Температура воспламенения смеси

Минимальная температура поверхности, при которой происходит воспламенение смеси, зависит от ее размеров и химического состава материала, из которого изготовлена поверхность. Например, в ряду P t > Аи > Ni > сталь наблюдалось снижение температуры воспламенения смеси нагретой поверхностью, изготовленной из перечисленных материалов. На температуру поверхности, при которой происходит воспламенение смеси, влияет скорость движения смеси относительно нагретой поверхности, причем в области сравнительно низких температур (1000°С) воспламенение возможно при изменении скорости движения в узких пределах (10—20 м/с). С ростом температуры (1200—1300°С) становится возможным воспламенение смеси при относительной скорости движения платинового шарика (диаметр 2 мм), изменяющейся в широком интервале (10— 65 м/с). [c.127]

С ухудшением испаряемости топлива 1>кр уменьшается. С ростом 1Я Окр повышается, так как при этом возрастают температура и давление сжатого воздуха. Для реактивного топлива с увеличением л от 5 до 20 значение /) р увеличивается от 50 до 75 мкм. Возрастание давления при температуре воздуха 300 °С замедляет испарение капли, а при 400°С ускоряет его одновременно снижается температура воспламенения смеси (рис. 3.30) [169]. [c.167]

Распыленное топливо в процессе смешения с воздухом или после него нагревается за счет тепла в форсуночной амбразуре и топке до температуры воспламенения смеси. При этом оно испаряется и подвергается пирогенному разложению. Заключительным этапом является полное сгорание топливной смеси. [c.222]

Если вместо угольной частицы взять элементарный объем газовоздушной смеси, то аналогичное рассмотрение условий его теплового состояния при нагревании также приведет к определению момента и температуры воспламенения смеси. Последующее протекание реакции горения с прогрессирующим нарастанием скорости ее приобретает характер взрыва, поскольку имеется готовая смесь топлива и окислителя. [c.19]

Результаты медленного нагревания (температура воспламенения) смесей водной хлорной кислоты с указанными веш,ествами (см. табл. 31) приведены в табл. 32. [c.195]

Температура воспламенения смесей водной хлорной кислоты с различными веществами [c.196]

Разница между температурами воспламенения воздушных и кислородных смесей либо вовсе отсутствует, либо, в тех случаях, когда температура воспламенения воздушных смесей превышает температуру воспламенения кислородных смесей, фактически оказывается очень небольшой. В ряде экспериментов, например в случае водород-кислородных смесей, наблюдалось возрастание температуры воспламенения при разбавлении газовой смеси азотом (азот является основным компонентом, который определяет различие между кислородными и воздушными смесями), и даже была получена эмпирическая формула (526 - -+ Пх)°С, которая выражает температуру воспламенения смеси 2И.2 + О2 + х 2. В то же время имеются сообщения о том, что температура воспламенения смеси 2Н2 + О2 + равна 467°С, а температура воспламенения смеси 2Нг + О2 + N2 —466°С. Во многих других экспериментах также не было обнаружено разницы между температурами воспламенения кислородных и воздушных смесей. Введение добавок инертных газов, например аргона, также не оказывает влияния на температуру воспламенения. При замене азота [c.109]

На основе опытов [6] установлено, что переход горения в детонацию происходит вследствие сильного торможения газа стенками трубы, по которой он передвигался к фронту пламени. По мере ускорения пламени расчет амплитуды ударной волны и температура сжатия газа достигает температуры воспламенения смеси, при которой горение перерастает в хлопок или взрыв. [c.48]

На рис. 30 приведена зависимость температуры воспламенения смесей толуола и бензола от состава жидкой (кривая А) и паровой (кривая Б) фаз при постоянном значении к. Рисунок показывает, что температура -дв монотонно изменяется с изменением концентрации компонентов как в жидкой, так и в паровой фазах. Наиболее простой оказывается зависимость между температурой воспламенения и составом паровой фазы если через -й в.с обозначить температуру воспламенения смеси, через -в в.т и в.б — температуры воспламенения толуола и бензола, а через у — мольную долю бензола в паровой фазе, то опытные данные удовлетворяют следующему соотношению [c.35]

Рис. 30. Зависимость температуры воспламенения смесей толуол + бензол от состава фаз

Рис. 31. Зависимость температуры воспламенения смесей этилового й изоамилового спирта от состава фаз

Результаты, приведенные выше, показывают, что температура воспламенения смесей жидкостей не является константой смесей, а зависит от условий, к которым эта температура относится. [c.40]

Упругость насыщенного пара смесей жидкостей при температуре воспламенения определяется уравнениями (1.26 и 1.27). Очевидно, что температура воспламенения смесей равна температуре кипения их при внешнем давлении [c.40]

Если через Тс и Та обозначить температуры воспламенения смеси и второго компонента, измеренные в градусах абсолютной шкалы, а через разность между этими температурами, то [c.42]

В литературе нет данных, касающихся температуры воспламенения смесей горючих и негорючих жидкостей. Поэтому здесь придется ограничиться некоторыми теоретическими соображениями и косвенной проверкой этих соображений. [c.43]

Диксоном в 20-е годы было установлено, что температуры воспламенения смеси 2Нг + Ог растут в интервале давлений от 75 до 1000 мм рт. ст., а при давлении больше 1000 мм рт. ст. начинают медленно уменьшаться с повышением давления [23]. [c.60]

Повышенная надежность против взрыва (защита вида Е) обеспечивается в режиме нормальной работы средствами и мерами, затрудняющими возникновение опасных искр и электрических дуг. Это достигается высоким качеством изготовления деталей и применением высококачественных электроизоляционных материалов и защитных устройств, обеспечивающих предельные температуры нагрева всех частей, соприкасающихся со взрывоопасной средой, ниже температуры воспламенения смеси надежным соединением токоведущих частей, обеспечивающим контакт без искрения и нагрева выше допустимых значений, а также применением защитных устройств, предотвращающих проникновение к токоведущим частям и электрической изоляции воды и пыли. [c.330]

Таблица 146. Относительные температуры воспламенения смесей метана с воздухом

Температура воспламенения смесей углерода с соединениями свинца" (гемпература воспламенения углерода без добавок 554 °С) 151] [c.350]

Содержание газов в воздухе, % объемн. Температура воспламенения смеси с воздухом, С [c.188]

С. Температура воспламенения сжиженных газов зависит от концентрации их в газо-воздушной смеси (рис. 4.7). Например, при содержании в воздухе 1,0 мол.% паров углеводорода температура воспламенения смеси превышает 560° С, в то время как при 8,0 мол.% она находится в пределах 480—520° С. [c.81]

Температура воспламенения смеси, °С [c.630]

Температурой воспламенения является температура, при которой жидкость может загореться на воздухе. Пробу медленно нагревают в специальном приборе, и ведя наблюдения через каждый градус, определяют температуру воспламенения смеси при приближении пламени. [c.138]

Распыленное топливо в процессе смешения с воздухом или после него нагревается за счет тепла в форсуночной амбразуре и топке до температуры воспламенения смеси, испаряясь и подвергаясь пирогенному разложению. Скорость прохождения топлива через все описанные этапы, заканчивающиеся сгоранием, определяет размеры факела при неизменном расходе топлива. [c.112]

Наиболее низкий предел воспламеняемости имеет смесь гидразина с воздухом, содержащая 4,67 объемн. % гидразина. Верхний предел, несомненно, соответствует 100%-ному гидразину, поскольку последний может взрываться в чистом виде. Влияние инертных газов, повышающих температуру воспламенения паров гидразина, также показано в табл. 30. Действие, оказываемое как азотом, так и. гелием, выражено не так резко, как можно было ожидать. Испытания с двуокисью углерода не могли быть проведены, поскольку этот газ реагирует с парами гидразина. В таблице указаны два различных предела температуры воспламенения смесей гидразина с парами воды в зависимости от давления, при которых были прове- [c.95]

Для определения взрыво- и пожароопасных характеристик вновь синтезируемых веществ пли создаваемых пылеобразующих процессов необходимо в каждом конкретном случае провести лабораторные и укрупненные испытания в условиях, по возможности близких к производственным, с применением различных реальных источников воспламенения. При этом следует проверять воспламенение пыли, находящейся во взвешенном состоянии в воздухе, осевшей на нагретых поверхностях, под воздействием открытого огня или искр, а также от тлеющих слоев пыли и т.д. Температура воспламенения пыли, находящейся во взвешенном состоянии, определяется самой низкой температурой воспламенения смеси пыли с воздухом. Это свойство указывает, при какой самой низкой температуре мгновенно воспламеняется взвихренная пыль в воздухе при нормальном давлении. Минимальная температура воспламенения пылей, находящихся во взвешенном состоянии, особенно важна для практики, так как взвихренная пыль в любое время может соприкоснуться с нагретыми или раскаленными поверхностями или частями машин или предметов. [c.262]

При исследовании влияния давления на скорость распространения пламени в смеси СО+О2 было установлено, что в области низких давлений значение Ub проходит через максимум [21]. Симбатно этому изменяется интенсивность излучения смеси, а антибатно — температура воспламенения смеси (рис, 3.11). Эти результаты также подтверждают зависимость процесса распространения пламени от интенсивности наблюдаемого излучения, а следовательно, и от Мпогл. [c.123]

Образующийся при окислении углерода монооксид может доокис-ляться в газовой фазе. Гомогенное окисление СО относится к радикальным реакциям с разветвленно цепным механизмом [71, 72]. Фундаментальную роль в механизме протекания этого процесса играют радикалы ОН. Поэтому добавление к СО в небольших количествах паров воды, водорода или углеводородов приводит к снижению температуры воспламенения смеси СО и О на десятки и даже сотни градусов [71]. К сожалению, основные исследования процесса окисления монооксида углерода проведены в интервале значений параметров, не характерных для условий процесса окислительной регенерации катализатора. [c.24]

Такое расхождение экспериментальных данных получило свое рациональное объяснение после того, как для высших углеводородов было установлено наличие двух областей воспламенения — верхней, при температуре около 500° С, и нижней — около 300° С. Тоуненд, открывший это явление, исследовал также и действие добавок ТЭС на границы области воспламенения бутана, изобутана, пентана и гексана [79—81]. На рис. 218 приведен, в качестве типичного примера, результат, полученный для случая 3,7% пентано-воздушной смеси. Как видим из рисунка, форма границы области воспламенения практически не изменилась от добавки ТЭС и лишь сдвинулась в сторону более высоких температур и давлений. При этом, если сравнивать температуры воспламенения смесей без добавки и С добавкой ТЭС при давлении, соответствующем переходу из верхней области воспламенения в нижнюю, то своеобразная форма границы области воспламенения (наличие полуострова воспламенения) скажется в большом различии температур воспламенения обеих смесей. Так, нанример, из рис. 219 видно, что добавка 0,05% ТЭС к смесям 2,4% и 7,5% пентана с воздухом при соответствующих давлениях перехода из верхней области воспламенения в нижнюю (1,75 и 1,25 атм) вызывает повышение температуры воспламепепия на 160°(для первой смеси) и на 165° (для второй). Такой большой разницы не окажется, если производить сравнение при других давлениях, как ббльших, так и меньших тех, которые соответствуют переходу из одной температурной области воспламенения в другую. [c.486]

Основными характеристиками дизельного топлива являются цетановое число и содержание серы. В США установлены нормативы качества дизельного топлива цетановое число должно быть не ниже 50, а содержание серы — не выше 0,05% вес. По стандартам Агентства по охране окружающей среды (декабрь 2000 г.) в дизельном топливе, используемом для тяжелых грузовиков, содержание серы должно снизиться с 350 ррт до 15 ррт. Однако нефтепереработчики сомневаются в реальности достижения подобного уровня и называют уровень 50 ррт. Кроме этого, стандарты на американское дизельное топливо ограничивают содержание в нем ароматики (не более 10% об. для дизельного топлива, выпускаемого на крупных заводах не более 20% — на небольших НПЗ). Отметим, что согласно стандартам качества на европейское дизельное топливо, содержание ароматики в нем не оговаривается. Жесткие требования к содержанию ароматики продиктованы тем, что уменьшение количества ароматики в дизельном топливе снижает температуру воспламенения смеси, т.е. способствует уменьшению содержания в выхлопах дизельных двигателей оксидов азота. [c.76]

В эксикатор 1 насыпают раздробленный сухой лед 11 и подводят, поток Аг, который смешивается с испаряющимся СО2. Холодная смесь газо поднимается наверх и предотвращает утечку паров фосфора из горячей зоны печи. Для этой же цели служат влажные асбестовые прокладки на керамической трубке 4. Для получения возможно более гомогенного продукта реакции Ln с Р лучше, чтобы реакция быстро начиналась при определенной температуре и также быстро протекала. Температура воспламенения-смеси должна быть в интервале 700—800 °С. Для этого печь предварительно нагревают без тигля с веществом до 1000 С и регулируют поток инертного газа таким образом, чтобы пространство печи равномерно им продувалось, сохраняя при этом нужную температуру. Реакционный тигель подве шивают на хромоникелевой проволоке 13, опускают его в горячую печь и-закрывают печь керамической крышкой 6. Температура печи вначале падает до 800°С, но за 1—2 мин восстанавливается, что является признаком начала реакции. Избыток фосфора в виде паров удаляется из peaKHnoHHofr смеси, потоком инертного газа частично выносится наверх и сгорает на воз- духе, а частично конденсируется в нижней холодной части прибора. Через несколько минут реакционный цилиндр вынимают, быстро охлаждают ег в сосуде с сухим льдом и в боксе извлекают образовавшийся фосфид РЗЭ Полученное вещество необходимо нагреть в вакууме при 600 °С для удаления следов свободного фосфора. [c.1201]

Установка быстрого сжатия представляет собой камеру сгорания, состоящую из цилиндрического корпуса и поршня. Камера заполняется предварительно перемешанной газовой смесью, которая в результате однократного быстрого движения поршня адиабатически сжимается и воспламеняется. Были предложены различные устройства, позволяющие очень быстро выполнять однократное движение поршня и останавливать поршень в точно заданном месте. Впервые та-кую установку описал Фальк [12], который использовал ее для измерения температуры воспламенения смесей кислорода с водородом и оксидом углерода. Впоследствии Диксон с сотр. [13, 14] и Крофт [15] выполнили аналогичные эксперименты и доказали существование задержки воспламенения. Однако исторически более известными оказались эксперименты Тизарда и Пая [16]. Эти авторы с помощью установки быстрого сжатия измерили задержки воспламенения смесей гептана, простых эфиров и сероуглерода с воздухом. Эта установка в дальнейшем была усовершенствована самими авторами, а затем Фенингом и Коттоном [17], которые использовали ее для эксперимен- [c.90]

Температура воспламенении смеси пептана с волдухом, измеренная различными методами. Ро=1 атм [c.9]

Приведенные соображения подтверждают, что наблюдавшиеся аномально низкие темнературы воспламенения при сжатии газовых смесей, (особенно углеводородных) в ударной волне представляют результат методических ошибок. Штейнберг и Каскан отмечают [128], что в опытах Фея [16, 77] резкое снижение температуры воспламенения смеси 2Н2-г -Ь Оз было вызвано наличием по окружности торца трубы кольцевого зазора (шириной около 0,8 мм и глубиной около 6 мм), образующего дополнительную ударную трубу. С устранением этого зазора температура воспламенения для той же смесп повысилась до 510—600°, совпадающей с температурой воспламенения от сжатия поршнем. [c.345]

Наблюдаемые О бъе.мы газа, которые необходимо зажечь, чтобы вызват1.> общее вос П.ламенение, как было показано, согласуются приблизительно с извест-яы ми фа ктам и, касаю щи.у1ися энергии воспламеняющей искры, а также с тепло-проводно стью и температурой воспламенения смеси. Из этих данных следует повидимому, что электрическая искра служит главным образом —если не исключил ельно— как источник термической энергии для воспламенения газовой смеси. [c.1044]

Из хлорированных углеводородов шире всего используется хлористый метилен. Его применяют в качестве составной части. пропеллента— Б смеси с фреоном-12, а также для улучшения совместимости препаратов с фреонами. Давлепия насыщенных паров смесей хлористого метилена с фреонами приведены в табл. 4.8. Хлористый метилен негорюч, его добавление к некоторым растворителям повышает температуру воспламенения смеси. Во влажной среде он гидролизуется, поэтому для составов, содержащих воду, его не употребляют. Он разрушающе действует на резиновые и пластмассовые детали клапана. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология