Смола углеводород-формальдегидные

Адсорбционные методы очистки применяют для удаления истинно растворимых органических соединений из сточных вод. Широкое применение нашел адсорбционный метод очистки с использованием обычных активных углей и некоторых других сорбентов, в частности активных углей, получаемых из отходов производства феноло-формальдегидной смолы, торфа, а также синтетических высокопористых полимерных адсорбентов. Активные угли высокопористые адсорбенты с удельной поверхностью от 800 до 1500 м2/г. Адсорбционное поглощение растворимых органических загрязнений активным углем происходит в результате дисперсионных взаимодействий между молекулами органических веществ и адсорбентом. Активный уголь гидрофобный адсорбент, т. е. обладает сродством к гидрофобным молекулам органических веществ. Чем выше энергия гидратации адсорбата, тем хуже он извлекается из воды адсорбентом. Сказанное, в частности, подтверждается тем, что активные угли хорошо сорбируют такие гидрофобные соединения, как алифатические и ароматические углеводороды, их галоген- и нитрозамещенные соединения и другие и значительно хуже гидрофильные соединения, например низшие спирты, гликоли, глицерин, ацетон, низшие карбоновые кислоты и некоторые другие вещества. [c.95]

Акриловые смолы растворяются при обычной температуре в кетонах, ацетатах, ароматических углеводородах, а также в растворителях Р-4, Р-5, РДВ, № 648 и др. Они слабо набухают в этиловом спирте и сильно — в бутиловом спирте. Эти смолы хорошо совмещаются с пластификаторами типа фталатов, адипина-тов, себацинатов и со многими смолами — меламино-формальдегидными, перхлорвиниловыми, низковязкими эпоксидными, а также с некоторыми эфирами целлюлозы. С маслосодержащими алкидными смолами акриловые смолы совмещаются ограниченно . [c.263]

ДИФЕНИЛ ОКСИД-ФОРМ АЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ — см. Углеводород-формальдегидные смолы. [c.362]

Свойства прессматериалов на основе новолачных углеводород-феноло-формальдегидных смол (углеводороды — нафталин, фенантрен, пирея, стирол, аценафтен или сырой антрацен) [c.335]

ФОРМОЛИТЫ — M. Углеводород-формальдегидные смолы. [c.377]

Можно также получить диарилметаны с последующим их использованием для производства пластификаторов и углеводород-формальдегидных смол. [c.350]

ПОЛУЧЕНИЕ УГЛЕВОДОРОД-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫХ СМОЛ [c.358]

А.-антиоксидант полиолефинов и синтетических каучуков применяется в синтезе сополимеров, углеводо-род-формальдегидных и углеводород-феноло-формальд. смол. [c.222]

Фенолы специально синтезируют. Фенол - растворитель ароматических углеводородов, используется в синтезе фенол-формальдегидных смол, в производстве красителей, взрывчатых веществ и др. [c.64]

Кумароновые и формальдегидные смолы рекомендуется обрабатывать углеводородами крекинга нефти, содержаш,ими олефины, в присутствии ВРз для повышения их качества [359]. [c.217]

Мощянская Н. К., Полимерные материалы на основе ароматических углеводородов и формальдегида, К., 1970. УГЛЕВОДОРОД-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ, термопластичные олигомерные продукты поликонденсации аром, углеводородов (толуола, ксилолов, нафталина, аценафтена, аценафтилена, сольвент-нафты, сырого антрацена и др.) с формальдегидом в присут. НзЗОд или соляной к-ты. Молекулы аром, углеводородов в смоле связаны аце-тальными, эфирными, метиленовыми связями. У.-ф. с.— вязкие жидк. или твердые хрупкие в-ва мол. м. 300—1000 (р.аи ок. 100" С раств. в бензоле, толуоле, ацетоне. Примен. для получ. углеводород-феноло-формальд. смол. [c.602]

Углеводород-формальдегидные смолы — это кислородсодержащие продукты конденсации ароматических углеводородов с формальдегидом. На их основе синтезированы различные полимерные материалы 1 ], в том числе трехмерные полиэлектролиты — ионообменные смолы и мембраны Наличие в составе углеводород-формальдегидных смол эфирных, ацетальных и метилальных групп позволяет простым способом вводить в состав ароматических ядер хлорметильные группы. Так, путем обработки толуол-формальдегидной смолы (ТФС) соляной кислотой при определенной функции кислотности образуются смолообразные продукты, содержащие в среднем ио одной хлорметильной группе на каждое ароматическое ядро [c.20]

Лаки меламино- и м о ч е в и и о - ф о р м а л ь-дегидные представляют собой композиции, содержащие алкоксилировапные (гл. обр. бутоксилированные) продукты конденсации меламина или мочевины с формальдегидом (см. Смолы, мочевино-формальдегидные и Смолы. меламино-фор.маль-дегидные.) и растворители (спирты и ароматич. углеводороды). Они образуют бесцветные, прозрачные, но очень хрупкие покрытия. В свяаи с этим их пластифицируют либо насыщенной полиэфирной смолой о добавлением перед нанесением кислотного катализатора отвер1кдепия, либо алкидной пли эпоксидной смолой. Л. первого тииа (холодной сушки) служат для покрытия по дереву (лыжи, паркет), а лаки второго типа, как таковые или в виде эмалевых красок горячей сушки (темп-ра 120—150 ), — для защитных покрытий но металлу. Покрытия иа основе этих Л. обладают высокой твердостью и хорошей светостойкостью. [c.452]

С повышением жирности смол уменьшается вязкость их растворов, улучшается растворимость в алифатических углеводородах, облегчается введение пигментов, снижаются растворимость в ароматических растворителях, скорость высыхания пленки и совместимость с нитроцеллюлозой п с мочевино- или меламипо-формальдегидными смолами. Окисленные смолы повышенной жирности более эластичны и имеют более высокую атмосфоро-стойкость, чем окисленные тощие смолы, но в то же время пленка имеет меньшую твердость и маслостойкость, менее стойка к растворителям и имеет меньший глянец. [c.718]

Из всех ноливинилацеталей формвар имеет наиболее высокие прочность, теплостойкость и твердость. Формвар растворим в муравьиной и уксусной кислотах, в диоксане, феноле, хлорпроизводных углеводородах. Поливи-нилформаль хорошо сочетается с феноло-формальдегидной смолой, повышая адгезию сплава к стеклу и металлу и несколько увеличивая упругость пленки. Сплавы применяются в качестве электроизоляционных покрытий и связующих в производстве стеклотекстолитов. [c.821]

Терпенофеноло-формальдегидные смолы-продукты взаимод. фенолов с формальдегидом (обычно с формалином) и терпенами (индивидуальные терпеновые углеводороды и их смеси, включая кислородсодержащие производные терпенов). Св-ва этих смол определяются условиями их получения. Смола, вырабатываемая в России,-твердая прозрачная, хрупкая стекловидная масса с т. размягч. 60-100 С хорошо раств. в ароматич. углеводородах, ацетоне, этилацетате, хлороформе, совмещается с оксидир. растит, маслом. Области применения-лакокрасочная пром-сть, частичный заменитель растит, масел, гидрогер-метшс в стр-ве. [c.549]

Формальдегид в виде 4и%-ного водного раствора, содержащеги 5—8% метанола, изготовляют в огромных количествах каталитическим окислением метанола. Это так называемый формалин. Все в большем количестве формальдегид получают также прямым регулируемым окислением метана или углеводородов крекинга. Вследствие ядовитости формальдегида для всех организмов его в виде разбавленных водных растворов применяют как дезинфицирующее средство, для протравливания посевного материала (уничтожение спор головни) и др. Основное количество формальдегида идет для получения разнообразных пластических масс, лаков и клеев на основе феноло-формальдегидных (см. кн. 2), а также мочевино- и меламино-формальдегидных смол. О его применении для получения уротропина и взрывчатого вещества — гексогена см. стр. 138. [c.152]

При изготовлении резиновых деталей, состоящих из нескольких смесей, необходимо, чтобы они обладали клейкостью, обеспечивающей монолитность изделия при сборке и формовании. Наибольшей клейкостью обладают стереорегулярные 1,4-полиизопрен, ГуГ7аяс-1,4-полихлоропрен. Большинство остальных эластомеров не обладает клейкостью. Поэтому в смеси на основе синтетических каучуко1 , за исключением названных выше, для повышения адгезионных свойств вводят различные смолы. Смолы — повысители клейкости должны растворяться в каучуках и содержать полярные группы (для повышения межмолекулярного взаимодействия в зоне контакта). Для смесей на основе каучуков с параметром растворимости б <9,0 (/сал/сж )(бутадиен-стирольные, бутадиеновые и др.) указанным требованиям удовлетворяют канифоль сосновая и ее эфиры, а также терпеновые, кумаро-ниндецовые, нефтеполимерные и алкилфеноло-формальдегидные смолы. В связи с ограниченностью сырьевой базы природных смол и возрастающей стоимостью объемы их применения систематически уменьшаются. Перспективны синтетические терпеновые смолы и смолы совместной конденсации терпенов или ароматических углеводородов с фенолами и различными альдегидами [c.194]

ОКСИАЛКИЛИРОВАНИЕ, введение оксиалкильной группы в молекулу. О. алиф. соед. проводят конденсацией карбонильных соед. с металлоорг. соед. или СН-кислотами (см. Спирты). Аром, углеводороды, галогенбензолы, эфиры фенолов оксиметилируют действием НСНО в присут. водородных или льюисовских к-т, фенолы — в присут. щелочей (см. также Феноло-формальдегидные смолы). О. гетероциклов проходит не только в ядро, но и в боковую цепь, напр, из 2-метилпиридина и НСНО получают 2-пиридил-этанол. Для О. можно применять также окиси олефинов, гликоли и оксигалогеналканы. Частные случаи О.— аль-дольная, бензоиновая в ацилоиновая конденсации, р-ции Реформатского н Толленса. [c.400]

Если якорный компонент нерастворим, то он легко выталкивается от подвижной поверхности капель и в результате легко происходит коалесценция. Если же якорный компонент растворяется в капле, то возникает большой выигрыш в энергии, обусловленный энтропией растворения. Коалесценция, приводящая к уменьшению суммарной поверхности, требует обращения этого процесса сольватации. На практике найдено, что если якорный компонент растворим, то коалесценция обычно отсутствует и, наоборот, часто происходит спонтанное эмульгирование. Условие раствор,имости якорного компонента весьма легко выполняется, если он и дисперсная фаза низкомолекулярны. Например, привитой сополимер полп(гидроксистеариновая кпслота-п-метил-метакрилат) эмульгирует в среде алифатических углеводородов те жидкости, которые являются растворителями для полиметилметакрилата, такие, как ди(этоксиэтил)фталат, жидкие эпоксидные или мочевино-формальдегидные смолы. Этот же сополимер неэффективен для эмульгирования воды или гликолей, которые не являются растворителями для обоих его компонентов. Более того, по мере увеличения молекулярной массы дисперсной фазы быстро уменьшается допустимая степень несоответствия между ней и якорным компонентом стабилизатора. [c.80]

Современная нефтецерерабатывающая промышленность позволяет получать различные ароматические углеводороды бензол, толуол, ксилол, этилбензол и нафталин. В последнее время в связи с появившимся интересом к моноциклическим ароматическим углеводородам С9 и С 1.0 возник вопрос о их выделении из продуктов риформинга. Из бензола в основном получают следующие продукты синтетический каучук (бутадиен-стирольный), пластические массы (полистирол, феноло-формальдегидные смолы и др.), синтетические волокна полиамидные, полиэфирные и др.) и моющие вещества (сульфонол и др.). [c.16]

П. растворим в спиртах, кетонах, сложных эфирах, хлорированных углеводородах, уксусной к-те, пиридине, в смесях растворителей (спирт — бензол, дихлорэтан — этанол, метиленхлорид —метанол и др.) не растворим в бензине, керосине, жирах, этиловом эфире. П. хоропю совмещается с пластификаторами (напр., с дибутилфталатом, дибутилсебаципатом, трикрезилфосфатом), природными смолами (шеллаком, копалами), синтетич. смолами (феноло-, мочевино-, мел-амино-формальдегидными и алкидными). П. средней мол. массы совмещается с 16—18% пластификатора. П. обладает очень хорошими оптическими свойства- [c.391]

ТОЛУОЛ-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ - см. Углеводород-формальдегидпые смолы. [c.325]

Пожалуй, одним из старейших и промышленно перспективных продуктов превращения ароматических углеводородов является смола, получаемая конденсацией ароматического углеводорода с формальдегидом. Ранее были рассмотрены некоторые реакции формальдегида с ароматическими углеводородами, в частности, реакции метилирования и хлорметилирования. Сравнительно недавно две японские фирмы сообщили о разработке промышленного метода производства новых полимерных продуктов толуоло-формальдегидиых и ксилоло-формальдегидных смол и областях их применения. [c.382]

Смотреть страницы где упоминается термин Смола углеводород-формальдегидные: [c.602] [c.477] [c.533] [c.334] [c.354] [c.358] [c.68] [c.101] [c.745] [c.260] [c.400] [c.140] [c.183] [c.334] [c.334] [c.367] [c.494] [c.158] [c.225] [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология