Снектрофотометрические методы

Сплавы мышьяка с сурьмой. Для анализа тонких пленок сплавов мышьяка с сурьмой предложен снектрофотометрический метод [1148]. [c.203]

Снектрофотометрический метод дифференцированного определения аминокислот. [c.347]

Снектрофотометрический метод вследствие особенностей применяемой аппаратуры может решать задачи, которые недоступны колориметрическому методу, даже при использовании последним фильтровых колориметров (упрощенных спектрофотометров). [c.57]

Из объемных методов, которые рекомендуются для конечного определения, можно упомянуть титрование перманганатом после растворения осадка в кислоте и восстановления урана до четырехвалентного состояния и растворение осадка в воде с последующим титрованием урана едким натром Описан снектрофотометрический метод, основанный на образовании окрашенного в оранжевый, до красного, цвет соединения после обработки осадка карбонатом аммония и перекисью водорода. [c.750]

Аналогичным способом рекомендуется удалять медь, кобальт и никель перед титрованием хлор-ионов нитратом двухвалентной ртз ти [31, 114, 217]. Предлагалось такн е ионообменное удаление никеля перед титрованием по Фольгарду [25]. В последнее время возросло значение некоторых снектрофотометрических методов определения следовых количеств галогенидов. В одном из таких методов, основанном на применении хлоранилата двухвалентной ртути, определениям мешают некоторые катионы их удобно удалять с помощью катионита в Н-форме [10, 14]. [c.245]

Снектрофотометрический метод нередко позволяет определять одновременно два элемента. Например, при помощи дитизона одновременно титруются Си и В1 Ag и Со А и Хп Ag и Си. Первый излом кривой титрования соответствует тому элементу, который экстрагируется лучше (выше константа экстракции), второй — [c.203]

B. M. Красикова. Исследование экстракции оксихинолината скандия и 8-оксихинолина снектрофотометрическим методом. Канд. дисс. МГУ, 1964. [c.272]

Недостатком снектрофотометрического метода следует считать его применимость лишь к органическим соединениям, строение которых в общих чертах известно, а м. к. э. (самого соединения или его производного) в некоторой области спектра не зависят от строения. Другим недостатком метода является то, что значение п для исследуемого вещества [уравнения (8.4) и (8.5)] не всегда известно. Если исследователь принимает и = 1, в то время как в действительности и >1, то по уравнениям (8.2) и (8.3) вместо молекулярной массы будет определена величина Min, т. е. эквивалентная хромофорная масса. При известном и > 1 молекулярная масса [c.199]

Предложен снектрофотометрический метод определения малых количеств нитрата и нитрита превращением в нитротолуол и экстракцией толуолом [520]. [c.101]

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ СНЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД [c.586]

Индофенольный метод. По чувствительности он в 10 раз превосходит метод с реактивом Несслера. Оптимальный диапазон концентраций азота 0,3—3 ч. на млн. Этот снектрофотометрический метод основан на реакции аммиака с фенолом и гипохлоритом с образованием индофенола, имеющего интенсивную голубую окраску в щелочной среде [538, 1227, 1262]. Максимальное развитие окраски наблюдается в растворе, содержащем 0,3 М NaOH и 0,8% фенола. Измеряют интенсивность окраски нри 625 нм. При определении аммиака в растворе с содержанием 1 ч. на млн. квадратичное отклонение составляет 0,03 ч. на млн. [c.86]

Осипов В, М Б о. о в а Т, Д, Снектрофотометрический метод определения содержания нефтепродуктов р. сточной воде,— Химия и технология топлив и масел, [c.145]

Б. ХИМИЧЕСКИЕ И СНЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ УСТАНОВЛЕНИЯ СТРУКТУРЫ [c.276]

Предложен косвенный снектрофотометрический метод определения фосфора [925]. Метод основан на измерении при 230 нм светопоглощения молибдата, который образуется нри разложении ФМК после его экстрагирования смесью (5 1) диэтилового эфира и изобутанола и реэкстрагирования аммиачным буферным раствором. Изучено светопоглощение ГПК и других компонентов реакции. Предложен также метод косвенного определения суб-микрограммовых количеств фосфора [432]. Метод основан на связывании в желтый ФМК и определении молибдена но его каталитическому действию на окисление KJ перекисью водорода после экстракции ФМК бутилацетатом, удаления избытка молибдата и разрушения комплекса раствором NaOH. Отношение Р Мо в комплексе равно 1 12. [c.54]

Для сравнительной оценки воспроизводимости и точности определения фтора снектрофотометрическим методом [3,4] и визуаль- [c.209]

Детальный анализ снектрофотометрического метода Гарвея и Меннинга был проведен Адамовичем [308], который установил, что этот прием можно использовать для анализа систем, где поглощают все компоненты при выбранной длине волны. В этом случае отдельно измеряют оптическую плотность реагирующих компонентов и всей смеси. По данным отклонения оптической плотности от аддитивности строят графики зависимости AD от См (при Сц = onst) и r (при См = onst) и определяют отношение угловых коэффициентов полученных прямых. [c.195]

Сенсибилизированный распад циклогексена приводит к увеличению выхода соединений с сопряженными двойными связями. Это было показано снектрофотометрическим методом при изучении облученных 0,05 моль растворов циклогексена в циклогексане [121]. Сильное поглощение, наблюдаемое при 245 нм, характерно для сопряженных диенов. Дополнительные сведения о механизме образования диенов были получены при радиолизе 0,1 моль раствора циклогексена в 3-метилпентане при —196° [121]. Показано, что поглощение при = 1800 и 725 нм обусловлено электронами, захваченными олефином, и положительными ионами циклогексена соответственно. В результате фотоотбеливания полосы поглощения захваченных электронов исчезает полоса поглощения с = 725 нм и увеличивается выход продуктов, поглощающих при акс 245 нм. Такое поглощение наблюдается при облучении жидких смесей циклогексана и циклогексена. Эти эксперименты дают веские основания предположить, что при облучении растворов циклогексена в циклогексане диены образуются в результате переноса заряда от циклогексана к циклогексену по реакции (4.50) и последующих реакций (4.51) и (4.52) [121] [c.205]

В интересном снектрофотометрическом методе, предложенном для определения 1—30 мкг/мл палладия, Комацу и Таки [688] использовали большой избыток 1-фенилтиосемикарбазида, который растворяет первоначально выпавший оранжево-коричневый осадок, образуя оранжево-желтый раствор, характеризующийся максимумом поглощения при 372 ммк. Оптимальная концентрация уксусной кислоты равна 3 н. Как и следовало ожидать, неблагородные и некоторые благородные металлы мешают. Платина образует с реагентом нерастворимый зеленый осадок. Для маскировки меди и серебра добавляли EDTA, для связывания железа — фторид натрия. Золото удаляли экстракцией диэтиловым эфиром. [c.237]

Для определения платины во фтористоводородной кислоте -МЫ использовали ее способность в двухвалентном состоянии образовывать комплексное соединение с дитизоном Р1 (Н0г)2 в сильносолянокислом растворе [1]. Определению платины в )тих условиях практически не мешают другие элементы группы днтпзона. Ранее дитизон применяли для определения платины метолом прямого экстракционного титрования [2—5] и снектрофотометрическим методом при анализе сталей [6] и золота [7]. [c.122]

Интересен снектрофотометрический метод определения окиси азота в двуокиси азота, предложенный в работе [1421]. Растворы N0 в жидкой N0O4 имеют темно-зеленую окраску, переходящую в изумрудно-зеленую нрн охла кденин раствора до 0° С в результате [c.91]

При измерении светопоглощения в ультрафиолетовой областн существенную роль играет равновесие между двуокисью и четырехокисью азота. Количественные данные могут быть получены лишь тогда, когда возможен тщательный контроль за температурой и давлением. В работе [10881 предложен снектрофотометрический метод, в котором двуокись азота определяется при 394 нм, четырехокись — при 240 нм и их смесь — при 353 нм. Было найдено, что в исследованном диапазоне давлений (О—35 мм рт. ст.) эффекты уши-рения полосы с увеличением давления незначительны. [c.93]

В работе [1097] предложен косвенный снектрофотометрический метод определения роданид-ионов с диэтилдитиокарбаминатом меди и ионом одновалентного серебра. Сущность метода заключается в осаждении AgS N при добавлении известного избытка Ag+. После отфильтровывания осадка к фильтрату добавляют раствор диэтилднтиокарбамината меди в I4 и по уменьшению окраски раствора (в результате реакции замещения меди в комплексе ионом Ag+) определяют концентрацию серебра, которую пересчитывают на содержание S N . Величина стандартного отклонения и коэффициента вариации для содержания 45,3 мкг S N составляет 3,7-10 и 0,63% соответственно. [c.109]

На основании измерения степени поглощения света окислами азота и водой, содержащимися в отбеленной концентрированной азотной кислоте, предложен снектрофотометрический метод определения этих компонентов. Сконструирован специальный фотоэлектрический концентратомер окислов азота — РКАО-1 [43]. [c.253]

Определение нитратного азота в соответствии с французским стандартом МР Т 90 012). Нитраты реагируют с суль-фосалициловой кислотой, образуя окращенное соединение. Их определяют снектрофотометрическим методом при длине волны 415 нм. Метод используют при содержании ЫОз-более 0,05 мг/л. Реактивы [c.357]

Снектрофотометрический метод определения октаметилтетрамидопирофосфата в моче [c.158]

Спектрофотометрическое определение констант протолитической диссоциации ализарина 8 не представляет трудности, поскольку эти величины существенно отличаются друг от друга (см. табл. IV. 1) и каждая из них определяется независимо друг от друга, как константа одноосновной кислоты. Нахождение констант протолитической диссоциации лейкоализарина снектрофотометрическим методом представляет собой значительно более сложную задачу. При ее решении мы исходили из того, что значение коэффициента поглощения е раствора лейкокрасителя описывается уравнением [c.102]

Подобно иону Ag ион одновалентного таллия образует с ионами галогенов не очень устойчивые комплексные соединения, которые были изучены снектрофотометрическим методом и методом растворимости. Спектрофотометрическим методом [157] доказано сугцествование в растворе недиссоци-ированных молекул Т1С1 и Т1Вг показано также, что при прибавлении [c.188]

Несмотря на то что снектрофотометрический метод несколько уступает в чувствительности люминесцентному, его предпочтительно использовать в тех случаях, когда источники загрязнения имеют переменный состав. Это связано с тем, что интенсивность све-топоглощения различных ароматических и ненасыщенных углеводородов подвергается меньшим изменениям, чем интенсивность люминесценции, благодаря чему разброс калибровочных кривых [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология