты [образующейся из оксида этилена и гидросульфита (бисульфита) натрия при 200—250 °С. [c.506]

Кольбе применил при синтезе таурина хлорэтилсернокислое серебро , которое он нагревал несколько часов при 100 в стеклянной трубке с концентрированным. водным аммиаком, но тем не менее получил такие же выходы, как и с аммонийной солью. С другой стороны, Делепин и Демар не могли получить из хлор-метансульфокислоты I H2SO3H действием аммиака амино-метансулфокислоту . [c.447]

Очистка газов от двуокиси углерода растворами таурина т а [42]. Основным требованиям, предъявляемым к абсорбентам для очистки газов пиролиза от СОа, полностью удовлетворяют водные растворы таурииата калия (калиевой соли 1,2-аминоэтансуль-фокислоты, KO3S— Hj— Hg—NHj) и его замещенные при азоте моно-и диметилпроизводные (по последним данным соли р-аминопропан-а-сульфокислот не уступают им по абсорбционной емкости при значительно большей стойкости к гидролизу). [c.121]

В желчи желчные кислоты обычно амидированы аминокислотами глицином и таурином (2-аминоэтан-1-сульфоновой кислотой) образующиеся при этом холилглицин гликохолевая кислота) и холилтаурин таурохолевая кислота) в виде солей со щелочными металлами хорошо растворимы в воде и, благодаря своим поверхностно-активным свойствам, действуют как эмульгаторы жиров пищи и облегчают усвоение жиров в кишечнике. Одновременно они активируют фермент липазу, катализирующий гидролитический распад жиров. [c.137]

Желчные кислоты являются важной составной частью желчи. По своему химическому строению они близки к холестерину и другим стеринам. Наиболее распространенной является холевая кислота, которая содержит три гидроксильные группы. Наряду с холевой кислотой, известны дезоксихолевая и другие желчные кислоты. В желчи указанные кислоты соединены с аминокислотой глицином (гликоко-л о м) или с таурином (производное цистеина) пептидной связью и находятся в виде солей (главным образом натриевых). [c.254]

Наряду с растворимыми неорганическими солями в патентах предлагаются галогениды серебра, меди, свинца, палладия, олова, диспергированные в соответствующем полимере [113], коллоидная двуокись олова [128], окись кремния и кремневая кислота [45, 239]. В последнем случае [239] антистатический эффект повышается добавлением соединения, являющегося производным от аминоэтансульфоновой кислоты (таурина). [c.110]

Эти соединения содержатся в желчи в виде натриевых солей М-ацилнроизводных глицина (КСОМНСНаСО N3 ) и таурина, Р-аминоэтансульфокислоты (КСОМНСНгСНзЗО Ма ). Функция этих солей в желчи заключается в том, что они способствуют солюбилизации и всасыванию жиров и углеводородов, например каротина. Желчные кислоты получают, проводя щелочной гидролиз пептидных связей. [c.561]