Резорцин источники

Резорцин. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р1 (подходят и предварительно покрытые пластинки из коммерческих источников), а в качестве подвижной фазы смесь 6 объемов гексана Р и 4 объемов этилацетата Р. Наносят на пластинку отдельно по 5 мкл каждого из [c.157]

Гидроперекисный метод — наиболее реальный источник производства больших количеств резорцина и гидрохинона, хотя эта технология достаточно сложна, но может быть существенно усовершенствована. [c.208]

Сульфурационные процессы. Используются для получения фенола, п-крезола, резорцина и р-нафтола. Технологические схемы, за исключением некоторых особенностей в оформлении отдельных стадий, аналогичны, что дает основание для совместного рассмотрения источников образования сточных вод. [c.328]

Антропогенные источники поступления в окружающую среду. Сточные воды производств резорцина и гидрохинона. [c.185]

Основным источником получения фенола, крезолов, ксиленолов, высших и многоатомных фенолов (например, пирокатехинов и резорцинов) является уголь, вернее, продукты, полученные его химической переработкой. Выход фенолов зависит не только от природы и качества применяемого угля, но так ке от способа его переработки. Больше всего фенолов получается при гидрировании угля, тогда как при термической переработке его, особенно нри коксовании, выходы меньше. [c.14]

Источники получения пирокатехинов и резорцинов [c.25]

Источником пирокатехина, резорцина и их гомологов являются феносольванные экстракты из фенольных вод, отходящих при полукоксовании бурого или каменного угля. [c.330]

В стакане емкостью 1 л растворяют при нагревании 165 г 1,2 моля) безводного хлористого цинка (примечание 1) в 165 г (158 мл, 2,7 моля) ледяной уксусной кислоты. К горячей смеси (около 140°) прибавляют при непрерывном перемешивании ПО г (1 моль) резорцина. Раствор нагревают на песчаной бане только до начала кипения (около 152°). Затем источник нагревания удаляют и предоставляют реакции заканчиваться самопроизвольно при температуре, не превышающей 159° (примечание 2). После того как стакан простоит на песчаной бане без нагревания в течение 20 мин., раствор разбавляют смесью 250 мл концентрированной соляной кислоты и 250 мл воды при этом образуется темнокрасный раствор. Стакан помещают в баню со льдом и содержимое его охлаждают до 5°. Образовавшийся осадок собирают на фильтре и отмывают от солей цинка разбавленной (1 3) соляной кислотой [c.384]

Фенолы. В водах могут присутствовать фенолы природного (биологического) происхождения и попадающие со сточными водами. В незагрязненных поверхностных водах содержания фенолов не превышают 20 мкг/л. В грунтовых и пластовых водах содержания фенолов могут достигать десятых долей и единиц миллиграммов на литр. При этом основную угрозу качеству питьевых вод представляют фенолы индустриального происхождения. Высокая растворимость (80 г/л) фенолов в воде способствует их легкой миграции в подземных водах. Фенолы принято делить на две группы летучие с паром (фенол, крезолы, ксиленолы) и нелетучие (пирокатехин, резорцин и др.). Наибольшую опасность для качества вод представляют летучие фенолы, которые широко распространены и образуют при обработке воды хлорированием хлорфенолы с более интенсивным запахом. При этом если предельное значение концентрации самого фенола, обнаруживаемого по запаху, составляет 1 мг/л, то для его хлорпроизводных эта величина соответствует 1-2 мкг/л. В источниках хозяйственно-питьевого водоснабжения нормируются содержания отдельных фенолов в интервале 0,001—0,25 мг/л. [c.181]

Присутствующий в пероксидазе единственный ион железа обладает способностью не только активировать перекись водорода, ио и сообщать ей способность вступать в реакции окисления различных субстратов. Источником активного кислорода при каталитическом действии пероксидазы могут служить также и органические перекиси, в том числе и перекиси ненасыщенных жирных кислот и каротина. К субстратам, окисляемым пероксидазой в присутствии перекиси, можно отнести большинство фенолов (пирокатехин, пирогаллол, гидрохинон, резорцин, гваякол), а также бензидин, адреналин, анилин, н-толуидин, ароматические кислоты (бензойную, салициловую, галловую), аскорбиновую кислоту, нитриты и ряд других соединений. [c.13]

Загрязнение водоемов, источников водоснабжения вызывает справедливые нарекания. Но радикальных способов очистки сбросных промышленных вод до последнего времени не было. Теперь химия позволяет эффективно достигнуть такой очистки с помощью синтетических ионообменных смол. И дело не только в очистке сбросных вод от вредных примесей. Многие из этих примесей, в частности такие ценные металлы, как медь, никель, хром, ранее безвозвратно терявшиеся в огромных количествах, или такие ценные продукты химической промышленности, как фенол, резорцин, пирогаллол, можно теперь вернуть в производство. [c.180]

ФЕНОЛЫ — органические соединения ароматического ряда, содержащие гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром. По числу гидроксилов различают одноатомные, двухатомные и многоатомные Ф. Простейшим из них является первый член ряда — оксибензол С,НвОН, называемый просто фенолом (карболовая кислота) оксипроизводные толуола (метил-фенолы) называют орто-, мета- и пара-крезоламЛ, а оксипроизводные ксилолов — ксиленолами. Ф. нафталинового ряда называются нафтолами. Простейшие двухатомные Ф. о-диоксибензол называют пирокатехином, л-диоксибен-аол — резорцином, п-диоксибензол — гидрохиноном. Большинство Ф.— бесцветные кристаллические вещества, иногда жидкости. Некоторые имеют характерный запах. В воде растворимы лишь простейшие Ф., в органических растворителях — почти все. Ф.— слабые кислоты, со щелочами образуют солеобразные вещества — феноляты. Источником получения многих Ф. является каменноугольная смола и деготь бурого угля и древесины. Ф. получают и синтетически. Применяют как антисептики, антиокислители, для производства фенолформальдегидных смол, полиамидов и других полимеров на основе Ф. синтезируют красители, лекарственные и парфюмерные препараты, пластификаторы, пестициды, поверхностно-активные вещества и др. Ф. — токсичные вещества. [c.261]

Резорцин (количественный выход получается при взаимодействии примерно ] г л -бензолдисульфоната натрия и 3 г едкого натра при 320 °С в течение 2—3 ч в атм осфере азота. Образование дисульфонатов с последующим щелочным плавлением является потенциальным источником получения 1,3-диоксиаренов) [5]. В этой-реакции, по-видимому, в качестве промежуточного соединения образуется дегидробеизол, поскольку из смеси изомеров бензолди-сульфоната натрия получается резорцин (61. [c.281]

Существенное повышение прочности связи в резинокордной системе достигается путем введения в резину различных смол. Имеется большое количество разновидностей этого способа повышения адгезии. ] 1ожно один из компонентов резорциноформальдегидной смолы (например, альдегид) нанести на корд, а другой ввести в резиновую смесь. В процессе вулканизации на границе между волокнами и резиной образуется смола, которая играет роль адгезива. Можно на ткань нанести латекс с резорцином, а альдегид ввести в резину [49]. Источником альдегида должны быть продукты, достаточно устойчивые при температурах [c.283]

Подсмольные и надсмольные воды термической переработки углей являются основным источником получения двухатомных фенолов пирокатехина и резорцина. В 1 л надсмольной воды полукоксования чешских бурых углей содержится пирокатехина до 20—25 г. Двухатомные фенолы найдены и в смолах. Фенолы подсмольных вод, полученных после переработки прибалтийских сланцев (Кохтла-Ярве), состоят из 8 о одноатомных и 73% двухатомных фенолов (ди-метилрезорцин) 11071. [c.127]

В случае некоторых фенолов и их простых эфиров следует в качестве катализатора применять хлористый алюминий [3] при проведении реакции с другими соединениями хлористый алюминий можно заменить на хлористый цинк [4]. Согласно видоизмененной методике, описанной Адамсом и его сотрудниками [5, 6], применяется цианистый цинк, служащий одновременно удобным источником безводного цианистого водорода и катали-заторо.м. Когда в реакционную смесь вводится хлористый водород, образуются in situ цианистый водород и хлористый цинк. В случае тех реакций, в которых в качестве катализатора применяется безводный хлористый алюминий, последний. можно вводить вместе с цианистым цинком [6]. Многоатомные фенолы, например резорцин и флороглюцин, в молекуле которых гидроксильные группы находятся в лгета-положении по отношению одна к другой, не нуждаются в применении катализатора [3]. [c.45]

Основным источником получения пирокатехинов и резорцинов являются нодсмольные и надсмольные воды термической переработки углей. Их содержание в этих водах значительно колеблется в зависимости от природы перерабатываемого угля В 1 л подсмольных вод (12—14% от перерабатываемого угля), получающихся при полукоксовании бурых углей северочешского угольного бассейна, содержится 20—25 г. пирокатехинов следовательно, только с нодсмольными водами уходит 2,4—3 кг пирокатехинов на 1 /и перерабатываемого угля. Другая часть пирокатехинов и двухатомных фенолов содержится в смоле, главным образом в среднем масле и в смоле, осаждаемой в электрофильтрах. [c.25]

Резорцин получают как продукт расщепления многих ароматических сульфосоединений при щелочном плавлении. Источниками получения резорцина являются дизамещенные продукты не только леета-изомеров, а также орто- и пяра-изомеров. Так, при сплавлении с едким натром всех трех изомеров бензолди-сульфокислот и трех изомеров хлорфенолов образуется резорцин. [c.33]

Определение микроколичеств бора. Для колориметрического определения бора в сухоаМ остатке была выбрана усовершенствованная нами методика с применением аш-резорцина, так как (было паказаио, что определению с этим реактивом, вследствие образования весьма прочного соединения с бором, не мешает присутствие маннита при определении же бора с куркумином и другими реактивами маннит. приходилось предварительно сжигать (в трисутствии окиси кальция три температуре не выше 600°). Это создавало дополнительный источник загрязнения бором и y лoж нялo анализ. [c.171]

Мешающие вещества. Основным источником помех при анализе являются природные окрашенные вещества, присутствующие в экстрактах. Соляная кислота, особенно, если она присутствует в больших количествах, также может давать желтое окрашивание раствора, мешая тем самым открытию каптана и фалтана. Резорцин обычно тоже слегка окрашен, к тому же некоторые природные вещества, экстрагированные из образца, реагируют с ним, в результате чего получаются окрашенные соединения. Наконец, жир, который также обладает некоторой окраской, может мешать образованию окраски, возникающей при реакции резорцина с фунгицидом. [c.513]

Наилучшие результаты получены при использовании в качестве сшивающих агентов ароматических диолов или триолов. Ряд смол получен конденсацией низкомолекулярных хлорфосфазенов с гидрохиноном, резорцином, пирокатехином, дифенил-олпропапом, флороглюцииом и пирогаллолом [72]. Для структурирования смолы применяли оксихлорид фосфора или такие источники формальдегида, как параформальдегид или гексаме-тилентетрамин. Формальдегид образует метиленовые мостики между фениленовыми группами, содержащими непрореагировавший гидроксил. Реакция протекает по схеме [c.338]

Мы ие можем с уверенностью утверждать, что пео киданпо обнаруженные перегруппировки, которые (кроме реакции Рихтера) были источником огромных затруднений, возникших перед исследователями 70-х годов прошлого лека при попытке установить строение дизамещенных бензолов путем генетических корреляций (гл. IV, разд. 1,а),— например, превращение и-бензолдисульфокислоты и п-бромфепола под действиед щелочи в резорцин или аналогичное превращение м- и о-бромфенолов в смеси пирокатехина и резорцина — протекают по механизму с образованием дегидробензола. Однако это вполне возможно, ] ак как во всех случаях реакции проводились в сильнощелочных условиях. [c.333]

Многие другие простые ароматические соединения, кроме фенилаланина, могут служить в качестве исходного материала для синтеза азотсодержащих и безазотистых высокомолекулярных меланиноподобных полимеров в очень простых условиях [611. Неполный перечень таких соединений включает тирозин, ДОФА, триптофан, адреналин, норадреналин, фенол, катехин, резорцин, гидрохинон и бензол. По-виднмому, во всех этих случаях реакции протекают по аналогичному механизму для ннх требуются небольшие количества молекулярного кислорода, подходящий источник свободной энергии (например, ультрафиолетовое или v-излу-чение) и простые ароматические соединения, способные окисляться до свободргорадикалыгых семихиноидных форм. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология