Вата бумажная

Асбест технический Асбест чистый Стеклянная- вата Бумажный фильтр Гигроскопическая вата [c.141]

При применении незащищенных патронами трубок их тщательно обтирают снаружи. Трубки выдерживают до постоянного веса в сушильном шкафу, если были применены фильтры из гигроскопической ваты, или в эксикаторе, если были применены фильтры из стеклянной ваты. Бумажные фильтры доводят до воздушносухого состояния, как было указано выше. [c.263]

Все эфирные вытяжки собирают в один стакан. Для освобождения эфирного раствора масла от присутствующих в нем смол поступают следующим образом. В четыре небольшие фигурные воропки, предварительно закрыв отверстия пх ватой, засыпают па /3 высоты прокаленный при 180—220° силикагель, а в пятую воронку (обыкновенной формы) вставляют бумажный фильтр. Под последнюю воронку подставляют тарированный стаканчик, в который принимают фильтруемый раствор, и приступают к фильтрации. После того как весь раствор отфильтруется, промывают силикагель и воронки чистым эфиром. Промывание заканчивают, когда на фильтровальной бумаге, смоченной несколькими каплями промывного эфпра, после испарения не будет оставаться масляного пятна. [c.794]

Способность моющей нрисадки препятствовать осаждению твердых частиц на деталях двигателя и поддерживать их в масле во взвешенном состоянии должна сочетаться с высокой диспергирующей иди, точнее, стабилизирующей способностью присадки твердые примеси должны находиться в масле в виде тончайшей дисперсии, что, с одной стороны, предотвращает осаждение этих частиц, а с другой,—обеспечивает длительную работу фильтров тонкой очистки, где в качестве фильтрующего материала применяют особым образом подготовленную бумажную массу, целлюлозу, шлаковую вату ( минеральная шерсть ) и т. п. Когда через такой фильтр проходит масло с тончайшей дисперсией шлама, этот последний задерживается на стенках бесчисленных канаЛьцев, пронизывающих фильтр, и вследствие колоссальной суммарной поверхности этих канальцев пропускная способность фильтра, сопротивление, оказываемое им прохождению масла, и его эффективность остаются практически постоянными в течение длительного времени. Если же масло содержит шлам в виде крупных хлопьев, что наблюдается при недостаточной диспергирующей способности присадки, то эти хлопья, отлагаясь на наружной поверхности фильтров, быстро заклеивают ее, выводя этим фильтр из работы. [c.365]

Ни в коем случае нельзя закрывать сосуды плотно пробкой или ватой, так как в результате испарения жидкого воздуха в сосуде создается высокое давление, и может произойти разрыв сосуда. При переливании жидкого воздуха из металлического сосуда, в котором его обычно привозят с завода, в стеклянный удобно пользоваться бумажной воронкой. Важно, чтобы жидкий воздух не попал на верхний край сосуда, место спайки — это также может привести к разрыву сосуда. Для целей безопасности стеклянные колбы Дьюара для хранения жидкого воздуха следует помещать в коробки, ящики или другие устройства соответствующего размера и обертывать их [c.29]

Целлюлоза. Целлюлозную массу,полученную с бумажной фабрики, очищают от органических и зольных примесей. Очистку проводят аналогично очистке крахмала. В лабораторных условиях целлюлозную массу можно приготовить из фильтровальной бумаги марки беззоль-ный фильтр . Можно использовать также и гигроскопическую вату, очищенную от примесей промыванием водой и органическими растворителями [53]. [c.91]

При работе полумикрометодом отделение раствора от осадка производится центрифугированием. При отсутствии центрифуги эту операцию можно осуществить фильтрованием через тампон ваты или бумажный фильтр, вложенный в воронку диаметром 30— 50 мм. [c.17]

Для микрофильтрования, если оно необходимо, применяют специальный прибор (см. рис. 14). В расширение 2 помещают бумажную массу, вату или асбест. Воздух из пробирки 3 отсасывают ртом через каучуковую трубку 4. В пробирку 3 собирают фильтрат. Такой способ применяют, если осадок плохо центрифугируется. Чтобы промыть осадок после отделения маточника, к нему приливают промывную жидкость и снова отсасывают. Так повторяют несколько раз. [c.125]

Некоторые авторы рекомендуют вместо бумажных фильтров стеклянную вату. [c.164]

Гидролиз рибонуклеиновой кислоты. Растворяют 20 г рибонуклеиновой кислоты в 800 мл 1н. раствора едкого кали и выдерживают в термостате при 37° в течение суток. Полученную реакционную смесь центрифугируют в течение 20 минут при 2500 об мин раствор декантируют с осадка (см. примечание 1) и помещают в фарфоровый стакан. Затем туда же при перемешивании порциями загружают ионит КУ-1 (см. примечание 2) до pH 7,0—7,5 (по универсальной индикаторной бумажке) (см. примечание 3). Расходуется около 450 мл ионита. Ионит поглощает ионы калия. Содержимое стакана переносят в цилиндрическую делительную воронку, на дне которой находится небольшой слой стеклянной ваты. Отделяют смолу от раствора и промывают ее дистиллированной водой до исчезновения в промывных водах поглощения при 260 m[i. Фильтрат и промывные воды объединяют и измеряют оптическую плотность (см. примечание 4) раствор 5 л) содержит 420000—440000 ОЕ. Состав реакционной смеси контролируют с помощью бумажной хроматографии (см. примечание 5), нанося на бумагу такой объем раствора, который содержит 100—150 мкг вещества, [c.94]

Возгонку можно проводить также в фарфоровой чашке, накрытой конической воронкой несколько меньшего диаметра, чем чашка (рис 7). Чтобы сублимат не попадал обратно в чашку, ее покрывают круглым бумажным фильтром с вырезанными в большом количестве отверстиями Носик воронки закрывают ватой, закрепляют в [c.25]

Тканевые фильтры и патроны с набивкой из стеклянной ваты и асбестового волокна выдерживают в весовой комнате до тех пор, пока их масса не перестанет изменяться за счет высыхания или поглош,ения гидроскопической влаги. После запыления производят то же самое. Можно рекомендовать к применению контрольные тканевые фильтры или патроны, так же как в случае применения бумажных гильз [c.42]

В качестве фильтрующих материалов при фильтровании под давлением применяют обычно различные фильтровальные массы (асбест, бумажная каша, стеклянная вата, при небольших давлениях — фильтровальная бумага и стеклянные пористые фильтры) и различные сорта матерчатых фильтров. В том случае, когда фильтрование протекает с трудом, помогают добавки вспомогательных фильтровальных материалов (см. раздел Отсасывание ), [c.172]

Предварительное многократное промывание бумажных фильтров и ваты горячей водой, удаляющей большинство легко окисляющихся примесей, значительно увеличивает устойчивость названных материалов к действию перечисленных окислителей. [c.54]

Ввиду того что йод сильно летуч, а пары его действуют на металлы (коромысло весов), взвешивание йода должно осу-ш ествляться по возможности быстро. Для удаления остатков йода, дающего плотно пристающие возгоны, чашку ручных весов следует тщательно вытирать кусочком ваты или бумажной салфетки, смоченным крепким спиртом. Нельзя взвешивать йод на металлических чашках весов. Наиболее целесообразно взвешивать его на кружочке пергаментной бумаги. [c.172]

Для освобождения от механических загрязнений инъекционные растворы подвергают фильтрованию. В аптечных условиях для фильтрования инъекционных растворов наиболее часто применяют двойной складчатый фильтр из плотной фильтровальной бумаги с комочком гигроскопической ваты или микропористые фильтры. Складывание бумажного фильтра должно производиться при помощи шпателя на чистом листе бумаги, по возможности без прикосновения рук. Необходимо всегда иметь в запасе готовые фильтры. [c.292]

Количественное определение. Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 1 мм. Около 10 г (точная навеска) измельченного сырья помещают в колбу вместимостью 250 мл, прибавляют 100 мл хлороформа и 5 мл концентрированного раствора аммиака, закрывают пробкой и встряхивают на вибрационном встряхивателе в течение 2 ч или оставляют при комнатной температуре на 15 ч, после чего встряхивают еще 30 мин. Хлороформное извлечение фильтруют через вату. 50 мл фильтрата переносят в колбу вместимостью 100 мл и хлороформ отгоняют до объема 1—2 мл. Оставшийся хлороформ удаляют продуванием воздуха. К остатку прибавляют пипеткой 2 мл раствора натра едкого (0,1 моль/л) и растирают стеклянной палочкой до полного исчезновения комочков, затем прибавляют пипеткой 8 мл воды и перемешивают 2—3 мин. К содержимому прибавляют пипеткой 10 мл раствора хлористоводородной кислоты (0,1 моль/л), осторожно перемешивают и оставляют на 8—10 мин, затем встряхивают на вибрационном встряхивателе 8—10 мин и фильтруют через тройной бумажный складчатый фильтр диаметром 7 см. [c.337]

Крепкие кислоты надо фильтровать через стеклянную вату, имеющуюся в продаже, так как бумажный фильтр будет сожжен . Для этого кусок стеклянной ваты плотно вкладывают внутрь воронки в ее суживающуюся часть. [c.437]

Для определения катионообменной емкости почв и глин 2 5,246 образец сначала насыщают калием, избыток соли калия удаляют промыванием, затем калий из почвы выщелачивают раствором ацетата аммония и определяют в последнем по методу фотометрии пламени. Для этого навеску 0,1 г пробы перемешивают с равным количеством песка и помещают в бюретку на слое стеклянной ваты, бумажной массы и песка. Пробу насыщают пропусканием 40 мл 1 и. раствора ацетата калия (нейтрализованного уксусной кислотой до pH 7), промывают 40 мл [c.216]

В 1954 г. во ВНИИкимаше проводили опыты по определению взрываемости в среде жидкого кислорода стеклянной ваты, пропитанной продуктами разложения масла. Образцы ваты были получены из фильтров установки жидкого кислорода, один из образцов содержал 20% (по массе) масла, а второй 2%- Определяли чувствительность образцов к удару на копре, к искре и детонации. Предварительные холостые опыты показали, что чистая стеклянная вата в бумажном стаканчике не взрывается и не загорается от этих импульсов. [c.65]

Формованные объемные фильтры изготавливают из тех же материалов, что и набивные, но благодаря применению склеивающего вещества они приобретают более равномерную плотность и структуру. Материалом для формования фильтров может служить минеральная вата и древесная мука (двигатель ЯМЗ), а также хлопковые нити с древесными волокнами (английская фирма Winslow). Фильтрующие элементы, формованные из хлопковопдревесной массы, имеют переменную пористость, что повышает степень использования их объема. Этот принцип получил развитие в японском фильтре, где формованный фильтрующий элемент многослойный первый слой —омесь древесной массы и искусственного волокна, второй — бумажная масса, третий — смесь бумажной массы и искусственного волокна. Формованные фильтрующие элементы удобнее в эксплуатации, чем набивные, так как на их замену в корпусе фильтра требуется гораздо меньше времени и при этом исключается довольно трудоемкая операция по равномерному уплотнению фильтрующего материала. В остальном им свойственны недостатки набивных фильтров. [c.260]

Установлено, что фильтрация искусственш загрязненного дизельного топлива (кварцевой пылью по ГСХГГ 8002-74 или гидратом оксида железа) бумажным фильтром осуществляется с постепенным закупориванием, а фильтром из минеральной ваты дизеля ЯМЗ-204 - с пол-Р1ым закупориванием. [c.44]

Применение. Пероксид водорода применяется для обработки и травления поверхностей металлов, для производства неорганических и органических пероксидов, для получения глицерина HgOH HOH HgOH из акролеина СН2=СН—СНО, для обеззараживания сточных вод, в медицине и косметике (в виде 3% -го раствора). Но основная масса пероксида водорода (в европейских странах до 90%) расходуется в процессах отбеливания естественных и искусственных волокон, ваты, меха, бумажной массы, для осветления мыл, синтеза веществ, входящих в состав стиральных порошков и синтетических моющих средств. В сельском хозяйстве HgOg используют для протравливания семян в пиш евой промышленности — для удаления из некоторых продуктов солей сернистой кислоты (десульфитация) окислением им 80 -ионов в 80 -ионы с последующим связыванием последних в малорастворимый aSOi. [c.316]

Зятем фильтруют эфир через большой складчатый бумажный фильтр в чистую и сухую склянку, следя за тем, чтобы все горелки поблизости и иа соседних столах были потушены. В склянку с эфиром вносят тонко н зрезанные кусочки чистого сухого натрия или выдавливают в нее тонкую ирово локу натрия (5—7 г) с помощью пресса (стр. 62). Склянку плотно закрывают корковой пробкой со вставленной в нее изогнутой под острым углом стеклянной трубкой, к которой на каучуке присоединяют хлоркальциевую трубку, наполненную кусочками хлористого кальция между тампонами из стеклянной ваты по концам трубки. [c.61]

Примитивно простой прибор для возгонки состоит из фарфоровой чашки и поставленной на нее стеклянной воронки (рис. 64, а). Диаметр воронки должен быть немного меньше диаметра чашки. Трубку воронки неплотно закрывают ватой. Чтобы сублимат не попадал обратно в чашку, ее покрывают круглым бумажным фильтпом, в котором в нескольких местах сделаны отверстия. Для [c.82]

Раствор растительных белков. К 40 г пшеничной муки прибавляют 160 мл дистиллированной соды, псремсиш-вают и колбу переносят в холодильник (I—С) на сутки, затем снова перемешивают и фильтруют вначале через гигроскопическую вату, а потом через складчатый бумажный фильтр. Раствор содержит главным образом альбумины. Хранят в холодильни]се, [c.6]

Дозирование по массе является наиболее распространенным способом разделения порошков на дозы в условиях аптеки. Осуществляется, как правило, при помощи ручных аптечных весочков. До начала работы чашечки весочков необходимо протереть ватой, смоченной спиртом или смесью спирта с эфиром, Порошок из ступки на чашечку насыпают ложечкой из рога или пластмассы и после отвешивания высыпают из чашечки на бумажные капсулы, которые заранее раскладывают рядом на столе. [c.125]

Отделение осадка от раствора может быть произведено при помощи воронки (рис. 18) диаметром 20—30 мм фильтрованием через бумажный фильхр или тампон ваты, вложенный в воронку. [c.36]

Количественное определение. Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 1 мм. Около 0,3 г (точная навеска) измельченного сырья помещают в колбу вместимостью 250 мл, прибавляют 100 мл 1 % раствора хлористоводородной кислоты, колбу выдерживают на водяной бане при температуре 40—45 °С в течение 15 мин. Извлечение фильтруют через вату в мерную колбу вместимостью 250 мл. Вату с сырьем снова помещают в колбу прибавляют 100 мл 1 % раствора хлористоводородной кислоты предварительно смывая частицы сырья с воронки в колбу, и пов торяют экстрагирование указанным выше способом. Затем содер жимое колбы фильтруют через вату в ту же мерную колбу Сырье на фильтре промывают 40 мл 1 % раствора хлористово дородной кислоты. После охлаждения фильтрата доводят объем извлечения 1 % раствором хлористовородной кислоты до метки. Полученное извлечение фильтруют через бумажный фильтр в колбу вместимостью 250 мл, отбрасывая первые 10 мл фильтрата, и измеряют оптическую плотность фильтрата на спектрофотометре при длине волны 510 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. [c.239]

B круглодонную литровую колбу с впаянной сбоку трубкой для ввода газа, доходящей почти до дна, помещают 80 г порошка S (крнстал.) и 200 мл концентрированного раствора аммиака (приблизительно 35 /о-ного, d 0,88). Закрытую колбу взвешивают. Затем в суспензию пропускают с умеренной скоростью ток сухого чистого H2S. Горло колбы закрывают резиновой пробкой с отверстием, в которое вставляют тампои из ваты, чтобы поддерживать Е колбе небольшое избыточное давление газов и тем самым исключить попадание кислорода воздуха в реакционное пространство. Раствор окрашивается .сначала в оранжевый, а затем в темно-красный цвет сера растворяется при взбалтывании приблизительно через GO—80 МШ1. Сероводород продолжают пропускать в раствор еще некоторое время, так чтобы привес составил около 35 г. Затем темный раствор быстро отфильтровывают от примесей и оставляют стоять в хорошо закрытой колбе при комнатной температуре или на льду. Через несколько часов из раствора кристаллизуются желтые иглы маточным раствором без доступа воздуха в течение длительного времени, одиако в сухом состоянии очень быстро разлагаются на NH3, H2S и S. Кристаллы хорошо отсасывают на бумажном фильтре, отжимают между листами фильтровальной бумаги, чтобы удалить остатки маточного раствора, и промывают последовательно смесью эфира с метанолом (5 1), абсолютным эфиром и безводным хлороформом. Продукт, все еще содержащий небольшое количество влаги, оставляют стоять в вакуумном эксикаторе над оксидом кальция, слегка смоченным концентрированным. раствором аммиака. Однако через 5 ч продукт содержит уже около 10% элементной серы, получающейся вследствие частичного разложения препарата. Свежеприготовленный (NH4)2Ss должен образовывать прозрачный раствор С 5%-ным раствором аммиака. [c.415]

После каждой декантации склянку с раствором взбалтывают, а после вливания последней порции раствора и оставшегося количества воды раствор перемешивают, закрыв склянку стеклянной притертой пробкой, и затем оставляют его на 7—10 дней для выстаивания в темноте. За это время окислятся все случайные органические примеси в воде, а образовавшийся диоксид марганца осядет на дно. По прошествии указанного времени раствор осторожно сливают при Т10М0ЩИ стеклянного сифона или фильтруют через стеклянный фильтрующий тигель с пористым дном или через стеклянную вату. Через бумажные фильтры раствор перманга--ната фильтровать нельзя. Титр выстоявшегося и профильтрованного раствора, защищенного от пыли и испарения, не изменяется длительное время. За 4 мес он снижается на 0,5% если раствор не фильтровали, то за это же время титр может уменьшиться на 5 %. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология