Силиконы силоксаны

Жидкие силиконы — низкомолекулярные соединения, состоящие в основном из дисилоксанов, применяются в качестве смазок. Кремнийорганические жидкости совершенно не воздействуют на металлы даже при нагревании до 150°С в течение нескольких недель (в присутствии воздуха) и мало изменяют свою вязкость при разных температурах. При добавлении загустителей, например стеарата лития, кремнийорганические смазки могут работать в температурных пределах от —50 до +160°С. Следует отметить, что полная инертность жидких силоксанов мешает смачиванию ими металлов и препятствует применению их в качестве антикоррозионных смазок и для смазки вращающихся стальных валов. Повышение смачиваемости достигается добавкой поверхностно-активных веществ. В некоторых случаях целесообразно добавлять в силоксановые смазочные композиции минеральные масла. В настоящее время жидкие и консистентные смазки, представляющие собой композиции на основе жидких полисилоксанов, широко применяются в технике. [c.303]

Количественное многообразие силоксанов влечет за собой и качественное многообразие их. Среди силоксанов, или силиконов, имеются летучие и нелетучие жидкости, в частности со свойствами смазочных масел, и твердые тела, в частности со свойствами пластмасс и каучука. Преимущество силиконов над органическими соединениями того же назначения состоит в их жаростойкости. Силиконовые смазочные масла, кроме жаростойкости, отличаются малым коэффициен- [c.594]

В зарубежной литературе силикон — принятое название силоксанов. [c.225]

Другим слабополярным силиконом с температурным преде.тюм до 350°, а по данным Линна [323], до 375°, является полидиметил-силоксан SE-30, который получил широкое распространение в СССР. Возможности этого полимера были оценены нами при анализе разнообразных хлор- pi фосфорсодержащих пестицидов [37]. [c.56]

Такие соединения называют силиконами, или силоксанами. [c.382]

Силиконовые смолы. Силиконовые смолы отличаются от эластомеров и жидких силиконов тем, что содержат значительно больше звеньев Т, вследствие чего они обладают большим числом сшивок. Эффективность звеньев Т как сшивающих агентов не столь велика, как может показаться, так как вследствие склонности силоксанов к образованию циклов значительная доля потенциальной способности звеньев Т к сшивке может не осуществиться. Возможно даже существование структур на основе звеньев Т, вообще не обладающих способностью образовывать сшивки. Таким является приведенное ниже соединение Те, которое было синтезировано и выделено [c.93]

В описываемой работе исследованы индексы удерживания ос- и м-галоидокислот нечетного ряда с цепочкой углеводородных атомов от Сд до Сц на трех стационарных фазах полиметил-силоксане, полиэтиленгликоле и фторированном силиконе. [c.41]

Для силоксанов характерно наличие цепей чередующихся атомов кислорода и кремния, связанного с радикалами или водородом. Сило ксаны, у которых атом кремния связан помимо кислорода лишь с двумя радикалами, но не связан с водородом, называются силиконами. [c.326]

Большой интерес представляют кислородные кремнийорганические соединения второй группы, называемые в современной технике силоксанами или силиконами. Представители этой группы многочисленны и разнообразны. [c.292]

Ракельный способ применяется для более концентрированных (до 40%) и, следовательно, более вязких клеев. Клей наносится с помощью ножа (ракеля), расположенного над движущейся основой. Толщина клеевого слоя регулируется высотой поднятия ракеля над основой. Для тогЬ чтобы клей при намотке ленты не переходил на ее обратную сторону, иногда применяют антиадге-зионные прокладки, например бумагу, обработанную растворами полиоргано-силоксанов (силиконов). [c.112]

В отечественной химической литературе силиконы называют силоксанами, алкил-производными кремпия или кремнийорганическими соединениями.— Прим. перев. [c.510]

Увеличение положительного заряда на атоме углерода, связанном с замещением атомом водорода, облегчает атаку аниона гидроксила. Гидролиз связей элемент — галоген, элемент — кислород и др. в органич. соединеииях принципиально не отличается от гидролиза соответствующих связей в неорганич. соединениях. Г. силоксанов и галогенсиланов см. Кремнийореани-ческие соединения. Силиконы. [c.462]

Линейные полисилоксаны, или, как их часто называют, силиконы, могут быть синтезированы путем анионной или катионной полимеризации циклических силоксанов. Наиболее часто применяется полимеризация циклического тетрамера — октаметилцикло-тетрасилоксана [c.451]

Для того чтобы объединить селективность полиэфирных фаз с термической стойкостью силиконов, авторы патента [72] синтезировали полимер путем химического взаимодействия поли-этиленгликольсукцината с подходящим реакционноспособным поли(диоргано)силоксаном. Однако термическую устойчивость удалось повысить лишь на 10—20 °С, а константы Мак-Рейнольдса уменьшились примерно на 100 единиц. К тому же состав продукта не воспроизводился достаточно надежно. Этот полиэфирсиликон не получил широкого распространения, хотя на нем было успешно осуществлено отделение высокомолеку- [c.139]

Термин силикон для кремнийорганических соединений был предложен английским ученым Ф. Киннингом для соединений, содержа- щих связь 81—О но аналогии с кетонами. Вначале их называли сили-кокетонами, однако по своей структуре они существенно отличаются от кетонов. В кетонах кислород связан с одним атомом углерода, в силоксанах кислород образует мостик между двумя атомами кремния, и они относятся к полимерным соединениям. Таким образом, термин силикон не определяет химического строения вещества, а лишь принят для удобства названия этого класса соединений. Химическое же название веществ, содержащих связи 31—0—81 и [c.7]

Для надежной защиты металла, бетона и других конструкционных материалов большое значение имеет правильный выбор лакокрасочного покрытия. Среди высокомолекулярных соединений кремнийорганические полимеры широко применяются в качеетве атмосферо- и коррозионностойких лакокрасочных материалов в СССР и за рубежом в различных отраслях промышленности металлургии, машине-, судо- и самолетостроении и др. Так, в Чехословакии используется антикоррозионное покрытие на основе полиорганосилоксанов, наполненных цинковым порошком и капролактамом [22]. На основе силоксанов разработаны защитные покрытия для цветных металлов. Срок службы алюминиевых изделий с таким покрытием при испытании в солевом тумане в 3 раза больше, чем анодированных [23]. Для этих же целей в Англии используется силиконовая композиция [24]. Полиорганосилоксаны особенно широко применяются для высокотемпературной коррозионной защиты. Силикон-алкидная композиция используется для окраски металлических поверхностей дымовых труб, находящихся в агрессивных средах при повышенных температурах. Срок службы увеличивается с нескольких месяцев до 2,5 лет [25]. В лаборатории авиационных материалов ВВС США иа основе полиорганосилоксанов разработано покрытие с высокими ващитными свойствами (до 1000 ч) при 315 °С. По данным [26], оно может быть с успехом использовано в ближайшие годы для скоростных самолетов. [c.201]

Нормальные углеводороды, полндиметил-силоксан, полистирол, полиэфиры, полиизоцианаты, силиконы, эпоксидные смолы [c.191]

Не включены нами и данные для ряда силоксанов. Если у метилсилоксанов различных марок (ОС-200, ПМС-100, 8Е-30, 5Р-96, силиконовых смазок) наблюдается хорошее совпадение данных различных авторов, то у силиконов других классов подобное совпадение достигается лишь в случае совпадения содержания функциональных групп. Между те.м у фенилсилоксанов, фторсилоксанов, нитрилсилоксанов содержание характерных групп (фенильных, трифторпропильных, нитрильных) колеблется в широких пределах и часто недостаточно известно. [c.8]

В монографии излагаются современные представления о природе силоксановой связи и ее влиянии на физические свойства силоксанов, силанолов и органоксисиланов. Обобщаются многочисленные данные по внутри- и межмолекуляр-ному комплексообразованию органических соединений кремния, содержащих силоксановую связь. Главное внимание уделяется реакциям расщепления связи 51—О в олиго- и полиорганилсплоксаиах (силиконах). Обстоятельно обсуждаются процессы, лежащие в основе химии и технологии силиконов (полпмерпзацпя циклосилоксанов, поликонденсация силанолов и силоксанолов, реакции гетерофункциональной конденсации кислородсодержащих кремнийорганических мономеров и др.). Детально рассматриваются реакции расщепления связей 51—О (С) и 51—О (Н). [c.2]

В ходе реакции катализатор добавляется, и общее количество его достигает 5—8 мол.% [1126]. Высказывается мнение, что активными центрами при взаимодействии силоксанов с галогенсиланами в присутствии РеС1з являются ионы силикония, образующиеся по схеме [1126] [c.110]

Углеводороды и некоторые силиконы содержат углерод-уг-леродные связи (энергия связи 85). Теоретически связь кремний— углерод должна первой расщепляться при термических условиях связь кремний— кислород должна быть наиболее стабильной. При расчете по уравнению Аррениуса и диаграммам энергий связей константа скорости разложения для связи кремний — углерод при 537,8° С составляет примерно 10" моль сек. По мнению Милса и Льюиса , этот расчет показывает, что температура 537,8° С, возможно, является верхним пределом термической стабильности силиконовых полимеров. Эксперименты в Доу Корнинг с циклическими силоксанами подтвердили этот расчет и показали, что расщепление связи кремний — углерод происходит при температурах 483—538° С. Скала с сотрудниками нашел, что некоторое термическое расщепление связи кремний — углерод в силиконах с высоким соотношением фенильных и метильных групп происходит при 399°С. [c.205]

Силиконы (силоксаны) являются гибридными полимерами, в структуру которых входит одновременно и кремний и радикалы органических соединений. Некоторые физические и химические свойства силоксанов характерны для обоих указанных типов соединений. Они обладают частично термической и химической стойкостью кремнезема и силикатных минералов (например, асбеста и слюды), а также некоторой долей реакционной способности, растворимости и пластичности при относительно иизкпх температурах, типичных для органических матерна-лой. Конечно, силиконы обладают и присущими им одним своеобразными химическими свойствами, так как они содержат связь углерод—кремний, которой нет ни в силикатах, ни в органических соединениях. [c.85]

Есть много реакций силанов и силоксанов, не упомянутых в данном обзоре, ограниченном главным образом силиконами, имеющими промышленное значение. Читателям, интересующимся главным образом химией крем-нийоргаиических соединений, можно порекомендовать ознакомиться со специальной литературой, посвященной этому вопросу. [c.117]

Таким образом, в будущем будут не только получены новые силоксаны, органические сополимеры и силикононеорганические сополимеры, но и разработаны новые методы производства самих силоксанов. Рассматривая большое число ставших ныне возможными химических соединений, новых химических и физических свойств, а также принимая во внимание сравнительную молодость данной отрасли техники, можно уверенно предсказать бурное развитие рынков сбыта силиконов. [c.240]

Б то время как эта реакция дает низкомолекулярный продукт, полимеры с очень интересными свойствами получаются при взаимодействии хлорированных силоксанов с сульфидами или нолисульфидами. Силиконы можно вулканизировать в настоящем смысле этого слова, причем силоксановые цепи или кольца связываются между собой мостиками С — 8 — С или С — 8х — С, количество которых, а вместе с этим свойства конечных пластиков, может изменяться в зависимости от числа С — С1-груип в исходном веществе. Получаются обычно прозрачные, очень жесткие, химически и термически стабильные продукты при 100%-ном сшивании серой. Ниже представлен фрагмент одно11 из недавно полученных макромолекул [c.113]

Было исследовано около 20 элементов, которые замещали частично или полностью атомы кремния в структурах силиконового типа (табл. 42). Модифицирование алюминием вызывает особый интерес. Однако до сих пор получались металлоксановые полимеры, не превосходящие по свойствам обычные силиконы. Большей частью образующиеся полимеры хуже силоксанов в отношении термостабильности и устойчивости к гидролизу, а также при нагревании до определенных температур они (особенно алюминиевые сополимеры), будучи нерастворимыми, становятся стеклообразными хрупкими твердыми веществами. [c.246]

По катионному механизму может протекать также полимеризация циклических силоксанов, активным центром в которой является ион силикония [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология