Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бочки для серной кислоты

    Содержание жиров (жирные кислоты, нейтральный жир и неомыляемые вещества) в продукте должно быть 70 2%, но не менее 65% в каждой отдельной бочке серной кислоты, связанной с органическими соединениями, в пересчете на SO3—не менее 3,5% неомыляемых веществ—не более 3%. Щелочи и свободные минеральные кислоты должны отсутствовать. Ацетильное число жиров, выделенных из ализаринового масла, —не ниже 125. [c.263]


    Мышьяк, не более Кислоты в пересчете на серную кислоту, не бо- 0,01 0,05 0,5 0,002 0,003 0,003 0,05 0,002 0,003 [c.65]

    Диоксид серы применяют для получения серной кислоты, а также (в значительно меньших количествах) для беления соломы, шерсти, шелка и как дезинфицирующее средство (для уничтожения плесневых грибков в подвалах, погребах, винных бочках, бродильных чанах). [c.461]

    Применение. Сернистый газ применяется глг.вным образом ля получения серной кислоты. Он губительно действует на растения, убивает микроорганизмы. Поэто.му его используют для уничтожения плесенных грибков (в хранилищах, подвалах, амбарах, погребах, винных бочках и т. д.). Применяется он также для отбелки соломы, шерсти, шелка. [c.191]

    Почему в железной бочке можно хранить концентрированную и нельзя хранить разбавленную серную кислоту Почему никель устойчив в щелочных растворах  [c.405]

    Степень ионизации концентрированной серной кислоты приближается к нулю. Свободных катионов водорода она практически не содержит и с таким металлом, как железо, не реагирует. Поэтому ее, например, можно транспортировать и хранить в железных бочках. При разбавлении кислоты водой это становится недопустимым. [c.195]

    Смочить бО.ил 2 и. серной кислоты И разбавить водой до литра [c.318]

    Дымящая серная кислота не растворяет железо. Благодаря этому серную кислоту транспортируют в железных бочках или в цистернах. Конечно, как бочки, так и цистерны должны закрываться герметически. [c.349]

    Вследствие большой скрытой теплоты испарения диоксида серы он употребляется в холодильных установках ЗОд также используется для получения целлюлозы сульфитным способом, для дезинфекции помещений. Дезинфицирующие свойства ЗОа основаны на способности его убивать растительные и животные микроорганизмы. В связи с этим ЗОз применяется для окуривания пивных и винных бочек, для дезинфекции белья, одежды, погребов, подвалов и других помещений. Однако в основном ЗОа используется для получения серной кислоты (см. Серная кислота ). [c.572]

    Для серной кислоты известно несколько кристаллогидратов, состав которых показан на рис. У1П-19. Из них Н 30 -2И О 3 более бедный водой представляет со-гг п " бой соль оксония Нз0+Н80". Так как [c.338]

    Оксид серы (IV) убивает многие микроорганизмы. Поэтому длл уничтожения плесневых грибков им окуривают сырые подвалы, погреба, винные бочки и др. Используют также при перевозке и хранении фруктов и ягод. В больших количествах оксид серы (IV) используется для получения серной кислоты. [c.181]

    Двуокись серы убивает многие микроорганизмы. Поэтому для уничтожения плесневых грибков ею окуривают сырые подвалы, погреба, винные бочки и др. В больших количествах она идет для получения серной кислоты. [c.229]


    Бромистый этил. После введения всего брома повышают температуру водяной бани.на 10—15° (т. е. до 55—бО"") и отгоняют образовавшийся бромистый этил. Перегонку на водяной бане (нагреваемой до кипения в конце перегонки) прекращают, когда в приемник перестанут переходить маслянистые капли бромистого этила, падающие на дно колбы. Содержимое приемника переливают в делительную воронку и отделяют бромистый этил, спуская его через кран в небольшую коническую колбу (на 100 мл). Для очистки бромистого этила от примеси спирта колбу помещают в охладительную смесь и при встряхивании прибавляют по каплям концентрированную серную кислоту (из капельной воронки) до тех пор, пока серная кислота не выделится внизу в виде отдельного слоя. Тогда переливают смесь в маленькую делительную воронку, спускают серную кислоту, переливают бромистый этил, высушенный серной кислотой, в перегонную колбу (на 50 мл) и перегоняют на водяной бане. [c.247]

    Соапсток — отход щелочной рафинации растительного масла, содержит от 30 до 60% масла и значительное количество белковых, слизистых и красящих веществ. Иногда соапсток предварительно гидролизуют серной кислотой (3 части соапстока и 1 часть серной кислоты, разведенной 3 частями воды). Транспортируют соапсток в бочках. [c.35]

    В — при об. т. в водных растворах любой концентрации. Окислители увеличивают скорость коррозии в технической 60%-ной фтористоводородной кислоте, содержащей 20% кремнефтористоводородной кислоты, 1% серной кислоты и небольшие количества солей железа, Укп = 0,33 мм/год, для чистой 60%)-НОЙ фтористоводородной кислоты Укл = = 0,1 мм/год. и — реакторы, покрытые свинцом, трубопроводы, свинцовые резервуары и стальные бочки с покрытием из свинца для транспортировки 65%-ной фтористоводородной кислоты насосы из сплава свинца с сурьмой. [c.484]

    При добавлении малых количеств КМПО4 К концентрирован-Бой серной кислоте образуется прозрачный зеленый раствор, который, как полагают, содержит плоский ион МпОз " г [c.468]

    Карбоний ионный механизм. Под влиянием серной кислоты олефины подвергаются различным реакциям гидратации, образованию сложных эфиров, нолиморизации и конденсации с ароматическими углеводородами. Наиболее просто механизм различных реакций можно понять с точки зрения нродстаплений об образовании в качестве промежуточного продукта карбопнй-иопа [1381. Так, нанример, в разбавленных растворах кислот третичные олофины подвергаются гидратации в третичные спирты [78, 196, 204, 205 . С бо. гое концентрированными кислотами образуется сложный эфир сорной кислоты [170]. В разбавленных водных растворах кислот вода является главным нуклеофильным агентом, в то время как в 67%-ной серной кислоте концентрация свободной воды ничтожно мала и бисульфат-ион присутствует в очень большой концентрации (ЬХХУП)  [c.435]

    Гейслер (286) предложил воспользоваться раяложением солей анилина и серное эфирных кислот для разделения составных частей кислотной смолы, которая для этой цели разводится водой, нейтрализуется известью или баритом и горячий раствор фильтруется. В фильтрате содержатся соли серноэфирных кислот и сулъфокнолот. Этот фильтрат выпаривается досуха при температуре не выше 100°, остаток переносится в баллон с обратным холодильником и нагревается с анилином четыре часа на масляной бане до 170°. При этом образуются соли анилина и ука-занных кислот, лри нагревании распадающиеся с образованием сернокислого анилина и непредельного углеводорода. Если полученную смесь перегонять с водяным паром, избыток анилина и углеводорода можно отогнать. Разделение их при помощи сла(бой соляной кислоты не представляет затруднений. В остатке — анилиновые соли сульфокислот. [c.347]

    В случае необходимости предварительно очистить легкое маем серной кислотой (уд. вес 1,84), не следует брать большой избыток ее, потому что некоторые углеводороды заметно растворимы в ней. Поэтому во всех отношениях удобнее брать столько кислоты, сколио нужно ее в действительности Если маола мало, то к онределайшой навеске его прибавляют постепенно сперва 2% серной кислоты, затем по 1%, каждый раз удаляя кислую смолу, промывая щелочью и подсушивая масло. При каждом прибавлении новой порции кислоты смесь сильно встряхивают 5 мин. и наблюдают изменение окраски, цвет самой кислоты и т. п. Если маСла "много, то в несколько цилиндров, на 150 ом каждый, помещают по 100 г масла и в каждый вливают все большие и большие количества кислоты нащ)., в первый 2%, БО второй 3% и т. д. После встряхивания и отстаивания начинают исследование в обратном порядке, т. е. с той порции, к которой кислоты прибавлено было больше всего. Если после промывания и подсушивания оставшееся масло выдерживает испытание с новой порцией кислоты, то это значит, что кислоты для очистки взято или много, или достаточно. Исследование предыдущего цилиндра позволяет решить вопрос, не был ли взят избыток кислоты, без которого можно обойтись. [c.401]


    С тех пор как муравьиная кислота стала дсплевым продуктом, ее применяют в больших масштабах в текстильной промышленности прн изготовлении протрав и крашении шерстяной и хлопчатобумажной пряжи из кислой ванны. При этом ею часто заменяют применявшуюся ранее уксусную кислоту и отчасти серную кислоту, перед которой муравьиная кислота имеет то преимущество, что совершенно не действует на пряжу. Муравьиная кислота применяется также для декальцинирования кож нри их подготовке к дублению. Ее антисептические свойства используются при консервировании фруктовых соков, для очистки бочек и т. п. [c.249]

    При [итроа 1нии ароматических углеводородов по.лучается бо. 1ьшое количество от])аботанной серной кислоты, загрязненной примесями нитропродуктов и имеющей более низкую концентрацию, чем требуется для приготовления нитрующей смеси. Кроме того, в отработанной кислоте могут содержаться следы азотной кислоты и окис.пы азота, преимущественно связанные в виде нитроз нлсериой кислоты. [c.242]

    С кислотой концентрации выше 93% железо не взаимодействует. Такую кислоту можно перевозить в железных бочках и цистернах. Не реагируют с конценфрированной серной кислотой платина и золото. [c.153]

    Все амиды при нагревании с растворами щелочей, концентрированно соляной или разбавленной серной кислотами гидролизуются н преврг щаются в соогветствующне кислоты при кнпячении с едкими щелочам выделяется аммиак. Бо многих случаях при взаимодействии амидов с аз< тистой кислотой образуются карбоновые кислоты (1>  [c.247]

    Реакцию проводят при 55—бО и полученный хлороформ после отделения от водного слоя промывают водой, концентрированной серной кислотой, вновь водой (содержа1лей небольшие количества щеючи). до нейтральной реакции и после фильтрации (через слой поташа) перегоняют. [c.110]

    Из графика рис. 3.7 видна четко выраженная тенденция Смещения макситуыа натяжения в сторону роста концентрации кислоты вместе с ростом температуры. Для чистых кислоты и воды при бО С поверхностные натяжения одинаковы. Если учесть, что конденсирующиеся из дымовых газов растворы серной кислоты имеют концентрации 60—80%, то, следовательно, поверхностные слои находятся в неустойчивом состоянии и самопроизвольный процесс может идти как в направлении обогащения раствора водой, так и кислотой. [c.214]

    Цианистый бензил, полученный согласно описанному способу, кипит в пределах 5° и вполне пригоден для большинства целей, например для получения фенилуксусной кислоты (стр. 440) или ее эфира (стр. 557). Однако вследствие примеси изонитрила (бензилизоцианида) нитрил обладает неприятным запахом и при хранении часто заметно окрашивается. Дж. F. Джонсон предложил следующий метод очистки для удаления изонитрила и получения бесцветного, как вода, продукта, который не окрашивается даже при стоянии в течение нескольких месяцев. Перегнанный один раз цианистый бензил энергично взбалтывают в течение 5 мин. с равным объемом теплой (бО ") 50%-ной серной кислоты, полученной из 275 мл концентрированной серной кислоты и 500 мл воды. Цианистый бензил отделяют, промывают равным объемом насыщенного раствора бикарбоната натрия, а затем равньш объе.мом полунасыщенного раствора хлористого натрия. После этого продукт сушат и перегоняют в вакуу.ме. Потери при промывке ничтожны. [c.503]


Библиография для Бочки для серной кислоты: [c.370]   
Смотреть страницы где упоминается термин Бочки для серной кислоты: [c.386]    [c.75]    [c.166]    [c.346]    [c.131]    [c.445]    [c.160]    [c.330]    [c.521]    [c.475]    [c.381]    [c.657]    [c.302]    [c.102]    [c.83]    [c.66]    [c.224]    [c.253]    [c.142]    [c.409]    [c.435]    [c.480]   
Справочник сернокислотчика Издание 2 1971 (1971) -- [ c.211 , c.212 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте